"Tibb müəssisələrinin kardiocərrahiyyə və kəskin dializ şöbələri üçün tibbi vasitələr"in satın alınması

Embolektomiya kateteri 3 Fr, L80 – arterial damarlardan tromb və embol materialının çıxarılması üçün nəzərdə tutulmuş balonlu embolektomiya kateteri olmalıdır. Kateterin ölçüsü 3 Fr, uzunluğu 80 sm olmalıdır. Şişirilmiş balonun diametri 5–8 mm aralığında, balonun maksimum doldurma həcmi 0,10–0,20 ml aralığında olmalıdır. Distal uc yumru və atraumatik (Rounded/Atraumatic Tip) olmalıdır. Kateter və/və ya distal hissə rentgen/floroskopiya altında vizualizasiyanı təmin edən radiopak xüsusiyyətə malik olmalıdır. Məhsul steril, birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir.

Embolektomiya kateteri 4 Fr, L80 – arterial və venoz damarlardan tromb və embol materialının çıxarılması üçün nəzərdə tutulmuş balonlu embolektomiya kateteri olmalıdır. Kateterin ölçüsü 4 Fr, uzunluğu 80 sm olmalıdır. Şişirilmiş balonun diametri 5–9 mm aralığında, balonun maksimum doldurma həcmi 0,20–0,50 ml aralığında olmalıdır. Distal uc yumru və atraumatik (Rounded/Atraumatic Tip) olmalıdır. Kateter və/və ya distal hissə rentgen/floroskopiya altında vizualizasiyanı təmin edən radiopak xüsusiyyətə malik olmalıdır. Məhsul steril, birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir.

Embolektomiya kateteri 5 Fr, L80 – arterial və venoz damarlardan tromb və embol materialının çıxarılması üçün nəzərdə tutulmuş balonlu embolektomiya kateteri olmalıdır. Kateterin ölçüsü 5 Fr, uzunluğu 80 sm olmalıdır. Şişirilmiş balonun diametri 8–11 mm aralığında, balonun maksimum doldurma həcmi 0,50–0,80 ml aralığında olmalıdır. Distal uc yumru və atraumatik (Rounded/Atraumatic Tip) olmalıdır. Kateter və/və ya distal hissə rentgen/floroskopiya altında vizualizasiyanı təmin edən radiopak xüsusiyyətə malik olmalıdır. Məhsul steril, birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir.

Embolektomiya kateteri 6 Fr, L80 – arterial və venoz damarlardan tromb və embol materialının çıxarılması üçün nəzərdə tutulmuş balonlu embolektomiya kateteri olmalıdır. Kateterin ölçüsü 6 Fr, uzunluğu 80 sm olmalıdır. Şişirilmiş balonun diametri 13–13,5 mm aralığında, balonun maksimum doldurma həcmi 1,40–2,00 ml aralığında olmalıdır. Distal uc yumru və atraumatik (Rounded/Atraumatic Tip) olmalıdır. Kateter və/və ya distal hissə rentgen/floroskopiya altında vizualizasiyanı təmin edən radiopak xüsusiyyətə malik olmalıdır. Məhsul steril, birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir.

Embolektomiya kateteri 7 Fr, L80 – arterial və venoz damarlardan tromb və embol materialının çıxarılması üçün nəzərdə tutulmuş balonlu embolektomiya kateteri olmalıdır. Kateterin ölçüsü 7 Fr, uzunluğu 80 sm olmalıdır. Şişirilmiş balonun diametri 14 mm, balonun maksimum doldurma həcmi 1,60–2,50 ml aralığında olmalıdır. Distal uc yumru və atraumatik (Rounded/Atraumatic Tip) olmalıdır. Kateter və/və ya distal hissə rentgen/floroskopiya altında vizualizasiyanı təmin edən radiopak xüsusiyyətə malik olmalıdır. Məhsul steril, birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir.

Aortik Punch 4,0 mm – açıq ürək-damar cərrahiyyəsi zamanı aortada 4,0 mm diametrli dairəvi açılışın yaradılması üçün nəzərdə tutulmuş cərrahi aortik punch olmalıdır. Punch diametri 4,0 mm olmalıdır. Kəsici hissə toxumanın dairəvi kəsilməsinə uyğun konstruksiyada olmalı və tibbi təyinatlı materialdan hazırlanmalıdır. Məhsul steril, birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Məhsulun təyinatı, 4,0 mm ölçüsü, steril və birdəfəlik istifadə xüsusiyyətləri istehsalçının rəsmi kataloqu, IFU-su və/və ya rəsmi texniki sənədi ilə təsdiq edilməlidir.

Aortik Punch seti 4,8 mm – açıq ürək-damar cərrahiyyəsi əməliyyatları zamanı aorta divarında 4,8 mm diametrli açılışın yaradılması üçün nəzərdə tutulmuş olmalıdır. Punch ölçüsü (Punch Size/Diameter) 4,8 mm olmalıdır. Set prosedurun yerinə yetirilməsi üçün zəruri komponentlərlə təchiz olunmalı, setə daxil olan komponentlər tibbi təyinatlı materiallardan hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Pirogensiz (Non-Pyrogenic) olmalıdır. Məhsulun təyinatı, 4,8 mm ölçüsü, setin tərkibi, steril və birdəfəlik istifadə xüsusiyyətləri istehsalçının rəsmi kataloqu, IFU-su və/və ya digər rəsmi texniki sənədi ilə təsdiq edilməlidir.

Məhsul damar cərrahiyyəsi və ürək-damar əməliyyatları zamanı arteriya və venaların müvəqqəti oklüziyası üçün nəzərdə tutulmuş olmalıdır. Məhsul mavi rəngli, steril və tək istifadəlik olmalıdır. Klamp yüksək keyfiyyətli, biouyğun tibbi materialdan hazırlanmalı, atraumatik çənə quruluşuna malik olmalı və damar divarının zədələnməsi riskini minimuma endirməlidir. Sıxma mexanizmi damar axınının etibarlı şəkildə dayandırılmasını təmin etməli, eyni zamanda toxumalara artıq təzyiq göstərməməlidir. Məhsul fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməli, pirogensiz və istifadəyə hazır vəziyyətdə olmalıdır. Ümumi uzunluğu 35-40 mm, Damarı tutan hissə ( jaw ) 13-14 mm, tutucu hissə düz / bucaqlı, əyilmiş ( straight / angled ), Sıxma qüvvəsi ( Clamping pressure ) 110 +-10 g

Məhsul damar cərrahiyyəsi və ürək-damar əməliyyatları zamanı arteriya və venaların müvəqqəti oklüziyası üçün nəzərdə tutulmuş olmalıdır. Məhsul qırmızı rəngli, steril və tək istifadəlik olmalıdır. Klamp yüksək keyfiyyətli, biouyğun tibbi materialdan hazırlanmalı, atraumatik çənə quruluşuna malik olmalı və damar divarının zədələnməsi riskini minimuma endirməlidir. Sıxma mexanizmi damar axınının etibarlı şəkildə dayandırılmasını təmin etməli, eyni zamanda toxumalara artıq təzyiq göstərməməlidir. Məhsul fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməli, pirogensiz və istifadəyə hazır vəziyyətdə olmalıdır. Ümumi uzunluğu 35-40 mm, Damarı tutan hissə ( jaw ) 13-14 mm, tutucu hissə düz / bucaqlı, əyilmiş ( straight / angled ), Sıxma qüvvəsi ( Clamping pressure ) 220 +-10 g

Mitral qapağın rekonstruksiyası və annuloplastika (Mitral Annuloplasty) əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mitral annuloplastika ringi (Mitral Annuloplasty Ring) olmalıdır. Ringin ölçüsü 32 mm (Size: 32 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun implant materiallarından (Biocompatible Implant Materials) hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada (Individually Sterile Packaged) təqdim edilməlidir. Qeyd: Mitral annuloplastika ringinin konstruksiya tipi – rigid (sərt), formasını – complete ring (tam ring) olmalıdır

Mitral qapağın rekonstruksiyası və annuloplastika (Mitral Annuloplasty) əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mitral annuloplastika ringi (Mitral Annuloplasty Ring) olmalıdır. Ringin ölçüsü 30 mm (Size: 30 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun implant materiallarından (Biocompatible Implant Materials) hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada (Individually Sterile Packaged) təqdim edilməlidir. Qeyd: Mitral annuloplastika ringinin konstruksiya tipi – rigid (sərt), formasını – complete ring (tam ring) olmalıdır

Mitral qapağın rekonstruksiyası və annuloplastika (Mitral Annuloplasty) əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mitral annuloplastika ringi (Mitral Annuloplasty Ring) olmalıdır. Ringin ölçüsü 28 mm (Size: 28 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun implant materiallarından (Biocompatible Implant Materials) hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada (Individually Sterile Packaged) təqdim edilməlidir. Qeyd: Mitral annuloplastika ringinin konstruksiya tipi – rigid (sərt), formasını – complete ring (tam ring) olmalıdır

Mitral qapağın rekonstruksiyası və annuloplastika (Mitral Annuloplasty) əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mitral annuloplastika ringi (Mitral Annuloplasty Ring) olmalıdır. Ringin ölçüsü 34 mm (Size: 34 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun implant materiallarından (Biocompatible Implant Materials) hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada (Individually Sterile Packaged) təqdim edilməlidir. Qeyd: Mitral annuloplastika ringinin konstruksiya tipi – rigid (sərt), formasını – complete ring (tam ring) olmalıdır

Mitral qapağın rekonstruksiyası və annuloplastika (Mitral Annuloplasty) əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mitral annuloplastika ringi (Mitral Annuloplasty Ring) olmalıdır. Ringin ölçüsü 36 mm (Size: 36 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun implant materiallarından (Biocompatible Implant Materials) hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada (Individually Sterile Packaged) təqdim edilməlidir. Qeyd: Mitral annuloplastika ringinin konstruksiya tipi – rigid (sərt), formasını – complete ring (tam ring) olmalıdır

Aortik Punch seti 4,4 mm – açıq ürək-damar cərrahiyyəsi əməliyyatları zamanı aorta divarında 4,4 mm diametrli açılışın yaradılması üçün nəzərdə tutulmuş olmalıdır. Punch ölçüsü (Punch Size/Diameter) 4,4 mm olmalıdır. Set prosedurun yerinə yetirilməsi üçün zəruri komponentlərlə təchiz olunmalı, setə daxil olan komponentlər tibbi təyinatlı materiallardan hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Pirogensiz (Non-Pyrogenic) olmalıdır.

Bioloji aortal ürək qapağı, 23 mm – aorta qapağının dəyişdirilməsi əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş bioloji ürək qapağı (Bioprosthetic Aortic Heart Valve) olmalıdır. Qapağın ölçüsü 23 mm (Size: 23 mm) olmalıdır. Qapaq bioloji mənşəli perikardial toxumadan (Pericardial Tissue) və ya porşin/donuz mənşəli toxumadan (Porcine Tissue) hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada (Individually Sterile Packaged) təqdim edilməlidir. Qapaq stentli (Stented) olmalıdır

Bioloji aortal ürək qapağı, 21 mm – aorta qapağının dəyişdirilməsi əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş bioloji ürək qapağı (Bioprosthetic Aortic Heart Valve) olmalıdır. Qapağın ölçüsü 21 mm (Size: 21 mm) olmalıdır. Qapaq bioloji mənşəli perikardial toxumadan (Pericardial Tissue) və ya porşin/donuz mənşəli toxumadan (Porcine Tissue) hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada (Individually Sterile Packaged) təqdim edilməlidir. Qapaq stentli (Stented) olmalıdır

Dacron düz greft, 28 mm – aorta və digər magistral damarların rekonstruksiyası və protezlənməsi üçün nəzərdə tutulmuş düz damar grefti (Straight Vascular Graft) olmalıdır. Greftin daxili diametri 28 mm (Internal Diameter: 28 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı poliester/Dacron (Polyester/PET) materialdan hazırlanmış, toxunmuş (Woven) və ya hörülmüş (Knitted) konstruksiyaya malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Greftin tələb olunan uzunluğu (Length) 30-60 sm

Dacron düz greft, 30 mm – aorta və digər magistral damarların rekonstruksiyası və protezlənməsi üçün nəzərdə tutulmuş düz damar grefti (Straight Vascular Graft) olmalıdır. Greftin daxili diametri 30 mm (Internal Diameter: 30 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı poliester/Dacron (Polyester/PET) materialdan hazırlanmış, toxunmuş (Woven) və ya hörülmüş (Knitted) konstruksiyaya malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Greftin tələb olunan uzunluğu (Length) 30-60 sm

Dacron Y greft, 16/8 mm – arterial damarların rekonstruksiyası və protezlənməsi üçün nəzərdə tutulmuş Y-formalı/bifurkasiya damar grefti (Bifurcated/Y Vascular Graft) olmalıdır. Greftin əsas gövdəsinin daxili diametri 16 mm, hər iki şaxəsinin daxili diametri isə 8 mm (Size: 16 × 8 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı poliester/Dacron (Polyester/PET) materialdan hazırlanmış, toxunmuş (Woven) və ya hörülmüş (Knitted) konstruksiyaya malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Greftin tələb olunan uzunluğu (Length) 30-60 sm

Dacron Y greft, 18/9 mm – arterial damarların rekonstruksiyası və protezlənməsi üçün nəzərdə tutulmuş Y-formalı/bifurkasiya damar grefti (Bifurcated/Y Vascular Graft) olmalıdır. Greftin əsas gövdəsinin daxili diametri 18 mm, hər iki şaxəsinin daxili diametri isə 9 mm (Size: 18 × 9 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı poliester/Dacron (Polyester/PET) materialdan hazırlanmış, toxunmuş (Woven) və ya hörülmüş (Knitted) konstruksiyaya malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Greftin tələb olunan uzunluğu (Length) 30-60 sm

Dacron düz greft, 10 mm – arterial damarların rekonstruksiyası, protezlənməsi və bypass əməliyyatlarında istifadə üçün nəzərdə tutulmuş düz damar grefti (Straight Vascular Graft) olmalıdır. Greftin daxili diametri 10 mm (Internal Diameter: 10 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı poliester/Dacron (Polyester/PET) materialdan hazırlanmış, toxunmuş (Woven) və ya hörülmüş (Knitted) konstruksiyaya malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Greftin tələb olunan uzunluğu (Length) 30-60 sm

Dacron düz greft, 8 mm – arterial damarların rekonstruksiyası, protezlənməsi və bypass əməliyyatlarında istifadə üçün nəzərdə tutulmuş düz damar grefti (Straight Vascular Graft) olmalıdır. Greftin daxili diametri 8 mm (Internal Diameter: 8 mm) olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı poliester/Dacron (Polyester/PET) materialdan hazırlanmış, toxunmuş (Woven) və ya hörülmüş (Knitted) konstruksiyaya malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Greftin tələb olunan uzunluğu (Length) 30-60 sm

Mexaniki aortal ürək qapağı, 23 mm – aorta qapağının dəyişdirilməsi əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mexaniki ürək qapağı (Mechanical Aortic Heart Valve) olmalıdır. Qapağın ölçüsü 23 mm (Size: 23 mm) olmalıdır. Qapaq iki taylı (Bileaflet) konstruksiyaya malik olmalıdır. Qapaq uzunmüddətli implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş biouyğun materiallardan hazırlanmalı və implantasiya üçün sutur/tikiş halqasına (Sewing Cuff/Sewing Ring) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Qapağın implantasiya tipi — supra-annular / intra-annular, 2 ( iki ) taylı Bileaflet olmalıdır

Mexaniki aortal ürək qapağı, 25 mm – aorta qapağının dəyişdirilməsi əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mexaniki ürək qapağı (Mechanical Aortic Heart Valve) olmalıdır. Qapağın ölçüsü 25 mm (Size: 25 mm) olmalıdır. Qapaq iki taylı (Bileaflet) konstruksiyaya malik olmalıdır. Qapaq uzunmüddətli implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş biouyğun materiallardan hazırlanmalı və implantasiya üçün sutur/tikiş halqasına (Sewing Cuff/Sewing Ring) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Qapağın implantasiya tipi — supra-annular / intra-annular, 2 ( iki ) taylı Bileaflet olmalıdır

Mexaniki aortal ürək qapağı, 27 mm – aorta qapağının dəyişdirilməsi əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mexaniki ürək qapağı (Mechanical Aortic Heart Valve) olmalıdır. Qapağın ölçüsü 27 mm (Size: 27 mm) olmalıdır. Qapaq iki taylı (Bileaflet) konstruksiyaya malik olmalıdır. Qapaq uzunmüddətli implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş biouyğun materiallardan hazırlanmalı və implantasiya üçün sutur/tikiş halqasına (Sewing Cuff/Sewing Ring) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Qapağın implantasiya tipi — supra-annular / intra-annular, 2 ( iki ) taylı Bileaflet olmalıdır

Mexaniki mitral ürək qapağı, 27 mm – mitral qapağın dəyişdirilməsi əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş mexaniki ürək qapağı (Mechanical Mitral Heart Valve) olmalıdır. Qapağın ölçüsü 27 mm (Size: 27 mm) olmalıdır. Qapaq iki taylı (Bileaflet) konstruksiyaya malik olmalıdır. Qapaq uzunmüddətli implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş biouyğun materiallardan hazırlanmalı və implantasiya üçün sutur/tikiş halqasına (Sewing Cuff/Sewing Ring) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Qapağın implantasiya tipi — supra-annular / intra-annular, 2 ( iki ) taylı Bileaflet olmalıdır

Axillobifemoral bypass grefti – axillyar arteriyadan femoral arteriyalara qan axınının bərpası məqsədilə aparılan ekstraanatomik axillobifemoral bypass əməliyyatlarında implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş bifurkasiya/Y-formalı damar grefti (Axillobifemoral/Bifurcated Vascular Graft) olmalıdır. Greft tibbi təyinatlı poliester (Polyester/Dacron) və ya genişlənmiş politetraflüoretilen (ePTFE) materialdan hazırlanmış olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Qeyd: Axillobifemoral bypass greftinin əsas gövdəsinin diametri 8-10 mm, əsas gövdənin uzunluğu 80 sm, şaxələrinin diametri 8-10 mm, şaxələrin gövədisinin uzunluğu 30 sm. Dacron / ePTFE materiallarının olmalıdır

Adult Tubing Set – tələb olunan komplektasiya (Cərrahi set): Yaşıl boru xətti – 1/4" × 1/16", uzunluğu 210 sm; Y-konnektorlu; davamında 3/8" × 3/32", 60 sm silikon pompa seqmenti və 1/4" × 1/16", 125 sm boru xətti. Yankauer ilə sarı boru xətti – 3/8" × 3/32", uzunluğu 205 sm; davamında 3/8" × 3/32", 60 sm silikon pompa seqmenti və 3/8" × 3/32", 130 sm boru xətti. Qırmızı və mavi boru xətti – 3/8" × 3/32", uzunluğu 140 sm və 1/2" × 3/32", uzunluğu 180 sm, birləşdirici ilə. Ağ boru xətti – 3,0 × 4,1 mm, uzunluğu 180 sm, hər iki ucunda MLL (Male Luer Lock) birləşdirici. Birləşdirici komponentlər dəsti – 15 × 25 sm paketdə, sxem üzrə 1/4" 3/8"1/2 ölçülü birləşdirici elementlər. Pompa seti: Mavi boru xətti – 1/2" × 3/32", uzunluğu 10 sm. Qırmızı boru xətti – 3/8" × 3/32", uzunluğu 10 sm. Qırmızı boru xətti – 3/8" × 3/32", uzunluğu 35 sm. Qırmızı boru xətti – 3/8" × 3/32", uzunluğu 135 sm, Y-konnektorlu. Mavi boru xətti – 1/2" × 3/32", uzunluğu 15 sm, Y-konnektorlu. Yaşıl boru xətti – 1/4" × 1/16", uzunluğu 25 sm. Qırmızı boru/pompa xətti – 3/8" × 3/32", 80 sm, konnektor 3/8-1/2, 1/2" × 3/32" x 60 sm silikon pompa, 1/2-3/8 konnektor, + 3/8" × 3/32", 80 sm. Sarı boru xətti – 3/8" × 3/32", uzunluğu 155 sm.

Şpris pompası üçün şpris, 50 ml, iynə ilə – şpris pompası ilə istifadə üçün nəzərdə tutulmuş, 50 ml həcmli, tibbi təyinatlı şəffaf materialdan hazırlanmış və üzərində həcm şkalası olan şpris olmalıdır. Məhsul iynə ilə komplekt, steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) olmalıdır. Qeyd: Şprisin bağlantı tipi Luer Lock (burularaq kilidlənən) olmalıdır

Uzunmüddətli peritoneal dializ müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş kateter. Tibbi təyinatlı, biouyğun silikondan və ya ekvivalent materialdan hazırlanmış olmalıdır. Radiopaq olmalıdır. Düz (straight) və ya qıvrım (coiled) uclu variantlarda təqdim oluna bilməlidir. Bir və ya iki Dacron (polyester) cuff ilə təchiz olunmuş olmalıdır. Standart peritoneal dializ transfer sistemləri ilə uyğun olmalıdır. Steril, fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir.Kateter uzunluğu: 40–64 sm. Kateter diametri: 14–16 Fr

Pediatrik uzunmüddətli peritoneal dializ müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş kateter. Tibbi təyinatlı, biouyğun silikondan və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış olmalıdır. Radiopaq olmalıdır. Düz (Straight) və ya qıvrım (Coiled) uclu variantlarda təqdim oluna bilməlidir. Bir və ya iki Dacron (polyester) cuff ilə təchiz olunmuş olmalıdır. Standart peritoneal dializ transfer sistemləri ilə uyğun olmalıdır. Steril, fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Kateter uzunluğu: 15–30 sm Kateter diametri: 6–10 Fr

Peritoneal dializ (PD) kateterləri ilə istifadəyə uyğun transfer seti (kateter uzadıcı) olmalıdır. Biouyğun, tibbi təyinatlı polimer materialdan hazırlanmış olmalıdır. Təhlükəsiz birləşmə təmin edən Luer-Lock və ya ekvivalent konnektor sisteminə malik olmalıdır. Maye sızmasının qarşısını alan sıxac (clamp) və qoruyucu qapaq (mini cap) ilə təchiz olunmalıdır. Peritoneal dializ məhlullarının tətbiqi və drenajı üçün uyğun olmalıdır. Fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməli və istifadə müddəti qablaşdırma üzərində göstərilməlidir. Uzunluğu: 15–20 sm aralığında olmalıdır.

Dezinfeksion qapaq – peritoneal dializ sistemlərində transfer setin bağlantı ucunun qorunması və dezinfeksiyası üçün nəzərdə tutulmuş dezinfeksion qapaq (Disinfection Cap) olmalıdır. Qapağın daxili hissəsində antiseptik/dezinfeksiyaedici maddə olmalıdır. Məhsul istifadə olunan peritoneal dializ transfer setinin bağlantı ucuna uyğun olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use) və fərdi qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Məhsulun təyinatı, antiseptik tərkibi və uyğun bağlantı sistemi istehsalçının rəsmi kataloqu, IFU-su və/və ya digər rəsmi texniki sənədi ilə təsdiq edilməlidir.Qeyd: Məhlul transfer setinin dişi kilidləmə konnektorunun qorunması üçün istifadə olunan dializ set sistemlərinə uyğun olmaldır.