"Tibbi avadanlıq və cihazlar"-ın satın alınması

Ultrasəs sistemi mamalıq, ginekologiya, kardiologiya və ümumi görüntüləmə daxil olmaqla müxtəlif klinik tətbiqlər üçün uyğun olmalıdır. Sistem aşağıdakı xüsusiyyətlərlə təchiz olunmalıdır: Çevik yerləşdirmə üçün oynaq qolu olan ən azı 21,5 düymlük yüksək rezolyusiyaya malik LED monitor. Sistemə intuitiv və səmərəli nəzarət üçün ən azı 10,1 düymlük kapasitiv sensor ekran. Əməliyyat sistemi iş axını və məlumatların idarə edilməsinə imkan verən müasir, istifadəçi dostu interfeysə əsaslanmalıdır. Lazım gələrsə, gücləndirilmiş mobillik üçün AC gücü olmadan ən azı 1-2 saat işləməyə imkan verən əlavə batareya ehtiyatı ilə təchiz olunmalıdır.Şəkilləri, videoları və xəstə məlumatlarını saxlamaq üçün minimum 500 GB sabit disk ilə təchiz olunmalıdır. Təsvir bacarıqları: Ultrasəs sistemi müxtəlif diaqnostik tələblərə cavab vermək üçün aşağıdakı görüntüləmə rejimlərini dəstəkləməlidir: 2D Şəkil: Yüksək ayırdetmə ilə boz rəngdə təsvir.Rəngli Doppler Görüntü: Dəqiq qan axını və damar görüntüləri üçün. Power Doppler Imaging (PDI): Aşağı sürətli qan axını aşkar etmək üçün yüksək həssaslıq. Pulse-Wave Doppler (PW): Ürək və damar tədqiqatlarında spektral Doppler analizi üçün.M-rejimi: Ürək hərəkətini qiymətləndirmək üçün istifadə olunur. Auto IMT: Damar sağlamlığının qiymətləndirilməsi üçün avtomatlaşdırılmış intima-media qalınlığının ölçülməsi, S-Flow və ya ekvivalenti (oxşar) texnologiyası. Cihaz görüntü keyfiyyətini artırmaq məqsədilə ClearVision, MultiVision və HQ-Vision və ya bunların ekvivalenti müasir görüntü optimizasiya texnologiyalarını dəstəkləməlidir. Ötürücü tələbləri: Sistem çoxsaylı klinik tətbiqləri yerləşdirmək üçün geniş çeşiddə transduserlərə uyğun olmalıdır: Ötürücülər arasında sürətli keçid imkanı vermək üçün sistemdə ən azı 3 aktiv çevirici portu olmalıdır. Təklif olunacaq ultrasəs müayinə avadanlığı ilə birlikdə 3 ötürücü verilməlidir: Linear, Ginekoloji, Konveks. 1. Ötürücü (Linear Array) Tezlik Aralığı: 5 - 12 MHz Footprint: 38,4 mm. Tətbiqlər: Damar, əzələ-skelet sistemi (MSK), kiçik hissələr, səthi görüntüləmə. Nüfuz dərinliyi: dayazdan orta dərəcədə, 7 sm-ə qədər (toxuma növündən asılı olaraq). Baxış Sahəsi: Dar, xətti/səthi strukturlara yönəlməli. Dəstəkləməli Görüntü Rejimləri: 2D təsvir; Rəngli doppler görüntüləmə; Power Doppler Imaging (PDI); Pulse-Dalğa Doppler (PW); 2. Ötürücü (Ginekoloji) Tezlik diapazonu: 4 - 9 MHz; Footprint: 20,4 mm. Tətbiqlər: Mamalıq/ginekologiya, urologiya, endovaginal və endorektal müayinələr. Nüfuz dərinliyi: Orta, 10 sm-ə qədər. Field of View: Geniş, daxili təsvir üçün nəzərdə tutulmalıdır. Dəstəklənən Görüntü Rejimləri: 2D təsvir ; Rəngli doppler görüntüləmə; Power Doppler Imaging (PDI) ; Pulse-Dalğa Doppler (PW); 3. Ötürücü (Konveks). Tezlik diapazonu: 2 - 5 MHz Footprint: 60 mm. Tətbiqlər: Abdominal, mamalıq/ginekologiya, ümumi görüntüləmə. Nüfuz dərinliyi: Dərin nüfuz, 30 sm-ə qədər. Baxış Sahəsi: Geniş, qarın və dərin strukturlar üçün nəzərdə tutulmalıdır. Dəstəklənən Görüntü Rejimləri: 2D təsvir; Rəngli doppler görüntüləmə; Power Doppler Imaging (PDI); Pulse-Dalğa Doppler (PW); M-rejimi (ürək və dölün ürəyini izləmək üçün); Məlumat saxlama və bağlantı: Sistem müasir əlaqə və məlumat saxlama variantlarını dəstəkləməlidir, o cümlədən xəstəxana sistemlərinə asan inteqrasiya üçün DICOM uyğunluğu. Yerli məlumatların saxlanması və şəkillərin və hesabatların asan ötürülməsi üçün USB portları və sabit disk yaddaşı olmalıdır.

Müxtəlif klinik şəraitdə (ICU, CCU, əməliyyat otağı və s.) həyati əlamətlərin davamlı monitorinqi üçün çoxparametrli xəstə monitoru. 1. Ekran: Ölçü: Minimum 12,1 düymlük TFT LCD sensor ekran. ; Çözünürlük: Məlumatların aydın və dəqiq vizuallaşdırılması üçün yüksək rezolyusiyaya malik displey. ; Toxunma ekranı: Asan naviqasiya və nəzarət üçün kapasitiv sensor ekran interfeysi. ; Modul dizayn: Monitor modul təkmilləşdirmələri və xüsusi klinik ehtiyaclar əsasında fərdiləşdirməni dəstəkləməlidir. ; Çəki: Yüngül, təkmilləşdirilmiş daşınma üçün 4,5 kq-dan az olmalıdır. 2. Tələb olunan monitorinq parametrləri: EKQ/Aritmiya Analizi: Aritmiya aşkarlanması ilə 3 aparıcı və ya 5 aparıcı EKQ. ; 7-ə qədər EKQ dalğa formasını eyni vaxtda göstərmə imkanı. ; Ürək dərəcəsi (HR) diapazonu: 15 - 350 vuruş/dəq. ; Tənəffüs (RESP): ; Empedans əsaslı tənəffüs monitorinqi. ; Tənəffüs dərəcəsi diapazonu: dəqiqədə 0-150 nəfəs. Qeyri-invaziv qan təzyiqi (NIBP): Ölçmə üsulu: Osillometrik. ; Rejimlər: Əllə, Avtomatik, Davamlı. ; Ölçmə diapazonu: Sistolik: 40 - 270 mmHg, Diastolik: 10 - 215 mmHg. ; Nəbz tezliyi diapazonu: 30 - 240 vuruş/dəq. ; Nəbz oksimetriyası (SpO2): Ölçmə diapazonu: 0 - 100%. ; Nəbz tezliyi diapazonu: 30 - 240 vuruş/dəq. ; Aşağı perfuziya vəziyyətlərində belə yüksək dəqiqlik. ; Temperatur: Bədən istiliyinin iki kanallı ölçülməsi. ; Ölçmə diapazonu: 10 - 50°C. ; End-Tidal CO₂ (EtCO₂) ; Ölçmə üsulu: yan və ya əsas. ; Aralığı: 0 - 150 mmHg. ; Tənəffüs dərəcəsi diapazonu: dəqiqədə 2-150 nəfəs. ; İnvaziv qan təzyiqi (İBP) (İstəyə görə): İki kanallı invaziv qan təzyiqinin ölçülməsini dəstələməlidir. ; Ölçmə diapazonu: -50 ilə 300 mmHg arasında. 3. Bağlantı və Məlumatların İdarə Edilməsi: Məlumat Saxlama: Sistem 120 saata qədər trend məlumatı üçün daxili yaddaşa malik olmalıdır. ; EKQ məlumatları və həyəcan siqnalları üçün hadisənin saxlanması. ; Rabitə İnterfeysləri: Məlumat ötürülməsi və xarici cihaz bağlantısı üçün USB portları. ; Şəbəkə bağlantısı və xəstəxana məlumat sistemləri (HIS) və elektron tibbi qeydlər (EMR) ilə inteqrasiya üçün LAN/Wi-Fi seçimləri. ; DICOM Dəstəyi: Sistem PACS sistemləri ilə uyğunluq üçün DICOM-u dəstəkləməlidir. 4. Enerji təchizatı: Monitorda daxili təkrar doldurulan batareya olmalıdır. ; Batareya Ömrü: Tam doldurulma ilə minimum 4 saat davamlı monitorinq. ; AC Enerji Təchizatı: Universal AC enerji təchizatı (100-240V, 50/60Hz).

Ventilyasiya rejimləri: cihaz həcmə nəzarətli (APVcmv, APVsimv), təzyiqə nəzarətli (PCV+, PSIMV+, DuoPAP, APRV), spontan (SPONT), intellektual (ASV), qeyri-invaziv (NIV, NIV-ST), nCPAP (flow və PC) və HiFlowO₂ yüksək axın terapiya rejimlərini dəstəkləməlidir. Tidal həcm diapazonu böyüklərdə 20–2000 ml, neonatlarda 2–300 ml olmalıdır. İlham təzyiqi 0–60 cmH₂O, PEEP böyüklərdə 0–35 cmH₂O, neonatlarda 3–25 cmH₂O aralığında tənzimlənməlidir. İlham axını maksimum 260 l/dəq (100% O₂ ilə 120 l/dəq) olmalıdır. İ:E nisbəti 1:9–4:1, tənəffüs tezliyi isə 1–80 bpm diapazonunda olmalıdır. Oksigen qarışdırıcısının dəqiqliyi ±2,5% təşkil etməlidir. Trigger mexanizmi flow trigger əsasında işləməli, böyüklərdə 1–20 l/dəq, neonatlarda isə 0,1–5 l/dəq həssaslıqda tənzimlənməlidir. Apnoe ehtiyat ventilyasiyası (backup) funksiyası mövcud olmalıdır. Monitorinq: cihaz təzyiq, axın, həcm dalğaları, PCO₂, SpO₂, plethysmogram göstəricilərini təqdim etməli; 1–72 saatlıq trend və loqlar saxlamalıdır. Dinamik ağciyər (Dynamic Lung), Vent Status və ASV qrafikləri vizualizasiya olunmalıdır. Ölçülə bilən parametrlərə AutoPEEP, Ppeak, Pmean, Pplateau, Cstat, Rinsp, RCexp, PetCO₂, VCO₂, VLeak, Vtalv, SpO₂/FiO₂, SpHb və SpMet daxildir. Enerji təminatı 100–240 VAC ±10%, 50/60 Hz ilə işləməli, tipik istehlak 50 VA, maksimum isə 150 VA təşkil etməlidir. Qurğu litium-ion batareya (6,7 Ah, 72 Wh) ilə təchiz olunmalı, bir batareya ilə 4–4,5 saat, iki batareya ilə daha uzun müddət işləməlidir. Fiziki xüsusiyyətlər: əsas blokun çəkisi maksimum 4,9 kq, arabayla birlikdə maksimum 16,9 kq təşkil etməli, arabada 44 kq-a qədər yükləmə imkanı olmalıdır. Ekran ən az 8,4 düymlük TFT rəngli, çözünürlüyü 640 × 480 piksel olmalıdır. Standartlara uyğunluq: IEC 60601-1, ISO 80601-2-12, ISO 80601-2-55 və digər beynəlxalq normativlərə tam cavab verməlidir. Ventilyator Class IIb, EN ISO 13485 və ISO 9001 keyfiyyət sistemi ilə istehsal edilməlidir.