"Tibb müəssisələrinin Anesteziologiya, Reanimasiya, Ginekologiya və Neonatologiya bölmələri üçün tibbi vasitələr"in satın alınması

Anesteziya üçün silikon üz maskası №3 – №3 ölçüdə (Size 3), tibbi təyinatlı silikon materialdan (Medical Grade Silicone) hazırlanmış və şəffaf olmalıdır. Üzə yumşaq və sızdırmaz yerləşməni təmin edən hava yastıqlı kənara (Air Cushion) malik olmalı və standart anesteziya/tənəffüs sistemlərinə uyğun bağlantıya ( Connector) malik olmalıdır. Məhsul tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır. Silikon olmalıdır

Anesteziya üçün silikon üz maskası №4 – №4 ölçüdə (Size 4), tibbi təyinatlı silikon materialdan (Medical Grade Silicone) hazırlanmış və şəffaf olmalıdır. Üzə yumşaq və sızdırmaz yerləşməni təmin edən hava yastıqlı kənara (Air Cushion) malik olmalı və standart anesteziya/tənəffüs sistemlərinə uyğun bağlantıya ( Connector) malik olmalıdır. Məhsul tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır. Silikon olmalıdır

Anesteziya üçün silikon üz maskası №5 – №5 ölçüdə (Size 5), tibbi təyinatlı silikon materialdan (Medical Grade Silicone) hazırlanmış və şəffaf olmalıdır. Üzə yumşaq və sızdırmaz yerləşməni təmin edən hava yastıqlı kənara (Air Cushion) malik olmalı və standart anesteziya/tənəffüs sistemlərinə uyğun bağlantıya ( Connector) malik olmalıdır. Məhsul tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır. Silikon olmalıdır

Daxili diametri (ID: 5,0 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru balonlu (Cuffed), pilot balon və şişirtmə klapanına, radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 5,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru balonlu (Cuffed), pilot balon və şişirtmə klapanına, radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 5,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru əyilmə və bükülmə zamanı lümenin bağlanması riskini azaltmaq üçün spiral/tellə gücləndirilmiş (Reinforced/Wire-Reinforced) konstruksiyaya malik olmalıdır. Balonlu (Cuffed), pilot balon və şişirtmə klapanına, radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 6,0 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru balonlu (Cuffed), pilot balon və şişirtmə klapanına, radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 6,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru balonlu (Cuffed), pilot balon və şişirtmə klapanına, radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 7,0 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru balonlu (Cuffed), pilot balon və şişirtmə klapanına, radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 7,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru spiral/tellə gücləndirilmiş (Reinforced/Wire-Reinforced) konstruksiyaya malik və balonlu (Cuffed) olmalıdır. Pilot balon və şişirtmə klapanına, radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 5,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru spiral/tellə gücləndirilmiş (Reinforced/Wire-Reinforced) konstruksiyaya malik və balonsuz (Uncuffed) olmalıdır. Radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 6,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru spiral/tellə gücləndirilmiş (Reinforced/Wire-Reinforced) konstruksiyaya malik və balonsuz (Uncuffed) olmalıdır. Radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 8,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru spiral/tellə gücləndirilmiş (Reinforced/Wire-Reinforced) konstruksiyaya malik və balonlu (Cuffed) olmalıdır. Pilot balon və şişirtmə klapanına (Pilot Balloon/Inflation Valve), radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 6,5 mm), materialı PVC (Polyvinyl Chloride) və şəffaf olmalıdır. Boru spiral/tellə gücləndirilmiş (Reinforced/Wire-Reinforced) konstruksiyaya malik və balonlu (Cuffed) olmalıdır. Pilot balon və şişirtmə klapanına (Pilot Balloon/Inflation Valve), radiopak xəttə (Radiopaque Line), dərinlik işarələrinə (Depth Markings) və standart 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Hava yolu №1 (Oropharyngeal/Guedel Airway, Size: №1) toksik olmayan tibbi təyinatlı PVC (Polyvinyl Chloride) materialdan hazırlanmış, steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Hava yolu №5 (Oropharyngeal/Guedel Airway, Size: №5) toksik olmayan tibbi təyinatlı PVC (Polyvinyl Chloride) materialdan hazırlanmış, steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Larinqoskop seti, pediatrik (Pediatric Laryngoscope Set), pediatrik intubasiya üçün nəzərdə tutulmuş, 4 ədəd müxtəlif ölçülü tiyə (4 Different Size Blades), uyğun laringoskop tutacağı (Laryngoscope Handle) və qoruyucu çanta/keys (Storage Case) ilə komplekt olmalıdır. Tiyələr Macintosh, Miller və ya ekvivalent tipli, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Medical Grade Stainless Steel) hazırlanmış, korroziyaya davamlı və təkrar istifadəli (Reusable) olmalıdır. İşıqlandırma sistemi fiberoptik və ya LED (Fiber Optic/LED), tutacaq batareya ilə işləyən (Battery Operated) olmalıdır. Tiyələr və tutacaq bir-biri ilə tam uyğun və istehsalçının təlimatına əsasən avtoklav sterilizasiyasına uyğun (Autoclavable) olmalıdır. Tiyələrin tipi : Miller 0, Miller 1, Macintosh 1, Macintosh 2

Larinqoskop seti, böyüklər üçün (Adult Laryngoscope Set), böyüklərdə intubasiya üçün nəzərdə tutulmuş, 4 ədəd müxtəlif ölçülü tiyə (4 Different Size Blades), uyğun laringoskop tutacağı (Laryngoscope Handle) və qoruyucu çanta/keys (Storage Case) ilə komplekt olmalıdır. Tiyələr Macintosh, Miller və ya ekvivalent tipli, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Medical Grade Stainless Steel) hazırlanmış, korroziyaya davamlı və təkrar istifadəli (Reusable) olmalıdır. İşıqlandırma sistemi fiberoptik və ya LED (Fiber Optic/LED), tutacaq batareya ilə işləyən (Battery Operated) olmalıdır. Tiyələr və tutacaq bir-biri ilə tam uyğun olmalı və istehsalçının təlimatına əsasən avtoklav sterilizasiyasına uyğun (Autoclavable) olmalıdır. Tiyənin tipi Miller 3, Macintosh 2, Macintosh 3, Macintosh 4

Yüksək biouyğunluğa malik tibbi silikon materialdan (Medical Grade Silicone) hazırlanmış, anatomik formalı və şişirilə bilən manjetə (Inflatable Cuff) malik olmalıdır. Manjetin doldurulması və nəzarəti üçün pilot balon və şişirtmə klapanı (Pilot Balloon/Inflation Valve) olmalıdır. Maska standart anesteziya və tənəffüs sistemlərinə uyğun 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free), steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Yüksək biouyğunluğa malik tibbi silikon materialdan (Medical Grade Silicone) hazırlanmış, anatomik formalı və şişirilə bilən manjetə (Inflatable Cuff) malik olmalıdır. Manjetin doldurulması və nəzarəti üçün pilot balon və şişirtmə klapanı (Pilot Balloon/Inflation Valve) olmalıdır. Maska standart anesteziya və tənəffüs sistemlərinə uyğun 15 mm konnektora (15 mm Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free), steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Aspirasiya zondu 14 Ch/Fr ölçüdə, 80–100 sm uzunluqda, tibbi təyinatlı PVC materialdan hazırlanmış, latekssiz, steril və tək istifadəli,Cap Cone tipli olmalıdır.

Aspirasiya zondu 16 Ch/Fr ölçüdə, 80–100 sm uzunluqda, tibbi təyinatlı PVC materialdan hazırlanmış, latekssiz, steril və tək istifadəli,Cap Cone tipli olmalıdır.

Aspirasiya zondu 18 Ch/Fr ölçüdə, 80–100 sm uzunluqda, tibbi təyinatlı PVC materialdan hazırlanmış, latekssiz, steril və tək istifadəli,Cap Cone tipli olmalıdır.

Cərrahi sahədən qan və digər mayelərin aspirasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, Yankauer aspirasiya ucluğu (Yankauer Suction Tip) və uzunluğu (Tubing Length: 210 sm) olan aspirasiya borusundan (Suction Tubing) ibarət olmalıdır. Boru tibbi təyinatlı biouyğun materialdan hazırlanmış, bükülməyə qarşı davamlı (Kink-Resistant) olmalı və standart vakuum sistemlərinə qoşulmağa uyğun konnektora (Connector) malik olmalıdır. Yankauer ucluğu hamar, atraumatik konstruksiyalı və vakuum nəzarət dəliyinə (Vacuum Control Vent) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Tək istifadəli, steril olmayan, hipoallergen tibbi materialdan hazırlanmış, 22 mm konnektorlu, hidrofobik filter

Tibbi aspirasiya zamanı maye və sekresiyaların toplanması üçün nəzərdə tutulmuş, həcmi (Capacity: minimum 2 L) olan yumşaq toplama torbasına (Soft Bag) malik olmalıdır. Torba sızdırmaz konstruksiyalı (Leak-Proof), vakuum və pasiyent bağlantısı üçün ayrıca portlara (Vacuum Port/Patient Port) və dolduqda mayenin vakuum xəttinə keçməsinin qarşısını alan daşma əleyhinə qoruyucu mexanizmə (Overflow Protection/Shut-Off Valve) malik olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun materialdan hazırlanmış və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Mövcud EDAN KTQ cihazına uyğun nəticələrinin çapı üçün nəzərdə tutulmuş, 112 mm × 100 mm ölçüdə, 150 səhifəli, Z-formada qatlanan termal qeydiyyat kağızı olmalıdır. Kağızın eni 112 mm, hər səhifənin uzunluğu 100 mm olmalı, bir paket/blok 150 səhifədən ibarət olmalıdır. Üzərində KTQ qeydiyyatı üçün çap olunmuş koordinat şkalası olmalı və termal printerlərdə istifadəyə uyğun olmalıdır.

18 Fr ölçüdə (Size: 18 Fr), tibbi təyinatlı biouyğun PVC (Polyvinyl Chloride), silikon (Silicone) və ya ekvivalent materialdan hazırlanmış, uzunluğu (Length) minimum 100 sm olmalıdır. Distal hissəsi yumru, atraumatik uclu (Rounded/Atraumatic Tip) və aspirasiya/drenaj üçün yan dəliklərə (Side Holes/Eyes) malik olmalıdır. Zond üzərində yerləşdirmə dərinliyinin izlənilməsi üçün dərinlik işarələri (Depth Markings), rentgen müayinəsində görünməsini təmin edən radiopak xətt və ya ekvivalent radiopak xüsusiyyət (Radiopaque Line/Radiopaque) olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) nəzərdə tutulmalı və fərdi qablaşdırmada (Individually Packaged) təqdim edilməlidir.

Böyüklər üçün (Adult) nəzərdə tutulmuş, tibbi təyinatlı PVC (Polyvinyl Chloride) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış, iki ədəd anatomik formalı nazal ucluğa (Nasal Prongs) malik olmalıdır. Kanül oksigenin pasiyentə ötürülməsi üçün uyğun uzunluqda oksigen xəttinə (Oxygen Tubing) və oksigen mənbəyinə qoşulmaq üçün standart konnektora (Standard Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) nəzərdə tutulmalıdır. Məhsul fərdi qablaşdırmada (Individually Packaged) təqdim edilməlidir.

Böyüklər üçün (Adult) nəzərdə tutulmuş, şəffaf, tibbi təyinatlı PVC (Polyvinyl Chloride), vinil (Vinyl) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış və anatomik formalı olmalıdır. Maskanın üz nahiyəsində sabit yerləşdirilməsi üçün elastik baş qayışına (Elastic Head Strap) və oksigen mənbəyinə qoşulmaq üçün oksigen borusuna (Oxygen Tubing) malik olmalıdır. Oksigen borusunun uzunluğu (Tubing Length) minimum 2 metr olmalıdır. Məhsul birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) nəzərdə tutulmalı və fərdi qablaşdırmada (Individually Packaged) təqdim edilməlidir.

Pediatrik istifadə üçün (Pediatric) nəzərdə tutulmuş, şəffaf, toksik olmayan, tibbi təyinatlı PVC (Polyvinyl Chloride), vinil (Vinyl) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış və anatomik formalı olmalıdır. Maskanın üz nahiyəsində sabit yerləşdirilməsi üçün elastik baş qayışına (Elastic Head Strap) malik olmalıdır. Oksigen mənbəyinə qoşulmaq üçün uzunluğu (Tubing Length) minimum 2 metr olan oksigen borusu (Oxygen Tubing) ilə komplekt təqdim edilməlidir. Məhsul birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) nəzərdə tutulmalı və fərdi qablaşdırmada (Individually Packaged) təqdim edilməlidir.

Böyüklər üçün (Adult), tənəffüs balonunun həcmi (Resuscitation Bag Capacity: 1600–2000 ml), tibbi təyinatlı biouyğun silikondan (Medical Grade Silicone) hazırlanmış və təkrar istifadə edilə bilən (Reusable) olmalıdır. Dəst sıxılan ventilyasiya balonu (Resuscitation Bag), böyüklər üçün üz maskası (Adult Face Mask), oksigen rezervuarı (Oxygen Reservoir) və oksigen bağlantı xəttindən (Oxygen Tubing) ibarət olmalıdır. Əsas komponentlər avtoklav sterilizasiyasına uyğun (Autoclavable) və latekssiz (Latex-Free) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Pediatrik istifadə üçün (Pediatric), ventilyasiya balonunun həcmi (Resuscitation Bag Capacity: 500–700 ml), tibbi təyinatlı biouyğun silikondan (Medical Grade Silicone) hazırlanmış və təkrar istifadə edilə bilən (Reusable) olmalıdır. Dəst ventilyasiya balonu (Resuscitation Bag), pediatrik üz maskası (Pediatric Face Mask), oksigen rezervuarı (Oxygen Reservoir) və oksigen bağlantı xəttindən (Oxygen Tubing) ibarət olmalıdır. Əsas komponentlər avtoklav sterilizasiyasına uyğun (Autoclavable) və latekssiz (Latex-Free) olmalıdır. Sistem artıq təzyiqdən qorunmaq üçün təzyiq məhdudlaşdırıcı təhlükəsizlik klapanına (Pressure Limiting/Pop-Off Valve) malik olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Pediatrik istifadə üçün (Pediatric), smoothbore tipli (Smoothbore), spiralsız konstruksiyalı (Non-Corrugated) və uzunluğu (Length: 180 sm) olmalıdır. Kontur Y-tipli birləşdiriciyə (Y-Piece/Y-Connector) və narkoz/ventilyasiya aparatlarına uyğun standart konnektorlara (Standard Connectors) malik olmalıdır. Dəstə həcmi 2 litr (Reservoir/Breathing Bag Capacity: 2 L) olan rezervuar/tənəffüs çantası (Reservoir/Breathing Bag) daxil olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun və latekssiz (Latex-Free) materialdan hazırlanmış, birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Pediatrik istifadə üçün (Pediatric), smoothbore tipli (Smoothbore), spiralsız konstruksiyalı (Non-Corrugated) və uzunluğu (Length: 160 sm) olmalıdır. Kontur 2 stəkanlı (2 Cups), uyğun keçid/birləşdiriciyə (Adapter/Connector) və narkoz/ventilyasiya aparatlarına uyğun standart konnektorlara (Standard Connectors) malik olmalıdır. Dəstə həcmi 1 L və 2 L (Bag Capacity: 1 L and 2 L) olan tənəffüs/rezervuar çantaları (Breathing/Reservoir Bags) daxil olmalıdır. Məhsul tibbi təyinatlı biouyğun materialdan hazırlanmış və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Böyüklər üçün (Adult) nəzərdə tutulmuş, uzunluğu (Length: 180 sm), stəkansız (Without Water Trap) və T-tipli birləşdiriciyə (T-Piece) malik olmalıdır. Kontur narkoz və ventilyasiya aparatlarına uyğun standart konnektorlara (Standard Connectors) malik, tibbi təyinatlı biouyğun materialdan hazırlanmış və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Kateter mount (Catheter Mount) 15 mm/22 mm standart konnektorlara (15 mm/22 mm Connectors) malik, uzunluğu (Length) 15–30 sm aralığında olmalıdır. Proksimal və distal ucları standart ventilyasiya və anesteziya sistemlərinə uyğun olmalı, istifadə zamanı hava sızdırmaz bağlantı təmin etməlidir. Məhsul steril (Sterile) və tək istifadəli (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 7,0 mm), uzunluğu (Length: 75–80 mm), tibbi təyinatlı biouyğun PVC (Polyvinyl Chloride), silikon (Silicone) və ya ekvivalent materialdan hazırlanmış, balonlu (Cuffed) olmalıdır. 15 mm standart konnektora (15 mm Connector), boyun fiksasiya flanşına (Neck Fixation Flange), pilot balon və şişirtmə klapanına (Pilot Balloon/Inflation Valve), həmçinin radiopak xüsusiyyətə (Radiopaque) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 7,5 mm), uzunluğu (Length: 75–80 mm), tibbi təyinatlı biouyğun PVC (Polyvinyl Chloride), silikon (Silicone) və ya ekvivalent materialdan hazırlanmış, balonlu (Cuffed) olmalıdır. 15 mm standart konnektora (15 mm Connector), boyun fiksasiya flanşına (Neck Fixation Flange), pilot balon və şişirtmə klapanına (Pilot Balloon/Inflation Valve), həmçinin radiopak xüsusiyyətə (Radiopaque) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 8,0 mm), uzunluğu (Length: 75–80 mm), tibbi təyinatlı biouyğun PVC (Polyvinyl Chloride), silikon (Silicone) və ya ekvivalent materialdan hazırlanmış, balonlu (Cuffed) olmalıdır. 15 mm standart konnektora (15 mm Connector), boyun fiksasiya flanşına (Neck Fixation Flange), pilot balon və şişirtmə klapanına (Pilot Balloon/Inflation Valve), həmçinin radiopak xüsusiyyətə (Radiopaque) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 8,5 mm), uzunluğu (Length: 75–80 mm), tibbi təyinatlı biouyğun PVC (Polyvinyl Chloride), silikon (Silicone) və ya ekvivalent materialdan hazırlanmış, balonlu (Cuffed) olmalıdır. 15 mm standart konnektora (15 mm Connector), boyun fiksasiya flanşına (Neck Fixation Flange), pilot balon və şişirtmə klapanına (Pilot Balloon/Inflation Valve), həmçinin radiopak xüsusiyyətə (Radiopaque) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Daxili diametri (ID: 9,0 mm), uzunluğu (Length: 75–80 mm), tibbi təyinatlı biouyğun PVC (Polyvinyl Chloride), silikon (Silicone) və ya ekvivalent materialdan hazırlanmış, balonlu (Cuffed) olmalıdır. 15 mm standart konnektora (15 mm Connector), boyun fiksasiya flanşına (Neck Fixation Flange), pilot balon və şişirtmə klapanına (Pilot Balloon/Inflation Valve), həmçinin radiopak xüsusiyyətə (Radiopaque) malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Traxeostomik istifadə üçün nəzərdə tutulmuş HMEF filtr (Heat and Moisture Exchange Filter) istilik və nəmlik mübadiləsi ilə yanaşı bakterial və viral filtrasiya (Bacterial/Viral Filtration) funksiyasına malik olmalıdır. Standart 15 mm bağlantıya (15 mm Connector), əlavə oksigen verilməsi üçün oksigen portuna (Oxygen Port) və oksigen bağlantı borusuna (Oxygen Tubing) malik olmalıdır. Bakterial filtrasiya effektivliyi (BFE) və viral filtrasiya effektivliyi (VFE) minimum 99,9% olmalı, tənəffüs müqaviməti aşağı olmalıdır. Məhsul birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE uyğunluq sənədinə, istehsalçı isə qüvvədə olan ISO 13485 sertifikatına malik olmalıdır.

Spinal punksiya və intratekal tətbiq üçün nəzərdə tutulmuş, ölçüsü (Gauge): 20G, uzunluğu (Length): 85–90 mm, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Stainless Steel) hazırlanmış, Quincke tipli uca (Quincke Tip) və kanülə uyğun stiletə (Stylet) malik olmalıdır. İynə Luer tipli konnektora (Luer Connector) malik, steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE sertifikatına (və ya uyğunluğunu təsdiq edən ekvivalent sənədə) malik olmalı, istehsalçı ISO 13485 standartı üzrə qüvvədə olan keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. İynənin istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borusu ISO 9626 (tibbi cihazların istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borularına dair standart) tələblərinə uyğun olmalıdır.

Spinal punksiya və intratekal tətbiq üçün nəzərdə tutulmuş, ölçüsü (Gauge): 22G, uzunluğu (Length): 85–90 mm, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Stainless Steel) hazırlanmış, Quincke tipli uca (Quincke Tip) və kanülə uyğun stiletə (Stylet) malik olmalıdır. İynə Luer tipli konnektora (Luer Connector) malik, steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE sertifikatına (və ya uyğunluğunu təsdiq edən ekvivalent sənədə) malik olmalı, istehsalçı ISO 13485 standartı üzrə qüvvədə olan keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. İynənin istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borusu ISO 9626 (tibbi cihazların istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borularına dair standart) tələblərinə uyğun olmalıdır.

Spinal punksiya və intratekal tətbiq üçün nəzərdə tutulmuş, ölçüsü (Gauge): 23G, uzunluğu (Length): 85–90 mm, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Stainless Steel) hazırlanmış, Quincke tipli uca (Quincke Tip) və kanülə uyğun stiletə (Stylet) malik olmalıdır. İynə Luer tipli konnektora (Luer Connector) malik, steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE sertifikatına (və ya uyğunluğunu təsdiq edən ekvivalent sənədə) malik olmalı, istehsalçı ISO 13485 standartı üzrə qüvvədə olan keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. İynənin istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borusu ISO 9626 (tibbi cihazların istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borularına dair standart) tələblərinə uyğun olmalıdır.

Spinal punksiya və intratekal tətbiq üçün nəzərdə tutulmuş, ölçüsü (Gauge): 25G, uzunluğu (Length): 85–90 mm, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Stainless Steel) hazırlanmış, Quincke tipli uca (Quincke Tip) və kanülə uyğun stiletə (Stylet) malik olmalıdır. İynə Luer tipli konnektora (Luer Connector) malik, steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE sertifikatına (və ya uyğunluğunu təsdiq edən ekvivalent sənədə) malik olmalı, istehsalçı ISO 13485 standartı üzrə qüvvədə olan keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. İynənin istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borusu ISO 9626 (tibbi cihazların istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borularına dair standart) tələblərinə uyğun olmalıdır.

Spinal punksiya və intratekal tətbiq üçün nəzərdə tutulmuş, ölçüsü (Gauge): 26G, uzunluğu (Length): 85–90 mm, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Stainless Steel) hazırlanmış, Quincke tipli uca (Quincke Tip) və kanülə uyğun stiletə (Stylet) malik olmalıdır. İynə Luer tipli konnektora (Luer Connector) malik, steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE sertifikatına (və ya uyğunluğunu təsdiq edən ekvivalent sənədə) malik olmalı, istehsalçı ISO 13485 standartı üzrə qüvvədə olan keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. İynənin istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borusu ISO 9626 (tibbi cihazların istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borularına dair standart) tələblərinə uyğun olmalıdır.

Spinal punksiya və intratekal tətbiq üçün nəzərdə tutulmuş, ölçüsü (Gauge): 27G, uzunluğu (Length): 85–90 mm, tibbi təyinatlı paslanmayan poladdan (Stainless Steel) hazırlanmış, Quincke tipli uca (Quincke Tip) və kanülə uyğun stiletə (Stylet) malik olmalıdır. İynə Luer tipli konnektora (Luer Connector) malik, steril (Sterile), pirogensiz (Non-Pyrogenic) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır. Təklif edilən məhsul CE sertifikatına (və ya uyğunluğunu təsdiq edən ekvivalent sənədə) malik olmalı, istehsalçı ISO 13485 standartı üzrə qüvvədə olan keyfiyyət idarəetmə sistemi sertifikatına malik olmalıdır. İynənin istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borusu ISO 9626 (tibbi cihazların istehsalında istifadə olunan paslanmayan polad iynə borularına dair standart) tələblərinə uyğun olmalıdır.

Ginekoloji müayinə və prosedurlar üçün nəzərdə tutulmuş, L (Large) ölçülü (Size: L/Large), şəffaf, tibbi təyinatlı polistirol (Polystyrene/PS) və ya ekvivalent biouyğun plastik materialdan hazırlanmış olmalıdır. Vintli fiksasiya mexanizminə (Screw Lock/Screw Fixation), hamar səth və kənarlara malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) və fərdi qablaşdırmada (Individually Packaged) olmalıdır.

Ginekoloji müayinə və prosedurlar üçün nəzərdə tutulmuş, M (Medium) ölçülü (Size: M/Medium), şəffaf, tibbi təyinatlı polistirol (Polystyrene/PS) və ya ekvivalent biouyğun plastik materialdan hazırlanmış olmalıdır. Vintli fiksasiya mexanizminə (Screw Lock/Screw Fixation), hamar səth və kənarlara malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) və fərdi qablaşdırmada (Individually Packaged) olmalıdır.

Ginekoloji müayinə və prosedurlar üçün nəzərdə tutulmuş, S (Small) ölçülü (Size: S/Small), şəffaf, tibbi təyinatlı polistirol (Polystyrene/PS) və ya ekvivalent biouyğun plastik materialdan hazırlanmış olmalıdır. Vintli fiksasiya mexanizminə (Screw Lock/Screw Fixation), hamar səth və kənarlara malik olmalıdır. Məhsul steril (Sterile), birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) və fərdi qablaşdırmada (Individually Packaged) olmalıdır.

Vakuum aspirasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, diametri (Diameter: 10 mm), tibbi təyinatlı polietilen (Polyethylene/PE) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış, əyilə bilən (Flexible) konstruksiyaya və yuvarlaq atraumatik distal uca (Rounded/Atraumatic Distal Tip) malik olmalıdır. Aspirasiya üçün yan dəliklərə (Side Holes/Eyes) və vakuum aspirasiya sisteminə uyğun bağlantıya (Vacuum Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free), steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Vakuum aspirasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, diametri (Diameter: 4 mm), tibbi təyinatlı polietilen (Polyethylene/PE) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış, əyilə bilən (Flexible) konstruksiyaya və yuvarlaq atraumatik distal uca (Rounded/Atraumatic Distal Tip) malik olmalıdır. Aspirasiya üçün yan dəliklərə (Side Holes/Eyes) və vakuum aspirasiya sisteminə uyğun bağlantıya (Vacuum Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free), steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Vakuum aspirasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, diametri (Diameter: 5 mm), tibbi təyinatlı polietilen (Polyethylene/PE) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış, əyilə bilən (Flexible) konstruksiyaya və yuvarlaq atraumatik distal uca (Rounded/Atraumatic Distal Tip) malik olmalıdır. Aspirasiya üçün yan dəliklərə (Side Holes/Eyes) və vakuum aspirasiya sisteminə uyğun bağlantıya (Vacuum Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free), steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Vakuum aspirasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, diametri (Diameter: 6 mm), tibbi təyinatlı polietilen (Polyethylene/PE) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış, əyilə bilən (Flexible) konstruksiyaya və yuvarlaq atraumatik distal uca (Rounded/Atraumatic Distal Tip) malik olmalıdır. Aspirasiya üçün yan dəliklərə (Side Holes/Eyes) və vakuum aspirasiya sisteminə uyğun bağlantıya (Vacuum Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free), steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Vakuum aspirasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, diametri (Diameter: 7 mm), tibbi təyinatlı polietilen (Polyethylene/PE) və ya ekvivalent biouyğun materialdan hazırlanmış, əyilə bilən (Flexible) konstruksiyaya və yuvarlaq atraumatik distal uca (Rounded/Atraumatic Distal Tip) malik olmalıdır. Aspirasiya üçün yan dəliklərə (Side Holes/Eyes) və vakuum aspirasiya sisteminə uyğun bağlantıya (Vacuum Connector) malik olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free), steril (Sterile) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Ana və yenidoğulmuşun identifikasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, çəhrayı rəngli (Color: Pink), tibbi istifadəyə uyğun, suya və nəmə davamlı (Water/Moisture Resistant) materialdan hazırlanmış olmalıdır. Ana və uşağa aid qolbaqlar eyni identifikasiya/seriya nömrəsinə (Matching Identification/Serial Number) malik olmalı, üzərində məlumatların qeyd edilməsi üçün yazı sahəsi (Writing Area) və açıldıqdan sonra təkrar istifadəyə imkan verməyən təhlükəsiz bağlanma mexanizmi (Tamper-Evident/Single-Use Closure) olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.

Ana və yenidoğulmuşun identifikasiyası üçün nəzərdə tutulmuş, mavi rəngli (Color: Blue), tibbi istifadəyə uyğun, suya və nəmə davamlı (Water/Moisture Resistant) materialdan hazırlanmış olmalıdır. Ana və uşağa aid qolbaqlar eyni identifikasiya/seriya nömrəsinə (Matching Identification/Serial Number) malik olmalı, üzərində məlumatların qeyd edilməsi üçün yazı sahəsi (Writing Area) və açıldıqdan sonra təkrar istifadəyə imkan verməyən təhlükəsiz bağlanma mexanizmi (Tamper-Evident/Single-Use Closure) olmalıdır. Məhsul latekssiz (Latex-Free) və birdəfəlik istifadə üçün (Single Use/Disposable) olmalıdır.