“Dezinfeksiyaedici məhlullar”ın satın alınması

1. Məhsulun istifadə sahələrini, pH göstəricisini, tövsiyə olunan tətbiq həcmini, tətbiq müddətini (təsir müddətini) və istifadə qaydalarını göstərən istehsalçı məlumatları və texniki sənədlər təqdim edilməlidir. 2. Məhsulun əsas təsiredici maddəsi etanol və/və ya 2-propanol (izopropil spirt) olmalı; etanolun konsentrasiyası ən azı 70% (v/v), 2-propanolun konsentrasiyası isə məhsulun istehsalçısı tərəfindən müəyyən edilməli və həmin konsentrasiyada məhsulun mikrobioloji effektivliyi müvafiq test hesabatları ilə təsdiq edilməlidir. 3. Məhsulun tərkibində aldehidlər, dördlü ammonium birləşmələri, xlorheksidin, xlor və fenol birləşmələri əsas aktiv dezinfeksiyaedici maddə kimi olmamalıdır. 4. Məhsul istifadəyə hazır maye və ya gel formasında olmalı və əlavə durulaşdırma tələb etməməlidir. 5. Məhsul 1000 ml həcmində, dispenser vasitəsilə istifadəyə uyğun qablaşdırmada təqdim edilməli və dispenser istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş tətbiq həcminin dozalanmasını təmin etməlidir. 6. Məhsulun pH göstəricisi 5,0–6,0 aralığında olmalı və bu göstərici istehsalçı tərəfindən təqdim edilən texniki pasport və ya texniki spesifikasiya ilə təsdiq edilməlidir. 7. Təsiredici maddənin növü, miqdarı və konsentrasiyası məhsulun etiketində və istehsalçının texniki sənədlərində dəqiq göstərilməlidir. 8. Məhsul geniş spektrli antimikrob təsirə, o cümlədən bakterisid, mikobakterisid/tuberkulosid, fungisid və virusid təsirə malik olmalıdır. 9. Məhsulun gigiyenik əl dezinfeksiyası üzrə EN 1500 və cərrahi əl dezinfeksiyası üzrə EN 12791 standartlarına uyğunluğunu təsdiq edən ISO/IEC 17025 üzrə akkreditə olunmuş laboratoriya tərəfindən verilmiş test hesabatları təqdim edilməlidir. 10. Məhsul quru əllərə tətbiq üçün nəzərdə tutulmalıdır. 11. Məhsulun gigiyenik əl dezinfeksiyası üçün istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş tətbiq həcmi və tətbiq müddəti məhsulun istifadə təlimatında göstərilməlidir. Gigiyenik əl dezinfeksiyası üçün tətbiq müddəti 30 saniyədən çox olmamalı, cərrahi əl dezinfeksiyası üçün isə istehsalçının təlimatına uyğun olmalıdır. Müəyyən edilmiş tətbiq həcmi və tətbiq müddətində məhsulun mikrobioloji effektivliyi müvafiq laboratoriya/test hesabatları ilə təsdiq edilməlidir. 12. Məhsul orijinal qablaşdırmada təqdim edilməli, qablaşdırmanın üzərində məhsulun adı, tərkibi, təsiredici maddələrin növü və konsentrasiyası, istifadə qaydaları, istehsal tarixi, son istifadə tarixi, saxlanma şəraiti və təhlükəsizliklə bağlı xəbərdarlıqlar göstərilməlidir. İstifadə təlimatı Azərbaycan dilində təqdim edilməlidir. 13. İstifadə təlimatında məhsulun riskləri, təhlükəsizlik tədbirləri, saxlanma və istifadə qaydaları göstərilməlidir. 14. Qablaşdırma məhsulun bütövlüyünü və ilk açılışın müəyyən edilməsini təmin edən təhlükəsizlik mexanizminə malik olmalıdır (məsələn, plomb, folqa, təhlükəsizlik halqası, kilidli qapaq və ya ekvivalent həll). 15. Ehtiyac yarandığı təqdirdə məhsulu təklif edən firma məhsulun düzgün istifadəsi, dispenserlərin tətbiqi və təhlükəsizlik tədbirləri üzrə müvafiq təlim təqdim etməlidir. 16. Məhsulun dəriyə uyğunluğu və aşağı qıcıqlandırıcı potensiala malik olması istehsalçı tərəfindən təqdim edilən müvafiq dermatoloji/tolerabellik sənədləri ilə təsdiq edilməlidir. 17. Məhsul əllərin mütəmadi dezinfeksiyası üçün uyğun olmalı, əllərdə asan yayılmalı, tətbiqdən sonra tez qurumalı və dərinin quruması və qıcıqlanmasının qarşısının alınmasına kömək edən nəmləndirici/emollient xüsusiyyətli köməkçi maddələr ehtiva etməlidir. 18. Məhsul kəskin və narahatedici qoxuya malik olmamalıdır. 19. Məhsul səhiyyə müəssisələrində masaüstü və dispenser sistemlərində istifadəyə uyğun olmalıdır. 20. Məhsulun qablaşdırması və dispenser sistemi istifadə zamanı məhsulun çirklənməsi və sızmasının qarşısını almağa uyğun olmalıdır. 21. Təchizat zamanı məhsulun qalan yararlılıq müddəti ən azı 18 ay olmalıdır. 22. Məhsulun Azərbaycan Respublikasında qüvvədə olan qanunvericiliyin tələblərinə uyğun olaraq qeydiyyatını və qanuni dövriyyəsini təsdiq edən müvafiq sənədlər təqdim edilməlidir.

1. Məhsul istifadəyə hazır formada olmalı, səhiyyə müəssisələrində səthlərin və uyğun qeyri-kritik tibbi avadanlıqların xarici səthlərinin dezinfeksiyası üçün nəzərdə tutulmalıdır. Məhsulun istifadə sahələri, tətbiq üsulu, tətbiq həcmi, kontakt (təsir) müddəti, istifadə edilə bilən səthlər və təhlükəsizlik tədbirləri istehsalçı tərəfindən təqdim edilən texniki sənədlərdə göstərilməlidir. 2. Məhsulun əsas təsiredici maddəsi spirt əsaslı olmalı və etanol və/və ya 2-propanol (izopropil spirt) ehtiva etməlidir. Ümumi spirt konsentrasiyası ən azı 60% (v/v) olmalıdır. Təsiredici maddələrin növü, konsentrasiyası və digər aktiv komponentlər məhsulun etiketində və texniki sənədlərində göstərilməlidir. 3. Məhsul geniş spektrli antimikrob təsirə, o cümlədən bakterisid, fungisid, mikobakterisid/tuberkulosid və virusid təsirə malik olmalıdır. 4. Məhsulun bakterisid effektivliyi müvafiq EN standartlarına uyğun laboratoriya testləri ilə təsdiq edilməlidir. Səth dezinfeksiyası üçün tətbiq olunan müvafiq faza 2, addım 2 test metodlarından, o cümlədən EN 13697, EN 16615 və ya məhsulun tətbiq üsuluna uyğun digər müvafiq EN standartlarından istifadə edilə bilər. EN 13727 üzrə bakterisid effektivliyə dair test hesabatı da təqdim edilə bilər. 5. Məhsulun fungisid və/və ya mayalara qarşı effektivliyi səth dezinfeksiyası üçün tətbiq olunan müvafiq EN standartlarına, o cümlədən EN 13697 və EN 16615-ə uyğun laboratoriya test hesabatları ilə təsdiq edilməlidir. EN 13624 üzrə fungisid/yeastisid effektivliyə dair test hesabatı əlavə sübut kimi təqdim edilə bilər. 6. Məhsulun virusid effektivliyi EN 14476 standartına uyğun laboratoriya test hesabatı ilə təsdiq edilməlidir. Məhsulun hansı viruslara və hansı kontakt müddətində effektiv olduğu test hesabatında konkret göstərilməlidir. 7. Məhsulun mikobakterisid/tuberkulosid effektivliyi müvafiq EN standartına uyğun laboratoriya test hesabatı ilə təsdiq edilməlidir. EN 14348 üzrə test hesabatı təqdim edildikdə, məhsulun testdə istifadə olunan konsentrasiya və kontakt müddəti göstərilməlidir. 8. Məhsulun hər bir mikrobioloji təsir növü üzrə effektivliyi istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş konsentrasiya, tətbiq üsulu və kontakt müddətində təsdiq edilməlidir. 9. Məhsulun “sürətli səth dezinfektantı” kimi istifadəsi üçün bakterisid effektivliyinin ən çox 1 dəqiqəlik kontakt müddətində təsdiq edilməsi tələb olunur. Digər antimikrob fəaliyyətlər üzrə tələb olunan kontakt müddəti müvafiq laboratoriya test hesabatlarında və istehsalçının istifadə təlimatında göstərilməlidir. 10. Məhsulun tərkibində aldehidlər və aldehid törəmələri əsas aktiv dezinfeksiyaedici maddə kimi olmamalıdır. 11. Məhsul səth materialları ilə uyğun olmalı və istehsalçının təlimatına uyğun tətbiq edildikdə səthlərdə korroziya, rəng dəyişikliyi, çatlama və ya digər zədələnməyə səbəb olmamalıdır. Material uyğunluğunu təsdiq edən istehsalçı sənədləri təqdim edilməlidir. 12. Məhsul kəskin və narahatedici qoxuya malik olmamalı və istifadəsi zamanı istehsalçının təhlükəsizlik təlimatlarına uyğun tətbiq edilməlidir. 13. Məhsul 1000 ml həcmində, istifadəyə hazır və orijinal qablaşdırmada, səthə tətbiq üçün uyğun püskürdücü/sprey başlıqla təqdim edilməlidir. 14. Məhsulun qablaşdırmasının üzərində məhsulun adı, tərkibi, təsiredici maddələrin növü və konsentrasiyası, istifadə sahəsi, istifadə qaydası, tətbiq/kontakt müddəti, istehsal tarixi, son istifadə tarixi, lot/partiya nömrəsi, saxlanma şəraiti və təhlükəsizlik xəbərdarlıqları göstərilməlidir. 15. Qablaşdırma məhsulun bütövlüyünü və ilk açılışın müəyyən edilməsini təmin edən təhlükəsizlik mexanizminə malik olmalıdır (məsələn, plomb, folqa, təhlükəsizlik halqası, kilidli qapaq və ya ekvivalent həll). 16. Məhsulun Təhlükəsizlik Məlumat Vərəqi (SDS/MSDS) təqdim edilməlidir. 17. İstehsalçı tərəfindən məhsulun istifadəsi, tətbiq üsulu, kontakt müddəti, təhlükəsizlik tədbirləri, saxlanma və utilizasiya qaydalarını əhatə edən Azərbaycan dilində istifadə təlimatı təqdim edilməlidir. 18. Məhsulun mikrobioloji effektivliyini təsdiq edən laboratoriya test hesabatları müvafiq EN standartlarına uyğun aparılmalı və testləri həyata keçirən laboratoriyanın ISO/IEC 17025 üzrə akkreditasiyası barədə məlumat təqdim edilməlidir. 19. Məhsulun təhvil zamanı qalan yararlılıq müddəti ən azı 18 ay olmalıdır. 20. Məhsul səhiyyə müəssisələrində istifadəyə uyğun olmalı və püskürdücü/tətbiq vasitəsi məhsulun çirklənməsinin və sızmasının qarşısını almağa uyğun olmalıdır. 21. Məhsulun Azərbaycan Respublikasında qüvvədə olan qanunvericiliyin tələblərinə uyğun qeydiyyatını və qanuni dövriyyəsini təsdiq edən müvafiq sənədlər təqdim edilməlidir. 22. Məhsulun istehsalçısının tətbiq olunan keyfiyyət idarəetmə sisteminə dair müvafiq sənədlər və məhsulun istehsalına dair keyfiyyət təminatı sənədləri təqdim edilməlidir.

1. Məhsul konsentrat formada olmalı, səhiyyə müəssisələrində döşəmə, divar, mebel, sanitar sahələr və digər uyğun ətraf mühit səthlərinin kombinə edilmiş təmizlənməsi və dezinfeksiyası üçün nəzərdə tutulmalıdır. 2. Məhsul geniş spektrli antimikrob təsirə, o cümlədən bakterisid, fungisid/yeastisid, virusid və mikobakterisid/tuberkulosid effektivliyə malik olmalıdır. 3. Bakterisid və fungisid/yeastisid effektivlik səth dezinfeksiyası üçün tətbiq olunan müvafiq EN standartlarına (EN 13697, EN 16615 və ya ekvivalent) uyğun laboratoriya test hesabatları ilə təsdiq edilməlidir. 4. Virusid effektivlik EN 14476 standartına uyğun laboratoriya test hesabatı ilə təsdiq edilməlidir. Test hesabatında məhsulun effektiv olduğu virus spektri, işçi konsentrasiya və kontakt müddəti göstərilməlidir. 5. Məhsulun mikobakterisid/tuberkulosid effektivliyi müvafiq EN standartına, o cümlədən EN 14348-ə uyğun laboratoriya test hesabatı ilə təsdiq edilməlidir. Test hesabatında istifadə olunan işçi konsentrasiya və kontakt müddəti göstərilməlidir. 6. Məhsulun mikrobioloji effektivliyi istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş işçi konsentrasiya və kontakt müddətində təsdiq edilməlidir. Səth dezinfeksiyası üçün kontakt müddəti 10 dəqiqədən çox olmamalıdır. Daha qısa müddətdə effektivlik göstərən məhsullara üstünlük verilə bilər. 7. Məhsulun tərkibində aldehidlər və aldehid törəmələri, fenollar və fosfatlar əsas aktiv dezinfeksiyaedici maddə kimi olmamalıdır. Məhsulun aktiv maddələrinin növü və konsentrasiyası istehsalçı tərəfindən təqdim edilən texniki sənədlərdə göstərilməlidir. 8. Məhsul eyni zamanda yüksək təmizləyici (detergent) xüsusiyyətə malik olmalı, istifadədən sonra səthdə ləkə, yapışqan təbəqə və digər arzuolunmaz qalıqlar saxlamamalıdır. Məhsulun yaxalanmasının tələb olunub-olunmaması istehsalçının istifadə təlimatında göstərilməlidir. 9. Məhsul adi su ilə istehsalçının təlimatına uyğun asanlıqla durulaşdırılmalı, hazırlanmış işçi məhlulun stabillik müddəti texniki sənədlərdə göstərilməlidir. 10. Məhsul şüşə, metal, PVC, linoleum, keramika, boyalı səthlər və digər uyğun tibbi və ətraf mühit səth materialları ilə uyğun olmalı, istehsalçının təlimatına uyğun istifadə edildikdə korroziya, rəng dəyişməsi, çatlama və digər zədələnmələrə səbəb olmamalıdır. Material uyğunluğu istehsalçı sənədləri ilə təsdiq edilməlidir. 11. Məhsul səhiyyə müəssisələrinin müxtəlif sahələrində, o cümlədən reanimasiya, əməliyyatxana, izolyasiya, doğum, pediatriya, neonatologiya və immunosupressiv xəstələrin müalicə aldığı sahələrdə istifadəyə uyğun olmalıdır. 12. Məhsul istifadə zamanı kəskin və narahatedici qoxuya malik olmamalıdır. 13. Məhsul 1 L, 2 L, 4–6 L və ya ekvivalent ümumi həcmdə, orijinal, sızdırmaz və təhlükəsiz qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Hər 4 ədəd qablaşdırmaya ən azı 1 ədəd uyğun dozalama pompası və ya ölçü qabı təqdim edilməlidir. 14. Qablaşdırmanın üzərində məhsulun adı, tərkibi, təsiredici maddələrin növü və konsentrasiyası, istifadə sahəsi, durulaşdırma və istifadə qaydası, işçi konsentrasiya, kontakt müddəti, istehsal tarixi, son istifadə tarixi, lot/partiya nömrəsi, saxlanma şəraiti və təhlükəsizlik xəbərdarlıqları göstərilməlidir. 15. Qablaşdırma məhsulun bütövlüyünü və ilk açılışın müəyyən edilməsini təmin edən təhlükəsizlik mexanizminə (plomb, təhlükəsizlik halqası və ya ekvivalent həll) malik olmalıdır. 16. Məhsulun SDS (Təhlükəsizlik Məlumat Vərəqi), TDS (Texniki Məlumat Vərəqi) və Azərbaycan dilində istifadə təlimatı təqdim edilməlidir. 17. Mikrobioloji testləri həyata keçirən laboratoriyanın ISO/IEC 17025 üzrə akkreditasiyası barədə sənədlər və istehsalçının tətbiq olunan keyfiyyət idarəetmə sisteminə dair müvafiq sənədlər təqdim edilməlidir. 18. Məhsulun təhvil zamanı qalan yararlılıq müddəti ən azı 18 ay olmalıdır. 19. Məhsulun Azərbaycan Respublikasında qüvvədə olan qanunvericiliyin tələblərinə uyğun qanuni dövriyyəsini təsdiq edən müvafiq sənədlər təqdim edilməlidir.

1. İstehsal olunduğu ölkədə məhsulun biosidal/dezinfeksiyaedici vasitə kimi qanuni dövriyyəsini təsdiq edən müvafiq sənəd təqdim edilməlidir. 2. Məhsul tablet formasında olmalıdır. 3. Suda asanlıqla həll olmalıdır. 4. Hazırlanan məhlulda görünən çöküntü və həll olmayan qalıq olmamalıdır. 5. 1 litr suya 1 tablet əlavə edildikdə 1500 ppm sərbəst mövcud xlor konsentrasiyası əldə edilməlidir. 6. Hər tabletdə ən azı 30% aktiv xlor olmalıdır. 7. Aktiv tərkib hissəsi natrium-dixloroizosiyanurat (NaDCC) olmalıdır və hazırlanmış məhlulda sərbəst xlorun tələb olunan konsentrasiyasını təmin etməlidir. 8. Hazırlanmış dezinfeksiyaedici məhlul ən azı 24 saat ərzində tələb olunan dezinfeksiyaedici xüsusiyyətlərini saxlamalı və bu göstərici istehsalçı məlumatları və/və ya stabillik testləri ilə təsdiq edilməlidir. 9. Məhsul orijinal qablaşdırmada olmalı, üzərində məhsulun adı və tərkibi, aktiv maddə və konsentrasiyası, istifadə qaydaları, istehsal tarixi, son istifadə tarixi və lot/partiya nömrəsi göstərilməlidir. 10. Dezinfeksiyaedici vasitənin Təhlükəsizlik Məlumat Vərəqi (SDS/MSDS) təqdim edilməlidir. 11. İstehsalçının tətbiq olunan keyfiyyət idarəetmə sisteminə dair müvafiq keyfiyyət sənədi təqdim edilməlidir. 12. Təchizat zamanı məhsulun qalan yararlılıq müddəti ən azı 18 ay olmalıdır.

1. Məhsul 30% hidrogen peroksid (H₂O₂) məhlulu olmalı, istifadəyə hazır formada təqdim edilməlidir. 2. Məhsul suda tam qarışmalı və istehsalçı tərəfindən bəyan edilmiş fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərə uyğun olmalıdır. 3. Məhsul 100 ml həcmində, hidrogen peroksidin stabilliyini və təhlükəsiz saxlanmasını təmin edən, hermetik və təhlükəsiz qapaqlı orijinal qablaşdırmada təqdim edilməlidir. 4. Məhsulun qablaşdırmasının üzərində məhsulun adı, H₂O₂ konsentrasiyası, istifadə qaydaları, istehsal tarixi, son istifadə tarixi, lot/partiya nömrəsi, saxlanma şəraiti və təhlükəsizlik xəbərdarlıqları göstərilməlidir. 5. Məhsulun qablaşdırması ilk açılışın müəyyən edilməsini və məhsulun bütövlüyünü təmin edən təhlükəsizlik mexanizminə malik olmalıdır. 6. Məhsulun Azərbaycan Respublikasında qüvvədə olan qanunvericiliyin tələblərinə uyğun qanuni dövriyyəsini təsdiq edən müvafiq sənədlər təqdim edilməlidir. 7. Təchizat zamanı məhsulun qalan yararlılıq müddəti ən azı 12 ay olmalıdır.