Tibbi sərfiyyatın satın alınması

Çox sərt və bucaqlı formada, 0.035 düym qalınlığında və 260 sm uzunluğunda, 3 sm hərəkətli uca malik ötürücü tel olmalıdır. Tel, yüksək manevr qabiliyyəti və düzgün istiqamətləndirmə təmin etməli, biouyğun və radiopak materialdan hazırlanmalıdır.

"Diametr: 0,018″ (≈ 0,46 mm) Uzunluq 300 sm Uc sərtliyi (tip load): 6 g və 8 g variantları İstifadə sahəsi: periferik damarların müdaxiləsində, xüsusilə dizin yuxarısında və aşağısında (aterosklerotik daralmalar və oklüziyaların keçilməsi üçün)"

"Diametr: 0,014″ (≈ 0,36 mm) Uzunluq: 300 sm Uc sərtliyi (tip load): 3 g və ya 6 g variantları İstifadə sahəsi: incə və mürəkkəb damar anatomiyalarında (xüsusilə dizdən aşağı — below the knee) kateter və digər cihazların yönləndirilməsi üçün"

Guiding sheat üst qatı neylon hidrofilik örtüklü olmalıdır. 6 F 45 sm

Periferik damarların endovaskulyar müalicəsində daralmış lezionlardan keçmək, kontrast maddə yeritmək və 0.018" ölçülü bələdçi ulduzcuqlara güclü mexaniki dəstək vermək üçün nəzərdə tutulmuş, hidrofil örtüklü və 3 rentgen markerli steril dəstəkçi kateterdir.

Angiografik kateter, 5 Fr, 80 sm, 2 yan dəlikli.

Guiding sheath, 6 Fr ölçüdə və 90 sm uzunluğunda olmalıdır. Üst səthi hidrofilik örtüklə təmin olunmuş və naylon əsaslı biouyğun materialdan hazırlanmalıdır. Müxtəlif angiografik və müdaxiləvi prosedurlar üçün çoxfunksiyalı istifadə üçün uyğun olmalıdır.

Femoral introducer, 6 Fr ölçüdə və 10 sm uzunluqda olmalıdır. Daxili və xarici səthləri tel və kateter keçidi üçün uyumlu, hidrofilik və ya sürüşkənliyi artıran örtüklə təmin olunmuş olmalıdır. Materialı biouyğun, kifayət qədər elastik və deformasiyaya davamlı olmalıdır. Standart hemostatik valve ilə təchiz olunmalıdır.

Keyfiyyətli 0.018x260 sm bucaqlı ötürücü tel

Periferik ötürücü tel, 0.035 düym qalınlığında və 150 sm uzunluğunda, bucaqlı uca malik olmalıdır. Tel radiopak, biouyğun materialdan hazırlanmış və periferik vaskulyar prosedurlar üçün uyğun olmalıdır. Yaxşı manevr qabiliyyəti və yönləndirməyə imkan verən dizayna sahib olmalıdır.

Angiografik kateter, 4 Fr ölçüdə və 80 sm uzunluğunda, əyilmiş formaya malik olmalıdır. Kateterin uc hissəsində iki yan dəlik (side holes) və əlavə açaqlıq təmin edən dəliklər olmalıdır. Materialı biouyğun, radiopak, və angiografik prosedurlar zamanı yönləndirmə və kontrastın ötürülməsi üçün uyğun olmalıdır.

Rəhbər tel 0.035 düym qalınlığında və 260 sm uzunluğunda olmalı, düz uclu dizayna sahib olmalıdır. Müxtəlif tipli kateterlərin damarda irəlilədilməsi üçün istifadə edilməli, biouyğun, radiopak və korroziyaya davamlı materialdan hazırlanmalıdır. Tel yüksək manevr qabiliyyətinə malik olmalı və damar boyunca rahat keçid təmin etməlidir.

Müxtəlif tipli kateterləri damarda irəlilətmək üçün istifadə olunan rəhbər tel 0.035 düym qalınlığında, 260 sm uzunluğunda olmalı, düz uclu və sərt olmalıdır. Tel, damarda kateterlərin və digər tibbi cihazların irəlilədilməsi üçün uyğun olmalı, biouyğun, radiopak və korroziyaya davamlı materialdan hazırlanmalıdır. Yüksək manevr qabiliyyəti təmin etməli, damar boyunca asan keçid və düzgün yönləndirmə imkanı yaratmalıdır.

Angiografik kateter, 5 Fr ölçüdə və 100 sm uzunluğunda, vertebral formalı əyilmiş dizayna malik olmalıdır. Kateterin uc hissəsində kontrast maddənin optimal paylanmasını təmin edən əlavə yan dəliklər (side holes) olmalıdır. Materialı biouyğun və radiopak, strukturu isə angiografik prosedurlar üçün yönləndirmə və manevr qabiliyyətini təmin edən elastiklikdə olmalıdır.

Pereferik stent 0.035 7x100x120

Pereferik stent 0.035 7x120x120

Pereferik stent 0.035 8x120x120

Y Connector set 50sm

Daralmış, qıvrım və xroniki qapanmış (CTO) koronar damarlardan bələdçi ulduzcuqların təhlükəsiz keçməsini və dəyişdirilməsini təmin edən, hidrofil örtüklü və yüksək keçid qabiliyyətinə malik steril cərrahi mikrokateterdir.

7 FR Radial İntraducer 23sm

6 FR Radial İntraducer 23sm

Koronar angioplastika zamanı rutin istifadə olunan, 0.014 düym qalınlığında, J formalı uc ilə təchiz edilmiş, çoxməqsədli rəhbər tel olmalıdır. Bu tel, angioplastika prosedurları zamanı balon və stentlərin ,digər tibbi cihazların doğru istiqamətə yönləndirilməsini təmin etmək üçün biouyğun və radiopak materialdan hazırlanmalı, yüksək manevr qabiliyyətinə malik olmalıdır.

Yüksək tork qabiliyyətli, hidrofilik örtüklü 0.014 düym qalınlığında, 182 sm uzunluğunda və J-formalı uca malik intra koronar ötürücü tel olmalıdır. Tel, koronar angioplastika və digər vaskulyar prosedurlarda istifadə üçün uyğun olmalı, biouyğun və radiopak materialdan hazırlanmalıdır. Yüksək manevr qabiliyyəti və düzgün yönləndirmə təmin etməli, kateterlərin damarda asan irəliləməsini və effektiv keçidini təmin etməlidir.

Yüksək tork qabiliyyətli, xroniki total oklyüziyaların keçirilməsi üçün uzun radiopak hissəyə malik, nəzik və düz uclu hidrofilik ötürücü tel olmalıdır. Tel, yüksək manevr qabiliyyəti və düzgün yönləndirmə təmin etməli, biouyğun və korroziyaya davamlı materialdan hazırlanmalı, damar boyunca asan keçid və effektiv irəliləmə təmin etməlidir.

Balonun səthi lezyondan asan keçidi təmin etmək üçün hidrofilik örtüklə təchiz olunmalıdır. Lezyondan giriş profili 0.016 düymdən çox olmamalıdır. Balonun nominal iş təzyiqi 8 atm səviyyəsində, partlama təzyiqi isə ən azı 14 atm olmalıdır.

Balonun səthi lezyondan asan keçidi təmin etmək üçün yüksək keyfiyyətli hidrofilik örtüklə təchiz olunmalıdır. Balon diametri minimum 1.25 mm olmalıdır.

Kobalt xrom (kobalt chromium) materialından hazırlanmalı, üzərində Zotarolimus və ya bənzər təsirli dərman örtüyü ilə təchiz olunmalıdır. Stentdə biouyğun və davamlı polimer örtüklər istifadə olunmalı, bu da endotelin bərpasını təşviq edir və restenoz riskini azaldır. Stent vaskulyar prosedurlar üçün yüksək manevr qabiliyyətinə və struktur dayanıqlığına malik olmalıdır.

6 Fr ölçüdə, vena kava daxilinə yerləşdirilmək üçün nəzərdə tutulmuş tromb tutucu filter olmalıdır. Materialı biouyğun və korroziyaya davamlı olmalı, yüksək tutma qabiliyyəti və minimal tromb keçirmə xüsusiyyətinə malik olmalıdır. Filter minimal invaziv prosedurlarla tətbiq edilmək üçün uyğun dizayna malik olmalıdır.

6 Fr diametrində 3.5 , 4.0 ölçüdə ( JR, AR1 ,AR2 ,AR 3 ) , yüksək manevr qabiliyyətinə malik ötürücü kateter olmalıdır. Kateter biouyğun, elastik və radiopak materialdan hazırlanmalı, vaskulyar prosedurlar zamanı rahat irəliləmə və düzgün istiqamətləndirmə təmin etməlidir. Üst səthi hidrofilik örtüklü olub, sürüşkənliyi artırmalıdır.

7 Fr diametrində 3.5 , 4.0 ölçüdə ( JR ) , yüksək manevr qabiliyyətinə malik ötürücü kateter olmalıdır. Kateter biouyğun, elastik və radiopak materialdan hazırlanmalı, vaskulyar prosedurlar zamanı rahat irəliləmə və düzgün istiqamətləndirmə təmin etməlidir. Üst səthi hidrofilik örtüklü olub, sürüşkənliyi artırmalıdır..

6f diametrində 3.0 , 3.5 , 3.75 , 4.0 ölçüdə ( JL, EBU 1 ,AL 1 , AL2 ) , yüksək manevr qabiliyyətinə malik ötürücü kateter olmalıdır. Kateter biouyğun, elastik və radiopak materialdan hazırlanmalı, vaskulyar prosedurlar zamanı rahat irəliləmə və düzgün istiqamətləndirmə təmin etməlidir. Üst səthi hidrofilik örtüklü olub, sürüşkənliyi artırmalıdır.

Paklitaksel və sirolimus tərkibli olmalıdır. Diametri 2.00 mm dən 4.00 mm dək, uzunluğu isə 10.00 mm dən 30.00 mm dək olmalıdır.

Pereferik stent 0.035 8x200x120

Pereferik stent 0.014 8-6x40x135

Pereferik stent 0.035 9x57x135

Pereferik stent 0.035 10x57x135

Guide wire 0.014x300smX5sm.

0.010 düym və 0.038 düym diametrli guide wire-larla uyğun olmalıdır. Yüksək dayanıqlılığa və effektiv fırlanma ötürmə qabiliyyətinə malik olmalıdır.

Balon kateterlərinin şişirilməsi üçün nəzərdə tutulmuşdur. Nominal və maksimal iş təzyiqlərini dəqiq və etibarlı şəkildə təmin etməlidir (məsələn, 0-dan 20 atm-ə qədər). Təzyiq ölçümü üçün manometrlə təchiz olunmalıdır.

invaziv kardiologiyada və radiologiyada qıvrım və sərt periferik damar lezionlarından asanlıqla keçmək, kateterlərin dəyişdirilməsini təmin etmək üçün nəzərdə tutulmuş, super-elastik nitinol nüvəli, rentgenkontrast gövdəli, hidrofil örtüklü və 3 sm-lik bucaqlı (angled) elastik uca malik sərtləşdirilmiş (stiff) cərrahi bələdçi ulduzcuqdur (guidewire). 0,35x260sm

invaziv kardiologiyada və radiologiyada qıvrım və sərt periferik damar lezionlarından asanlıqla keçmək, kateterlərin dəyişdirilməsini təmin etmək üçün nəzərdə tutulmuş, super-elastik nitinol nüvəli, rentgenkontrast gövdəli, hidrofil örtüklü və 3 sm-lik bucaqlı (angled) elastik uca malik sərtləşdirilmiş (stiff) cərrahi bələdçi ulduzcuqdur (guidewire). 0,35x180sm

0,035 Guide Wire 260sm J

0,035 3mm J-tip 145sm

0,032 3mm J-tip 145sm

Sol koronar arteriya üçün diaqnostik angiografik kateter olmalı, biouyğun və radiopak materialdan hazırlanmalıdır. Kateter yüksək manevr qabiliyyətinə malik, düzgün yönləndirmə və asanca keçirilmə təmin edən uzunluq və ölçülərə uyğun dizaynda olmalıdır. Ayrıca, sol koronar arteriyanı görmək və kontrast maddəsini bərabər yaymaq üçün uyğun olmalıdır.

6F Radial Catheter 4,0

5F Radial Catheter 4,0

5F Radial Catheter 3,5

İntraducer sheat 6F 7sm (tri) radial

İntraducer sheat 5F 7sm (tri) radial

İntraducer sheat 6F 11sm femoral

İntraducer sheat 5F 11sm femoral

Sağ koronar arteriya üçün diaqnostik angiografik kateter olmalı, biouyğun və radiopak materialdan hazırlanmalıdır. Kateter yüksək manevr qabiliyyətinə malik, düzgün yönləndirmə və asanca keçirilmə təmin edən uzunluq və ölçülərə uyğun dizaynda olmalıdır. Ayrıca, sol koronar arteriyanı görmək və kontrast maddəsini bərabər yaymaq üçün uyğun olmalıdır.

Pereferik stent 8.00X150mm 0.035 120 sm

Pereferik stent 6.00X150mm 0.035 120 sm

Pereferik stent 0.035 8x57x135

Pereferik balon 18 150SM 2,0X150

Pereferik balon 18 150SM 2,0X200

Pereferik balon 18 150SM 2.5X120

Pereferik balon 18 150SM 2.5X150

Pereferik balon 18 150SM 2,5X200

Pereferik stent 7.00X150mm 0.035 120 sm

Pereferik balon 18 140SM 3,0X150

Pereferik balon 18 140SM 4,0X150

Pereferik balon 18 140SM 4,0X200

Pereferik balon 18 140SM 5,0X200

Pereferik balon 35 140SM 6,0X200

Pereferik stent 5X150X140SM

Pereferik stent 8,0X58 140SM balonla açılan

Pereferik stent 9,0X58 140SM balonla açılan

Pereferik stent 9X57

Pereferik stent 5.00X180mm 0.035 120 sm

Pereferik balon 18 140SM 3,0X200

Anjioqrafiyada istifadə edilən radiopak

Bud (femoral) arteriyası vasitəsilə damar daxilinə təhlükəsiz giriş və digər cərrahi kateterlərin rahat keçidini təmin edən uzun travmatik olmayan introduktiv dəstdir 8FR 25 sm

FEMORAL INTRODUCER SHEAT 7 F 11sm

ANGİOQRAFİYA VƏ ANGİOPLASTİKA ÜÇÜN NƏZƏERDƏ TUTULMUŞ (dəsmal 40x40-2 əd,cərrahi xalat XL - 2 əd,tibbi kasa 250 ml-1əd,tibbi kasa 500 ml-1əd,cərrahi örtü 100x200 - 1 əd,Femoral-radial angiografiya örtüyü 240x300-1 əd,Floroskopiya örtüyü -1 əd,Povidon-yodlu steril süngər - 1 əd,Tənzif tampon 7,5x7,5 - 10 əd,Böyük cərrahi masa örtüyü 150x150-1 əd,Sterilizasiya kağızı 100x100-1 əd)

Birdən çox portlu, maye və təzyiq idarəetməsi üçün uyğun, Steril, biouyğun materialdan hazırlanmış, Təzyiq ölçmə imkanı olan, Müxtəlif tibbi kateter və cihazlarla uyğun gələn

Daxili orqan və boşluqlardan artıq maye, irin və ya havanı travmasız kənarlaşdırmaq üçün bədən daxilində spiralvari ucluqla etibarlı şəkildə sabitlənən elastik, nazik tibbi borudur.

Kardiocərrahiyyə və reanimasiya prosedurlarında qanın aktivləşdirilmiş laxtalanma müddətini (ACT) saniyə cinsindən dəqiq ölçmək üçün nəzərdə tutulmuş, daxili aktivator reagentli və ikiqat quyucuq (dual-well) texnologiyalı birdəfəlik fərdi test-kartricləri.

“Akademik M.A.Topçubaşov adına Elmi Cərrahiyyə Mərkəzi” ndə mövcud olan ABL90 qan qazı analizatoruna tam uyğun gələn, birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmuş, 900 test tutumlu və cihaz üzərində minimum 30 gün göyərmə (istifadə) müddətinə malik sensor kasset/

“Akademik M.A.Topçubaşov adına Elmi Cərrahiyyə Mərkəzi” ndə mövcud olan ABL90 qan qazı analizatoru ilə tam uyğun gələn birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmuş, 680 əməliyyat (aktivlik) tutumlu və cihaz üzərində quraşdırıldıqdan sonra minimum 30 gün istifadə müddətinə malik, tərkibində sensorların kalibrasiyası üçün xüsusi kalibrasiya məhlulları, qaz qarışıqları, sistemin təmizlənməsi üçün yuyucu mayelər, avtomatik daxili keyfiyyət kontrolu (QC) materialları və bioloji təhlükəsiz qapalı tullantı çəni inteqrasiya olunmuş rəsmi reaktiv paketi.

“Akademik M.A.Topçubaşov adına Elmi Cərrahiyyə Mərkəzi” ndə mövcud olan ABL90 qan qazı analizatorlarının daxili termal printeri ilə tam uyğun gələn, eni cihazın daxili printer yuvasının ölçülərinə və texniki parametrlərinə tam cavab verən, çap zamanı mürəkkəb tələb etməyən istiliyə həssas (termal) örtüklü, çap olunmuş analiz nəticələrinin uzunmüddətli oxunurluğunu təmin edən və arxivləşdirməyə yararlı, 1 qutusunda 8 rulon olan orijinal printer termokağızı

Abdominal aorta üçün endovaskulyar stent-greft sistemi – əsas gövdə • Stent-greft abdominal aorta anevrizmalarının endovaskulyar müalicəsi (EVAR) üçün nəzərdə tutulmuş olmalıdır. • Stent karkası nitinol və ya ekvivalent biouyğun, öz-özünə genişlənən materialdan hazırlanmalıdır. • Greft materialı polyester, ePTFE və ya uzunmüddətli implantasiya üçün nəzərdə tutulmuş ekvivalent biouyğun sintetik materialdan hazırlanmalıdır. • Stent-greft öz-özünə genişlənən (self-expandable) olmalıdır. • Sistem bifurkasiya olunmuş konstruksiyaya malik olmalı və əsas gövdə ilə qarşı tərəf iliak ayağının/komponentinin birləşdirilməsinə imkan verməlidir. • Sistem istehsalçının istifadə təlimatına (IFU) uyğun olaraq ən azı 10–15 mm proksimal infrarenal boyun uzunluğuna malik anatomiyalarda istifadə edilə bilməlidir. • Sistem istehsalçının IFU-suna uyğun olaraq ən azı 60° infrarenal boyun bucağında istifadə üçün təsdiqlənmiş olmalıdır. Daha yüksək bucaqlı anatomiyalara uyğunluq üstünlük hesab edilə bilər. • Təklif olunan sistem müxtəlif anatomiyaların müalicəsinə imkan verən geniş proksimal ölçü diapazonuna malik olmalı, ən azı təxminən 19–32 mm aorta boyun diametrlərini əhatə etməlidir. • İliak arteriyalar üçün sistem ən azı təxminən 8–25 mm damar diametrlərini əhatə edən uyğun komponentlərə malik olmalıdır. • Müxtəlif anatomiyalara uyğun müxtəlif uzunluqlarda əsas gövdə və iliak komponentlər mövcud olmalıdır. • Əsas gövdənin çatdırılma sisteminin xarici profili maksimum 20F olmalıdır. • İliak ayaq/extension komponentlərinin çatdırılma sisteminin profili maksimum 16F olmalıdır. • Çatdırılma sistemi damar daxilində irəliləməni asanlaşdıran elastik və kink-resistant konstruksiyaya malik olmalıdır. • Çatdırılma sistemində hidrofilik örtük və ya dar, tortuoz və kalsifikasiya olunmuş damar anatomiyalarından keçidi asanlaşdıran ekvivalent texnologiya olmalıdır. • Proksimal fiksasiya supra-renal və ya infra-renal ola bilər. Sistem miqrasiya riskini azaltmağa və proksimal sealing/fiksasiyanı təmin etməyə yönəldilmiş istehsalçı tərəfindən təsdiqlənmiş fiksasiya mexanizminə malik olmalıdır. • Fiksasiya mexanizmi qarmaqlar, ankorlar, radial qüvvə, xüsusi stent konstruksiyası və ya ekvivalent texnologiya əsasında ola bilər. • Stent-greftin dəqiq yerləşdirilməsini təmin etmək üçün sistem kontrollu açılma/deployment mexanizminə malik olmalıdır. • Sistem istehsalçının konstruksiyasından asılı olaraq ilkin yerləşdirmə zamanı pozisiyanın korreksiyasına, kontrollu açılmaya və/və ya mərhələli deployment-a imkan verməlidir. • Stent-greftin yerləşdirilməsinə nəzarət etmək üçün müvafiq radiopaq markerlər olmalıdır. • Əsas gövdə və bütün modular komponentlər bir-biri ilə istehsalçı tərəfindən təsdiqlənmiş uyğunluğa malik olmalıdır. • Təklif olunan bütün texniki və klinik xüsusiyyətlər istehsalçının rəsmi kataloqu, IFU-su və ya digər rəsmi texniki sənədlə təsdiqlənməlidir. • EVAR üçün iliak ayaq / extension komponenti • Əsas stent-greft sistemi ilə tam uyğun olmalıdır. • Müxtəlif iliak anatomiyalara uyğun diametr və uzunluq seçimləri mövcud olmalıdır. • Müalicə edilə bilən iliak damar diametrləri ən azı təxminən 8–25 mm diapazonunu əhatə etməlidir. • Çatdırılma sisteminin profili maksimum 16F olmalıdır. • Komponentlərdə fluoroskopik yerləşdirməni asanlaşdıran radiopaq markerlər olmalıdır. • Stent strukturu elastik, damar anatomiyasına uyğunlaşan və kink/fraktura riskini minimuma endirən konstruksiyaya malik olmalıdır. Əlavə olaraq aşağıdakı mallar da əməliyyat zamanə tələb olunduğu üçün təmin edilməlidir. Aorta üçün introducer sheath Perkutan damar bağlama sistemi EVAR üçün balon kateteri EVAR prosedurunda istifadə edilən tel 0.035x260 sm.