Naxçıvan Muxtar Respublikası Daxili İşlər Nazirliyinin Tibb Xidmətinin ehtiyacları üçün müxtəlif təyinatlı malların satın alınması

1. Cihaz minimum 15,6 düym diaqonallı, yüksək rezolyusiyalı LCD tipli və ya daha üstün görüntü təmin edən monitora malik olmalı, ekran rezolyusiyası minimum 1920 × 1080 piksel təşkil etməli və ekranın mövqeyi minimum 150° diapazonda tənzimlənə bilməlidir. Cihaz minimum 8 düymlük kapasitiv sensor idarəetmə panelinə, əsas ultrasəs əməliyyatları üçün fiziki idarəetmə düymələrinə və minimum 6 ədəd TGC tənzimləyicisinə malik olmalıdır. 2. Sistem çoxmərhələli impuls emissiyası və çoxsaylı qəbuledici xətlərin formalaşdırılması prinsipi ilə işləyən görüntü formalaşdırma texnologiyasına malik olmalı; faza korreksiyası, artefaktların azaldılması, görüntü kontrastının və siqnal-küy nisbətinin yaxşılaşdırılmasını təmin etməlidir. Sistem minimum 25 MHz-dək görüntüləmə performansını dəstəkləməlidir. 3. Sistem minimum 2D, M-Mode, Color Doppler, Power Doppler, PW Doppler və CW Doppler görüntüləmə rejimlərini, həmçinin Duplex 2D/PW və Triplex 2D/Color/PW rejimlərini dəstəkləməlidir. Kardioloji müayinələr üçün toxuma Doppler görüntüləmə funksiyası mövcud olmalıdır. 4. Sistem toxuma elastikliyinin qiymətləndirilməsi üçün Shear Wave Elastography funksiyasına malik olmalı, toxuma sərtliyini shear-wave yayılma sürəti və elastiklik modulu əsasında qiymətləndirə bilməli, 2D və Shear Wave elastoqrafik görüntülərin eyni vaxtda göstərilməsini təmin etməlidir. Sistem iynə ilə aparılan müdaxilə prosedurları zamanı iynənin görünürlüğünü avtomatik artıran iynə vizualizasiya/gücləndirmə funksiyasına malik olmalıdır. 5. Sistem 3D və 4D görüntüləmə rejimlərini dəstəkləməli, həcm məlumatlarının müxtəlif müstəvilərdə göstərilməsi və işlənməsini təmin etməli, Single, Double, MPR və Quad görüntüləmə formatlarına malik olmalıdır. Tomoqrafik həcm görüntüləməsində minimum 25 kəsiyədək görüntünün göstərilməsi mümkün olmalıdır. 6. Sistem qalxanabənzər vəzi və qaraciyər lezyonlarının avtomatik aşkarlanması və analizinə imkan verən süni intellekt əsaslı və ya ekvivalent avtomatlaşdırılmış funksiyalara malik olmalı, real vaxt və saxlanılmış statik/Cine görüntülərdə lezyonların aşkarlanmasını, lokalizasiyasını və ölçülməsini təmin etməlidir. Damar müayinələri üçün karotid arteriyanın intima-media qalınlığının (IMT) avtomatik və ya yarımavtomatik ölçülməsi funksiyası olmalı və nəticələr kəmiyyət göstəriciləri şəklində təqdim edilməlidir. 7. Cihazın daxili yaddaşı minimum 512 GB SSD olmalı və Cine yaddaşında minimum 1500 saniyəlik 2D, Color və PW/CW görüntülərinin saxlanılması və sonradan təkrar izlənilməsi mümkün olmalıdır. Məlumatların DICOM və standart şəkil/video formatlarında saxlanılması və ixracı mümkün olmalıdır. 8. Sistem DICOM şəbəkə inteqrasiyasını dəstəkləməli, DICOM Storage/Export, Print və Worklist funksiyalarına malik olmalıdır. Məlumatların şəbəkə və USB yaddaş vasitəsilə ötürülməsi mümkün olmalı, cihaz minimum 2 ədəd USB, 1 ədəd DisplayPort və 1 ədəd USB Type-C interfeysinə malik olmalıdır. 9. Sistem ECG modulunun qoşulmasını dəstəkləməli, kardioloji müayinələr üçün CW Doppler, Tissue Doppler, Stress Echo və miokardın deformasiya/Strain analiz funksiyalarına malik olmalıdır. Strain analizində ürək siklinin ECG siqnalı əsasında seçilməsi mümkün olmalıdır. Cihaz portativ konstruksiyada olmalı, əsas qurğunun aksesuarlar olmadan çəkisi maksimum 4,0 kq ±5% təşkil etməli və daşınması üçün inteqrasiya olunmuş tutacağa malik olmalıdır. 10. Cihazla birlikdə konveks prob, böyüklər üçün kardioloji (Exo) prob və ağ-qara printer təqdim edilməlidir. Həmçinin cihazla birlikdə eyni istehsalçı tərəfindən sistem üçün nəzərdə tutulmuş mobil trolley təqdim edilməli, trolley daxili batareya sistemi və minimum 3 transduser portu ilə təchiz olunmalıdır.

STRESS TEST CİHAZI 1. Sistem kompüter əsaslı olmalı, ən azı 12 çıxışlı EKQ əsasında gərginlik testlərinin aparılması, analizi və hesabatlandırılmasını təmin etməlidir. 2. Komplektə kompüter, rəngli LCD monitor, printer, tibbi qaçış lenti və vakuum elektrod sistemi daxil olmalıdır. 3. Gərginlik testi zamanı 12 çıxışlı EKQ və ST analizi real vaxt rejimində göstərilməli, nəticələrin saxlanılması və sonradan yenidən baxılması mümkün olmalıdır. 4. EKQ siqnalının nümunə götürmə tezliyi ən azı 8000 Hz olmalıdır. 5. Sistem istirahət EKQ-si, ST analizi, QT analizi, EKQ ölçmələri və testin sonradan yenidən təhlilini təmin etməlidir. 6. Sistem standart gərginlik testi protokollarını və istifadəçi tərəfindən yeni protokol yaradılmasını dəstəkləməlidir. 7. Test zamanı nəbz, hədəf nəbz, METS, test müddəti, mərhələ, qaçış lentinin sürəti, meyli və qan təzyiqinin izlənilməsi mümkün olmalıdır. 8. Müayinə nəticələrinin PDF formatında saxlanılması və arxivləşdirilməsi mümkün olmalıdır. 9. Sistem DICOM və ya ekvivalent tibbi informasiya sistemi inteqrasiyasını dəstəkləməlidir. 10. Qaçış lentinin maksimal sürəti ən azı 20 km/saat, maksimal meyli ən azı 20%, daşıma qabiliyyəti ən azı 150 kq olmalıdır. 11. Qaçış səthinin ölçüsü ən azı 140 × 40 sm olmalı, təcili dayandırma funksiyası və xəstə tutacaqları ilə təchiz edilməlidir. Holter 1. Sistem kompüter əsaslı uzunmüddətli EKQ qeyd və analiz sistemi olmalıdır. 2. Holter cihazı ən azı 3 kanallı fasiləsiz EKQ qeydini təmin etməlidir. 3. EKQ siqnalının maksimal nümunə götürmə tezliyi ən azı 32 000 Hz olmalıdır. 4. Cihaz ən azı 72 saat fasiləsiz qeyd aparmalı və uzunmüddətli rejimdə 14 günədək monitorinq imkanına malik olmalıdır. 5. Cihaz standart AAA tipli batareya və daxili enerji mənbəyi vasitəsilə uzunmüddətli işləmə imkanına malik olmalıdır. 6. Sistem yüksək keyfiyyətli EKQ siqnalının əldə edilməsini, hərəkət və digər artefaktların aşkarlanması və azaldılmasını təmin etməlidir. 7. Analiz proqramı ürək vurğularının və ritmlərin avtomatik aşkarlanması, təsnifatı və redaktəsini təmin etməlidir. 8. Sistem ST və QT analizi, kardiostimulyator analizi və HRV analizini dəstəkləməlidir. 9. Qeyd edilmiş EKQ məlumatlarının kompüterdə saxlanılması, nəzərdən keçirilməsi və yenidən analiz edilməsi mümkün olmalıdır. 10. Analiz proqramı şablon və ritm redaktəsi imkanına malik olmalıdır. 11. Sistem aritmiya hadisələrinin avtomatik aşkarlanması və təsnifatını təmin etməlidir. 12. Hesabatların PDF formatında hazırlanması və arxivləşdirilməsi mümkün olmalıdır. 13. Komplektə Holter qeyd cihazı, uyğun analiz proqramı, xəstə üçün zəruri bağlantı və daşıma aksessuarları, həmçinin sistemlə uyğun kompüter daxil olmalıdır.

Xəstə çarpayısı aşağıdakı minimum texniki xüsusiyyətlərə malik olmalıdır: 1. Çarpayının ümumi ölçüləri minimum 214 × 103 sm olmalıdır. 2. Arxa hissənin (backrest) bucaq tənzimlənməsi minimum 70° olmalıdır. 3. Ayaq hissəsinin (footrest) bucaq tənzimlənməsi minimum 40° olmalıdır. 4. Çarpayının hündürlüyü sabit konstruksiyalı olmalı və minimum 45 sm hündürlüyə malik olmalıdır. 5. Yataq platformasının ölçüsü minimum 85 × 195 sm olmalıdır. 6. Yan qoruyucu barmaqlıqlar minimum 38 sm hündürlükdə olmalıdır. 7. Çarpayı minimum 4 ədəd təkər ilə təchiz olunmalı və hər biri fərdi kilidləmə mexanizminə malik olmalıdır. 8. Təkərlərin diametri minimum 12.5 sm olmalıdır. 9. Cihaz həm tibb personalı, həm də pasiyent üçün idarəetmə paneli ilə təchiz olunmalıdır. 10. Çarpayının təhlükəsiz iş yükü minimum 270 kq olmalıdır. 11. Elektriklə işləyən komponentlər üçün enerji təchizatı 230V, 50 Hz olmalıdır.

Minimum Intel Core i5-13420H prosessor, 8 GB DDR5 RAM, 512 GB SSD yaddaş. 23.8" FHD (1920×1080) ekran. Əməliyyat sistemi: Windows 11 Pro (lisenziyalı). Proqram təminatı: Microsoft Office 365 Business lisenziyası ilə təchiz olunmalıdır

1. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. 2. 12 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti 1280×800, 10 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmalıdır. 3. 4 kq-dan az çəkili və minimum 4,5 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. 4. Standart olaraq EKQ, IBP, Resp, NIBP, SpO₂, PR, CO₂ və Temp monitorinqi və aksesuarları olmalıdır. 5. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir. 6. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. 7. Cihaz trolleylə birgə təqdim olunmalıdır.

Keçid tipli metal detektor minimum 18 aşkarlama zonasına, 500 həssaslıq səviyyəsinə və 7 düymlük LCD ekrana malik olmalıdır. Səsli və LED siqnalizasiya, giriş-çıxış sayğacı, TCP/IP və mobil tətbiq dəstəyi olmalıdır. İş temperaturu ən azı –20…+55°C.

Cihazın arxalıq və ayaq hissələri manual tənzimlənməlidir. Döşək platforması vinleks süni dəri ilə üzlənməli, cihaz qol dayağı mötərizələri və elektrostatik toz boya ilə örtülmüş ayaqlarla təchiz edilməlidir. Xarici ölçüləri minimum 660 × 1600 mm, döşək platforması minimum 570 × 1640 mm, hündürlüyü minimum 500 mm olmalıdır. Təhlükəsiz iş yükü minimum 110 kq, maksimum yüklənmə qabiliyyəti isə minimum 230 kq olmalıdır.

Tərəzi boyölçənlə.Maksimum yük götürməqabiliyyəti ≤200KQ (200kqdaxil olmaqla) olmalıdır.Tərəzinin ölçmə dəqiqliyi 50qr dan çox olmalıd eyil.Tərəzinin önhissəsində LCD işıqlı ekran olmalıdır.Tərəzi minimum 220 sm qədər böyölçmə qabiliyyətinə malik olmalıdır.Cihaz həm daxili yenidəndoldurulabilən batereya və elektrik şəbəkəsi ilə işləyən olmalıdır

Tərəzi insan bədən çəkisinin və boyunun ölçülməsi üçün nəzərdə tutulmalı, mexaniki işləmə prinsipinə və inteqrasiya olunmuş boyölçənə malik olmalıdır. Maksimum çəki tutumu 120 kq, bölgü qiyməti isə 500 q olmalıdır. Qurğu dayanıqlı platformalı konstruksiyada hazırlanmalı və istifadəyə hazır komplektdə təqdim edilməlidir.

Qara çərçivəli,təkərli,erqonomik dizaynlı. Material:setka/parça. Hava keçirən bel/başlıq. İkili mexanizmli.Plastik qollar.Təmzimlənən hündürlük,təmzimlənən başlıq.Kreslonun ölçüləri:Otracaq eni 48 sm,dərinlik 45 sm,bel hündürlüyü 50 - en 45 sm.

hündürlüyü 1,85 sm, eni 80 sm,dər 40 sm,Şkaf tipli,təmas hissələri 1*22 mm kənar bantla üzlənmiş olmalıdır, qapısız,ayaqlı,məhsulun materialı lam löhvədən hazırlanmış olmalıdır,Arxalıq 4mm bərk materiallı lövhədən hazırlanmış olmalı və şkaf gövdəsinin yivlərinə quraşdırılmış,petlələr vakuumlu olmalıdır, Şkaf montaj üçün çoxlu fitinqlərdən istifadə etməklə yığılır.

Gücü BTU 9000 BTU Növ Split sistemi,Daxili blokun yerləşmə növü divara montaj,Enerji sərfiyyatı sinifi A Əsas funksiyalar soyutma / isitmə,Hava təmizləmə filtrləri var,İsitmə rejiminin gücü 9500 btu Vt,Soyutma rejiminin gücü 9000 btu Vt Ventilyasiya rejimi Var,Gərginlik, V 220~240,Freon növü R 410A,Hava axınının istiqamətinin tənzimləməsi V

Kondisioner divar tipli split sistemli və inverter texnologiyalı olmalıdır. Soyutma gücü minimum 24 000 BTU, xidmət sahəsi minimum 70 m² olmalıdır. Soyutma məhsuldarlığı minimum 5.5 kVt, isitmə məhsuldarlığı minimum 6 kVt olmalıdır. Soyutma rejimində enerji səmərəliliyi minimum A+, isitmə rejimində isə minimum A+ sinfinə uyğun olmalıdır. Mövsümi enerji səmərəliliyi əmsalı minimum 7 , mövsümi istilik əmsalı minimum 4 olmalıdır. Ekoloji R32 soyuducu qazdan istifadə etməlidir. Enerji təchizatı 230 V, 1 faza, 50 Hz olmalıdır. Daxili blokun minimal səs səviyyəsi maksimum 35 dB(A) olmalıdır.

1) Cihaz tam rəqəmsal tipli olmalı, skopiya və qrafiya funksiyalarını dəstəkləməlidir. Sistem generator, rentgen tüpü, kollimator, dinamik yastı panel detektoru, hərəkətli qol sistemi, səpələnmə əleyhinə tor, xəstə masası, idarəetmə konsolu və iş stansiyasından ibarət olmalıdır. 2) Generatorun nominal gücü minimum 55 kW olmalı və 380 V AC, üçfazalı, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsi ilə işləməlidir. 3) Rentgen borusunun gərginlik diapazonu 40–150 kV, flüoroskopiya rejimində isə 40–125 kV aralığında olmalıdır. 4) Cərəyan diapazonu qrafiya rejimində 10–800 mA, davamlı flüoroskopiya rejimində 0,5–20 mA, impuls rejimində isə 5–100 mA aralığında olmalıdır. 5) Ekspozisiya müddəti 10 000 ms a qədər, cərəyan-zaman diapazonu isə 800 mAs a qədər olmalıdır. Sistem avtomatik APR əlaqələndirmə və həddindən artıq yüklənmədən qorunma funksiyalarına malik olmalıdır. 6) Rentgen tüpü fırlanan anodlu olmalı, iki fokus nöqtəsinə malik olmalı, kiçik fokus maksimum 0,6 mm, böyük fokus isə maksimum 1,0 mm olmalıdır. Anodun istilik tutumu minimum 300 kHU olmalıdır. 7) Kollimator görüntü sahəsi indikatoruna malik, əl ilə idarə olunan çoxyarpaqlı tipdə olmalı və ən azı 420×420 mm görüntü sahəsini təmin etməlidir. 8) Dinamik yastı panel detektoru amorf silisium və sezium-yodid əsaslı olmalıdır. 9) Detektorun görüntü matrisi minimum 3000×3000 piksel, ayırdetmə qabiliyyəti minimum 3,5 lp/mm və analoq-rəqəmsal çevrilməsi minimum 15 bit olmalıdır. 10) Görüntünün əldə olunma müddəti maksimum 7 saniyə, görüntüyə baxış müddəti isə maksimum 5 saniyə olmalıdır. 11) Qol sistemində minimum 9 düymlük LCD sensor ekran olmalı, ekranda xəstənin əsas məlumatları, SID məsafəsi, hündürlük, fırlanma bucağı və nasazlıq bildirişləri göstərilməlidir. 12) Sistem xəstənin mövqeləndirilməsi üzrə vizual təlimatlar göstərməli və kV, mA, ms və mAs parametrlərinin tənzimlənməsinə imkan verməlidir. 13) Qol sistemi motorlaşdırılmış şaquli hərəkətə malik olmalı, detektor bölməsi və rentgen tüpü ±180°-dək, qol sistemi isə ən azı –35° ilə +120° aralığında fırlana bilməlidir. 14) Sistem uzaqdan idarəetmə vasitəsilə təxminən 1,0 m və 1,8 m SID mövqelərinə avtomatik keçid funksiyasına malik olmalıdır. 15) Səpələnmə əleyhinə torun nisbəti minimum 10:1, sıxlığı minimum 80 xətt/sm, ölçüsü isə təxminən 18×18 düym olmalıdır. 16) Xəstə masası hərəkətli və kilidlənə bilən təkərlərlə təchiz edilməli, uzunluğu minimum 1900 mm, eni minimum 600 mm və yükdaşıma qabiliyyəti minimum 200 kq olmalıdır. 17) İş stansiyası minimum i7 səviyyəli prosessor, 8 GB operativ yaddaş, 1 TB yaddaş və ən azı 21,5 düymlük monitorla təchiz edilməlidir. 18) Sistem tənzimlənən səs səviyyəsinə malik ikitərəfli rabitə sistemi, ekspozisiya üçün əl açarı və uzaqdan idarəetmə pultu ilə təchiz edilməlidir. 19) Proqram təminatı xəstə məlumatlarını HIS və ya RIS sistemindən, yaxud lokal məlumat bazasından əldə etməli və ekspozisiya parametrlərinin tənzimlənməsinə imkan verməlidir. 20) Proqram təminatı mətn və işarələrin əlavə edilməsi, məsafə və bucaq ölçmələri, görüntünün kəsilməsi, daşınması və arxivləşdirilməsi funksiyalarına malik olmalıdır. 21) Proqram təminatı DAP, AEC, uşaq görüntülərinin optimallaşdırılması, tam sümük görüntülərinin avtomatik birləşdirilməsi, toxuma bərabərləşdirmə, virtual tor, doza hesablamaları və bucaq ölçmə funksiyalarını dəstəkləməlidir. 22) Sistem generatorun, rentgen tüpünün, detektor bağlantısının və temperaturunun real vaxt rejimində izlənməsi, nasazlıq kodlarının göstərilməsi, uzaqdan texniki xidmət, proqram yeniləməsi və diaqnostika imkanlarına malik olmalıdır. 23) Qeyd olunan texniki parametrlərə uyğun və ya ekvivalent, daha üstün texniki göstəricilərə malik cihaz tələb olunur.

1. Cihaz defibrilyasiya, kardiostimulyasiya, kardioversiya funksiyalarını dəstəkləməlidir. 2. Manual və AED rejimlərini dəstəkləməlidir. Audio/vizual CPR-geridönüş və nəzarət proqram təminatı ilə təmin olunmalıdır. Cihaz aparılan ürək-ağciyər reanimasiyası tədbirlərinin gedişinə nəzarət edə bilməli və monitorda aparılan tədbirlərin effektivliyini əks etdirməlidir. Cihaz perfuziya effektivliyi indikatoru ilə təchiz edilməlidir. 3. Monitor rəngli LCD – minimal olaraq 7" ölçülü olmalıdır. Eyni zamanda monitorda minimal olaraq 3 əyri əks olunmalıdır. Daxili printeri olmalıdır. 4. Cihaz EKQ 3 yaxud 5 parametrli EKQ monitorinqi funksiyasını dəstəkləməlidir. Cihaz CPR aparılarkən EKQ artefaktlarının filtrasiyası üçün xüsusi alqoritmlə təchiz edilməlidir. Cihaz avtomatik olaraq hər 24 saatdan bir özünü test etməli və CPR üçün daim hazır vəziyyətdə olmalıdır. 5. Cihazın korpusu zərbəyə davamlı olmalı və EN/IEC 60529 standartına cavab verməlidir. 6. Toza və suya davamlı olmalıdır: İPX55. 7. Akkumulyator və kağızla birlikdə çəkisi – 6.5 kq-dan çox olmamalıdır. 8. Akkumulyator: Li-ion tipli “ağıllı” batareya, şarj səviyyəsini və batareyanın vəziyyətini əks etdirən LED indikatorlarla təchiz olunmalı və EN/IEC 60601-1 standartına cavab verməlidir. 4 saat fasiləsiz EKQ monitorinqini və 200 Coul səviyyəsində 20 dəfə şok verməni dəstəkləməlidir. 9. Cihaz verilən şoku pasiyentin EKQ-sində R dişciyi ilə sinxronizasiya etməli və bu haqda ekranda müvafiq işarə olmalıdır. 10. Cihazın komplektinə yetkin/pediatrik “ütü” tipli elektrodlar, litium-ionlu “ağıllı” akkumulyator, çoxfunksiyalı kabel, EKQ kabeli, gel, printer kağızı daxil olmalıdır. 11. Enerji seçimi ayarları: 1–360 Coul 12. Cihaz şok tövsiyəsi proqram təminatı ilə təchiz olunmalıdır – pasiyentin EKQ analizini edərək istifadəçiyə şokun tövsiyə olunub-olunmamasını bildirməlidir. 13. Eyni istehsalçıya məxsus mərkəzləşmiş monitor sisteminə qoşula bilməlidir.

0.5–10 µL 2–20 µL 20–200 µL 100–1000 µL

1. Sistem rutin EEG, uzunmüddətli video EEG monitorinqi və yuxu EEG müayinələrinin aparılması üçün nəzərdə tutulmalı, minimum 24 kanallı EEG qeydiyyatını təmin etməlidir. 2. Cihaz minimum 21 EEG kanalı və minimum 3 polisomnoqrafiya (PSG) kanalı (EKQ, EOG, EMQ və ya ekvivalent fizioloji siqnallar) ilə eyni vaxtda sinxron qeydiyyat aparmalıdır. 3. EEG siqnallarının rəqəmsallaşdırılması minimum 24 bit A/D çevrici vasitəsilə həyata keçirilməli, nümunə götürmə tezliyi minimum 1000 Hz/kanal olmalıdır. 4. Giriş empedansı minimum 100 MΩ, ümumi rejim siqnalının zəiflədilməsi (CMRR) isə minimum 110 dB olmalıdır. 5. Sistem uzunmüddətli video monitorinqi dəstəkləməli, EEG və video görüntülərin tam sinxron qeydiyyatını və sonradan birgə analizini təmin etməlidir. 6. Cihaz kompüterə USB 2.0 və ya daha yüksək interfeys vasitəsilə qoşulmalı, fasiləsiz məlumat ötürülməsini təmin etməlidir. 7. Proqram təminatı minimum 30-dan artıq EEG montajının yaradılmasını, spektral analiz, trend analizi, FFT, Brain Mapping, hadisələrin markalanması və avtomatik hesabat hazırlanmasını dəstəkləməlidir. 8. Sistem müxtəlif ölçülü EEG başlıqları (EEG Caps), standart disk elektrodları və digər EEG aksesuarları ilə işləməyə uyğun olmalıdır. 9. Proqram təminatı pasiyent bazasının yaradılması, məlumatların arxivləşdirilməsi, əvvəlki müayinələrin müqayisəsi, PDF və digər rəqəmsal formatlarda ixrac funksiyalarını dəstəkləməlidir. 10. Təklif olunan sistem əsas blok, proqram təminatı, video monitorinq modulu, qoşulma kabelləri, EEG başlığı, elektrod dəsti və cihazın tam istismarı üçün tələb olunan bütün zəruri aksesuarlarla birlikdə təqdim edilməlidir.

1. Cihaz bir xəstə nümunəsindən çoxsaylı analitlərin eyni vaxtda aşkarlanması üçün nəzərdə tutulmuş tam avtomatlaşdırılmış masaüstü analizator olmalıdır. 2. Sistem bərk fazalı çoxparametrli bioçip massiv texnologiyasından və ya funksional baxımdan ekvivalent texnologiyadan istifadə etməlidir. 3. Ölçmə prinsipi rəqabətli və “sandwich” tipli immunoanaliz üsullarına əsaslanan xemilüminessent reaksiya olmalıdır (və ya alternativ). 4. Sistem bir xəstə nümunəsindən eyni vaxtda minimum 46-dək hədəfin aşkarlanmasını dəstəkləməlidir. 5. Hər bioçipdə minimum 46-dək ayrıca test sahəsi olmalı və hər kartricdə minimum 2 bioçip yerləşməlidir. 6. Sistem analiz üçün tələb olunan reagentlərin əvvəlcədən doldurulduğu və möhürləndiyi kartriclərdən, həmçinin əvvəlcədən hazırlanmış pipet ucluğu kartricindən istifadə etməlidir. 7. Cihaz bir kartric vasitəsilə minimum 2 nümunənin analizini təmin etməlidir. 8. Sürətli skrininq rejimində 2 nümunə üzrə nəticələr 35 dəqiqədən az müddətdə əldə edilməlidir. Digər testlərin müddəti seçilmiş paneldən asılı ola bilər. 9. Sistem seçilmiş test panelindən asılı olaraq serum, plazma və sidik nümunələri ilə işləməlidir. 10. Sistem onkoloji risklərin qiymətləndirilməsi, mədə-bağırsaq xəstəlikləri, çölyak xəstəliyi, kişi və qadın hormonları və digər klinik diaqnostika istiqamətləri üzrə müxtəlif test panellərini dəstəkləməlidir. 11. Sistem test panelindən asılı olaraq kəmiyyət və müəyyən edilmiş “cut-off” hədlərinə əsaslanan keyfiyyət nəticələrinin alınmasını təmin etməlidir. 12. İş prosesi nümunənin hazırlanaraq kartricə əlavə edilməsi, reagent və pipet ucluğu kartriclərinin cihaza yüklənməsi və analizin başladılması mərhələlərindən ibarət olmalıdır. 13. Cihaz minimal nümunə hazırlığı və laboratoriya təlimi ilə avtomatik analiz aparmalıdır. 14. Cihazın idarə edilməsi və nəticələrin görüntülənməsi üçün daxili sensor ekranı olmalıdır. 15. Cihazda minimum 2 ədəd USB portu olmalı, nəticələrin USB vasitəsilə ixracını təmin etməli və barkod skaneri, printer və xarici yaddaş qurğusunun qoşulmasını dəstəkləməlidir. 16.Cihazla birlikdə qan və sidik nümunələri əsasında narkotik maddələrin skrininqinin aparılması üçün hər nümunə növü üzrə minimum 1 qutu test dəsti təqdim edilməlidir. Hər qutuda minimum 24 test olmalı, hər bir test bir şəxsin müayinəsini təmin etməli və test dəstləri təklif olunan cihazla tam uyğun olmalıdır. 17.Qeyd olunan texniki parametrlərə uyğun və ya ekvivalent, daha üstün texniki göstəricilərə malik cihaz tələb olunur.

Qurğuşunlu (80*100)

Qurğuşunlu (90*205)