Ədliyyə Nazirliyinin Tibb baş idarəsində və onun tabe qurumlarında tibbi avadanlıqların və ləvazimatların satın alınması

Şırmanın gövdəsi (çərçivəsi) yüksək keyfiyyətli polad borulardan (və ya elektrostatik toz boyalı metaldan) hazırlanmalı, dezinfeksiyaedici və kimyəvi təmizləyici maddələrə qarşı tam davamlı olmalıdır. Şırma minimum ikiqatlanan konstruksiyaya malik olmalıdır.Şırma 360 dərəcə dönə bilən ən azı 4 ədəd səssiz və tibbi döşəməyə zərər verməyən (iz qoymayan) təkərlərlə təchiz olunmalıdır. Ümumi ölçüsü 1200 × 1800 mm az olmamalıdır.Şırmanın pərdə/ekran hissəsi tibbi təyinata uyğun, antibakterial, antistatik və asan təmizlənən/yuyula bilən (və ya silinə bilən) xüsusi parçadan olmalıdır. Konstruksiya qatlanaraq yığcam formada saxlanılmağa imkan verməlidir, istifadəsi və daşınması üçün rahat olmalıdır.

Tibbi müəssisələrdə pasiyentin müayinəsi, yerləşdirilməsi və prosedurların aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Ölçüləri ən azı 1900 × 600 × 680 mm olmalıdır. Tapçanın baş hissəsi ən azı 0°-dən 45°-dək tənzimlənə bilən olmalıdır.Bütün metal şassi və ayaqlar cızılmaya, zərbəyə və güclü xəstəxana dezinfeksiyaedici vasitələrinə davamlı olan yüksək temperaturlu sobalarda bişirilmiş elektrostatik toz boya ilə örtülməlidir. Yataq hissəsinin daxili dolğusu yüksək sıxlıqlı və deformasiyaya uğramayan poliuretan köpükdən (süngərdən) ibarət olmalı, üst örtüyü isə tikişsiz və ya minimum tikişli, antibakterial, antistatik xüsusiyyətli tibbi süni dəri materialdan hazırlanmalıdır. Tapçan gündəlik tibbi istifadəyə və sanitar-gigiyenik tələblərə uyğun olmalıdır.

Mexaniki üsulla (Auskultativ metod) arterial təzyiqin ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Manjetin düzgün yerləşdirilməsini və təkbaşına rahat ölçülə bilməsini təmin etmək üçün stetoskop başlıqlı membran birbaşa manjetin üzərinə zavod üsulu ilə quraşdırılmış (integrated) olmalıdır.Manjet materialı aşınmaya davamlı, asan təmizlənən neylon (və ya latekssiz xüsusi materialdan) olmalıdır.Manometr yüksək ölçmə dəqiqliyinə malik olmalı, siferblat göstəriciləri aydın oxunmalı və korpusu zərbəyə davamlı materialdan hazırlanmalıdır.Manjet ölçüsü ən azı 22–32 sm diapazonunu əhatə etməlidir.Təzyiq ölçmə diapazonu ən azı 0–300 mm civə sütunu (mmHg) olmalıdır.Şkala addımı isə ən çoxu 2 mmHg olmalıdır.

Qolun yuxarı nahiyəsindən arterial təzyiqin (sistolik və diastolik) və nəbz tezliyinin tam avtomatik üsulla ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Ölçmə prosesi tək bir düyməyə toxunmaqla tam avtomatik başlamalıdır.Göstəricilərin qaranlıqda və zəif işıqlı otaqlarda aydın görünməsini təmin edən, yüksək kontrastlı, böyük şriftli rəngli LED rəqəmsal displeyə malik olmalıdır.Ölçmə dəqiqliyi Təzyiq üçün ±3 mmHg, nəbz üçün ±5% (və ya ±3bpm) həddini aşmamalıdır. Qol manjetinin ölçüsü 22–32 sm az olmayan aralıqda olmalıdır.Ölçmə nəticələrinin daxili yaddaşda saxlanmasını təmin etməli və ən azı 199 qrup ölçmə nəticəsini daxili yaddaşında saxlamaq funksiyasına malik olmalıdır.Cihaz istifadə edilmədikdə avtomatik sönmə funksiyası ilə enerji qənaətini təmin etməlidir. Cihaz portativ olmalı, kiçik ölçülü və yüngül konstruksiyaya malik olaraq rahat daşınma imkanı yaratmalıdır.

Böyüklərdə və uşaqlarda ürək, ağciyər, damar və digər daxili orqanların səslərinin dinlənilməsi (auskultasiya) üçün ikitərəfli, geniş tezlikli akustik imkanlara malik universal model olmalıdır. Ən azı İkitərəfli (iki başlı) dizaynda, akustik keçiriciliyi yüksək olan xromlaşdırılmış və ya paslanmaz materialdan hazırlanmalıdır. Səs ötürücü Y-borusu yüksək forma bərpaetmə qabiliyyətinə malik sıxlaşdırılmış xüsusi materialdan olmalıdır.sıx şəkildə qatlandıqdan, büküldükdən sonra belə heç bir struktur deformasiyasına, qırışmaya, çatlamaya və ya kəsik daralmasına məruz qalmadan dərhal öz ilkin düz formasını almalıdır

İnsan bədəninin hərarətini aksilyar (qoltuqaltı), oral (ağız boşluğu) və ya rektal üsulla, klinik və ev şəraitində dəqiq ölçmək üçün nəzərdə tutulmalıdır.Termometrin daxili kapilyar borusu tamamilə maye civə ilə doldurulmalıdır. Cihaz maksimum termometr tipində olmalıdır (bədəndən ayrıldıqdan sonra civə sütunu öz-özünə aşağı düşməməli, göstəricini sabit saxlamalıdır). Temperatur ölçmə aralığı minimum 35.0 °C ilə 42.0 °C arasında olmalıdır. Şkalanın minimal bölgü addımı 0.1 °C təşkil etməlidir. İnsan bədən temperaturu üçün icazə verilən rəsmi ölçmə xətası (tolerantlıq) maksimum ±0.1 °C olmalıdır.Cihazın xarici gövdəsi yüksək termik və mexaniki davamlılığa malik şəffaf, klinik tip tibbi şüşədən hazırlanmalıdır. Kimyəvi dezinfeksiya maddələrinə davamlı olmalıdır.Daxili civə kapilyarı vizual oxunuşu asanlaşdıran optik böyüdücü effektli prizmatik şüşə gövdə daxilində yerləşməlidir.

İnsan bədən temperaturunun alından, dərinin bütövlüyünə zərər vermədən və təmas etmədən , sürətli və gigiyenik ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz bədəndən yayılan infraqırmızı şüalanma dalğalarını qəbul edən optik sensor texnologiyası əsasında işləməlidir.Yüksək sürətli rəqəmsal prosessor vasitəsilə ölçmə nəticəsi maksimum 1 saniyədən daha qısa müddətdə ekranda əks olunmalıdır.İnsan bədəni rejimində temperatur ölçmə diapazonu ən azı 32.0 °C ilə 43.0 °C aralığında olmalıdır.Əsas interval olan 35.0 °C – 42.0 °C aralığında ölçmə dəqiqliyi ±0.2 °C-dən çox olmamalıdır.. Temperatur göstəricisi °C və °F vahidlərində göstərilə bilməlidir.Rəngli LCD (və ya TFT LCD) displeyə malik olmalı, qaranlıqda oxunmanı təmin edən daxili arxa işıqlandırma sistemi ilə təchiz edilməlidir. Temperatur səviyyəsinə (normal, yüksək, qızdırma) uyğun olaraq ekran rənginin vizual dəyişməsi dəstəklənməlidir. Ölçmə ayırdetməsi ən çoxu 0,1 °C olmalıdır.Keçmiş müayinə statistikalarını izləmək üçün cihaz daxilində ən azı 30 qrup (ölçmə) nəticəni yadda saxlama funksiyası olmalıdır.Cihaz standart 2 ədəd AAA tipli (DC 3V) batareya ilə işləməlidir. Enerjiyə qənaət məqsədilə ağıllı avtomatik sönmə mexanizminə və aşağı batareya indikatoruna malik olmalıdır.Portativ tapança formalı, yüngül dizaynda olmalıdır

Arterial qanda oksigen saturasiyasının (SpO₂) və nəbz tezliyinin (PR) barmaq ucundan, qeyri-invaziv (qansız) üsulla sürətli ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihazın SpO₂ sensor probu və displey modulu vahid korpusda inteqrasiya olunmuş portativ və yüngül dizaynda olmalıdır.Göstəricilərin aydın oxunmasını təmin edən, parlaq LED displeyə malik olmalıdır.Ekranda eyni anda oksigen saturasiyasının rəqəmsal faiz dəyəri (SpO₂), nəbz tezliyinin rəqəmsal sayı (PR) və nəbz dalğasının intensivliyini göstərən sütunlu diaqram əks olunmalıdır.Oksigen saturasiyasının ölçmə aralığı minimum 0% – 100% aralığında olmalıdır. Ekran ayırdetmə qabiliyyəti maksimum 1% təşkil etməlidir.Klinik cəhətdən əhəmiyyətli olan 70% – 100% aralığında ölçmə xətası maksimum ±2% olmalıdır.Nəbz ritminin ölçmə aralığı minimum 30 bpm – 250 bpm olmalıdır. Ekran ayırdetməsi maksimum 1 bpm təşkil etməlidir.Cihaz toxumalarda qan dövranının zəif olduğu hallarda( maksimum 0,4% perfuziya indeksində ) belə SpO₂ və nəbz dəyərlərini doğru qeyd etmək qabiliyyətinə malik olmalıdır.Cihaz standart 2 ədəd 1.5V AAA tipli qələvi (alkaline) batareya ilə işləməlidir. Enerji sərfiyyatı 25-30 mA-dan kiçik olmalıdır.Batareya ömrünü qorumaq məqsədilə, barmaq cihazdan çıxarıldıqdan sonra maksimum 5 saniyə ərzində cihaz avtomatik olaraq gözləmə (sönmə) rejiminə keçməlidir.

Tibb müəssisələrində, diaqnostika otaqlarında böyüklərin və uşaqların çəkisini və boyunu eyni vaxtda inteqrasiya olunmuş şəkildə ölçmək üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz şaquli metal sütunlu stend formatında olmalıdır. Tərəzinin dözümlülük və maksimum çəki ölçmə imkanı ən azı 200 kq (KG) olmalıdır.Çəkinin ekrandakı dəyişmə addımı və həssaslığı maksimum 100 qram (0.1 kq / 100 G) təşkil etməlidir.Göstəricilərin aydın və asan oxunmasını təmin edən, daxili arxa işıqlı parlaq LCD rəqəmsal displeyə malik olmalıdır.

Tibb müəssisələrində və nevrologiya otaqlarında pasiyentlərin dərin vətər reflekslərinin diaqnostik qiymətləndirilməsi və müayinəsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Alət iki tərəfli zərbə başlığına malik malik olmalıdır.Çəkicin vuran baş hissəsi pasiyentin rahatlığı və sümük zərbəsi ağrısının (göyərmənin) qarşısını almaq üçün xüsusi tibbi rezin (və ya silikon) komponentlərdən ibarət iki tərəfli silindrik formaya malik olmalıdır. Cihazın gövdəsi (qulpu) korroziyaya, paslanmaya və tibbi spirt dezinfeksiyaedicilərinə qarşı yüksək davamlı olan, xromlaşdırılmış yüksək keyfiyyətli paslanmaz polad materialdan hazırlanmalıdır. Alətin tam ümumi uzunluğu ən azı 20 sm olmalıdır.

Cihaz yüksək ayırdetməli, diaqonalı 7 düymdən az olmayan rəqəmsal ekranla təchiz olunmalıdır. Cihaz EKQ dalğa formasını ekranda minimum 25 mm/s sürətlə hərəkət etdirərək göstərməli və eyni ekranda real vaxt rejimində ürək dərəcəsi (HR), SpO₂ dəyəri, lead (birləşmə) statusu, alarm göstəriciləri, AED funksiyaları/təlimatları və verilən şok enerjisi haqqında məlumatları eyni anda əks etdirməlidir. Defibrilyasiya sistemi xəstə təhlükəsizliyi üçün Bifazik dalğa formasında işləməlidir. Monitor ekranı seçilmiş və xəstəyə ötürülmüş faktiki enerjini vizual göstərməli, şarj (enerji toplama) xəbərdarlığını həm səsli, həm də vizual formada bildirməlidir. Cihaz elektrodların pasiyentə düzgün qoşulmasını və kontakt keyfiyyətini nəzarətdə saxlamaq məqsədilə, döş qəfəsi müqavimətini (elektrod impedansını) ən azı 0–250 ohm diapazonunda ölçə bilməlidir. AED funksiyası pasiyentin ürək ritmini tam avtomatik analiz etməli, ardıcıl olaraq minimum 3 dəfə avtomatik şarj edilə bilməli , proqramlaşdırıla bilən avtomatik enerji səviyyəsi seçiminə, ekran təlimatlarına və səsli göstərişlər funksiyasına malik olmalıdır. Cihaz şok edilə bilən ritmləri avtomatik tanımalı və analiz etməli, ventrikulyar fibrilyasiya (VF) və ventrikulyar taxikardiya (VT) hallarını dəqiq aşkar edə bilməlidir.Manual (əllə idarə) rejimdə təklif olunan cihazın defibrilyasiya enerji seçimi minimum 2 Joul ilə 360 Joul (2–360 J) diapazonunu tam əhatə etməlidir. Cihazda Sinxron Rejim mövcud olmalı və defibrilyator impulsunu pasiyentin R-dalğası ilə tam sinxron şəkildə ötürməlidir. Enerji yükləmə və şok idarəsi həm cihazın ön panelindən, həm də çoxdəfəlik əl elektrodlarının üzərindən birbaşa həyata keçirilməlidir. Cihaz EKQ monitorinqi üçün ən azı 3-lead və 5-lead EKQ kabel sistemini dəstəkləməlidir. Lead seçimi ekranda və yaəl elektrodlarında I, II, III, aVR, aVL, aVF və V istiqamətlərini tam əhatə etməlidir. Ölçülən ürək dərəcəsi (nəbz) diapazonu dəqiqədə 20–300 BPM-dən az olmamalıdır. EKQ siqnalının ekrandakı amplituda (ölçü) göstəriciləri istifadəçi tərəfindən minimum 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 4 cm/mV olaraq tənzimlənə bilən və vizual/səsli alarm sisteminə malik olmalıdır. SpO₂ modulunun ölçmə diapazonu ən azı 30–100% aralığında olmalıdır. Ölçmə dəqiqliyi klinik baxımdan ən önəmli olan 80–90% (və ya 70–100%) arası intervalda minimum ±2% xəta həddində olmalıdır. (Yüksək/Alçaq) alarm limitləri istifadəçi tərəfindən təyin edilə bilməlidir. Cihaz təkrar doldurulan maksimum 12V Ni-MH tipli daxili batareya ilə təchiz olunmalıdır. Tam dolu vəziyyətdə, maksimum enerji səviyyəsində (360J) ən azı 60 dəfə defibrilyasiya şoku verə bilməli və ya minimum 3 saat (istifadə parametrlərindən asılı olaraq 5 saata qədər) fasiləsiz EKQ monitorinqini təmin etmək gücünə malik olmalıdır

Tibb müəssisələrində, əməliyyatxanalarda, sarğı və diaqnostika otaqlarında tibbi alətlərin, steril materialların və dərman preparatlarının gigiyenik şəkildə daşınması, saxlanması və yerləşdirilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Masa portativ araba formatında olmalı və minimum 2 mərtəbəli geniş saxlama sahəsinə malik olmalıdır.Masanın gövdəsi, rəfləri və qulpu paslanmaya, korroziyaya, xəstəxana daxili aqressiv dezinfeksiyaedici kimyəvi maddələrə, eləcə də tibbi spirtə qarşı tam davamlı olan, yüksək keyfiyyətli paslanmaz polad materialdan hazırlanmalıdır. Cihazın xarici ölçüləri uyğun olaraq ən azı 80 x 41 x 85 sm olmalıdır.Masa daxili məkanlarda tam səssiz və rahat hərəkəti təmin edən, 360 dərəcə dönə bilən maksimum 4 ədəd manevrli və səssiz tibbi təkərlə təchiz olunmalıdır.

Dermatologiyada dəri səthinin mikrostrukturlarının, xalların, piqmentasiya ləkələrinin və leziyaların optik böyüdülmə altında təmaslı və ya təmassız üsulla rəsmi müayinəsi (dermatoskopiya) üçün nəzərdə tutulmalıdır. Dəri patologiyalarının hüceyrə və kapilyar strukturlarını təhrif etmədən, aydın şəkildə vizuallaşdırmaq üçün cihaz ən azı 10x (on qat) sabit optik böyütmə qabiliyyətinə malik olmalıdır.İnteqrasiya olunmuş LED işıqlandırma sisteminə malik olmalıdır.İşıqlandırma dəri səthinin kölgəsiz və bərabər görünməsini təmin etməlidir.Cihaz portativ və əl ilə istifadəyə uyğun konstruksiyaya malik olmalıdır.

Tibb müəssisələrində, kiçik cərrahiyyə əməliyyatlarında, , ginekologiya, LOR otaqlarında əməliyyat/müayinə sahəsinin kölgəsiz və yüksək intensivliklə işıqlandırılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihazın 1 metr iş məsafəsində təmin etdiyi maksimum işıq axını ən azı 80.000 Lux (Lüks) olmalıdır. İşıq tənzimlənməsi diapazonu minimum 10% ilə 100% aralığında rəqəmsal addımlarla idarə olunmalıdır. İşıqlandırıcı başlıq daxilində yüksək texnologiyalı, daxili optik linza assembly sisteminə malik minimum 12 ədəd güclü LED işıq diodu yerləşməlidir. İşıq fokusunun diametri130 mm (±15 mm) təşkil etməlidir.Rəng temperaturu 4500-5500K tənzimlənə bilən, Toxuma və dəri rənglərinin düzgün görünməsini təmin edilməsi üçün rəngvermə indeksi 96 CRI az olmamalıdır.Cihaz şaquli təkərli stend formatında olmalıdır. Sərbəst hərəkət edən minimum 4 ədəd antistatik tibbi təkərlə təchiz edilməlidir.LED lampaların rəsmi istifadə müddəti ən azı 50.000 saat təşkil etməlidir. .İş məsafəsi ən azı 700mm-800mm diapazonunu əhatə etməlidir

Cihaz dermatologiya, müxtəlif növ göbələk infeksiyalarının (mikozlar, dermatofitiyalar), bakterial infeksiyaların və piqmentasiya pozuntularının diaqnostikası üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz erqonomik, əldə rahat saxlanılan (portativ) dizayna malik olmalıdır. Zərbəyə davamlı, yüngül tibbi plastikdən (ABS) və ya alüminium materialdan hazırlanmalı, xarici səthi tibbi dezinfeksiyaedici məhlullarla silinməyə uyğun olmalıdır.Lampanın buraxdığı ultrabənövşəyi şüalar vasitəsilə patogenlərin və piqment fərqlərinin dəri üzərində spesifik parlaq rəngli fluoresensiya verməsi təmin edilməlidir.Qidalanma şəbəkəsi maksimum 220V-240V / 50Hz şəbəkə gərginliyi ilə kəsilməz iş rejimini dəstəkləməlidir.

Tibb müəssisələrində xəstələrin ağciyər funksiyasının rəsmi qiymətləndirilməsi, astma, KOAH və digər respirator patologiyaların diaqnostikası üçün nəzərdə tutulmuş rəqəmsal ölçmə cihazı olmalıdır. Cihaz ən azı FVC , VC/SVC , MVV tam ölçməli və analiz etməlidir.Həcm ölçmə diapazonu minimum 0–10 L (FVC) olmalı Həcm ölçmə dəqiqliyi minimum ±3% təşkil etməlidir. Axın ölçmə diapazonu isə minimum 0–16 L/s olmalıdır.Axın dəqiqliyi minimum ±5% həddində olmalıdır Cihaz parametrlərin rahat izlənməsi və əməliyyatların asan idarə olunması üçün ən azı 7 düymlük rəngli TFT LCD sensor ekranla və paralel işləyən fiziki düymələrlə təchiz edilməlidir. Daxili termal printer olmalı və müayinə hesabatlarını birbaşa çap etmək mümkün olmalıdır.Məlumat yaddaşı minimum 10 000 nəticəni yadda saxlamalıdır.Enerji təchizatı ən azı 100–240 V AC, 50/60 Hz diapazonunu dəstəkləməlidir.

Klinik və ambulator şəraitdə pasiyentlərin bədən antropometrik göstəricilərini (boyun çevrəsi, bel və çanaq ölçüsü, .) dəqiq ölçmək üçün nəzərdə tutulmalıdır.Ölçü lenti uzunmüddətli istifadədə dartılıb uzanmayan, qırılmayan deformasiyaya uğramayan, yüksək keyfiyyətli və ya xüsusi materialdan hazırlanmalıdır.Ölçü lentinin ümumi uzunluğu minimum 150 sm , şkala bölgü addımı (həssaslığı) isə 1 mm (0.1 sm) olmalıdır.

Oftalmologiya və diaqnostika otaqlarında göz dibinin, torlu qişanın və optik sinirin təmas etmədən , yüksək dəqiqliklə diaqnostik müayinəsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Göz dibinin detallaşdırılmış və bərabər vizuallaşdırılmasını təmin etmək üçün linzanın rəsmi optik gücü ən çoxu 90 Dioptri (90D) olmalıdır. Yüksək keyfiyyətli optik materialdan hazırlanmalıdır.Təsvirin rəsmi böyütmə dərəcəsi ən azı 0.75x təşkil etməlidir.Lazer nöqtəsinin böyütmə əmsalı minimum 1.34x olmalıdır..İş məsafəsi 5 mm-dən çox olmamalıdır.

Oftalmologiya və optometriya kabinetlərində refraksiya xətalarının təyini, görmə itiliyinin yoxlanılması üçün nəzərdə tutulmalıdır.Optik sınaq dəstinə pasiyentlərin görmə qabiliyyətini tam və hərtərəfli yoxlamaq üçün ən azı 266 ədəd sınaq linzası və müvafiq aksesuarlar daxil olmalıdır.Linza disklərinin ətrafı korroziyaya davamlı metal halqa ilə əhatə olunmalıdır. Dəstin tərkibində Ən azı 80 cüt Sferik linza,Ən azı 40 cüt Silindrik linza , Ən azı 14 ədəd Prizmatik linza, Ən azı 13 ədəd aksesuarlar olmalıdır. Linzalar müxtəlif optik güclərdə olmalı və refraksiya müayinələrinin aparılmasına imkan verməlidir.Dəstdə sferik və silindrik sınaq linzaları və digər zəruri optik elementlər olmalıdır.Linzalar optik cəhətdən keyfiyyətli və görüntünün aydınlığını təmin edən materialdan hazırlanmalıdır.Daxili ölçüləri 318 mm (L) × 518 mm (W) çox olmamalıdır. Bütün linza dəsti kənarları gücləndirilmiş, zərbələrə dözümlü alüminium çamadandaxilində yerləşməlidir. Set yüksək erqonomikaya malik, yüngül, dərini qıcıqlandırmayan və korroziyaya qarşı davamlı materialdan hazırlanmış çərçivə ilə birlikdə təhvil verilməlidir.

Göz dibinin, torlu qişanın (retina), optik sinirin, damar strukturunun və göz mühitlərinin birbaşa oftalmoskopiya metodu ilə professional vizual müayinəsi və diaqnostikası üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihazın əsas idarəetmə qulpu (handle) və optik başlığı klinik şəraitdə uzunmüddətli, möhkəm və erqonomik istifadəni təmin etmək üçün xüsusi materialdan hazırlanmalıdır. Cihaz toxumaların real və tam şəffaf rəngini əks etdirmək üçün minimum 3.5 Volt (3.5V) gərginlikli LED lampa sistemi ilə təchiz edilməlidir. Müayinə zamanı həm həkimin, həm də xəstənin refraksiya fərqlərini korreksiya etmək üçün daxili linzalar çarxının diapazonu ən azı -25D ilə +40D (dioptriya) aralığını tam əhatə etməlidir. Optik sistem yüksək keyfiyyətli, aydın və minimal təhrifli görüntü təmin etməlidir. Cihazda müxtəlif müayinə şəraitlərinə uyğunlaşma üçün minimum 3 müxtəlif diafraqma rejimi mövcud olmalıdır.Oftalmoskop cihazı mütləq şəkildə fərdi qoruyucu qutu daxilində tam dəst halında çatdırılmalıdır.

Cihaz insan bədəninin kompozisiyasının Bioelektrik İmpedans Analizi (BIA) metodu ilə təhlili üçün nəzərdə tutulmalıdır.Bədən tərkibinin və əsas biometrik göstəricilərin sürətli və ətraflı analizini təmin etməlidir.Cihaz ən azı aşağıdakı biometrik göstəriciləri tam olaraq təyin etmək imkanına malik olmalıdır-Bədən yağ faizi,Əzələ kütləsi,Bədən suyu,BMI ,BMR,Yağ səviyyəsi Zülal və mineral nisbətləri ,Regional təhlil.Cihaz sadə, rəngli interfeysə malik olan sensorlu rəqəmsal ekran ilə təchiz olunmalıdır. Dəqiq və regional təhlili təmin etmək məqsədilə ölçüm ən azı 8 nöqtəli sensor elektrod texnologiyası vasitəsilə, həm ayaqlar, həm də qollar (əl tutacaqları) üzərindən həyata keçirilməlidir. Analiz Müddəti İntensiv klinik/mərkəz iş şəraitinə uyğun olaraq ümumi ölçüm prosesi ən azı 20–30 saniyə ərzində tamamlanmalıdır.Məlumatların saxlanması, arxivləşdirilməsi, ötürülməsi və xarici analitik sistemlərə inteqrasiyası üçün cihazda USB, Wi-Fi və kompüter bağlantısı (PC interfeysi) imkanları mövcud olmalıdır. Nəticələrin həm elektron formatda, həm də kağız üzərində təqdimatı funksiyasına malik olmalıdır.

Stomatoloji kabinetlərdə və klinikalarda pasiyentlərin terapevtik, cərrahi, ortopedik və ortodontik müalicələrinin erqonomik, təhlükəsiz və tam gigiyenik şəraitdə həyata keçirilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Pasiyentin maksimum rahatlığını təmin etmək məqsədilə kreslo daxili erqonomik yumşaq süngər altlıqlı və yüksək keyfiyyətli PU dəri örtüklü olmalıdır. Kreslonun aşağı-yuxarı və arxalığının sarsıntısız, səssiz hərəkətini təmin etmək üçün cihaz ən azı 2 ədəd minimum 24V reduktorlu motorla təchiz edilməlidir.Həkim bloku rahat və sürətli idarəetməni təmin edən düyməli idarəetmə panelinə malik olmalıdır.Qurğu çoxfunksiyalı ayaq pedalı ilə təchiz olunmalıdır.Qurğuda n ən azı 3-ü 1-də əsas açar və qəza dayandırma düyməsi olmalıdır.Stomatoloq tabureti minimum 6 istiqamətdə tənzimlənə bilən erqonomik konstruksiyaya malik olmalıdır.Qurğuya daxil olan LED lampanın işıqlanması ən azı 25 000 Lux, rəng temperaturu minimum 5000–5300 K və gücü isə minimum 5 W olmalıdır. Alətlərin rahat idarəsi üçün geniş əsas həkim bloku) mövcud olmalıdır.Alət şlanqlarının çıxış komplektasiyası ən azı aşağıdakı şəkildə olmalıdır.Yüksək sürətli 4 dəlikli əl aləti/turbin üçün şlanq minimum 2 ədəd,Aşağı sürətli 4 dəlikli əl aləti/turbin üçün şlanq minimum 1 ədəd,Hava təzyiqli su çəni 1 ədəd,Güclü sorucu və tüpürcək sorucusu (zəif sorucu) ən azı 1 dəst,Ağız yaxalayıcı qab ən azı 1 ədəd daxil olmalıdır.

Stomatoloji klinikalarda və kabinetlərdə müalicə, implantasiya və cərrahi prosedurlar zamanı pasiyentin ağız boşluğunun (əməliyyat sahəsinin) yüksək intensivliklə, kölgəsiz və gözü yormayan təbii spektrdə işıqlandırılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Diş və yumşaq toxumaların rəsmi rəng çalarlarını təhrif etmədən real əks etdirmək üçün rəng bərpa indeksi ən azı (CRI ≥ 90.0) olmalıdır.Lampa başlığı yüksək texnologiyalı, əks-olunma əleyhinə optik dizayna malik LED kölgəsiz işıq sisteminə əsaslanmalıdır.İşıq intensivliyi ən azı 8000 Lux ilə 30000 Lux arasında olmalıdır.Rəng Temperaturu Gün işığına yaxın, gözü yormayan və təbii rəng ötürülməsini təmin edən, minimum 3600K – 5500K tənzimlənə bilən olmalıdır.

Stomatoloji müalicə, cərrahiyyə, implantasiya və endodontik prosedurlar zamanı pasiyentlərdə yüksək səmərəli regional, infiltrativ və ya naqilli anesteziyanın (keyləşdirmənin) tam steril şəraitdə icra edilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.1 qutuda minimum 50 ədəd olmalıdır.

Dəst pasiyentlərin ilkin stomatoloji baxışı və diaqnostikası üçün nəzərdə tutulmalıdır. Ağız daxili sahələri aydın görmək üçün əks-olunma dərəcəsi yüksək olan, təhrif yaratmayan optik ayna başlığından və ona vidalanan erqonomik tutacaq qulpundan ibarət olmalıdır. Ayna şüşəsi cızılmaya qarşı davamlı olmalıdır,Diş səthindəki defektləri və kariyes ocaqlarını aşkar etmək üçün ucu incəldilmiş zond olmalıdır.Ağız boşluğuna pambıq tampon, sarğı materialları yerləşdirmək və ya kiçik elementləri tutmaq üçün ucları daxili bucaq altında əyilmiş, tutucu daxili səthi olan xüsusi stomatoloji pinset olmalıdır.Dəstə daxil olan bütün alətlər (ayna , zond və pinset) mütləq şəkildə yüksək keyfiyyətli, korroziyaya və paslanmaya qarşı tam dözümlü, tibbi sinif paslanmaz polad materialdan hazırlanmalıdır.

Turbin ucluğunun gövdəsi tibbi təmizləyici və dezinfeksiyaedici maddələrə qarşı yüksək müqavimət göstərən , həkimin əlində sürüşmənin qarşısını alan xüsusi erqonomik relyeflə işlənmiş və korroziyaya davamlı paslanmaz polad (və ya xrom qaplama) materialdan hazırlanmalıdır.Fırlanma Sürəti: Ən azı 300,000dövr/dəq (RPM) aralığında güclü kəsmə performansını təmin etməlidir.Başlıq Konstruksiyası: Cihaz minimum 0.20–0.25 MPa hava təzyiqi altında sabit işləmə qabiliyyətinə malik olmalıdır.Güclü frezləmə qabiliyyətinə malik Tork başlığı dizaynına və daxilə yad cisimlərin, qanın və ya aerozolların daxil olmasının qarşısını alan anti-retraksiya texnologiyasına malik olmalıdır. Səssiz işləmə, minimal vibrasiya və uzunömürlülük üçün Keramika rulmanlı olmalıdır.: İş zamanı səs səviyyəsi ≤ 65 dB (desibel) həddini aşmamalıdır.Mikromotor Tipi Pnevmatik tipdə olmalıdır. Fırlanma Sürəti: Ən azı 14,000 – 20,000 dövr/dəq aralığında sərbəst tənzimlənə bilməlidir. Ucluqlar stomatoloji klinikalarda və kabinetlərdə terapevtik, ortopedik və cərrahi diş müalicəsi manipulyasiyalarını həyata keçirmək üçün nəzərdə tutulmalıdır.

Diş toxumalarının və stomatoloji materialların işlənməsi, preparasiyası və cilalanması üçün istifad oluna bilməlidir.Yüksək keyfiyyətli stomatoloji materialdan hazırlanmalı ,Müxtəlif ölçülərə malik olmalıdır.

Endodontik, terapevtik və ortopedik manipulyasiyalar zamanı iş sahəsinin ağız suyu, nəmişlik və qanaxmadan tam təcrid edilməsi, steril mühitin qorunması və pasiyentin təhlükəsizliyi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Yüksək keyfiyyətli paslanmayan poladdan hazırlanmalıdır.Bütün metal və yüksək temperaturlu plastik komponentlər standart avtoklav proseslərinə tam yararlı olmalıdır.

Stomatoloji lokal anesteziyanın tətbiqi üçün uyğun olmalıdır.Şpris yüksək keyfiyyətli, paslanmayan, tibbi təyinatlı cərrahi poladdan (və ya korroziyaya davamlı ərintidən) hazırlanmalıdır. Tez-tez tətbiq olunan kimyəvi dezinfeksiya və yüksək temperaturlu avtoklav (sterilizasiya) proseslərinə qarşı tam davamlı olmalıdır.Təkrar istifadəyə yararlı olmalıdır.

Cihaz diş toxumasına zərər vermədən diş daşlarının təmizlənməsi, diş səthinin və kök sahəsinin təmizlənməsi və formalaşdırılması effektiv şəkildə təmin etməlidir.İşçi tezlikminmum 28 kHz ± 5 kHz olmalıdır.Çıxış gücü ən azı 3W ilə 20W diapazonunda tənzimlənə bilməlidir.Əl başlığının sterilizasiyası avtoklav üçün uyğun olmalıdır.Elektrik təchizatı maksimum 220 VAC, 50 Hz / 110 VAC, 60 Hz olmalıdır.

Masaüstü formatda, yüngül və kompakt konstruksiyada olmalıdır. Cihazın daxili sterilizasiya həcmi ən azı 23 litr olmalıdır.Kamera Materialı Korroziyaya və yüksək təzyiqə davamlı olan, yüksək keyfiyyətli paslanmayan poladdan hazırlanmalıdır.Erqonomik və təhlükəsiz istifadə üçün mexaniki / manual qapı kilidləmə strukturuna malik olmalıdır.Fərqli materialların sterilizasiyası üçün işçi temperatur minimum 105°C ilə maksimum 134°C arasında tənzimlənə bilməlidir. Temperatur göstərmə dəqiqliyi maksimum 0.1°C təşkil etməlidir.Sterilizasiya zamanı maksimal işçi təzyiqi ən azı 0.23 MPa (2.3 Bar) səviyyəsində olmalıdır.Cihazın rahat idarə olunması və sterilizasiya parametrlərinin izlənilməsi üçün ən azı 5 düym ölçülü rəngli LCD sensor ekrana malik olmalıdır. Sterilizasiya dövrünün müddəti ən çoxu 0 ilə 99 dəqiqə aralığında sərbəst proqramlaşdırıla bilməlidir.

Tibb müəssisələrində, reanimasiya, intensiv terapiya, cərrahiyyə və stasionar palatalarda pasiyentlərə venadaxili infuziyaların (sistemlərin) ötürülməsi, infuzion flakonların və torbaların etibarlı şəkildə asılması və portativ daşınması üçün nəzərdə tutulmalıdır.Ştativin əsas şaquli dirəyi və gövdəsi uzunmüddətli klinik istifadəyə davamlı, zərbələrə, mexaniki yüklərə və xəstəxana daxili spirtli/kimyəvi dezinfeksiyaedici maddələrə qarşı tam dözümlü olan yüksək keyfiyyətli paslanmaz polad və ya gücləndirilmiş xromlaşdırılmış tibbi metal materialdan hazırlanmalıdır.Ştativin palata daxilində tam səssiz, hamar və sürətli yerdəyişməsini təmin etmək üçün alt hissəsi 360 dərəcə dönə bilən maksimum 5 ədəd manevrli tibbi təkərlə təchiz olunmalıdır.

Uşaqların tam təhlükəsiz, erqonomik və gigiyenik şəraitdə vizual, fiziki və terapevtik müayinələrinin aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Çarpayının ümumi ölçüləri uşaq anatomiyasına və palata erqonomikasına tam uyğun olaraq uzunluğu minimum 140, eni minimum 60sm olmalıdır.Yataq hissəsinin daxili dolğusu yüksək sıxlıqlı və deformasiyaya uğramayan poliuretan köpükdən (süngərdən) ibarət olmalı, üst örtüyü isə tikişsiz və ya minimum tikişli, antibakterial, antistatik xüsusiyyətli tibbi süni dəri materialdan hazırlanmalıdır. Konstruksiya möhkəm, dayanıqlı və uzunmüddətli istifadəyə uyğun olmalıdır. Örtük materialı maye keçirməyən və asan təmizlənən olmalıdır.

Doğum evlərində, pediatriya şöbələrində, neonatologiya kabinetlərində və poliklinikalarda yenidoğulmuş körpələrin çəkisinin yüksək dəqiqliklə monitorinqi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz tamamilə elektron rəqəmsal quruluşda olmalıdır. Tərəzinin maksimal çəki götürmə limiti minimum 20 kq olmalıdır. Körpələrin minimal çəki dəyişimlərini dəqiq qeydə almaq üçün həssaslıq dərəcəsi maksimum 20q aralığındaolmalıdır. Ölçüm nəticələrinin həkim və tibbi personal tərəfindən rahat və səhvsiz oxunmasını təmin etmək üçün cihaz aydın LCD rəqəmsal ekrana malik olmalıdır.

Ölçmə metodu Osillometrik üsulla, qol tipli , tam avtomatik olmalıdır.Cihaz LED ekranla təchiz olunmalı, ekran iri və oxunaqlı şriftlərlə məlumatları göstərməlidir.Ölçmə dəqiqliyi təzyiq üçün minimum ±3 mmHg, nəbz üçün isə ən azı ±5% səviyyəsində olmalıdır. Ölçmə nəticələrinin daxili yaddaşda saxlanmasını təmin etməli və ən azı 199 qrup ölçmə nəticəsini daxili yaddaşında saxlamaq funksiyasına malik olmalıdır.Cihaz istifadə edilmədikdə avtomatik sönmə funksiyası ilə enerji qənaətini təmin etməlidir. Cihaz portativ olmalı, kiçik ölçülü və yüngül konstruksiyaya malik olaraq rahat daşınma imkanı yaratmalıdır.Uşaqlar üçün istifadəyə uyğun manjetlərlə təmin olunmalıdır.

Pediatrik xəstələrin müayinəsi üçün nəzərdə tutulmuş stetoskop olmalıdır.Başlıq ürək və ağciyər səslərinin aydın auskultasiyasını təmin etməlidir.Döş qəfəsi başlığının pasiyentin dərisinə rahat yerləşməsini təmin edən konstruksiyaya malik olmalıdır.Səs ötürücü Y-borusu yüksək forma bərpaetmə qabiliyyətinə malik sıxlaşdırılmış xüsusi materialdan olmalıdır.sıx şəkildə qatlandıqdan, büküldükdən sonra belə heç bir struktur deformasiyasına, qırışmaya, çatlamaya və ya kəsik daralmasına məruz qalmadan dərhal öz ilkin düz formasını almalıdır

Cihaz qeyri-invaziv üsulla arterial qanın oksigenlə zənginləşmə səviyyəsini (SpO₂) və nəbz tezliyini (PR) ölçmək və monitorinq etmək üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz portativ, əldə daşına bilən (handheld) dizayna malik olmalı və həm stasionar xəstəxana şəraitində, həm də təcili tibbi yardım şəraitində istifadəyə yararlı olmalıdır.Cihaz minimum 3 fərqli yaş qrupu üçün (Böyüklər, Uşaqlar və Yenidoğulmuşlar/Neonatal) nəzərdə tutulmuş xarici sensorlarla (zondlarla) tam komplektləşdirilməlidir.Nəticələrin rahat izlənməsi üçün cihaz minimum 1.8 düymlük rəngli TFT LCD displey paneli ilə təchiz edilməlidir.Cihazın ekranında real vaxt rejimində oksigen saturasiyası (SpO₂ dəyəri), nəbz tezliyi (PR dəyəri) və bar qrafiki (nəbz dolğunluğu sütunu) aydın şəkildə göstərilməlidir.Fərqli işıqlandırma şəraitində rahat istifadə üçün ekranın parlaqlığı dəyişdirilə bilən (tənzimlənən) olmalıdır.SpO₂ və ya Nəbz dərəcəsi təyin edilmiş kritik hədləri keçdikdə cihaz səsli xəbərdarlıq siqnalı verməlidir.Hər bir nəbz vuruşunu səsli şəkildə bildirmək üçün xüsusi PR səs sorğusu (nəbz tonu funksiyası) mövcud olmalı və istəyə uyğun olaraq aktiv/deaktiv edilə bilməlidir.Oksigen saturasiyasının ölçmə aralığı minimum 0% – 100% diapazonunu tam əhatə etməli, ekran ayırdetməsi 1% təşkil etməlidir.Nəbz ritminin ölçmə aralığı minimum 30 bpm ilə 250 bpm (dəqiqədə vuruş sayısı) olmalı, ekran ayırdetməsi 1 bpm təşkil etməlidir.

Cihaz xarici qulaq keçidinin və qulaq pərdəsinin vizual müayinəsi (otoskopiya) üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihazın gövdəsi (dəstəyi) yüksək davamlılığa malik, korroziyaya davamlı xromlaşdırılmış materialdan hazırlanmalıdır.Cihaz ən azı 2.5V (Vat) birbaşa işıqlama sistemi ilə təchiz olunmalıdır.Qulaq daxilindəki patologiyaları kəskin və detallı vizuallaşdırmaq üçün cihazın başlığında ən azı 4X (dörd qat) böyütmə qabiliyyətinə malik cızılmaya davamlı optik linza yer almalıdır. İşıq intensivliyini tənzimləmək üçün dəstək üzərində daxili reostat (işıq tənzimləyicisi) olmalıdır. Təkrar istifadə edilə bilən minimum 3 ədəd qulaq spekulası olmalıdır.

Cihaz, daxili kompressor tərəfindən istehsal olunan yüksək sürətli hava axını vasitəsilə maye dərmanı xüsusi panelə yönəldərək aerozol (buxar) halına salmalı və əmələ gələn mikrohissəcikləri çıxış klapanı vasitəsilə xaric etməlidir. Maye dərmanı yüksək sürətli hava axını vasitəsilə mikrohissəciklərə (aerozola) çevirən daxili yağsız kompressor vakuum nasosuilə təchiz olunmalıdır. Dərman israfını azaltmaq və effektiv udulmanı təmin etmək üçün inhalyasiya sürəti ən azı 0.15 ml/dəqiqə olmalıdır. İnhalyasiya fincanının maksimal tutumu 8 ml olmalı, müvafiq işçi dərman diapazonu minimum 2 ilə 8 ml arasını əhatə etməlidir. Kompressorun maksimum təzyiqi 280-450 KPa aralığında olmalıdır.Komfortlu istifadəni təmin etmək üçün iş zamanı səs səviyyəsi 65 dB aşmamalıdır

Klinik və ambulator şəraitdə pasiyentlərin bədən antropometrik göstəricilərini (boyun çevrəsi, bel və çanaq ölçüsü, .) dəqiq ölçmək üçün nəzərdə tutulmalıdır.Ölçü lenti uzunmüddətli istifadədə dartılıb uzanmayan, qırılmayan deformasiyaya uğramayan, yüksək keyfiyyətli və ya xüsusi materialdan hazırlanmalıdır.Ölçü lentinin ümumi uzunluğu minimum 150 sm , şkala bölgü addımı (həssaslığı) isə 1 mm (0.1 sm) olmalıdır.

Uşaqların tam təhlükəsiz, erqonomik və gigiyenik şəraitdə vizual, fiziki və terapevtik müayinələrinin aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Çarpayının ümumi ölçüləri uşaq anatomiyasına və palata erqonomikasına tam uyğun olaraq uzunluğu minimum 140, eni minimum 60sm olmalıdır.Yataq hissəsinin daxili dolğusu yüksək sıxlıqlı və deformasiyaya uğramayan poliuretan köpükdən (süngərdən) ibarət olmalı, üst örtüyü isə tikişsiz və ya minimum tikişli, antibakterial, antistatik xüsusiyyətli tibbi süni dəri materialdan hazırlanmalıdır. Konstruksiya möhkəm, dayanıqlı və uzunmüddətli istifadəyə uyğun olmalıdır. Örtük materialı maye keçirməyən və asan təmizlənən olmalıdır.

Doğum evlərində, pediatriya şöbələrində, neonatologiya kabinetlərində və poliklinikalarda yenidoğulmuş körpələrin çəkisinin yüksək dəqiqliklə monitorinqi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz tamamilə elektron rəqəmsal quruluşda olmalıdır. Tərəzinin maksimal çəki götürmə limiti minimum 20 kq olmalıdır. Körpələrin minimal çəki dəyişimlərini dəqiq qeydə almaq üçün həssaslıq dərəcəsi maksimum 20q aralığındaolmalıdır. Ölçüm nəticələrinin həkim və tibbi personal tərəfindən rahat və səhvsiz oxunmasını təmin etmək üçün cihaz aydın LCD rəqəmsal ekrana malik olmalıdır.

Alət tibbi mühitdə intensiv istifadəyə, deformasiyaya, korroziyaya qarşı tam davamlı olan, yüksək keyfiyyətli paslanmayan cərrahi poladdan hazırlanmalıdır.Avtoklavda sterilizasiyaya uyğun olmalıdır.Rahat və erqonomik yaylı/qanadlı mexanizmə malik olmalı, həkim tərəfindən tək əllə burun keçidlərinin genişliyini travmasız və hamar şəkildə tənzimləməyə imkan verməlidir.

Cihaz, endotraqial intubasiya və tənəffüs yollarının müayinəsi zamanı qırtlaq nahiyəsinin vizualizasiyasını təmin etmək üçün nəzərdə tutulmalıdır.Dəstə daxil olan bıçaqlar anatomik dil quruluşuna tam uyğun, əyri dizaynda olmalıdır.tibbi mühitdə intensiv istifadəyə, deformasiyaya, korroziyaya qarşı tam davamlı olan, yüksək keyfiyyətli paslanmayan cərrahi poladdan hazırlanmalıdır.Avtoklavda sterilizasiyaya uyğun olmalıdır. Dəstə ən azı aşağıdakılar daxil olmalıdır.Larinqoskop tutacağı ,№ 1,.№ 2,№ 3 ,№ 4 (hər bir ölçüdən ən azı 1 ədəd olmaqla).

Cihaz çoxfunksiyalı olub cərrahiyyə (əməliyyat), stomatologiya və ümumi tibbi prosedurlarda istifadə üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz təkrar doldurula bilən batareya ilə təchiz olunmuş portativ işıq mənbəyinə sahib olmalıdır.Yüksək parlaqlıq və yüksək rəng vermə indeksinə malik LED texnologiyası olmalıdır.Fokuslanmış işığın intensivliyi minimum 12,000 lx (lüks) təşkil etməlidir.Göz yorğunluğunu azaltmaq və toxuma rənglərini real əks etdirmək üçün ən azı 4,000 K ilə 5,000 K aralığında olmalıdır.Optimal işçi məsafə Həkimin rahat işləməsini təmin etmək üçün minimum 420 mm (16.5 inç) təşkil etməlidir. Cihazın baş bandı fərdi baş ölçülərinə uyğun olaraq tam tənzimlənə bilən quruluşda olmalı, daxili yumşaq yastıqcıqları sayəsində uzunmüddətli əməliyyatlarda rahatlıq təmin etməlidir.

Cərrahi əməliyyat, ambulator manipulyasiya, ginekologiya, endoskopiya və təcili tibbi yardım prosedurları zamanı bədən mayelərinin, qanın, seliyin və digər sekresiyaların effektiv şəkildə sorularaq uzaqlaşdırılması üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz yüngül, portativ, asanlıqla daşına bilən konstruksiyaya malik olmalı və zərbəyə davamlı korpusla təchiz edilməlidir.Cihazın sorulma gücü ən azı 20 litr/dəqiqə təşkil etməlidir vakuum təzyiqi Ən azı 0.75 bar (750 mmHg / 75 kPa) səviyyəsində olmalıdır.Mayelərin toplanması üçün cihaz komplektində minimum 1 Litr tutuma malik 1 ədəd zərbəyə davamlı, səviyyə şkalalı, sterilizasiya edilə bilən balon (1x1 Litr) yer almalıdır.Toplanan mayenin mühərrik (kompressor) bölməsinə keçməsinin və cihazı zədələməsinin qarşısını almaq üçün qabın qapaq hissəsində quraşdırılmış aşırı doldurmadan qorunma üçün klapan mövcud olmalıdır.Cihaz həm ətraf mühiti, həm də daxili sistemi infeksion çirklənmədən və mikroblardan qorumaq üçün effektiv antibakterial və hidrofobik filtr ilə təchiz edilməlidir.Pasiyentin yaş qrupuna və müdaxilənin növünə uyğun olaraq sorulma təzyiqini tənzimləmək üçün cihazın ön panelində vakuumun əl ilə tənzimlənməsi mexanizmi və təzyiqi izləmək üçün daxili manometr olmalıdır.Cihazın uzunömürlü, təhlükəsiz və gigiyenik istismarını təmin etmək məqsədilə daxilisorucu sistemi yağsız kompressor vakuum nasosu ilə təchiz olunmalıdır.Portativ quruluşa malik olmalıdır.

Pasiyentin ağız boşluğunda zədələnmə yaratmaması və rahat yerləşdirilməsi üçün sensor gövdəsi erqonomik, kənarları yuvarlaqlaşdırılmış və ultra-nazik (maksimum 4.4 mm) dizayna malik olmalıdır.Nəzəri ayırdetmə qabiliyyəti ən azı 25 pl/mm olmalı, boz rəng çalarlarının yüksək detallı keçidini təmin etməlidir. Kompüterə birbaşa sürətli qoşulma üçün USB interfeysini dəstəkləməlidir.Portativ dental rentgen aparatı-Cihaz, gərginlik dalğalanmalarından təsirlənməyən və pasiyentə minimum radiasiya dozası verərək daha stabil şüalanma bərabərliyi təmin etməlidir. Mikro-çatların və kanal anatomiyasının ən xırda detallarını vizuallaşdırmaq, təsvirlərdə dumanlılığı (bulanlıqlığı) sıfıra endirmək üçün fokus nöqtəsinin ölçüsü ən azı 0.4 mm təşkil etməlidir. Rentgen şüalarının toxumalara nüfuzetmə qabiliyyətini sığortalamaq üçün çıxış gərginliyi sabit ən azı 70 kV (KiloVolt, xəta limiti ±10% daxilində) olmalıdır.Cihaz stomatoloji kabinetlərdə hər hansı bir divara və bərkidilməyə ehtiyac duymayan, , portativ, konstruksiyasında olmalıdır.

Eritrositlərin çökmə sürətinin (EÇS) Westergren üsulu ilə təyin edilməsi üçün nəzərdə tutulmuş ştativ olmalıdır. Eyni vaxtda minimum 10 ədəd EÇS pipetinin şaquli vəziyyətdə yerləşdirilməsinə imkan verməlidir. Pipetlərin etibarlı bərkidilməsi və ölçmə zamanı sürüşməsinin qarşısının alınması üçün sabitləyici mexanizmə malik olmalıdır. Konstruksiyası dayanıqlı, aşmaya davamlı, korroziyaya və dezinfeksiyaedici məhlulların təsirinə davamlı materialdan hazırlanmalıdır. Altlıq səthi hamar və sabit olmalı, pipetlərin tam şaquli yerləşdirilməsini təmin etməlidir. Ştativ standart Westergren EÇS pipetləri ilə uyğun olmalı, təkrar istifadəyə və asan təmizlənməyə yararlı olmalıdır. Məhsul yeni, istifadə olunmamış, istehsal qüsuru və mexaniki zədəsi olmayan vəziyyətdə təqdim edilməlidir.

Eritrositlərin çökmə sürətinin (EÇS) təyini üçün nəzərdə tutulmuş, vakuumlu, birdəfəlik və steril probirka olmalıdır. Probirkada antikoaqulyant kimi 3,8%-li natrium sitrat məhlulu olmalı, qanla antikoaqulyantın düzgün qarışma nisbəti 4:1 təşkil etməlidir. Probirkaya götürülən qan nümunəsinin həcmi təxminən 1,6–2,0 ml olmalıdır. Materialı şəffaf, sızdırmaz və sınmaya davamlı tibbi plastikdən və ya şüşədən hazırlanmalıdır. Qapağı nümunənin axmasının və xarici mühitlə təmasının qarşısını təmin etməli, rəng kodu EÇS müayinəsi üçün qəbul edilmiş standarta uyğun olmalıdır. Probirkada doldurulma səviyyəsini göstərən aydın işarə və pasiyent məlumatlarının qeyd edilməsi üçün etiket sahəsi olmalıdır. Westergren üsulu və uyğun EÇS analizatorları ilə istifadəyə yararlı olmalıdır. Məhsul istehsalçı qablaşdırmasında təqdim edilməli, üzərində lot nömrəsi, istehsal və son istifadə tarixləri göstərilməlidir. Təqdim edilən məhsulun son istifadə müddətinin ən azı 70%-i təhvil verilmə tarixində qüvvədə qalmalıdır.

Qanda qlükoza səviyyəsinin ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmuş elektron qlükometr olmalıdır.Qlükoza ölçmə diapazonu minimum 20–600 mg/dL (1,1–33,3 mmol/L).Ölçmə müddəti maksimum 5 saniyə olmalıdır.Hematokrit diapazonu ən azı 0–70% olmalıdır.Cihaz minimum 500 ölçmə nəticəsini yaddaşda saxlaya bilməlidir.Test zolağının cihazdan asan çıxarılmasını təmin edən mexanizmə malik olmalıdır.Cihazda xəta göstəricisi olmalıdır.Ölçmə nəticələri mg/dL və mmol/L vahidlərində göstərilə bilməlidir. Portativ konstruksiyaya malik olmalıdır.

Tam avtomatik biokimyəvi analizator – texniki şərtlər: Cihaz tam avtomat, təsadüfi girişli (random access) və diskret rejimli biokimyəvi analizator olmalıdır. Analizatorun yalnız biokimyəvi reagentlərlə işləmə məhsuldarlığı laboratoriyanın intensiv iş axınının təmin edilməsi məqsədilə saatda 400 testdən az olmamalıdır. Təklif edilən konfiqurasiya Natrium (Na⁺), Kalium (K⁺) və Xlor (Cl⁻) ionlarının təyinini təmin edən ISE modulu ilə komplektləşdirilməli və biokimyəvi testlərlə ISE birlikdə işlədikdə ümumi analitik məhsuldarlıq saatda 600 testdən az olmamalıdır. Laboratoriyaya daxil olan təcili nümunələrin növbədənkənar işlənməsi üçün cihaz STAT rejimini dəstəkləməli və təcili nümunələrin rutin iş axını dayandırılmadan prioritet işlənməsinə imkan verməlidir. Analizator serum, plazma, sidik və tam qan nümunələri ilə işləməyi dəstəkləməli, HbA1c analizinin tam qan nümunəsindən aparılmasına imkan verməlidir. Nümunə diskində 100-dən az olmayan nümunə mövqeyi, bunlardan 65-dən az olmayan barkodla identifikasiya olunan mövqe olmalıdır. Nümunə pipetləmə sistemi 2–45 µL diapazonunda işləməli və nümunə həcminin 0.1 µL addımlarla tənzimlənməsini dəstəkləməlidir. Nümunə probu maye səviyyəsinin avtomatik təyini, laxtanın aşkarlanması (clot detection) və toqquşmadan qorunma (collision protection) funksiyalarına malik olmalıdır. Reagent bölməsi 2–8°C temperaturda soyudulmalı və eyni zamanda 40 reagent qabının cihaz üzərində yerləşdirilməsinə imkan verməlidir. Reagent pipetləmə diapazonu 10–200 µL, dozalama addımı isə 0.5 µL olmalıdır. Reaksiya sistemi 90-dan az olmayan çoxdəfəli istifadə olunan küvetə malik olmalıdır. Cihazın distillə olunmuş su istehlakı 20 L/saatdan çox olmamalıdır. Qeyd olunan minimum tələblərdir, Daha yüksək göstərici və parametrlərlə təkliflər edilə bilər.

Tam avtomat Chemiluminescence analizator – texniki şərtlər: Cihaz tam avtomat, təsadüfi girişli (random access) immunokimyəvi analizator olmalı, maqnit mikrozərrəciklər və Acridinium Ester (AE) əsaslı birbaşa xemilüminessensiya texnologiyası ilə işləməlidir. Analizatorun məhsuldarlığı saatda 170 testdən az olmamalı, analiz başladıqdan sonra ilk nəticənin əldə olunma müddəti 14 dəqiqəni aşmamalıdır. Cihaz 45-dən az olmayan nümunə mövqeyinə və 25-dən az olmayan soyudulan reagent mövqeyinə malik olmalı, iş prosesi dayandırılmadan yeni nümunələrin və reagentlərin fasiləsiz yüklənməsini və dəyişdirilməsini dəstəkləməlidir. Təcili nümunələrin STAT rejimində prioritet işlənməsi mümkün olmalı və sistem avtomatik təkrar analiz (retest) funksiyasına malik olmalıdır. Nümunə pipetləmə sistemi maye səviyyəsinin təyini, laxtanın aşkarlanması (clot detection), boş və ya uğursuz aspirasiyanın aşkarlanması və nümunə həcminin izlənməsi funksiyalarına malik olmalıdır. Nümunələrarası çarpaz kontaminasiyanın minimuma endirilməsi üçün nümunə probu yüksək effektiv avtomatik yuma sisteminə malik olmalı və nümunələrarası carryover göstəricisi 0.1 ppm-dən aşağı (<0.1 ppm) olmalıdır. Cihaz avtomatik işə düşmə və avtomatik texniki qulluq funksiyalarına malik olmalı, 4 saata qədər operatorsuz fasiləsiz işləmə imkanını və uzaqdan nasazlıq diaqnostikasını dəstəkləməlidir. Cihaz daxilində 1000-dən az olmayan birdəfəlik reaksiya küvetinin yüklənməsi mümkün olmalı, istifadə olunmuş reaksiya materiallarının utilizasiyası zamanı bərk və maye tullantıların ayrı toplanması təmin edilməlidir. Qeyd olunan minimum tələblərdir, Daha yüksək göstərici və parametrlərlə təkliflər edilə bilər.

Ümumi qan analizatoru – texniki şərtlər: Avadanlıq insan amilinin müdaxiləsini minimuma endirən, tam qan sayımı (CBC), 5-diff və CRP analizlərini vahid platformada həyata keçirən tam avtomat hematoloji analizator olmalıdır. Cihazın CBC və CRP analizlərinin iş axını şəraitində ümumi məhsuldarlığı saatda 65 testdən az olmamalı, sistem 35-dən az olmayan hesabat verilən parametr, o cümlədən CRP və retikulosit parametrlərini təqdim etməlidir. Sümük iliyinin eritroid aktivliyinin və anemiyaların diferensial diaqnostikasının qiymətləndirilməsi üçün cihaz daxili retikulosit (RETIC) analizini dəstəkləməli, RETIC-ABS, RETIC% və IRF parametrlərini müstəqil şəkildə təyin etməlidir. Leykositlərin 5 alt populyasiyaya — neytrofil, limfosit, monosit, eozinofil və bazofil — differensiasiyası lazer əsaslı axın sitometriyası və işıq səpilməsi texnologiyası vasitəsilə həyata keçirilməlidir. RBC və PLT hüceyrələrinin sayılması impedans metodu əsasında aparılmalıdır. C-reaktiv zülalın (CRP) təyini latex əsaslı immunoturbidimetrik metod vasitəsilə həyata keçirilməlidir. Tam qan nümunələrində hematokritin CRP nəticəsinə təsirinin minimuma endirilməsi və nəticələrin etibarlılığının təmin edilməsi məqsədilə sistem HCT korreksiyası funksiyasına malik olmalıdır. Laboratoriya personalının biotəhlükəsizliyinin təmin edilməsi üçün cihaz qapalı sınaq borusundan nümunə götürmə/deşmə (closed-tube aspiration/piercing) sisteminə malik olmalı, eyni zamanda uyğun nümunə qabları üçün açıq nümunə rejimini dəstəkləməlidir. Cihaz venoz tam qan, kapilyar tam qan və əvvəlcədən durulaşdırılmış qan nümunələri ilə işləmə rejimlərini dəstəkləməlidir. Qeyd olunan minimum tələblərdir.

Tam avtomatik koaqulyasiya analizatoru – texniki şərtlər: Avadanlıq insan amilinin müdaxiləsini minimuma endirən və analiz proseslərini avtomatik həyata keçirən tam avtomatik hemostaz analizatoru olmalıdır. Laboratoriyada rutin koaqulyasiya testlərinin yüksək sürətlə işlənməsini təmin etmək məqsədilə cihazın məhsuldarlığı Protrombin zamanı (PT) üzrə saatda 350 testdən, D-Dimer üzrə isə saatda 170 testdən az olmamalıdır. Nümunələrin avtomatlaşdırılmış və fasiləsiz işlənməsi üçün cihaz 50-dən az olmayan nümunə mövqeli autoloader sisteminə malik olmalıdır. Təcili nümunələrin rutin iş axınını dayandırmadan növbədənkənar işlənməsi üçün cihazda ayrıca Random STAT nümunə mövqeyi mövcud olmalıdır. Reagentlərin stabil saxlanılması və geniş test menyusunun eyni zamanda cihaz üzərində yerləşdirilməsi üçün sistem 30-dan az olmayan soyudulan reagent mövqeyinə və əlavə olaraq otaq temperaturunda reagentlərin yerləşdirilməsi üçün ayrıca mövqelərə malik olmalıdır. Laboratoriya personalının cihaza müdaxilə sıxlığının azaldılması məqsədilə analizatora bir dəfəyə 900-dən az olmayan birdəfəlik reaksiya küvetinin yüklənməsi mümkün olmalıdır. Analizatorun test menyusu PT, APTT, FIB, TT, D-Dimer, FDP, AT-III və Anti-Xa analizlərini dəstəkləməlidir. Nümunələrin təhlükəsiz işlənməsi və kontaminasiya riskinin minimuma endirilməsi üçün nümunə probu qapalı sınaq borusundan birbaşa qapaqdeşmə (closed-lid puncture) üsulu ilə nümunə götürməni dəstəkləməlidir. Analitik prosesin etibarlılığının və nəticələrin keyfiyyətinin təmin edilməsi məqsədilə cihaz avtomatik keyfiyyətə nəzarət (Automatic Quality Control) funksiyasına malik olmalıdır. Pre-analitik və analitik xətaların vaxtında aşkarlanması məqsədilə sistem nümunənin antikoaqulyasiya nisbətinin avtomatik monitorinqini (Anticoagulation Ratio Monitoring) və analiz prosesində laxtanın monitorinqini (Clot Monitoring) həyata keçirməlidir. Qeyd olunan minimum tələblərdir, daha yüksək göstərici və parametrlərlə təkliflər edilə bilər.

Tam avtomatik sidik analizatoru – texniki şərtlər: Avadanlıq sidik analizinin iki əsas mərhələsini — test stripləri vasitəsilə quru kimyəvi analiz və sidik çöküntüsünün formalı elementlərinin avtomatlaşdırılmış mikroskopik analizini vahid iş axınında birləşdirən tam avtomat hibrid sidik analizatoru olmalıdır. Cihaz yalnız quru kimyəvi analiz rejimində işlədikdə məhsuldarlığı saatda 280 testdən az olmamalı, sidik çöküntüsünün mikroskopik analizi rejimində isə saatda 75 testdən az olmamalıdır. Quru kimya və mikroskopiya modulları inteqrasiya olunmuş rejimdə işlədikdə sistemin ümumi məhsuldarlığı saatda 75 nümunədən az olmamalıdır. Quru kimyəvi analiz sistemi test stripləri vasitəsilə sidiyin kimyəvi tərkibinin avtomatik qiymətləndirilməsini təmin etməli və analitik menyuya Urobilinogen, Bilirubin, Keton, Qan, Protein, Nitrit, Leykosit, Qlükoza, pH, Xüsusi çəki, Askorbin turşusu, Mikroalbumin, Kreatinin və Kalsium daxil olmalıdır. Sistem sidik nümunəsinin fiziki xüsusiyyətlərinin, o cümlədən xüsusi çəki, rəng və bulanıqlığın avtomatik qiymətləndirilməsini və qeyd edilməsini dəstəkləməlidir. Avtomatlaşdırılmış mikroskopiya modulu sidik çöküntüsünün geniş diferensiasiyasını təmin etməli və 35-dən az olmayan formalı element parametrinin avtomatik identifikasiyası və təsnifatını dəstəkləməlidir. Bunlara eritrositlər, leykositlər, epitel hüceyrələri, hialin və patoloji silindrlər, müxtəlif kristal növləri, bakteriyalar, maya göbələkləri, mukus və digər sidik çöküntüsü elementləri daxil olmalıdır. Formalı elementlərin görüntülənməsi və identifikasiyası CIS (Contact Image Sensor) əsaslı görüntüləmə texnologiyası vasitəsilə həyata keçirilməli və optik sistem ən azı 4 fərqli dalğa uzunluğunda aşkarlama imkanına malik olmalıdır. Sidik çöküntüsü elementlərinin vizual təsdiqlənməsi üçün sistem 400× böyüdülmüş görüntülərin qiymətləndirilməsini, həmçinin nümunəyə aid görüntü və video məlumatlarının saxlanılmasını və sonradan təkrar nəzərdən keçirilməsini dəstəkləməlidir. Nümunələrin sistemə verilməsi, pipetlənməsi, test striplərinin işlənməsi və mikroskopik analiz mərhələsinə ötürülməsi avtomatlaşdırılmış vahid iş axını vasitəsilə həyata keçirilməli, operatorun nümunə ilə birbaşa təması və manual müdaxiləsi minimuma endirilməlidir. Qeyd olunan minimum tələblərdir, daha yüksək göstərici və parametrlərlə təkliflər edilə bilər.

Avadanlıq klinik nümunələrdən DNT və RNT-nin maqnit hissəcikləri (magnetic bead) üsulu ilə tam avtomatik ekstraksiyası və təmizlənməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır. Sistem yüksək iş yükünə uyğun olaraq bir iş dövründə 90-dan az olmayan nümunənin paralel ekstraksiyasını həyata keçirə bilməlidir. Ekstraksiya sistemi 96-deep-well plate və ya ekvivalent yüksək tutumlu multi-well formatı ilə işləməyi dəstəkləməli və emal həcmi ən azı 20–1000 µL diapazonunu əhatə etməlidir. Nuklein turşularının effektiv ayrılmasını və nümunə itkisinin minimuma endirilməsini təmin etmək məqsədilə maqnit hissəciklərinin bərpa effektivliyi 98%-dən az olmamalıdır. Reagent və nümunələrin homogen qarışdırılması üçün sistem müxtəlif rejim və sürətlərdə tənzimlənə bilən avtomatik vibrasion/ossillasion qarışdırma mexanizminə malik olmalıdır. Sistem lizis, inkubasiya və elusiya mərhələlərinin müxtəlif ekstraksiya protokollarına uyğun idarə edilməsi üçün proqramlaşdırıla bilən isitmə və temperatur nəzarəti funksiyasına malik olmalı, qızdırma temperaturu ən azı otaq temperaturundan 120°C-yə qədər tənzimlənə bilməlidir. İstifadəçi ekstraksiya protokollarını yarada, yadda saxlaya, redaktə və silə bilməli, proses parametrlərini tətbiqin tələblərinə uyğun sərbəst dəyişə bilməlidir. Bioloji və nuklein turşusu aerozol kontaminasiyası riskinin minimuma endirilməsi məqsədilə cihaz UV dezinfeksiya sistemi, HEPA filtrasiya və hava filtrasiya sistemi ilə təchiz edilməlidir.Cihaz ən azı 10 düym rəngli sensor ekran və inteqrasiya olunmuş proqram təminatı vasitəsilə idarə edilməli, ekstraksiya prosesinin əlavə xarici kompüterə ehtiyac olmadan avtomatlaşdırılmış şəkildə icrasını təmin etməlidir. Sistem serum, plazma, sidik, nazal/nazofaringeal, faringeal və urogenital yaxma nümunələri daxil olmaqla müxtəlif klinik materiallardan DNT və/və ya RNT ekstraksiyasını dəstəkləməlidir. Təklif edilən cihazla istifadə olunacaq ekstraksiya reagentləri, plate-lər və digər birdəfəlik sərf materiallarının cihazla uyğunluğu istehsalçının rəsmi texniki sənədi və ya istifadə təlimatı ilə təsdiqlənməlidir.

Real-Time PCR cihazı – texniki şərtlər: Cihaz ümumilikdə 96 reaksiya quyusu tutumuna malik olmalı və termal sistemi 48+48 konfiqurasiyasında bir-birindən müstəqil idarə olunan iki ayrı reaksiya blokundan (Dual Block) ibarət olmalıdır. Hər iki 48-quyulu blok müstəqil temperatur proqramları ilə eyni vaxtda işləyə bilməli və cihaz iki fərqli Real-Time PZR protokolunun paralel icrasını dəstəkləməlidir. Termal sistem 0.2 mL fərdi PZR boruları, 8-borulu strip və 96-quyulu PZR lövhələri ilə işləməyi dəstəkləməlidir. Cihaz 15–100 µL və ya daha geniş reaksiya həcmi diapazonunu dəstəkləməli və standart Real-Time PZR analizinin icra müddəti 50 dəqiqədən çox olmamalıdır. Cihazın termal sistemi ən azı 5–95°C temperatur diapazonunu əhatə etməli, maksimal qızma və soyuma sürəti 4.0°C/saniyədən az olmamalıdır. Flüoresans boyalarının həyəcanlandırılması üçün optik sistem uzunömürlü LED işıq mənbələrindən istifadə etməli və müntəzəm lampa dəyişdirilməsinə ehtiyac yaratmamalıdır. Flüoresans siqnallarının aşkarlanması yüksək həssaslıqlı fotoelektrik sensor sistemi vasitəsilə həyata keçirilməli və optik sistem Real-Time PZR analizlərində istifadə olunan əsas flüoresans boyalarının aşkarlanmasını təmin edən geniş eksitasiya və emissiya diapazonuna malik olmalıdır. Sistem aşağı konsentrasiyalı nuklein turşularının aşkarlanması üçün 1 nüsxə (1 copy) səviyyəsində analitik həssaslığa malik olmalı, təkrarolunma göstəricisi CV ≤1%, dinamik aşkarlama diapazonu isə ən azı 10⁰–10¹⁰ copies/well diapazonunu əhatə etməlidir. Sistem FAM/SYBR Green, VIC/HEX/JOE/TET, ROX/Texas Red və Cy5 daxil olmaqla əsas Real-Time PZR flüoresans boyalarının aşkarlanmasını təmin edən ən azı 4 əsas optik kanala malik olmalı və əlavə flüoresans kanallarının konfiqurasiya edilməsini dəstəkləməlidir. Optik sistem multipleks Real-Time PZR analizlərində müxtəlif flüoresans siqnallarının etibarlı şəkildə ayrılmasını və kanallararası siqnal təsirinin minimuma endirilməsini təmin etməlidir. Qeyd olunan minimum tələblərdir, daha yüksək göstərici və parametrlərlə təkliflər edilə bilər.

Laboratoriya masalarının üzərində səmərəli istifadə üçün masaüstü yüksək sürətli soyuduculu sentrifuqa konstruksiyasına malik olmalıdır.Müxtəlif bioloji nümunələrin effektiv ayrılması üçün cihazın maksimal fırlanma sürəti ən azı 16500 dövr/dəqiqə (rpm) olmalıdır.Fırlanma zamanı sürət sabitliyinin qorunması üçün sürət dəqiqliyi payı maximum ±30 rpm təşkil etməlidir.Temperatur tənzimləmə aralığı ən azı -20°C ilə +40°C arasını əhatə etməli və temperatur dəqiqliyi ±1°C olmalıdır.Parametrlərin rahat tənzimlənməsi üçün cihaz ən azı 5 düym ölçülü rəngli LCD sensor ekrana malik olmalı, idarəetmə interfeysində bütün əsas parametrlər real zaman rejimində intuitiv və sadə şəkildə əks olunmalıdır.

Müxtəlif bioloji nümunələrin effektiv ayrılması üçün cihazın maksimal fırlanma sürətiminimum 4000 dövr/dəqiqə (rpm) olmalıdır.Cihaz komplektində yüksək keyfiyyətli bucaqlı rotor yer almalıdır. Eyni anda ən azı 12 × 20 ml həcmində sınaq şüşələrinin yerləşdirilməsini tam dəstəkləməlidir. Sentrifuqa müddəti maksimum 0 ilə 60 dəqiqə aralığında rəqəmsal olaraq sərbəst şəkildə nizamlanmalı, zaman bitdikdə fırlanmanı avtomatik dayandırmalıdır.Cihazın daxili elektrik mühərrikinin nominal işçi gücüən azı 80 W olmalıdır (Səssiz, stabil və uzunmüddətli iş rejimini təmin etmək üçün).

Nümunələrin hüceyrə strukturuna zərər vermədən və köpüklənmə yaratmadan effektiv qarışdırılmasını təmin etmək məqsədilə qabaqcıl hərəkət prinsipinə malik olmalıdır.Sınaq şüşələrininfırlanmasını təmin edən xüsusi Roller (val tipli) struktura malik olmalıdır.Qarışdırma dinamikasını optimallaşdırmaq üçün cihazın işçi fırlanma bucağı ən azı 20° təşkil etməlidir.Yüksək enerji qənaəti və səssiz iş mühiti təmin etmək məqsədilə cihazın maksimal elektrik gücü ən azı 6 W olmalıdır.

Tibbi, biokimyəvi və molekulyar biologiya laboratoriyalarında maye nümunələrinin yüksək dəqiqliklə ölçülməsi, dozalanması və köçürülməsi (pipetlənməsi) üçün nəzərdə tutulmalıdır.Bioloji, kimyəvi və genetik çirklənmələrin tamamilə qarşısını almaq üçün dozator hissələrə sökülmədən, avtoklavlana bilməlidir.Uzunmüddətli rutin laboratoriya işləri zamanı istifadəçinin əl və bilək nahiyəsində yarana biləcək peşəkar gərginliyi minimuma endirmək məqsədilə, cihaz xüsusi yüngülləşdirilmiş xüsusi materialdan hazırlanmalı və erqonomik barmaq dayağına sahib olmalıdır. İşçi maye götürmə həcmi minimum 10 µL ilə 100 µL aralığını əhatə etməlidir.

Tibbi, biokimyəvi və molekulyar biologiya laboratoriyalarında maye nümunələrinin yüksək dəqiqliklə ölçülməsi, dozalanması və köçürülməsi (pipetlənməsi) üçün nəzərdə tutulmalıdır.Bioloji, kimyəvi və genetik çirklənmələrin tamamilə qarşısını almaq üçün dozator hissələrə sökülmədən, avtoklavlana bilməlidir.Uzunmüddətli rutin laboratoriya işləri zamanı istifadəçinin əl və bilək nahiyəsində yarana biləcək peşəkar gərginliyi minimuma endirmək məqsədilə, cihaz xüsusi yüngülləşdirilmiş xüsusi materialdan hazırlanmalı və erqonomik barmaq dayağına sahib olmalıdır.İşçi maye götürmə həcmi minimum 20–200 µl aralığını əhatə etməlidir.

Tibbi, biokimyəvi və molekulyar biologiya laboratoriyalarında maye nümunələrinin yüksək dəqiqliklə ölçülməsi, dozalanması və köçürülməsi (pipetlənməsi) üçün nəzərdə tutulmalıdır.Bioloji, kimyəvi və genetik çirklənmələrin tamamilə qarşısını almaq üçün dozator hissələrə sökülmədən, avtoklavlana bilməlidir.Uzunmüddətli rutin laboratoriya işləri zamanı istifadəçinin əl və bilək nahiyəsində yarana biləcək peşəkar gərginliyi minimuma endirmək məqsədilə, cihaz xüsusi yüngülləşdirilmiş xüsusi materialdan hazırlanmalı və erqonomik barmaq dayağına sahib olmalıdır.İşçi maye götürmə həcmi minimum100–1000 µl aralığını əhatə etməlidir.

Tənzimlənən və sabit həcmli rəqəmsal laboratoriya mikropipet dozatorlarının iş masası üzərində təhlükəsiz saxlanması, çarpaz kontaminasiyanın qarşısının alınması və laboratoriya erqonomikasının təmin edilməsi üçün nəzərdə tutulmalıdır.Ştativ yüksək keyfiyyətli, mexaniki zərbələrə, cızılmalara və əyilmələrə qarşı davamlı olan tibbi/laborator təyinatlı materialdan hazırlanmalıdır.

Ölçüləri 145x60x61sm -dan az olmamalı Ümumi həcmi miniumum 250l olmalı , Kameraların sayı maksimum 2 ədəd olmalıdır.Soyuducu kamerasında temperatur ən azı +2...+15C Dondurucu kamerasında ən azı temperatur -10...-25 C olmalıdır. 1 il zəmanət.

Həssas bioloji materialların, elmi-tədqiqat nümunələrinin və spesifik tibbi preparatların uzunmüddətli saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş ultra-aşağı temperaturlu laboratoriya dondurucusu konstruksiyasına malik olmalıdır.Cihazın işçi temperatur tənzimlənmə aralığı ən azı -40°C ilə -86°C arasını əhatə etməlidir. Daxili mikroprosessor tərəfindən ölçülən temperaturun ekranda əks olunma dəqiqliyi maksimum 0.1°C olmalıdır.Kameranın daxili nöqtələri arasında maksimal temperatur paylanma vahidliyi ən çoxu ±3°C həddində saxlanmalıdır.Cihazın daxili temperatur sabitliyi kənarlaşma payı ≤6°C təşkil etməlidir.Cihaz birbaşa soyutma sisteminə malik olmalıdır.Qidalanma Mənbəyi: Standart olaraq maksimum AC 220V, 50Hz şəbəkə gərginliyi ilə tam stabil işləməlidir rahat hərəkət üçün gövdə altında təkərlər mövcud olmalıdır.

Cihaz suyun yüksək səviyyədə saflaşdırılmasını təmin etmək üçün ardıcıl mərhələli təmizləmə sisteminə malik olmalıdır. Sistem ən azı 10 düym ölçülü PP filtrə, minimum 10 düym ölçülü aktiv karbon filtrinə, əks-osmos (RO) membranına və yüksək təmizlik dərəcəsinin təmin edilməsi üçün deionizasiya kolonuna malik olmalıdır. RO sisteminin məhsuldarlığı cihazın tələb olunan çıxış su axınını təmin etməyə kifayət etməli, təmizlənmiş suyun çıxış axını sürəti minimum 167 ml/dəqiqə olmalıdır. Cihazın işləməsi üçün tələb olunan giriş su təzyiqi 0.1–0.3 MPa diapazonunda, daxil olan xam suyun temperaturu isə 5–45 °C intervalında olmalıdır. Cihaz minimum 15–35 °C mühit temperaturunda və ≤80% nisbi rütubət şəraitində stabil fəaliyyət göstərməlidir. Enerji səmərəliliyinin təmin edilməsi məqsədilə cihazın maksimal güc istehlakı 46 W-dan çox olmamalıdır.

Cihaz laboratoriya şəraitində, tibbi müəssisələrdə və elmi-tədqiqat kabinetlərində yüksək təmizlik dərəcəsinə malik distillə olunmuş suyun hazırlanması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Cihazın nominal işçi su istehsal gücü saatda ən azı 5 Litr təşkil etməlidir. Yüksək temperatur və rütubət şəraitində intensiv istifadə zamanı paslanmanın, əhəng yığılmasının və korroziyanın qarşısını tam almaq məqsədilə avadanlıq tamamilə yüksək keyfiyyətli paslanmayan poladdan hazırlanmalıdır.Cihazın nominal qızdırıcı elektrik gücü ən azı 5 kW (5000 W) təşkil etməlidir.Yerli şəbəkə standartlarına tam uyğun olaraq ən azı AC 220 V ±10%, 50/60 Hz gərginlik parametrləri ilə stabil işləməlidir

Laboratoriya, klinika, idman təbabəti və elmi-tədqiqat mühitində zaman intervallarının dəqiqliklə ölçülməsi və çoxfunksiyalı istifadə prinsipləri üçün nəzərdə tutulmalıdır.Əldə rahat saxlanılması, idarə edilməsi və portativ istifadə üçün erqonomik və yüngül konstruksiyada istehsal olunmalıdır. 23 saatdan az olmayaraq fasiləsiz hesablama etməlidir.Ekranda eyni anda ən azı saat, dəqiqə, saniyə ilə yanaşı göstərilməlidir.Geniş LCD ekranı və yüngül, erqonomik dizayna malik olmalıdır. .Alətin xarici korpusu və idarəetmə düymələri intensiv mexaniki təsirlərə davamlı olmalı, səthi standart tibbi/laborator dezinfeksiyaedici silmə məhlulları ilə təmizlənməyə tam uyğun gəlməlidir.

UVC tipli bakterisid lampa olmalı , gücü ən azı 30 W olmalıdır.. Dalğa uzunluğu ən azı 253.7 nm olmalı,Lampanın ömrü minimum ən azı 8000 saat arasında olmalıdır. L- 90sm D-26mm az olmamalıdır.Hərəkətli konstruksiyaya malik olmalıdır..Hava və səthlərin dezinfeksiyası üçün istifadəyə uyğun olmalıdır.

Avadanlığın bütün metal daşıyıcı karkası, rəfləri və funksional hissələri tibbi müəssisələrin tələblərinə tam cavab verən, korroziyaya, paslanmaya və mexaniki zərbələrə qarşı maksimum dayanıqlı yüksək keyfiyyətli paslanmayan polad materialdan hazırlanmalıdır. Palatalar və şöbələr arası səssiz, rahat hərəkəti təmin etmək üçün araba maksimum 4 ədəd yönləndirici təkərlə təchiz olunmalıdır.Arabanın gövdəsinə inteqrə olunmuş, personalın hərəkət və yönləndirmə əməliyyatlarını asanlaşdıran, möhkəm quruluşlu bir ədəd metal qolu mövcud olmalıdır.ləvazimatlarının nizamlı çeşidlənməsi üçün araba üzərində ən azı 4 parça taxta siyirmə bölməsi olmalıdır. Siyirmələrin hamar və səssiz açılıb-bağlanmasını təmin edən daxili rels sistemləri mövcud olmalıdır. Arabanın çarpayı yanında sabit saxlanılması üçün bu təkərlərdən ən azı 2 ədədi əyləc (kilidləmə) mexanizminə malik olmalıdır.Arabanın xarici ölçüləri minimum 500 × 880 mm, ümumi hündürlüyü isə maksimum 930 mm təşkil etməlidir.Paslanmayan polad materialdan hazırlanmış xüsusi dərman bölməsi/qabı yer almalıdır.İnfuziya və transfuziya əməliyyatlarının palata daxilində çevik icra edilməsi üçün araba üzərində hündürlüyü tənzimlənə bilən daxili IV qütb (serum askısı) yer almalıdır.

İlk yardım materiallarının tozdan, rütubətdən və xarici fiziki təsirlərdən tam qorunması üçün dəst davamlı, zərbəyə davamlı və ya sukeçirməz, cırılmaya davamlı materialdan hazırlanmalı,Çanta daşınmanı asanlaşdıran erqonomik tutacağa, divara bərkidilmə moduluna və daxili materialların dağılmasının qarşısını alan nizamlı bölmələrə malik olmalıdır.

Kreslonun əsas yükdaşıyıcı çərçivəsi yüksək mexaniki davamlılığa və əyilmələrə qarşı gücləndirilmiş metal profil və ya borulardan istehsal olunmalıdır. Metal səthlər korroziyaya, paslanmaya və xəstəxana daxili aqressiv dezinfeksiyaedici məhlullarla silinməyə tam davamlı olan elektrostatik toz boya ilə örtülməlidir.Kreslonun oturaq, arxalıq və ayaq bölmələri klinik daxili gigiyenik tələblərə tam cavab verən, aşınmaya və cırılmaya davamlı, sukeçirməz süni tibbi dəri materialla örtülməlidir.Qan alma prosesinin dəqiqliyini və rahatlığını təmin etmək üçün kreslonun sağ və sol tərəfində ən azı 2 ədəd çoxfunksiyalı qol dayağı olmalıdır.Ümumi Uzunluq minimum 1700 mm – 1850 mm olmalıdır.

Cihaz tibb müəssisələrində, pediatriya və neonatologiya şöbələrində yeni doğulmuş körpələrin və körpə uşaqların müayinəsi, üçün nəzərdə tutulmalıdır.Masanın dizaynı erqonomik, təhlükəsiz və gigiyenik normalara tam uyğun olmalıdır.Körpənin təhlükəsizliyini təmin etmək məqsədilə üst platforma ən azı 3 tərəfdən qoruyucu baryerlərlə əhatə olunmalıdır. İşçi səth vinil materialla örtülmüş köpük döşəklə təmin edilməlidir.Metal karkas elektrostatik toz boya ilə örtülməlidir.Xarici ölçüləri (Eni × Uzunluğu) mimimum 600 × 800 mm olmalıdır..

Araba xəstəxanaların reanimasiya şöbələrində, təcili tibbi yardım və əməliyyat bloklarında kritik vəziyyətdə olan xəstələrə təcili müdaxilə zamanı zəruri dərmanların, alətlərin və tibbi cihazların (defibrilyator və s.) operativ daşınması və nizamlı saxlanılması üçün nəzərdə tutulmalıdır.Gövdənin konstruksiyası yüngül, eyni zamanda zərbələrə, cızılmalara və tez-tez edilən tibbi dezinfeksiya proseslərinə qarşı yüksək dərəcədə davamlı olmalıdır.Araba ümumilikdə minimum 5 ədəd rəf ilə təchiz olunmalıdır.Xarici Ölçüləri (Eni × Dərinliyi × Hündürlüyü) minimum 750 × 480 × 920 mm (±10 mm )olmalıdır.Araba səssiz hərəkət edən və 360 dərəcə dönə bilən 4 ədəd lüks təkər üzərində olmalıdır. Arabanın sabit durmasını təmin etmək üçün təkərlərdən ən azı 2 ədədi diaqonal əyləc sistemi ilə təchiz edilməlidir

Çanta tibb müəssisələrində, laboratoriyalarda və sahə şəraitində qan, plazma, sidik, toxuma və digər bioloji nümunələrin, nəzərdə tutulmalıdır.Çantanın xarici qatı cızılmalara, sürtünmələrə və su keçirməyə qarşı yüksək davamlılığa malik, asan təmizlənən və dezinfeksiya edilə bilən materialdan hazırlanmalıdır.Çanta həm əldə tutmaq üçün möhkəm daşıma dəstəyinə, həm də çiyində rahat daşınması üçün tənzimlənən olmalıdır.

Çanta tibb müəssisələrində, kliniki-diaqnostik laboratoriyalarda və sahə şəraitində sidik nümunələrinin xarici mühit amillərindən qorunaraq, müəyyən təhlükəsiz və gigiyenik daşınması üçün nəzərdə tutulmalıdır.Çantanın xarici qatı cızılmalara, sürtünmələrə və suya davamlı, tibbi dezinfeksiyaedici maddələrlə asan təmizlənə bilən yüksək sıxlıqlı materaildan hazırlanmalıdır.

İşçi Həcmi: Ən azı 18 litr olmalıdır.Otaq temperaturundan (RT) başlayaraq RT minimum + 5°C ilə 65°C dərəcə arasında tənzimlənə bilməlidir.Kamera daxilində temperaturun stabilliyini qorumaq məqsədilə dəyişkənlik ən azı ±0.5°C həddində olmalıdır.Enerji səmərəliliyini təmin etmək üçün cihazın nominal gücü 0.2 kW həddini aşmamalıdır.Cihaz parametrlərin rahat idarə olunması üçün rəqəmsal displeyə (ekrana) və malik olmalıdır.İşçi Kamera Ölçüləri (Eni × Dərinliyi × Hündürlüyü): ən azı 250 × 300 × 250 mm (±10 mm )) olmalıdır.

Cihaz tibb, kliniki-diaqnostik laboratoriyalarda və tədqiqat mərkəzlərində qan nümunələrinin, toz reagentlərin və qan nəzarət materiallarının homogen (bərabər) şəkildə qarışdırılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. Laboratoriya protokollarına uyğun olaraq sərbəst tənzimlənə bilən mexanizmə malik olmalıdır.Silkələmə Sürəti Dəqiqədə minimum 0 ilə 80 dəfə arasında tənzimlənməlidir.Yuvarlanma Sürəti: ən azı 0 ilə 80 dövr arasında (0–80 dövr/dəq) tənzimlənməlidir.Enerji Səmərəliliyi (Güc): Cihazın nominal enerji istehlakı 12 W həddini aşmamalıdır.

Avadanlıq serverlərin, şəbəkə qovşaqlarının, tibbi/laboratoriya cihazlarının və digər kritik İT infrastrukturlarının elektrik şəbəkəsindəki kəsintilərdən, və gərginlik dalğalanmalarından tam qorunması üçün nəzərdə tutulmalıdır.Tam Gücü: Ən azı 10000 VA (10 kVA).Aktiv Çıxış Gücü: Ən azı 8000 W (8 kW).Nominal giriş gərginliyi: minimum 208 / 220 / 230 / 240 V AC.Giriş gərginlik diapazonu: Akkumulyator rejiminə məcburi keçid etmədən ən azı 110 – 300 V AC aralığında stabil fəaliyyət göstərməlidir.Nominal çıxış gərginliyi: maksimum 208 / 220 / 230 / 240 V AC olmalıdır

Mikroskop kliniki müayinələr, diaqnostik laboratoriyalar, biologiya, bakteriologiya və sitologiya sahələrində aparılan elmi-tədqiqat sınaqları üçün nəzərdə tutulmalıdır.Cihaz erqonomik masaüstü quruluşa malik olmalı, istifadəçinin uzunmüddətli iş zamanı yorulmasının qarşısını alan rahat dizaynı təmin etməlidir.Ümumi Böyütmə Diapazonu: Ən azı 40× ilə 1000× arasında olmalıdır.Binokulyar Başlıq: İstifadə rahatlığı üçün minimum 45° əyilmə bucağına malik olmalı və 360° sərbəst fırlana bilməlidir. Gözlərarası məsafənin tənzimlənmə diapazonu ən azı 55–75 mm aralığını əhatə etməlidir.Obyektivlər və Revolver: Cihaz ən azı 4-lü revolver (obyektiv yuvası) sisteminə malik olmalı və üzərində aşağıdakı obyektivlər quraşdırılmalıdır

Sürətli məlumat emalı üçün skan tezliyi ən azı 60 FPS təşkil etməlidir.Yüksək dəqiqlikli CMOS Imaging sensoruna və ən azı 640 × 480 piksel təsvir ölçüsünə malik olmalıdır. Standart oxuma məsafəsi ən azı 55–300 mm aralığını əhatə etməlidir.

Çap Üsulu: Birbaşa termal,Çap Keyfiyyəti (Çözünürlük): Ən azı 203 DPI olmalıdır.Maksimum Çap Sürəti: Yüksək məhsuldarlıq üçün ən azı 152 mm/s təşkil etməlidir.Maksimum Çap Eni: Ən azı 76 mm olmalıdır. ən azı 20 mm ilə 82 mm arasında olan kağız rulonlarını dəstəkləməlidir.Qidalanma: Xarici adapter vasitəsilə DC 24 V / 2.5 A enerji təchizatı ilə işləməlidir.

Acclarix AX 3 ExoKQ cihazı üçün ötürücü (datçik) P5 - 1Q

Acclarix AX 3 ExoKQ cihazı üçün ötürücü (datçik) P7-3Q

CHISON CBit 8 ultrasəs sistemi üçün D7L40L 7.5 MHz xətti (linear) ötürücü (datçik)

Təklif edilən reagentlər təqdim olunan hematoloji analizatorla tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 11 000 klinik CBC+DIFF testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagentlər təqdim olunan hematoloji analizatorla tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 180 klinik RETIC testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagentlər təqdim olunan hematoloji/CRP analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 3000 klinik CRP testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən Low səviyyəli daxili kontrol materialı təqdim olunan hematoloji analizatorla tam uyğun olmalı və istehsalçının müəyyən etdiyi daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Təklif edilən Normal səviyyəli daxili kontrol materialı təqdim olunan hematoloji analizatorla tam uyğun olmalı və istehsalçının müəyyən etdiyi daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Təklif edilən High səviyyəli daxili kontrol materialı təqdim olunan hematoloji analizatorla tam uyğun olmalı və istehsalçının müəyyən etdiyi daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Təklif edilən kalibrator təqdim olunan hematoloji analizatorla tam uyğun olmalı və istehsalçının tələb etdiyi ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Təklif edilən CRP kontrol materialı təqdim olunan hematoloji/CRP analizatoru ilə tam uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Təklif edilən CRP kalibratoru təqdim olunan hematoloji/CRP analizatoru ilə tam uyğun olmalı və tələb olunan ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Cleaner və maintenance məhlulları təqdim olunan hematoloji analizatorla tam uyğun olmalı, prob, maye xətləri və ölçmə sisteminin istehsalçı tərəfindən nəzərdə tutulan təmizləmə və texniki xidmət prosedurlarını təmin edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və analizatorun tətbiq tələblərinə uyğun istifadəsi təmin edilməlidir. Reagent təminatı minimum 1800 klinik ALP testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və analizatorun tətbiq tələblərinə uyğun istifadəsi təmin edilməlidir. Reagent təminatı minimum 5 000 klinik ALT testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və analizatorun tətbiq tələblərinə uyğun istifadəsi təmin edilməlidir. Reagent təminatı minimum 5 000 klinik AST testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və analizatorun tətbiq tələblərinə uyğun istifadəsi təmin edilməlidir. Reagent təminatı minimum 5000 klinik GGT testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 5000 klinik ümumi bilirubin testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 5000 klinik birbaşa bilirubin testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 3 000 klinik kreatinin testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2 500 klinik Urea testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2 500 klinik UA testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 3 600 klinik qlükoza testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2 000 klinik HDL-C testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2 000 klinik LDL-C testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2 000 klinik ümumi xolesterol testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2 000 klinik triqliserid testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 1 000 klinik ümumi zülal testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2100 klinik albumin testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 880 klinik alfa-amilaza testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 800 klinik lipaza testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 1 000 klinik LDH testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 820 klinik maqnezium testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2400 klinik kalsium testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 2000 klinik dəmir testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 700 klinik RF testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan biokimyəvi analizatorla tam uyğun olmalı və minimum 700 klinik ASO testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent/elektrolit sistemi təqdim olunan analizatorun ISE modulu ilə tam uyğun olmalı və minimum 2 400 klinik Na nəticəsinin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent/elektrolit sistemi təqdim olunan analizatorun ISE modulu ilə tam uyğun olmalı və minimum 2 400 klinik K nəticəsinin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent/elektrolit sistemi təqdim olunan analizatorun ISE modulu ilə tam uyğun olmalı və minimum 2 400 klinik Cl nəticəsinin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən multi-kalibrator təqdim olunan biokimyəvi analizator və müvafiq test metodları ilə uyğun olmalı və tələb olunan ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Low/Normal səviyyəli kontrol materialı müvafiq biokimyəvi testlərlə uyğun olmalı və daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Patoloji/High səviyyəli kontrol materialı müvafiq biokimyəvi testlərlə uyğun olmalı və daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Kontrol materialı xolesterol, HDL-C, LDL-C və triqliserid daxil olmaqla lipid profilinin daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün uyğun olmalıdır.

Kontrol materialı RF, ASO və müvafiq specific protein testlərinin daxili keyfiyyətə nəzarəti üçün uyğun olmalıdır.

RF metodunun kalibrasiyası üçün uyğun kalibrator tələb olunan ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

ASO metodunun kalibrasiyası üçün uyğun kalibrator tələb olunan ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

HDL-C və LDL-C metodlarının kalibrasiyası üçün uyğun kalibrator tələb olunan ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Sistem cleaner təqdim olunan analizatorla uyğun olmalı və istehsalçının nəzərdə tutduğu gündəlik və dövri yuma prosedurlarını təmin edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Cleaner təqdim olunan analizatorun istehsalçı tərəfindən nəzərdə tutulan qələvi/əsas yuma prosedurları ilə uyğun olmalıdır.

Cleaner sample probe, reagent probe və maye sisteminin əlavə/dərin təmizlənməsi üçün təqdim olunan analizatorla uyğun olmalıdır.

Na/K/Cl ölçmələri üçün tələb olunan standard, reference, calibration, conditioning və cleaning məhlulları təqdim olunan ISE sistemi ilə tam uyğun olmalıdır.

Na, K, Cl və reference elektrodları təqdim olunan ISE modulu ilə tam uyğun, yeni və istifadəsiz olmalıdır.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 3200 klinik TSH testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 3200 klinik FT3 testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 3200 klinik FT4 testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1 600 klinik Anti-TPO testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1 600 klinik Anti-Tg testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 400 klinik Prolaktin testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 400 klinik Estradiol testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 300 klinik ümumi testosteron testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 800 klinik insulin testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 2400 klinik 25-OH Vitamin D testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 600 klinik C-Peptide testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 400 klinik Total PSA testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 400 klinik Free PSA testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 400 klinik FSH testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 200 klinik IgE testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 3200 klinik HBsAg testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 3200 klinik Anti-HCV testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 100 klinik Treponema pallidum Total IgM+IgG testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1 200 klinik HIV Ag/Ab Combi testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Birdəfəlik reaksiya küvetləri təqdim olunan CLIA analizatoru ilə tam uyğun olmalı və planlaşdırılmış testlərin, QC, kalibrasiya və təkrar analizlərin aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Substrate/trigger reagentləri təqdim olunan CLIA sistemi ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısının metodikasına uyğun olmalı, tələb olunan analizlərin aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Wash buffer təqdim olunan CLIA analizatoru ilə tam uyğun olmalı və tələb olunan analizlərin aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Sample diluent təqdim olunan analizator və müvafiq assay-lərlə uyğun olmalı və tələb olunan analizlərin aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Cleaning və maintenance məhlulları təqdim olunan analizatorla tam uyğun olmalı və istehsalçının nəzərdə tutduğu texniki xidmət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Müvafiq assay-lər üçün tələb olunan kalibratorlar təqdim olunan CLIA sistemi ilə uyğun olmalı və tələb olunan ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Low səviyyəli daxili kontrol materialı təqdim olunan CLIA sistemi və müvafiq assay-lərlə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarını təmin edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Normal səviyyəli daxili kontrol materialı təqdim olunan CLIA sistemi və müvafiq assay-lərlə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarını təmin edən miqdarda təqdim edilməlidir.

High səviyyəli daxili kontrol materialı təqdim olunan CLIA sistemi və müvafiq assay-lərlə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarını təmin edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1 800 klinik APTT testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1 800 klinik PT testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1 800 klinik Fibrinogen testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 400 klinik D-Dimer testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Normal səviyyəli kontrol materialı təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Patoloji səviyyəli kontrol materialı təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

D-Dimer kalibrator/QC dəsti təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə tam uyğun olmalı və D-Dimer metodunun ilkin kalibrasiyası və daxili keyfiyyətə nəzarəti üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Multi-kalibrator təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə uyğun olmalı və PT, FIB və digər uyğun testlərin tələb olunan ilkin kalibrasiyalarının aparılmasını təmin etməlidir.

Birdəfəlik reaksiya küvetləri təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə tam uyğun olmalı və planlaşdırılmış testlər, QC, kalibrasiya və təkrar analizlər üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Cleaner və maintenance reagentləri təqdim olunan koaqulyasiya analizatoru ilə tam uyğun olmalı və istehsalçının nəzərdə tutduğu təmizləmə və texniki xidmət prosedurlarını təmin edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Test stripləri təqdim olunan tam avtomatik sidik analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Təchizat minimum 11 000 klinik sidik kimyası testinin aparılmasını təmin etməlidir.

Sheath məhlulu təqdim olunan sediment modulu ilə tam uyğun olmalı və planlaşdırılmış analizlərin aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Yuyucu məhlul təqdim olunan sistemlə tam uyğun olmalı və istehsalçının nəzərdə tutduğu yuma prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Dərin təmizləmə məhlulu təqdim olunan sistemlə tam uyğun olmalı və istehsalçının nəzərdə tutduğu dərin təmizləmə və maintenance prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Kontrol materialı təqdim olunan sidik kimyası sistemi və test stripləri ilə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Level 0 sediment kontrol materialı təqdim olunan avtomatik sidik sediment sistemi ilə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Level 1 sediment kontrol materialı təqdim olunan avtomatik sidik sediment sistemi ilə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Level 2 sediment kontrol materialı təqdim olunan avtomatik sidik sediment sistemi ilə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Level 3 sediment kontrol materialı təqdim olunan avtomatik sidik sediment sistemi ilə uyğun olmalı və tələb olunan daxili keyfiyyətə nəzarət prosedurlarının aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Kontrol məhlulu təqdim olunan sediment analizatorunun optik/fokus sisteminin yoxlanılması üçün uyğun olmalıdır.

Kalibrator təqdim olunan sediment sistemi ilə uyğun olmalı və tələb olunan ilkin kalibrasiyaların aparılması üçün kifayət edən miqdarda təqdim edilməlidir.

Kontrol materialı təqdim olunan sistemdə rəng parametrinin daxili keyfiyyətə nəzarəti üçün uyğun olmalıdır.

Kontrol materialı təqdim olunan sistemdə bulanıqlıq parametrinin daxili keyfiyyətə nəzarəti üçün uyğun olmalıdır.

Kontrol materialı təqdim olunan sistemdə xüsusi çəki parametrinin daxili keyfiyyətə nəzarəti üçün uyğun olmalıdır.

96-deep-well plate və/və ya istehsalçı tərəfindən həmin ekstraksiya sistemi üçün nəzərdə tutulmuş digər birdəfəlik ekstraksiya plastikləri təqdim olunan tam avtomatik nuklein turşusu ekstraksiya sistemi ilə tam uyğun, yeni, istifadəsiz və RNase/DNase-free olmalıdır. Təchizat minimum 45 ədəd 96-deep-well plate və/və ya ekvivalent ekstraksiya tutumunu təmin edən sistemə uyğun birdəfəlik plastikləri əhatə etməlidir. Təklif edilən sərf materiallarının faktiki sayı planlaşdırılmış klinik ekstraksiya həcmini, pozitiv/neqativ/daxili kontrolleri, təkrar ekstraksiyaları və cihazın istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş real run konfiqurasiyasını nəzərə almaqla kifayət etməlidir. Təchizatçı təklifində bir run üçün tələb olunan plate/plastik sayını, hər plate üzrə faktiki nümunə tutumunu, qablaşdırma konfiqurasiyasını və təqdim edilən ümumi ekstraksiya tutumunu ayrıca göstərməlidir. Sərf materialları təklif edilən ekstraksiya kitləri və cihaz protokolları ilə istehsalçı tərəfindən təsdiqlənmiş uyğunluğa malik olmalıdır.

Pozitiv, neqativ və tələb olunan hallarda internal control materialları istifadə edilən PCR reagentləri ilə tam uyğun olmalı və planlaşdırılmış run-lar və təkrar analizlər üzrə keyfiyyətə nəzarəti təmin edən miqdarda təqdim edilməlidir.

0.2 mL tube, strip və/və ya 96-well optik plate tipli reaction vessel-lər təqdim olunan Real-Time PCR cihazı ilə tam uyğun və nuclease-free olmalı, minimum 3 600 reaksiya mövqeyini təmin etməlidir.

Optik qapaq, strip-cap və/və ya optical sealing film təqdim olunan reaction vessel formatı ilə tam uyğun olmalı, minimum 3 600 reaksiya mövqeyinin hermetik və optik uyğun bağlanmasını təmin etməli və qPCR flüoresans siqnalına maneə yaratmamalıdır.

Steril, aerosol-baryerli/filterli, DNase/RNase-free, universal və pipetlərə uyğun; PCR clean və sample zonaları üçün.

Steril, aerosol-baryerli/filterli, DNase/RNase-free, universal və pipetlərə uyğun; PCR clean və sample zonaları üçün.

Steril, aerosol-baryerli/filterli, DNase/RNase-free, universal və pipetlərə uyğun; PCR clean və sample zonaları üçün.

Steril, aerosol-baryerli/filterli, DNase/RNase-free, universal və pipetlərə uyğun; PCR clean və sample zonaları üçün.

Steril, nuclease-free, low-binding üstünlük verilən mikrotüb; ekstraksiya və PCR sample preparation üçün.

Steril, nuclease-free mikrotüb; ekstraksiya və nümunə hazırlanması üçün.

PCR və molekulyar iş üçün DNase/RNase-free su; Minimum 500 ml-lik qablaşdırma.

PCR laboratoriyasında nuklein turşusu və amplicon kontaminasiyasının aradan qaldırılması üçün hazır istifadə məhlulu; Minimum 500 ml.

0.2/0.5/1.5/2.0 ml tüblər üçün autoklavlana bilən rəng kodlu rack; clean və sample zonaları üçün ayrıca.

Steril nazofaringeal/orofaringeal flocked swab və PCR-uyğun VTM/UTM; respirator patogen testləri üçün 800 əsas nümunə və ehtiyatı təmin edəcək həcmdə.

PCR nümunələrinin -20/-86°C saxlanması üçün vida qapaqlı, nuclease-free cryovial.

Cryovial-ların -20/-86°C dondurucuda nizamlı saxlanması üçün 81/100 yerli qutu.

CBC+DIFF, RETIC və uyğun olduqda CRP üçün vakuum borusu; 8 000 əsas hematoloji nümunə + ehtiyat. Steril, CE/IVD uyğun.

Koaqulyasiya analizləri üçün 9:1 qan/antikoaqulyant nisbətli vakuum borusu; 1 600 əsas koaqulyasiya nümunəsi + ehtiyat.

Biokimya və CLIA üçün clot activator + gel separator boru; panel testlərinin eyni nümunədən aparılması fərziyyəsi ilə 6 aylıq proqnoz və ehtiyat.

Pediatrik, yaşlı və çətin venoz giriş üçün 21G/23G qarışıq, steril, birdəfəlik.

Flebotomiya üçün dezinfeksiya olunan, quick-release tip.

70% izopropil/etanol əsaslı, individual steril paketdə, qan götürmə və kiçik prosedurlar üçün.

Qan götürmədən sonra hemostaz və nümunə prosedurları üçün.

Flebotomiyadan sonra istifadə üçün hipoallergen individual plastır.

Qapaqlı, sızdırmaz, minimum 60–100 ml, etiketlənə bilən steril nümunə qabı; 11000 analiz

Analizatorlarda sekundar nümunə və az həcmli nümunə üçün uyğun birdəfəlik sample cup.

Serum/plazma və digər nümunələrin ayrılması və saxlanması üçün qapaqlı tüb.

Manual prosedurlar, qan qrupu, dilusiya və yardımçı laboratoriya işləri üçün şəffaf birdəfəlik tüb.

1–3 ml diapazonlu plastik transfer pipeti; manual transfer və aliquoting üçün.

Biohazard işarəli, sızdırmaz, ayrıca sənəd cibi olan nümunə transport paketi.

Təklif ediləcək barkod printeri ilə uyğun termal etiket; nümunə boruları və qablar üçün laboratoriya ölçüsü, nəmə davamlı yapışqan.

qlükometrlə uyğun strip; 600 klinik test + QC və ehtiyat üçün.

Steril birdəfəlik təhlükəsiz lancet; 600 klinik ölçmə + ehtiyat.

Manual ABO/RhD təyini üçün Anti-A monoklonal reagent; 100 klinik müayinə, QC və ehtiyat üçün minimum 10 ml-lik flakon ekvivalenti.

Manual ABO/RhD təyini üçün Anti-B monoklonal reagent; 100 klinik müayinə, QC və ehtiyat üçün minimum 10 ml-lik flakon ekvivalenti.

Manual ABO/RhD təyini üçün Anti-D monoklonal reagent; 100 klinik müayinə, QC və ehtiyat üçün minimum 10 ml-lik flakon ekvivalenti.

Manual ABO/RhD agqlütinasiya testi üçün ağ fonlu birdəfəlik kart/slayd.

Birdəfəlik aplikator/mixing stick; hər reagent sahəsi üçün ayrıca istifadə.

76×26 mm standart təmiz slayd; qan yaxması və ümumi mikroskopiya üçün.

Mikroskopiya üçün standart örtücü şüşə.

Periferik qan yaxmasının manual morfoloji qiymətləndirilməsi üçün hazır boya və buffer komplekti.

100× immersion obyektivlə hematoloji/mikrobioloji mikroskopiya üçün (100 ml flakon)

Masaüstü B-class avtoklav üçün self-seal və ya rulon tipli sterilizasiya pouch; müxtəlif ölçülərdə.

Buxar sterilizasiyası üçün uyğun Class 4/5/6 daxili kimyəvi indikator.

Buxar sterilizasiyası üçün Geobacillus stearothermophilus əsaslı bioloji indikator.

Buxar sterilizasiyasına uyğun xarici indikatorlu yapışqan lent.

Təklif ediləcək laboratoriya su təmizləmə sistemi üçün istehsalçıya uyğun PP prefilter; 6 ayda ən azı bir dəyişmə və ehtiyat üçün.

Təklif ediləcək laboratoriya su təmizləmə sistemi üçün uyğun aktiv karbon filtrləri; su keyfiyyəti və 6 aylıq istismar nəzərə alınaraq.

DI su keyfiyyətinin saxlanması üçün istehsalçıya uyğun deionizasiya purification column.

Su təmizləmə sistemi üçün istehsalçıya uyğun RO membrane; qəfil sıradan çıxma riskinə qarşı ehtiyat.

Steril, graduasiyalı, qapaqlı, laborator sentrifuqalama və nümunə/reagent hazırlığı üçün PP materialdan.

Steril, graduasiyalı, qapaqlı, laborator sentrifuqalama və reagent/nümunə hazırlığı üçün PP materialdan.

kristal violet, Lugol/yod, dekolorizator və safranin (və ya ekvivalent 4 mərhələli sistem) daxil olmalıdır. Yaxmaların manual morfoloji qiymətləndirilməsi üçün hazır boya və buffer komplekti.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik analizator ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə tam qan nümunəsindən HbA1c təyini üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1000 klinik HbA1c testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə NT-proBNP analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı təklif edilən 1 kitin istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş tam test tutumunu təmin etməlidir. Bir kitin həcmi 90 testdən az olmamaqla

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə CA 15-3 analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı təklif edilən 1 kitin istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş tam test tutumunu təmin etməlidir. Bir kitin həci 90 testdən az olmamaqla

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə AFP analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 300 klinik AFP testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə Folate (Folic Acid) analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1000 klinik Folate testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə Vitamin B12 analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1000 klinik Vitamin B12 testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə Ferritin analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 1200 klinik Ferritin testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə HBeAg analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 300 klinik HBeAg testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan tam avtomatik CLIA analizatoru ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə Anti-HBe (HBeAb) analizinin aparılması üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 300 klinik Anti-HBe testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması və təqdim olunan nuklein turşusu ekstraksiya sistemi/ekstraksiya metodu ilə tam uyğun olmalı və Hepatit B virusunun (HBV) DNT-sinin aşkarlanması və/və ya kəmiyyət təyini üçün istehsalçı tərəfindən təsdiqlənmiş olmalıdır. Ekstraksiya nəticəsində alınan eluantın nəzərdə tutulmuş PCR protokolunda istifadəyə uyğunluğu istehsalçının IFU, texniki sənədi və/və ya validasiya sənədi ilə təsdiqlənməlidir. Reagent təminatı minimum 300 klinik HBV DNA PCR testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması və təqdim olunan nuklein turşusu ekstraksiya sistemi/ekstraksiya metodu ilə tam uyğun olmalı və Hepatit C virusunun (HCV) RNT-sinin aşkarlanması və/və ya kəmiyyət təyini üçün istehsalçı tərəfindən təsdiqlənmiş olmalıdır. Ekstraksiya nəticəsində alınan eluantın nəzərdə tutulmuş PCR protokolunda istifadəyə uyğunluğu istehsalçının IFU, texniki sənədi və/və ya validasiya sənədi ilə təsdiqlənməlidir. Reagent təminatı minimum 500 klinik HCV RNA PCR testinin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

Təklif edilən reagent təqdim olunan müvafiq analiz platforması ilə tam uyğun və cihaz istehsalçısı tərəfindən həmin sistemdə Hepatit D (HDV/Delta) infeksiyasının laborator təyini üçün istifadəyə təsdiqlənmiş olmalıdır. Reagent təminatı minimum 300 klinik testin nəticələndirilməsini təmin etməlidir.

HIV nuklein turşusunun Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Chlamydia trachomatis DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Neisseria gonorrhoeae DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Treponema pallidum DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Trichomonas vaginalis DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Mycoplasma genitalium DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Streptococcus pneumoniae DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Haemophilus influenzae DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Chlamydophila pneumoniae DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Mycoplasma pneumoniae DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Ureaplasma urealyticum/parvum DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

HPV 16 və HPV 18 DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması və differensiasiyası üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

HSV-1 və HSV-2 DNA-nın Real-Time PCR üsulu ilə aşkarlanması və differensiasiyası üçün reagent dəsti təqdim olunan Real-Time PCR platforması ilə tam uyğun olmalı və minimum 200 klinik nəticənin əldə edilməsini təmin etməlidir.

Steril flocked swab və uyğun urogenital/STI transport medium; 1400 planlı klinik nümunə və ehtiyat üçün. PCR inhibitoru yaratmamalı, təklif ediləcək ekstraksiya/PCR metoduna uyğun olmalıdır.