Tibbi cihazlar II hissə

Sensor paneli ilə 5" rəngli displey. Elektroterapiya 3 müstəqil müalicə kanalı, hər 3 kanal üçün eyni vaxtda və ya ayrı-ayrılıqda xəstə dövrəsində intensivliyin tənzimlənməsi, elektrod testi, əl rejimi, ad və ya tibbi sahə ilə seçilmiş xəstəlik obyektləri, əvvəlcədən təyin edilmiş müalicə proqramları məlumat bazası, əvvəlcədən təyin edilmiş müalicə ardıcıllığı verilənlər bazası, istifadəçi tərəfindən müəyyən edilmiş proqramlar verilənlər bazası, istifadəçi ardıcıllığı verilənlər bazası, sevimli proqramlar, proqram adlarının və istifadəçi ardıcıllığının çap edilməsinin mümkünlüyü, müalicə metodologiyasını təsvir edən ensiklopediya, həyata keçirilən müalicə prosedurlarının statistikası. Cərəyan tipləri və metodlar: interferensial izoplanar, interferensial dinamik, interferensial tək kanallı AMF, TENS simmetrik, TENS asimmetrik, TENS alternativ, TENS partlama, spastik iflic müalicəsi üçün TENS, Kotz cərəyanı (rus stimulyasiyası), tonoliz, diadinamik (MF, DF, CP). , CP-ISO, LP), impulslu düzbucaqlı, impulslu üçbucaqlı, Trabertə görə impulslu UR (2 - 5), Leduka görə impulslu (1 - 9), impulslu neofaradik (1 - 19), birqütblü sinus artımı, qalvanik, mikro cərəyanlar. Ultrasəs:Ultrasəs terapiyası: suya davamlı ultrasəs başlıqları. davamlı / nəbz emissiyası, ultrasəs baş təması nəzarəti (effektiv müalicə müddəti ölçülür), ehtiyaclara uyğun olaraq aplikator başlıq həssaslığının kalibrlənməsi.Ultrasəs terapiyasının texniki parametrləri: iş tezliyi 1 & 3,5 MHz, effektiv şüalanma sahəsi 1 sm- 5 sm², ultrasəs dalğasının maksimal intensivliyi 2/3 W/sm². impuls rejimində tezlik: 16 Hz, 48 Hz, 100 Hz, impuls rejimində çalışma faktoru: 5 - 75 %, addım nisbəti 5%. müalicə müddəti: 30 s - 30 dəqiqə. Kombinə terapiya proqramları: CC (cərəyan şiddətin stabilləşdirilməsi ) və ya CV (cərəyan gərginliyin stabilləşdirilməsi) rejimlərində əməliyyat, cərəyanlar və üsullar, interferensial tək kanallı AMF, TENS simmetrik, TENS asimmetrik, TENS alternativ, TENS partlaması, kotz cərəyanı .Ultrasəs terapiya başlığı GS – 5 sm2/1; 3.5 MHz daxil. troley

5 düyümlıük sensorlu ekran. Rəsmli müalicə ensiklopediya, məlumatların arxivləşdirilməsi. 2 malicə kanallı. Müalicə sahə dedektorları(işıq-maqnit). 0.01Hz həssaslıqla maqnit diapozon tənzimlənməsi. Self kontrol mexanizmasına sahib olmalıdır. Müalicə proqramları: 35 smlik aplikator üçün 30 proqram. 60 sm lik aplikator üçün ən az 50 proqram. ikili mod üçün ən az 40 proqram. Texniki parametrlər: 60 liq selenoid üçün --4 mT . 35 lik selenoid üçün 10mT. Aplikator sətindəki max. Nominal induksiya: 60mT(60lıq üçün). 12mT(35 lik üçün). İnduksiya dəyişikliyinin maxş dəyəri(peak-to-peak value):12mT(60 lıq üçün), 24mt(35 lik üçün). Ritm mod: puls-1 saniyə /pauza 0.5-8saniyə). SET: əsas cihaz, mualicə masası, 2 aplikator, masa (35 lik aplikator üçün)

7 düyümlük toxunma ekran. Dalğa uzunluğu 808 nm, gücü 8 W lazer mənbəyi ilə təchiz edilməliditr.Anajezik təsiri effektivliyi üçün Wall və Melzack nəzarət qapısı mexanizmlərinin sabit dalğa boyu vacidir . Cihaz sabit dalğa boyu lazer şüasına zəmanət verməlidir.illüstrasiyalı terapevtik ensiklopediya.Hər applikator üçün rutin proqram siyahısı. Radiasiya rejimləri: fasiləsiz, ritmik və super ritmik. dövri və ya ritmik siklus vaxtı ayarları, müalicə sahəsinin ölçülərinə görə avtomatik müalicə vaxtının hesablanması. MÜALİCƏ PROQRAMLARI:YGL terapiyası müalicəsi üçün ən az 50 proqram. R 660 nm nöqtə probu üçün 20 proqram. Voll tezlikli 30 proqram. İstifadəçi tərəfindən müəyyən edilmiş protokolları proqramlaşdırmaq üçün ən az 250 yaddaş imkanı. Texniki parametrlər: Modlar-davamli, ritmik. Dalğa formları: rejtangular, trianqular. Keçid(duty) factor: 1 – 90 %, puls 50. Tezlik-1-1000Hz. Çəki 5-6 kq. Standard aksesuarlar: DLA adaptpru, HP aplikatoru, Aplikator-2 ədəd. HP probu üçün test adaptoru, qoruyucu eynəklər. troley.

"Texniki tələblər 1. Təklif olunan sistem uzunmüddətli ambulator EKQ qeydiyyatı və analizi üçün nəzərdə tutulmalıdır. 2. Holter qeydiyyat cihazı 3 və 12 kanallı EKQ qeydiyyatını dəstəkləməlidir. 3. Cihaz 12-kanallı rejimdə 144 saata qədər fasiləsiz EKQ qeydiyyatı aparmaq imkanına malik olmalıdır. 4. 144 saatlıq qeydiyyat minimum 128 Hz sampling frequency ilə təmin edilməlidir. 5. Cihaz yüksək keyfiyyətli qısamüddətli qeydiyyat üçün 1024 Hz sampling frequency rejimini də dəstəkləməlidir. 6. Analoq-rəqəmsal çevirici minimum 24 bit olmalıdır. 7. A/D sampling frequency minimum 25.6 kHz olmalıdır. 8. Tezlik diapazonu ən azı 0.05–100 Hz olmalıdır. 9. Common Mode Rejection Ratio (CMRR) minimum 100 dB olmalıdır. 10. Giriş müqaviməti minimum 50 MΩ olmalıdır. 11. EKQ məlumatları Full Disclosure formatında, məlumat itkisinə səbəb olan sıxılma tətbiq edilmədən qeyd edilməlidir. 12. Məlumatların saxlanılması üçün Micro SD və ya ekvivalent çıxarıla bilən rəqəmsal yaddaş istifadə edilməlidir. 13. Qeyd edilmiş məlumatların kompüterə USB və/və ya yaddaş kartı vasitəsilə ötürülməsi mümkün olmalıdır. 14. Qeydiyyat cihazında EKQ dalğasının real vaxt rejimində görüntülənməsi üçün rəngli ekran olmalıdır. 15. Ekranda ən azı EKQ dalğası, qeydiyyat müddəti, sistem vaxtı, pasiyent məlumatları və hadisə işarəsi (Event Marker) göstərilə bilməlidir. 16. Cihaz Event Marker funksiyasına malik olmalı və pasiyent qeydiyyat zamanı simptom və ya xüsusi hadisəni işarələyə bilməlidir. 17. Cihaz lead-off detection, yəni elektrod/kabel ayrılmasının aşkarlanması funksiyasına malik olmalıdır. 18. Cihaz batareyanın aşağı səviyyəsini aşkarlamalı və istifadəçini xəbərdar etməlidir. 19. Pacemaker detection funksiyası olmalıdır. 20. Cihazın çəkisi batareya istisna olmaqla maksimum 60 qram olmalıdır. 21. Cihaz kompakt olmalı, ölçüləri təxminən 80 × 55 × 20 mm və ya daha kiçik olmalıdır. 22. Cihaz minimum IP27 və ya daha yüksək toz və suya qarşı qoruma səviyyəsinə malik olmalıdır. 23. Uzunmüddətli qeydiyyat minimum 1 ədəd standart dəyişdirilə bilən batareya ilə həyata keçirilə bilməlidir. Holter analiz proqram təminatı 24. Sistem avtomatik və manual EKQ analizini təmin edən Holter analiz proqram təminatı ilə komplektləşdirilməlidir. 25. Proqram təminatı aritmiya analizini həyata keçirməlidir. 26. Atrial Fibrillation (AF) Analysis funksiyası olmalıdır. 27. ST-seqment Analysis funksiyası olmalıdır. 28. Heart Rate Variability (HRV) Analysis funksiyası olmalıdır. 29. QT interval Analysis funksiyası olmalıdır. 30. Pacemaker Analysis funksiyası olmalıdır. 31. Histogram Analysis funksiyası olmalıdır. 32. Lorenz Plot / Poincaré Plot analizi olmalıdır. 33. EKQ komplekslərinin morfoloji təsnifatı və avtomatik qruplaşdırılması funksiyası olmalıdır. 34. Proqram təminatı avtomatik morfoloji öyrənmə və axtarış funksiyasına (Dynamic Learning & Searching və ya ekvivalent) malik olmalıdır. 35. Anormal EKQ komplekslərinin aşkarlanmasını asanlaşdıran Waveform Superposition / Heat Map və ya ekvivalent morfoloji müqayisə funksiyası olmalıdır. 36. Page Scan / Full Disclosure Review və ya ekvivalent funksiya vasitəsilə bütün qeydiyyat müddətinin EKQ məlumatlarının nəzərdən keçirilməsi mümkün olmalıdır. 37. Avtomatik aşkarlanmış EKQ hadisələrinin və komplekslərinin operator tərəfindən manual olaraq yoxlanılması, yenidən təsnif edilməsi və redaktəsi mümkün olmalıdır. 38. Analiz proqramı trend, statistika, aritmiya hadisələri və seçilmiş EKQ fraqmentlərinin yekun hesabatda təqdim edilməsini təmin etməlidir. 39. Hesabatın məzmunu istifadəçi tərəfindən seçilə və redaktə edilə bilməlidir. 40. Pasiyent müayinələrinin elektron saxlanılması və arxivləşdirilməsi mümkün olmalıdır. Komplektasiya 41. Sistem minimum aşağıdakı komplektasiyada təqdim edilməlidir: • 12-kanallı Holter qeydiyyat cihazı; • 12-kanallı qeydiyyat üçün uyğun pasiyent EKQ kabeli; • yaddaş kartı; • kompüterə məlumat ötürülməsi üçün kabel və/və ya kart oxuyucu; • Holter analiz proqram təminatı və lisenziyası; • cihazın pasiyentin üzərində daşınması üçün holder/bərkidici; • kəmər və/və ya daşıma çantası; • ilkin istifadə üçün zəruri EKQ elektrodları; • istifadəçi təlimatı. 42. Təklif olunan cihaz yeni və istifadə olunmamış olmalıdır. 43. Təklif olunan model istehsalçının cari məhsul portfelində olmalıdır. 44. Avadanlıq müvafiq tibbi cihaz keyfiyyət və təhlükəsizlik tələblərinə uyğun olmalı və bunu təsdiq edən sənədlər təqdim edilməlidir. 45. Avadanlığa minimum 1 il zəmanət verilməlidir. 46. Təklif olunan avadanlıq üçün Manufacturer Authorization Form (MAF) təqdim edilməlidir."