“Avtomatlaşdırılmış ilkin tibbi müayinə, skrininq köşkü və müvafiq sərfiyyat materialları"nın satın alınması

Ağıllı Sağlamlıq İdarəetmə Sistemi çoxfunksiyalı tibbi müayinə köşkü (All-in-One) olmalıdır.Cihaz aşağıdakı analiz və testləri icra edə bilən bir neçə müayinə modulunu vahid platformada birləşdirməlidir.▪boy çəki ölçmələr (Height and Weight), boy çəki indeksinin təyin edilməsi (BMİ), ▪bədən tərkibi analizi -bioelektrik impedans analizi (Body Composition fat kg, fat rate, visceral fat grade, basic metabolism), ▪arterial qan təzyiqi: qol üçün silindr şəkilli (blood pressure: arm-cylinder type), ▪bədən temperatur testi (Temperature), ▪saturasiya SpO₂ (blood oxygen saturation), ▪qlükoza (Blood glucose/ random, fasting, non fasting), ▪qan şəkəri, sidik turşusu, total xolesterol (blood sugar, uric acid, total choresterol) ▪sidik analizi 14 indikator (Urine analysis 14 indicators: leucocyte, nitrite, urobilinogen, urine protein, PH, occult blood, urine specific gravity Skeleton body, bilirubun, urine glucose, vitamin C, microalbumin, creatine, calcium ion) ▪12-aparmalı EKQ (12 led EKG) ▪qan lipid testi (blood lipidI: Cholesterol total, triglycerides HDL Cholesterol, LDL Choresterol) ▪hemoqlobin (Hemoglobin) ▪bədən ölçüləri / bel, çanaq (wast hip ratio), ▪görmə testləri / görmə itiliyi, astiqmatizma, rəng görmə testləri (Vision test near sight, color blindness, astigmatism). Cihazın ən azı 15 düym ölçüdə yüksək dəqiqlikli toxunma ekranı olmalıdır.Görmə testləri monitor vasitəsilə aparılmalıdır. Ciahazın interfeysi dilləri Azərbaycan, Rus, İngilis dillərində seçim imkanı olmlıdır.Monitor göstəriciləri: minimal ölçü: 344.16mm × 193.59mm, piksel: 1920*1080 olmalıdır.Cihazın əsas modul hissəsi Kamera, Mikrofon və Speaker ilə təchiz edilməlidir. Mikrofon və kamera avadanlıq üzərində və vətəndaş üçün əlçatan/münasib mövqedə yerləşdirilməlidir ki, teletibb videobağlantı "Video-call" bağlantı zamanı vətəndaşın səsi və görüntüsü video zəng zamanı qarşı tərəfə aydın və səlis şəkildə ötürülsün.Cihaz üz tanıma, identifikasiya nömrəsi QR kod ilə oxutma və məlumatların əl ilə daxil edilməsi kimi müxtəlif identifikasiya üsullarından istifadə imkanına malik olmalıdır.Video-call Video zəng funksionallığının problemsiz dəstəklənməsi üçün (“Remote Consultation” düyməsinin altında statik video-call linki yerləşdirilə bilməsi imkanı üçün) avadanlığa 11.0 versiyalı android sisteminin yüklənilməsi tələb olunur. Boy ölçümü Diapazon: minimal 20–205 cm; dəqiqlik: ±0.5 cm; bölgü qiyməti: 0.5 cm və ya 0.1 cm olmalıdır.Boy ölçən modul çəki ölçən modul ilə eyni platformada olmalıdır. Digər müayinələri özündə birləşdirən modul əlavə platformada olmalıdır. Ehtiyac olduğu təqdirdə cihazın üzərinə tələb olunan loqo vurula bilməlidir. Əsas platforma hərəkətli və əyləc sistemli təkərlər üzərində qurulmalıdır. Təkər ölçüləri minimal M12（φ75*50.5）. Boy ölçmə millimetrlik dalğalı ölçmə texnologiyası ilə aparılmalıdır.Boy və çəki ölçmə funksiyaları eyni modulda inteqrasiya olunmalıdır.Cihazın korpusu ABS vacuum formalayıcı tipli (ABS vacuum forming machine casing) olmalıdır. Çəki ölçmə elektron qaydada aparılmalı və nəticələri pasientin görəcəyi şəkildə ekranda göstərilməlidir. Çəki ölçmə diapazon: 5–500 kg; dəqiqlik: ±0.1 kg; bölgü qiyməti: 0.1 kg və ya 0.01 kg olmalıdır.Tərəzi –BMI göstəricisini hesablamalıdır. Həm boy, həm də çəki ölçmə modulu üzərindəki ekran vasitəsilə nəticələr göstərilməli və məlumatlar əsas platformanın ekranına ötürülməlidir.Arterial təzyiq — nəbz dalğası metodu ilə, iki manjetli və iki hava kameralı (dual-cuff, dual-bladder) ölçmə mexanizmindən istifadə etməklə ölçülməli, həm sağ, həm də sol qolda arterial təzyiqin ölçülməsini təmin etməlidir.Arterial qan təzyiqi pasientin qolunu müstəqil şəkildə daxil edə biləcək əlavə silindrik qurğu vasitəsilə aparılmalıdır. İçində manjet 17–38 cm ölçüdə tibbi dərəcəli qol manjeti olmalıdır. Qan təzyiqi modulu cihaza kabel vasitəsilə qoşulan elektrik qidalanma xəttinə malik olmalıdır).Təzyiq ölçmə diapazonu: 0–300 mmHg (0.0–40kPa).Nəbz ölçmə diapazonu: 30–199 döyüntü/dəq.Təzyiq ölçmə dəqiqliyi: ±2 mmHg (±0.267 kPa).Nəbz ölçmə dəqiqliyi: ±2%.Bel çevrəsi –Bel ölçən electron cihaz vasitəsilə bel çevrəsi, omba çevrəsi və bel/omba nisbəti ölçülməlidir. Test müayinə cihazları (SPO2, Urin analyser, Blood pressure, Lung test) modul platformasına kabel ilə fiziki bağlanmalı və moduldan elektrik təchizatı almalıdır. Əlavə olaraq cihazlar modula bluetooth vasitəsilə də bağlana bilməlidir. Məlumatlar Bluetooth və ya kabel vasitəsilə əsas platformaya ötürülə bilməlidir. Bluetooth vasitəsilə bağlanan bütün cihazlar AAA tipli rechargeble batareya ilə təmin olunmalıdır. Batareyaların təkrar doldurulması üçün komplektdə əlavə AAA batareyalar üçün charger təchiz olunmalıdır.Sidik analizi –Minimum 14 parametr, o cümlədən leykositlər, qlükoza, kalsium ionları, mikroalbumin, pH və s. ölçülməlidir. Məlumatlar Bluetooth və kabel vasitəsilə əsas platformaya ötürülə bilməlidir.EKQ –Standart 12-aparmalı EKQ cihazı olmalıdır. Bluetooth və ya kabel vasitəsilə məlumatları əsas platformaya ötürə bilməlidir. Tam komplektasiyalı, ətraf elektrodları (maşa tipli) və vakuum elektrodları ilə təchiz olunmalıdır.Qan lipid profili cihazı –Ümumi xolesterin, HDL, trigliseridlər və LDL ölçə bilməlidir.Portativ hemoglobin cihazı –Hemoglobin və hematokrit göstəricilərini ölçməlidir.Qlükometr –Qanda qlükoza, sidik turşusu və ümumi xolesterin göstəricilərini ölçməlidir.Qanda qlükoza (Blood Glucose): 20–600 mg/dL (1,1–33,3 mmol/L); qanda qlükoza konsentrasiyası 75 mg/dL-dən (4,17 mmol/L) yüksək olduqda ölçmə xətası ≤20%.Sidik turşusu (Uric Acid): 3–20 mg/dL (0,18–1,19 mmol/L).Cholesterol: 100–500 mg/dL (22,29–12,93 mmol/L).Analizlər aşağıdakı metod və vasitələrlə aparılmalıdır. 1. Blood lipids reagent-Dry chemical method, List B(Class II in China). 2. Hemoglobin reagent-Dry chemical method, Other (Class II in China). 3. Glucose, uric acid, total cholesterol reagent, (Class II in China). 4. Urine analysis reagent-Others(IVDD) (Class II in China). 5. mouthpiece- Class I Medical. SpO₂ cihazı –Barmaq tipli, üzərində ekranı olan pulsoksimetr olmalıdır. SPO2 modulu bluetooth vasitəsilə qoşulma eyni zamanda həm AAA tipli batareya həm də cihaza kabel vasitəsilə qoşulan elektrik qidalanma xəttinə malik olmalıdır).Urin analizator modulu bluetooth vasitəsilə qoşulma eyni zamanda həm AAA tipli batareya həm də cihaza kabel vasitəsilə qoşulan elektrik qidalanma xəttinə malik olmalıdır).Termometr cihazı –Alın nahiyəsindən təmassız ölçmə aparmalı və ölçmə nəticəsinin cihazın üzərindəki ekran vasitəsilə göstərilməsini təmin etməlidir.Cihazın aşağıdakı bağlantı imkanları olmalıdır.USB interfeysi — cihaz USB Hub vasitəsilə bir neçə USB qurğusunun eyni vaxtda qoşulmasını və işləməsini təmin etmək üçün minimum 5 aktiv USB portuna malik olmalıdır.AC elektrik kabeli üçün giriş: 1 ədəd (arxa paneldə). RJ45 şəbəkə portu: 1 ədəd (arxa paneldə). Beşpinli yuva (Five-hole socket): 1 ədəd (arxa paneldə). Bütün ölçü cihazları müayinə nəticələrini Bluetooth və ya kabel vasitəsilə əsas platformaya ötürə bilməlidir.Məlumatların ötürülməsi və arxivləşdirilməsi — pasiyentin analiz və ölçmə nəticələrinin şəbəkə vasitəsilə xəstəxananın serverinə ötürülməsi və arxivləşdirilməsi təmin edilməlidir. Məlumatların ötürülməsi RJ45 şəbəkə portu, Wi-Fi və bulud (Cloud) interfeysi vasitəsilə mümkün olmalı, cihaz bulud infrastrukturu üzərindən məlumatları xəstəxana serverinə ötürmək imkanına malik olmalıdır.Cihaz 1 ədəd A4 ağ qara lazer printer ilə təchiz edilməlidir. Nəticələr printerdə çap oluna bilməlidir.Sistemlərlə uyğunluq — cihaz HIS (Hospital Information System), kompüter, mobil tətbiq (APP), elektron tibbi qeyd sistemi (EMR) və digər müvafiq informasiya sistemləri ilə inteqrasiya imkanına malik olmalıdır. Zəruri sistem inteqrasiyasının təmin edilməsi üçün müvafiq interfeysin hazırlanması və konfiqurasiyası təmin edilməlidir.Cihaz modulu və tərəzi boy ölçən modulunun maksimal ölçüləri aşağıdakı kimi olmalıdır: Cihaz modul platforması monitor nəzərə alınmaqla: L828*W626*H1140mm Tərəzi/boy ölçən modulu: L370*W480*H2300mm. Cihazın monitor hissəsinin eni ən azı 420mm olmalıdır. Cihazlar yerləşən platformanın eni maksimal 786mm, dərinliyi 626mm . Cihaz platformasının alt hissəsinin eni maksimum 450mm olmalıdır. Cihaz platformasının alt hissəsinin dərinliyi maksimum 450mm olmalıdır. Cihaz platformasının alt hissəsində 1 ədəd rəf və printer üçün boşluq olmalıdır. Boşluqun hündürlüyü minimal 430mm olmalıdır. Enerji təchizatı: AC 100–240 V, 50/60 Hz. İşəsalma anında ani enerji sərfiyyatı: ≤650 Vt. İş zamanı enerji sərfiyyatı: 200 Vt–600 Vt. Gözləmə rejimində enerji sərfiyyatı: ≤20 Vt

Ağıllı Sağlamlıq İdarəetmə Sistemi çoxfunksiyalı tibbi müayinə köşkü (All-in-One) olmalıdır.Cihaz aşağıdakı analiz və testləri icra edə bilən bir neçə müayinə modulunu vahid platformada birləşdirməlidir.▪boy çəki ölçmələr (Height and Weight), boy çəki indeksinin təyin edilməsi (BMİ), ▪bədən tərkibi analizi -bioelektrik impedans analizi (Body Composition fat kg, fat rate, visceral fat grade, basic metabolism), ▪arterial qan təzyiqi: qol üçün silindr şəkilli (blood pressure: arm-cylinder type), ▪bədən temperatur testi (Temperature), ▪saturasiya SpO₂ (blood oxygen saturation), ▪qlükoza (Blood glucose/ random, fasting, non fasting), ▪qan şəkəri, sidik turşusu, total xolesterol (blood sugar, uric acid, total choresterol) ▪sidik analizi 14 indikator (Urine analysis 14 indicators: leucocyte, nitrite, urobilinogen, urine protein, PH, occult blood, urine specific gravity Skeleton body, bilirubun, urine glucose, vitamin C, microalbumin, creatine, calcium ion) ▪12-aparmalı EKQ (12 led EKG) ▪qan lipid testi (blood lipidI: Cholesterol total, triglycerides HDL Cholesterol, LDL Choresterol) ▪hemoqlobin (Hemoglobin) ▪bədən ölçüləri / bel, çanaq (wast hip ratio), ▪görmə testləri / görmə itiliyi, astiqmatizma, rəng görmə testləri (Vision test near sight, color blindness, astigmatism). Cihazın ən azı 15 düym ölçüdə yüksək dəqiqlikli toxunma ekranı olmalıdır.Görmə testləri monitor vasitəsilə aparılmalıdır. Ciahazın interfeysi dilləri Azərbaycan, Rus, İngilis dillərində seçim imkanı olmlıdır.Monitor göstəriciləri: minimal ölçü: 344.16mm × 193.59mm, piksel: 1920*1080 olmalıdır.Cihazın əsas modul hissəsi Kamera, Mikrofon və Speaker ilə təchiz edilməlidir. Mikrofon və kamera avadanlıq üzərində və vətəndaş üçün əlçatan/münasib mövqedə yerləşdirilməlidir ki, teletibb videobağlantı "Video-call" bağlantı zamanı vətəndaşın səsi və görüntüsü video zəng zamanı qarşı tərəfə aydın və səlis şəkildə ötürülsün.Video-call Video zəng funksionallığının problemsiz dəstəklənməsi üçün (“Remote Consultation” düyməsinin altında statik video-call linki yerləşdirilə bilməsi imkanı üçün) avadanlığa 11.0 versiyalı android sisteminin yüklənilməsi tələb olunur.Cihaz üz tanıma, identifikasiya nömrəsi QR kod ilə oxutma və məlumatların əl ilə daxil edilməsi kimi müxtəlif identifikasiya üsullarından istifadə imkanına malik olmalıdır.Boy ölçümü - Diapazon: minimal 20–205 cm; dəqiqlik: ±0.5 cm; bölgü qiyməti: 0.5 cm və ya 0.1 cm olmalıdır.Boy ölçən modul çəki ölçən modul və digər müayinələri özündə birləşdirən teletibb köşk cihazı eyni platforma üzərində qurulmalı və ayrılmaz vahid korpusa malik olmalıdır.Ehtiyac olduğu təqdirdə cihazın üzərinə tələb olunan loqo vurula bilməlidir.Cihaz ümumi korpusa malik olmalı və hərəkətli və əyləc sistemli təkərlər üzərində qurulmalıdır. Təkər ölçüləri minimal M12（φ75*50.5）. Cihazın korpusu ABS vacuum formalayıcı tipli (ABS vacuum forming machine casing) olmalıdır. Boy ölçmə millimetrlik dalğalı ölçmə texnologiyası ilə aparılmalıdır.Boy və çəki ölçmə funksiyaları eyni modulda inteqrasiya olunmalıdır.Çəki ölçmə electron qaydada aparılmalı və nəticələri pasientin görəcəyi şəkildə ekranda göstərilməlidir. Çəki ölçümü –Diapazon: 5–500 kg; dəqiqlik: ±0.1 kg; bölgü qiyməti: 0.1 kg və ya 0.01 kg olmalıdır.Tərəzi –BMI göstəricisini hesablamalıdır. Həm boy, həm də çəki ölçmə modulu üzərindəki ekran vasitəsilə nəticələr göstərilməli və məlumatlar əsas platformanın ekranına ötürülməlidir.Arterial təzyiq — nəbz dalğası metodu ilə, iki manjetli və iki hava kameralı (dual-cuff, dual-bladder) ölçmə mexanizmindən istifadə etməklə ölçülməli, həm sağ, həm də sol qolda arterial təzyiqin ölçülməsini təmin etməlidir.Arterial qan təzyiqi pasientin qolunu müstəqil şəkildə daxil edə biləcək əlavə silindrik qurğu vasitəsilə aparılmalıdır. İçində manjet 17–38 cm ölçüdə tibbi dərəcəli qol manjeti olmalıdır. Qan təzyiqi modulu cihaza kabel vasitəsilə qoşulan elektrik qidalanma xəttinə malik olmalıdır).Təzyiq ölçmə diapazonu: 0–300 mmHg (0.0–40kPa).Nəbz ölçmə diapazonu: 30–199 döyüntü/dəq.Təzyiq ölçmə dəqiqliyi: ±2 mmHg (±0.267 kPa).Nəbz ölçmə dəqiqliyi: ±2%.Bel çevrəsi –Bel ölçən electron cihaz vasitəsilə bel çevrəsi, omba çevrəsi və bel/omba nisbəti ölçülməlidir.Test müayinə cihazları (SPO2, Urin analyser, Blood pressure, Lung test) modul platformasına kabel ilə fiziki bağlanmalı və moduldan elektrik təchizatı almalıdır. Əlavə olaraq cihazlar modula bluetooth vasitəsilə də bağlana bilməlidir. Məlumatlar Bluetooth və ya kabel vasitəsilə əsas platformaya ötürülə bilməlidir. Bluetooth vasitəsilə bağlanan bütün cihazlar AAA tipli rechargeble batareya ilə təmin olunmalıdır. Batareyaların təkrar doldurulması üçün komplektdə əlavə AAA batareyalar üçün charger təchiz olunmalıdır.Sidik analizi –Minimum 14 parametr, o cümlədən leykositlər, qlükoza, kalsium ionları, mikroalbumin, pH və s. ölçülməlidir. Məlumatlar Bluetooth və kabel vasitəsilə əsas platformaya ötürülə bilməlidir.EKQ –Standart 12-aparmalı EKQ cihazı olmalıdır. Bluetooth və ya kabel vasitəsilə məlumatları əsas platformaya ötürə bilməlidir. Tam komplektasiyalı, ətraf elektrodları (maşa tipli) və vakuum elektrodları ilə təchiz olunmalıdır.Qan lipid profili cihazı –Ümumi xolesterin, HDL, trigliseridlər və LDL ölçə bilməlidir.Portativ hemoglobin cihazı –Hemoglobin və hematokrit göstəricilərini ölçməlidir.Qlükometr –Qanda qlükoza, sidik turşusu və ümumi xolesterin göstəricilərini ölçməlidir.Qanda qlükoza (Blood Glucose): 20–600 mg/dL (1,1–33,3 mmol/L); qanda qlükoza konsentrasiyası 75 mg/dL-dən (4,17 mmol/L) yüksək olduqda ölçmə xətası ≤20%.Sidik turşusu (Uric Acid): 3–20 mg/dL (0,18–1,19 mmol/L).Cholesterol: 100–500 mg/dL (22,29–12,93 mmol/L).Analizlər aşağıdakı metod və vasitələrlə aparılmalıdır. 1. Blood lipids reagent-Dry chemical method, List B(Class II in China). 2. Hemoglobin reagent-Dry chemical method, Other (Class II in China). 3. Glucose, uric acid, total cholesterol reagent, (Class II in China). 4. Urine analysis reagent-Others(IVDD) (Class II in China). 5. mouthpiece- Class I Medical. SpO₂ cihazı –Barmaq tipli, üzərində ekranı olan pulsoksimetr olmalıdır. SPO2 modulu bluetooth vasitəsilə qoşulma eyni zamanda həm AAA tipli batareya həm də cihaza kabel vasitəsilə qoşulan elektrik qidalanma xəttinə malik olmalıdır).Urin analizator modulu bluetooth vasitəsilə qoşulma eyni zamanda həm AAA tipli batareya həm də cihaza kabel vasitəsilə qoşulan elektrik qidalanma xəttinə malik olmalıdır).Termometr cihazı –Alın nahiyəsindən təmassız ölçmə aparmalı və ölçmə nəticəsinin cihazın üzərindəki ekran vasitəsilə göstərilməsini təmin etməlidir.Cihazın aşağıdakı bağlantı imkanları olmalıdır.USB interfeysi — cihaz USB Hub vasitəsilə bir neçə USB qurğusunun eyni vaxtda qoşulmasını və işləməsini təmin etmək üçün minimum 5 aktiv USB portuna malik olmalıdır.AC elektrik kabeli üçün giriş: 1 ədəd (arxa paneldə). RJ45 şəbəkə portu: 1 ədəd (arxa paneldə). Beşpinli yuva (Five-hole socket): 1 ədəd (arxa paneldə). Bütün ölçü cihazları müayinə nəticələrini Bluetooth və ya kabel vasitəsilə əsas platformaya ötürə bilməlidir.Məlumatların ötürülməsi və arxivləşdirilməsi — pasiyentin analiz və ölçmə nəticələrinin şəbəkə vasitəsilə xəstəxananın serverinə ötürülməsi və arxivləşdirilməsi təmin edilməlidir. Məlumatların ötürülməsi RJ45 şəbəkə portu, Wi-Fi və bulud (Cloud) interfeysi vasitəsilə mümkün olmalı, cihaz bulud infrastrukturu üzərindən məlumatları xəstəxana serverinə ötürmək imkanına malik olmalıdır.Cihaz 1 ədəd A4 ağ qara lazer printer ilə təchiz edilməlidir. Nəticələr printerdə çap oluna bilməlidir.Sistemlərlə uyğunluq — cihaz HIS (Hospital Information System), kompüter, mobil tətbiq (APP), elektron tibbi qeyd sistemi (EMR) və digər müvafiq informasiya sistemləri ilə inteqrasiya imkanına malik olmalıdır. Zəruri sistem inteqrasiyasının təmin edilməsi üçün müvafiq interfeysin hazırlanması və konfiqurasiyası təmin edilməlidir.Vahid platformada olan cihaz modulunun maksimal ölçüləri aşağıdakı kimi olmalıdır: L1692*W530*H2300mm. Cihazı platformasının əlavə cihazlar üçün yan asqılar nəzərə alınmamaqla eni maksimal 1580mm olmalıdır. Cihazın monitor hissəsinin eni ən azı 440mm, monitorun yerdən hündürlüyü maksimum 1155mm olmalıdır.Tərəzi dayaq hissəsinin eni minimal olaraq 200mm, qalınlığı 90mm. Cihaz modul platformasının alt hissənin dərinliyi maksimal 530mm. Cihaz modul platformasının yerdən hündürlüyü maksimal 788mm.Cihaz platformasının alt hissəsində 1 ədəd rəf və printer üçün boşluq olmalıdır. Boşluqun hündürlüyü minimal 550mm, eni 575mm olmalıdır. Enerji təchizatı: AC 100–240 V, 50/60 Hz. İşəsalma anında ani enerji sərfiyyatı: ≤650 Vt. İş zamanı enerji sərfiyyatı: 200 Vt–600 Vt. Gözləmə rejimində enerji sərfiyyatı: ≤20 Vt

nəfəs funksiyaları test cihazı Lung Function Meter: nəfəs funksiyalarını test müayinələrini həyata keçirən cihaz. (Charge üçün cihaza kabel vasitəsilə bağlana bilən)

Glycated Hemoglobin test müayinəsini həyata keçirən cihaz