Tibbi cihazlar,avadanlıqlar və alətlərin satınalınması

Qayçı tibbi N1 normal (kəsici)

Mobil sovurma cihazı peşəkar tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və ikili piston motoru ilə təchiz olunmalıdır. Cihazın gövdəsi zərbəyə davamlı ABS anti-şok materialdan hazırlanmalı, mobil istifadə üçün uyğun olmalı və dörd təkərlə təmin edilməlidir. Təkərlərin ikisi əyləc sistemi ilə təchiz olunmalıdır. Cihazda vakum göstəricisi və vakum səviyyəsinin tənzimlənməsi üçün mexanizm olmalıdır. Standart konfiqurasiya çərçivəsində hər biri 2 litr tutuma malik iki ədəd qab təqdim olunmalı, bu qablar autoklavlana bilən olmalıdır. Təchizatla birlikdə bir dəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmuş filter, boru dəsti və pedal düyməsi üçün uyğun aksesuarlar verilməlidir. Cihazın ölçüləri təxminən 45–50 sm (eni) x 44–48 sm (uzunluq) x 40–44 sm (hündürlük) aralığında olmalı, ümumi tutumu 2 x 4 litr arasında dəyişməlidir. İdarəetmə üçün pedal düyməsi ilə işləmə imkanı təmin olunmalıdır. Motor yağsız və baxım tələb etməyən piston tipli pompa ilə təchiz olunmalı, uzunmüddətli və fasiləsiz istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cihazın ümumi çəkisi 10–12 kq aralığında olmalıdır. Elektrik təchizatı 230V gərginlikdə və 50–60 Hz tezlikdə işləməlidir. Cihazın hava çəkilişi qabiliyyəti minimum 65–75 litr/dəqiqə arasında olmalı və maksimum vakum səviyyəsi -0.75–0.80 bar və ya 580–600 mmHg aralığında təmin edilməlidir.

Bakterisid lampa havanın təmizlənməsi və infeksiyaların qarşısının alınması baxımından təhlükəsiz və steril bir iş mühiti yaratmaq üçün nəzərdə tutulmalıdır. Lampa sadə və intuitiv istifadə imkanı təqdim etməli, uzun müddətli fasiləsiz işləmə qabiliyyətinə malik olmalıdır. Enerji baxımından qənaətcil olmalı və sabit, etibarlı iş rejimi ilə yüksək performans təmin etməlidir.

Əməliyyat lampası LED tipli olmalı, tavan tipində quraşdırılmalı və kölgəsiz işıqlandırma təmin etməlidir. Lampanın iki qolu olmalı və hər bir lampa başlığının diametri təxminən 600 mm (±10 mm) təşkil etməlidir. Lampa 1 metr məsafədə 95,000–105,000 lux aralığında işıq intensivliyi verməlidir. Rəng temperaturu tənzimlənə bilməli və 3900K–5000K aralığında (məsələn, 3900K, 4200K, 4500K, 4800K, 5000K) seçilə bilməlidir. Rəng göstəricisi indeksi (CRI) də tənzimlənməli və 85%–93% aralığında olmalıdır. İşıq sahəsinin diametri 150 mm–250 mm arasında olmalı, işıqlandırma dərinliyi isə minimum 1000 mm və ya daha çox olmalıdır. İşıq mənbəyi Osram istehsalı B8 tipli LED-lərdən ibarət olmalı, hər lampada təxminən 30–35 ədəd olmaqla ümumilikdə 60–70 LED istifadə edilməlidir. Avadanlığın quraşdırılması üçün nəzərdə tutulan tavan hündürlüyü 2.7 m–3.0 m aralığında olmalıdır. Lampa AC 110–220V gərginlikdə və 50Hz tezlikdə işləyən güc transformasiyası ilə təchiz edilməlidir.

Karl Storz 26154BO, 26154BI

yenidoğulmuşlar üçün göbək sıxıcı

oksigen şlankı

oksigen maska

atsos şlankı(sorucu aparatın şlank)

nazalni maska (buruna salmaq üçün oksigen maska)

alət yığmaq üçün xüsusi qablar sterilzasiya qoymaq üçün

Biks N1 balaca(tibbi alətleri ve yumşaq materialları saxlamaq üçün)

Cihazda işıqlı və aydın görüntü təmin edən LCD monitor olmalı, monitorun görüntü sahəsi təxminən 115 x 86 mm ölçüsündə (təxminən 5.5–5.8 düym) olmalıdır. Cihaz həm böyüklər, həm də pediatrik xəstələr üçün sərt defibrillasiya paddelları ilə təmin olunmalı, pediatrik ölçü paddellarda inteqrasiya olunmuş şəkildə olmalıdır. Alternativ olaraq, cihaz yapışqan elektrodlarla uyğunluq təmin etməlidir. EKQ funksiyası ən azı 6-kanallı olmalı və müxtəlif lead (I, II, III, aVR, aVL, aVF) seçimlərini dəstəkləməlidir. Eyni anda minimum iki EKQ əyrisi sinxron şəkildə ekranda göstərilə bilməlidir. Alarm sistemində həyəcan (alarm) hədləri istifadəçi tərəfindən sərbəst şəkildə tənzimlənə bilməlidir. Cihaz bifazik texnologiya ilə işləməli və enerji səviyyəsi minimum 2 Joule, maksimum 360 Joule aralığında olmalı, aşağıdakı səviyyələri dəstəkləməlidir: 2 – 5 – 7 – 10 – 20 – 30 – 50 – 70 – 100 – 150 – 200 – 250 – 300 – 360 Joule. Enerji çatdırılması həm birbaşa, həm də sinxron şəkildə həyata keçirilməlidir. Defibrillatorda inteqrasiya olunmuş printer mövcud olmalı və cihaz vasitəsilə EKQ əyriləri, həyati əlamətlər və hadisələrin sənədləşdirilməsi təmin edilməlidir. Çap funksiyası həm əl ilə, həm də avtomatik rejimdə işləməlidir. SpO₂ ölçüm funksiyası ilə təmin olunmalı və dəqiq oksigen saturasiyası ölçümü təqdim etməlidir. Cihaz AED rejimində istifadə zamanı enerji səviyyəsini avtomatik şəkildə tənzimləməli və ardıcıl defibrillasiya hallarında maksimum 360 Joule səviyyəsinə qədər artım təmin edilməlidir. Cihaz gündəlik avtomatik özünü yoxlama funksiyasına malik olmalı, həmçinin funksional vəziyyət və batareya səviyyəsi barədə məlumat göstərilməlidir. Cihazda yaddaş kartı yuvası olmalı və bu vasitə ilə tətbiq məlumatlarının saxlanması və sənədləşdirilməsi mümkün olmalıdır. Enerji mənbəyi kimi litium dəmir fosfat tipli batareya istifadə olunmalı və bu batareya ilə cihaz minimum 5 saat fasiləsiz monitorinq və ya minimum 90–95 şok (360 J səviyyəsində) vermə qabiliyyətinə malik olmalıdır. Cihazın çəkisi batareyasız halda təxminən 5–5.5 kq aralığında olmalıdır.

Böbrekvari latok N1(tibbi ləyən)

Zond N1 uşaqlığın ölçülməsi üçün

Qayçı tibbi N1 düz (kəsici)

S və M ölçüdə kanyullar Cpap üçün

balaca açıq güzgü ensiz(vaginal müayine zamanı uşaqlıq yolunu genişləndirmək üçün)

açıq güzgü(vaginal müayine zamanı uşaqlıq yolunu genişlendimek üçün)

vaginal qapalı güzgü S (uşaqlıq yolunu genişləndirmək üçün)

vaginal qapalı güzgü M(uşaqlıq yolunu genişləndirmək üçün)

vaginal qapalı güzgü L(uşaqlıq yolunu genişləndirmək üçün)

vaccum aparatı(doğuş zamanı işlənən sorucu alət)

alis(estetik əməliyyatlar zamanı işlənən tutucu)

muze(əməliyyatt zamanı uşaqlığı tutmaq üçün)

Güllevari maşa N1 iki terefli (uşaqlıq boynunu tutmaq üçün)

Cihazın fiziki ölçüləri təxminən 60–65 mm uzunluq, 35–40 mm en və 30–35 mm hündürlük aralığında olmalıdır. Cihazın ümumi çəkisi batareyalarla birlikdə maksimum 50 qram təşkil etməlidir. Enerji mənbəyi kimi iki ədəd 1.5V-luq alkali AAA tipli batareyadan istifadə olunmalıdır. Puls tezliyinin ölçmə aralığı minimum 25 bpm, maksimum 250 bpm arasında olmalıdır. SpO₂ (oksigen saturasiyası) ölçmə diapazonu minimum 35%, maksimum 100% arasında olmalıdır.

HP M 1911 A cihazı üçün kağız

Bionet KTQ-si üçün kağız. Kağız rulonu yüksək keyfiyyətli materiallardan hazırlanmalı və davamlı istifadə üçün uyğun olmalıdır. Kağız rulonun uzunluğu və eni NST cihazları üçün qəbul edilmiş standart ölçülərdə olmalı, cihazın mexanizminə problemsiz yerləşdirilməli və istifadəsi zamanı kağız sıxılmadan və ilişmədən hərəkət etməlidir. Rulon mükəmməl çap keyfiyyəti təmin etməli, yazılar və qrafik əyrilər aydın və silinmədən görünməlidir. Kağız termal texnologiyaya uyğun olmalı və cihaz tərəfindən tələb olunan istiliklə düzgün reaksiya verməlidir.

6 və 8 ölçüdə olmaqla qida zondları

Yeni doğulmuşlar üçün birdəfəlik pulsoksimetr

Cihaz tənəffüs xəstəliklərinin sürətli və effektiv müalicəsini təmin etməlidir. Müxtəlif inhalasiya metodlarına uyğun işləmə qabiliyyətinə malik olmalıdır. Qurğu kompakt ölçülərdə olmalı və istifadəsi sadə olmalıdır. Cihazın ölçüləri minimum 90 mm × 150 mm × 130 mm, maksimum 100 mm × 170 mm × 150 mm aralığında olmalıdır. Çəkisi minimum 1200 qram, maksimum 1400 qram arasında olmalıdır. Nebulizasiya tutumu minimum 0.35 ml/dəq, maksimum 0.45 ml/dəq təşkil etməlidir. Partikül ölçüsü orta hesabla 2.8 mikron olmalı, hissəciklərin minimum 60%-i 5 mikrondan kiçik ölçüdə olmalıdır. Cihaz fasiləli rejimdə işləməlidir – müalicə dövrü: 30 dəqiqə AÇIQ rejim, ardından 30 dəqiqə BAĞLI rejim.

ECG, SpO2, NIBP, Respirasiyası, 2 Temperatur (Seçim: EtCO2, Anestezik Qaz/O2, IBP) 12.1"-dən çox olmayan rəngli TFT toxunma ekranı 6 dalğa formasını (1024x768 piksel) göstərməli. Hər parametr üçün fərdi sürət təyini 168 tam saatlıq tendensiya məlumatlarını yadda saxlamalı, Asan baxış üçün bir neçə ekran rejimi olmalı, Ekran donması ON/OFF rejimi Genişləndirilmiş və uzadılabilir çoxparametrlər Cihaz CO2 parametrini dəstəkləməlidir. Təkmilləşdirilmiş Məlumat İdarəetməsi Asan şəbəkə əlaqəsi, simsiz LAN dəstəyinə malik olmalı Yüksək Performanslı Ölçmə Tam açıqlama 48 saatlıq tam açıqlama dalğa formaları təqdim etməli ST səviyyəsi, PVC sayı real vaxtda göstərilir 13 növ aritmiya təhlili Nəqliyyat Edilə Bilən Uzun ömürlü Li-ion batareya (davamlı işləmə üçün 2 saat / əlavə batareya istifadə edildikdə 4 saat) Böyük ekran üçün xarici HDMI çıxışına malik olmalı Əlavə olaraq araba ilə birlikdə verilməlidir.

Avadanlıq 360° omni-istikamətli intensiv mavi işıq radiasiyası təmin etməli, böyük təsir sahəsi və yüksək işıq intensivliyi ilə bərabər işıq paylanmasını təmin etməlidir. Bu radiasiya bilirubin itkisini effektiv şəkildə artıraraq müalicə vaxtını azaldır. Radiasiyanın dalğa uzunluğu minimum 400 nanometrdən maksimum 550 nanometrə qədər olmalı, neonatal sarılığın müalicəsində ən yaxşı bilirubin udulma nisbətini təmin etməlidir. Avadanlıq güclü ümumi bilirubin radiasiyası təmin etməlidir. Hava temperaturunu tənzimləyən sistem uşaqlar üçün optimal müalicə mühiti yaratmalı və yuxarı və aşağı LED işıq mənbələri ayrıca əl ilə idarə edilərək ətraf mühitin temperaturu dəqiq tənzimlənməlidir. Bassinetin əyilmə bucağı tənzimlənə bilməli və rahat istirahət mühiti yaratmalıdır. Dönmə mexanizminin elmi dizaynı təmizləmə, dezinfeksiya və baxımı asanlaşdırmalıdır. Mavi işıq zamanlayıcısı əməliyyatçının radiasiya işıq mənbəyini vaxtında dəyişməsinə imkan verməlidir. Avadanlıq minimum 5.1 düymlük LCD rəngli toxunma ekranı ilə təchiz olunmalı, müxtəlif funksiyaları birləşdirərək sadə və sürətli idarəetmə imkanı yaratmalıdır. 360° vizual alarm işığı avadanlıqda mövcud olmalı, alarm məlumatını hər istiqamətdən izləməyə imkan verməlidir. Böyük qəhvəyi nəzarət tərəf pəncərəsi uşağın müalicə vəziyyətinin izlənməsini asanlaşdırmalı və tibb işçilərinin mavi işığın zərərli təsirindən qorunmasını təmin etməlidir. Döşək işıq ötürmə qabiliyyətinə malik olmalı, yumşaq və rahat toxunuşlu olmalı, körpə dərisinin nəfəs almasına imkan verməli və radiasiya müalicəsinin effektivliyinə mane olmamalıdır.

Cihaz minimum 3.0 düymlük rəngli toxunma ekranı ilə təchiz olunmalı, ekran üzərində ölçmə dəyərləri iri simvollarla aydın və tez oxuna biləcək formada göstərilməlidir. Ekran eyni anda bir neçə ölçmə məlumatını əks etdirməli və birdən çox xəstəyə aid məlumatların saxlanılmasına imkan yaratmalıdır. Cihaz xəstə məlumatlarının idarə edilməsini təmin etməlidir. Cihaz barkod oxuyucu ilə təchiz olunmalı, həm QR kod, həm də barkodları skan edərək tibb bacısının və xəstənin identifikasiya məlumatlarını dəqiq və sürətli şəkildə daxil edə bilməlidir. Cihaz mikro USB məlumat əlaqə konnektoru ilə təchiz olunmalı, kompüterə qoşularaq məlumatların ötürülməsi, qeydiyyatı və idarə edilməsi mümkün olmalıdır. Cihaz yükləmə bazası ilə birlikdə təqdim olunmalı və daxili, yüklənə bilən batareya ilə işləməlidir. Batareya tam dolduqdan sonra minimum 1500, maksimum 2000 ölçmə aparmaq qabiliyyətinə malik olmalıdır. Ölçmə zamanı istifadə edilən Xenon flaş lampası uzunömürlü olmalı, ölçmə sayı minimum 150,000 dəfə və ya daha çox olmalıdır. Yükləmə bazası inteqrasiya olunmuş işıq yoxlayıcı funksiyasına malik olmalı, istehlak materialı tələb etməməli və yoxlama xərclərini azaltmalıdır. Cihaz yüksək riskli sarılıq olan xəstələrin düzgün və təsirli müəyyənləşdirilməsi üçün uyğun yoxlama imkanına malik olmalı, bu funksiya ən yeni klinik rəhbərlik və protokollara uyğun həyata keçirilməlidir. Cihaz bir neçə xəstə üzərində ardıcıl ölçmə imkanı verməli və təkrar kalibrləmə tələb etməməlidir. Orta ölçmə funksiyası vasitəsilə istifadəçiyə minimum 1, maksimum 5 ölçmə nəticəsini orta nəticə şəklində təyin etmək imkanı verilməlidir. Cihazda ölçmə vahidlərinin dəyişdirilməsi imkanı olmalı, istifadəçi mg/dL və μmol/L arasında sərbəst keçid edə bilməlidir. Cihaz 24 həftəlik hamiləlik dövrünü keçmiş premature körpələrdə istifadəyə uyğun olmalıdır.

Cihaz ilə birlikdə №25 strip verilməlidir və barmaq deşən ilə təmin olunmalıdır.

Cihaz etibarlı, sadə və qənaətcil istifadə üçün nəzərdə tutulmalı, «Bəli/Yox» tipli istifadəçi interfeysi ilə təchiz olunmalıdır. Quruluşu modul əsaslı olmalı, üç sadə modul şəklində paketlənmiş və istifadəçi tərəfindən asanlıqla idarə oluna bilməlidir. Na⁺ (natrium), K⁺ (kalium) və Cl⁻ (xlorid) ionlarının bütöv qan, serum, plazma və seyreltilmiş sidik nümunələrində təyini təmin edilməlidir. Serum, plazma və ya bütöv qan üçün nümunə həcmi minimum 50 mikrolitr, maksimum 60 mikrolitr olmalıdır. Sidik nümunəsi üçün bu həcm minimum 280 mikrolitr, maksimum 320 mikrolitr aralığında olmalıdır. Ölçmə ionoselektiv elektrod texnologiyası ilə birbaşa üsulla aparılmalıdır. Qan, serum və plazma nümunələrində natrium (Na⁺) üçün ölçmə aralığı minimum 100 mmol/l, maksimum 200 mmol/l olmalı və ölçmə dəqiqliyi 0.1 mmol/l təşkil etməlidir. Kalium (K⁺) üçün bu aralıq minimum 1.0 mmol/l, maksimum 10.0 mmol/l, dəqiqlik isə 0.01 mmol/l olmalıdır. Xlorid (Cl⁻) üçün ölçmə minimum 50 mmol/l, maksimum 150 mmol/l aralığında və dəqiqlik 0.1 mmol/l olmalıdır. Sidik nümunələrində natrium (Na⁺) üçün ölçmə aralığı minimum 10 mmol/l, maksimum 300 mmol/l, dəqiqlik isə 1 mmol/l təşkil etməlidir. Kalium (K⁺) üçün bu göstəricilər minimum 2 mmol/l, maksimum 200 mmol/l, dəqiqlik 0.1 mmol/l olmalıdır. Xlorid (Cl⁻) üçün isə ölçmə aralığı minimum 15 mmol/l, maksimum 400 mmol/l, dəqiqlik isə 1 mmol/l olmalıdır. Serum, qan və plazma nümunələri üçün analiz müddəti minimum 30 saniyə, maksimum 40 saniyə olmalıdır. Sidik nümunəsi üçün analiz müddəti minimum 55 saniyə, maksimum 65 saniyə təşkil etməlidir. Kalibrləşmə avtomatik və ya istifadəçi istəyi ilə manual şəkildə aparılmalıdır. Cihazın yaddaşında minimum 64 pasiyentə aid analiz nəticələri saxlanılmalıdır. Xəstə identifikatorunun daxil edilməsi üçün sistem minimum 1 rəqəmli, maksimum 9 rəqəmli kodu dəstəkləməlidir. Cihazda minimum 2 sətirli, 16 simvolluq ekran və ya alternativ olaraq qrafik ekran olmalıdır. Termal printer ən azı 27 sütunlu olmalı, cihaz həmçinin ştrix-kod oxuyucu limanı, RS-232 ardıcıl portu və kompüter interfeys portu ilə təchiz edilməlidir. Proqram və aparat təminatı vasitəsilə analiz nəticələrinin izlənməsi mümkün olmalı, sistem elektrodların kalibrləşməsi, reaksiyası, kalibrant istifadəsi və digər funksiyalar üzərində tam nəzarət imkanı təmin etməlidir. Elektrodların xüsusi quruluşu kalibratorun həcminə dəqiq nəzarət etməli və cihazın müntəzəm və məhsuldar işləməsini təmin etməlidir.

CalSet IgE

Elecsys IgE II - 100 Test

CONTROL PLASMA N 4*5ml

CELLPACK DCL 20L

STROMATOLYSER-WH 3X500ML

Activated partial Thromboplastin Time(APTT) 5*2ml

Thrombin Time (TT) Liquid kit 10*2ml

Fibrinogen Determiniation (FIB) Liquid kit 5*2ml

Dəyişən həcmli tək kanallı. pipet Barmaq çəngəli ilə təchiz edilmiş kontur qolu, bilək yükünü və yorğunluğu azaldaraq düzgün yapışmanı təmin etməlidir. Aşağı pipet çəkisi və yumşaq yay sistemi, hətta uzun pipet seriyası zamanı iş rahatlığı təmin etməlidir. Etibarlı möhürləmə sistemi nəticələrin etibarlılığını təmin etməli. Daxili istifadəçi təkrar kalibrləmə sistemi xüsusi tətbiqiniz üçün bir pipet seçməyə imkan verməlidir.

Dəyişən həcmli tək kanallı. pipet Barmaq çəngəli ilə təchiz edilmiş kontur qolu, bilək yükünü və yorğunluğu azaldaraq düzgün yapışmanı təmin etməlidir. Aşağı pipet çəkisi və yumşaq yay sistemi, hətta uzun pipet seriyası zamanı iş rahatlığı təmin etməlidir. Etibarlı möhürləmə sistemi nəticələrin etibarlılığını təmin etməli. Daxili istifadəçi təkrar kalibrləmə sistemi xüsusi tətbiqiniz üçün bir pipet seçməyə imkan verməlidir.

qan götürmək üçün polipropilen tutucu

Vakuet 13x75 sodium citrate 3.2% x 1.8 ml

Vacuet 13x75mm K3 EDTA x2ml bənövşəyi

Jelli tüp sarı qapaqlı

cihaz üçün illik bakım kiti

USM lentası ultrasəs müayinələri üçün nəzərdə tutulmuş və yüksək keyfiyyətli termal materialdan hazırlanmalıdır. Lentanın eni təxminən 110 mm (minimum 108 mm, maksimum 112 mm), uzunluğu isə təxminən 20 metr (minimum 19 m, maksimum 21 m) olmalıdır. Lenta müxtəlif markalı ultrasəs cihazlarının printerləri ilə uyğun işləməli və termal çap texnologiyasına tam uyğunluq təmin etməlidir. Lentanın çap səthi yüksək həssaslığa malik olmalı, görüntülərin dəqiq, kontrastlı və silinmədən görünməsi üçün uyğunluq təmin etməlidir. Lenta cihazda istifadə zamanı ilişmə və sıxılma yaratmamalı, hamar və fasiləsiz hərəkət etməlidir. Yapışqanlıq xüsusiyyətləri optimal səviyyədə olmalı, bu da müayinələrin nəticələrində maksimum görüntü dəqiqliyinə və etibarlılığa zəmanət verməlidir.

AR-600 cihazına uyğun EKQ lenti

epidural set (şah damara yerleştirilen cihaz mayeləri yeritmək üçün)

6, 8 və 10 ölçüdə sovurucu zondlar

trupka anestezi üçün 7.5 7.0(narkoz verilen vaxt trazeyaya salmaq)

Abortsank (uşaqlığın divarlarında olan qalıqları təmizləmək üçün)

Cihaz, yüksək performanslı və portativ intensiv terapiya ventilyatoru olmalıdır. Bu cihaz həm invaziv, həm də qeyri-invaziv ventilyasiya rejimlərini dəstəkləməli və yüksək axınlı oksigen terapiyasını təmin etməlidir. Kompleks ventilyasiya rejimləri və inkişaf etmiş monitorinq xüsusiyyətləri ilə təchiz olunmalı, intensiv terapiya, pediatriya, neonatal bölmə və təcili yardım şəraitində istifadə olunmalıdır. Cihazın ölçüləri və çəkisi klinik şərait üçün uyğun seçilməli, tibb heyətinin istifadəsini asanlaşdırmalıdır. Monitor kifayət qədər böyük olmalı, aydın görüntü təmin etməlidir. Batareya uzun müddət işləməli və lazım olduqda asanlıqla dəyişdirilməlidir. Hava təchizatı daxili turbinlə təmin olunmalı, əlavə qaz mənbəyinə ehtiyac olmamalıdır. Bağlantı portları vasitəsilə müxtəlif monitorinq və diaqnostika sistemlərinə qoşulmalıdır. İşləmə zamanı cihaz səssiz olmalı, xəstənin və tibb heyətinin rahatlığını təmin etməlidir. Ventilyasiya rejimləri müxtəlif klinik ehtiyaclara cavab verməli, fərqli yaş və vəziyyətdə olan pasiyentləri dəstəkləməlidir. Həm həcmi, həm təzyiqi, həm də axını əsas alan rejimlər mövcud olmalı, pasiyentin ehtiyaclarına uyğun tənzimlənməlidir. Cihaz qeyri-invaziv rejimlərlə yanaşı, yüksək axınlı oksigen terapiyasını da təmin etməlidir. Monitorinq imkanları real vaxtda məlumat verməli, pasiyentin vəziyyətini dəqiq qiymətləndirməyə imkan yaratmalıdır. Dinamik ağciyər paneli pasiyentin nəfəs alma göstəricilərini göstərməli, ağciyər rekrutasiyası dəyərləndirilməlidir. Cihaz pasiyent-ventilyator sinxronizasiyasını təmin etməli, komfortu artırmalıdır. Ezofageal təzyiq və əlavə kapnoqrafiya, SpO₂ ölçmələri mümkün olmalıdır. Nebulizator vasitəsilə dərmanlar tətbiq olunmalı, uzaqdan monitorinq üçün əlaqə modulu istifadə edilməlidir. Anesteziya sistemləri ilə uyğunluq təmin olunmalı, trakeostomili pasiyentlərin danışması və udması mümkün olmalıdır. Təhlükəsizlik baxımından cihaz bütün beynəlxalq standartlara cavab verməli, həm FDA, həm də CE sertifikatlarına malik olmalıdır. Avtomatik ekspirator baza axını Yetkin/Ped: 3 l/dəq-da sabit Neonatal: 4 l/dəq-da sabit İnspirator təzyiqi 0-dan 60 cmH2O-a qədər Maksimum inspirator axını 260 l/dəq (100% O2 ilə 120 l/dəq) . İnspirator tetikleyicisinin vasitəsi Axın tetikleyici idarəetməsi Minimum ekspirator vaxtı Dövr vaxtının 20%-i; 0.2-dən 0.8 saniyəyə qədər Oksigen qarışdırıcı dəqiqliyi ± (hacm faizi 2.5% + faktiki oxumağın 2.5%-i) Əməliyyat öncəsi yoxlamalar Sıxlıq testi, Axın sensoru/O2 sensoru/CO2 sensorunun kalibrlənməsi Tidal həcmi Yetkin/Ped: 20-dən 2000 ml-ə qədər Neonatal: 2-dən 300-ə qədər Ekran parlaqlığı tənzimlənməsi Parlaqlıq aralığı 10%-dən 100%-ə qədərdir. Default olaraq, gündüz 80%-ə, gecə 40%-ə tənzimlənir. Cihaz pasiyentin nəfəs ehtiyaclarını avtomatik qiymətləndirərək, uyğun tənəffüs tezliyi, tidal həcm və inspirasiya təzyiqini tənzimləyən adaptiv dəstək mexanizminə malik olmalıdır. Bu, pasiyentin vəziyyətinə dinamik şəkildə uyğunlaşaraq həm ventilyasiya effektivliyini artırmalı, həm də tənəffüs əzələlərinin iş yükünü azaltmalıdır. Tam ventilyator dəstəyi tələb olunan hallarda cihaz tənəffüs prosesinə tam nəzarət etməli, bütün nəfəs mərhələlərini avtomatik həyata keçirməlidir. Bu, xüsusilə sedasiya altında və ya spontan tənəffüs qabiliyyəti olmayan neonatlarda həyati əhəmiyyət kəsb edir. Ventilyasiya cihazı həmçinin təzyiqə nəzarət əsasında işləyən rejimləri dəstəkləməli, inspirasiya zamanı sabit təzyiq təmin edərək ağciyər uyğunluğu zəif olan pasiyentlərdə effektiv qaz mübadiləsini təmin etməlidir. Sinxronlaşdırılmış aralıqlı ventilyasiya funksiyası vasitəsilə cihaz pasiyentin spontan nəfəsini tanıyaraq, müəyyən aralıqlarla məcburi nəfəs dəstəyi verməlidir. Bu yanaşma pasiyentlə cihaz arasında uyğunluğu artırmalı, ventilyatordan ayırma (weaning) mərhələsində rahatlıq təmin etməlidir. Spontan nəfəs alan, lakin stabil tidal həcm təmin edə bilməyən pasiyentlərdə cihaz avtomatik olaraq təzyiq səviyyəsini tənzimləyərək sabit həcmi qorumağa çalışmalıdır. Bu xüsusiyyət, xüsusilə zəif tənəffüs gücü olan neonatlarda ventilyasiya təhlükəsizliyini artırmalıdır. Cihaz təcili reanimasiya vəziyyətlərində də funksional olmalı, ürək-ağciyər dayanması zamanı sürətli və stabil ventilyasiya dəstəyi təmin etməlidir. Bu rejim həyatın kritik anlarında oksigenləşməni saxlamaq üçün əsas vasitələrdən biri olmalıdır. Bununla yanaşı, cihaz nazal yolla davamlı müsbət təzyiq təmin edən funksiyaya malik olmalı, intubasiyaya ehtiyac qalmadan, yuxarı tənəffüs yollarında təzyiq saxlayaraq alveolların açıq qalmasını təmin etməlidir. Bu, ağciyərlərin kollapsının qarşısını almaqla oksigenləşməni dəstəkləməli və respirator distres sindromlu yenidoğulmuşlar üçün vacib dəstək üsulu olmalıdır. Cihazla bbirlikdə nəmləndirici, kamera-kontur dəsti və oksigen-hava ucluqları ilə təmin edilməlidir. Cihaz ilk növbədə neonatal pasiyentlər üçün uyğun olmalıdır. Turbin sistemli olmalıdır. Yalnız oksigen xəttinə qoşulma imkanı. 21% oksigen ilə ventilyasiya etmə imkani olamlıdır. Minimum 250 qramlıq pasiyentləri ventilyasiya etmək gücünə malik olmalıdır. Kompakt və hərəkətli olmalıdır. Xəstəxana daxilində xəstəni transfer etmək üçün yararlı olmalıdır. Daxili akkumulyatoru və akkumulyatordan minimum 4 saat işləmə imkanı olmalıdır.

Yenidoğulmuş körpələrin stabil və təhlükəsiz mühitdə saxlanılması üçün nəzərdə tutulmuş tibbi inkubatordur. Bu cihaz, mikro-kompüter tərəfindən idarə olunan hava və körpə rejimləri ilə dəqiq temperatur nəzarəti təmin etməlidir. İdarəetmə rejimləri hava və körpə rejimləri mikro-kompüter vasitəsilə idarə olunmalı, bu da dəqiq və etibarlı temperatur nəzarətini təmin etməlidir. LCD ekran məlumatların saxlanılması, göstərilməsi və yoxlanılması üçün LCD ekrana malik olmalıdır. Rütubət və oksigen nəzarəti rütubət və oksigen konsentrasiyasının göstəricisi və servo nəzarət sistemi ilə təchiz edilməlidir. 37°C-dən yuxarı temperatur təyin etməyi təmin etməlidir. İkiqat divarlı örtük ön və arxa tərəflərdə giriş qapıları olan ikiqat divarlı örtük dizaynı ilə istilik izolyasiyası təmin edilməlidir. X-ray kaseti körpənin yerinin altında yerləşən X-ray kaseti, müayinələr zamanı körpənin yerini dəyişdirmədən görüntüləmə imkanı verməlidir. Su rezervuarı çıxarıla bilən və yüksək temperaturda sterilizasiya oluna bilən su rezervuarı mövcud olmalıdır. Yataq meyilliliyi və hündürlük tənzimlənməsi yatağın meyilliliyi və cihazın ümumi hündürlüyü tənzimlənə bilən olmalıdır. Aşağı səs-küylü DC motor sakit və rahat mühit təmin edən aşağı səs-küylü DC motorla təchiz olunmalıdır. Çoxsaylı alarm sistemləri müxtəlif nasazlıqlar üçün xəbərdarlıq sistemləri mövcud olmalıdır, bu da təhlükəsizliyi artırır. RS-232 konnektoru məlumatların ötürülməsi üçün RS-232 interfeysi ilə təchiz edilməlidir. Cihaz, yenidoğulmuşların ehtiyac duyduğu optimal mühiti təmin etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur və müxtəlif funksiyaları ilə tibbi personalın işini asanlaşdırmalıdır.

Cihaz çoxməqsədli diaqnostik ultrasəs sistemidir və müxtəlif tibbi sahələrdə, o cümlədən abdominal, mamalıq, ginekologiya, pediatriya, kiçik orqanlar, transkranial Doppler , əzələ-skelet sistemi , urologiya, böyüklər kardiologiyası və periferik damarların müayinəsində istifadə oluna bilməlidir. Cihaz əlavə olaraq aşağıdakı opsiyaları da dəstəkləməlidir: Üçölçülü və dördəölçülü görüntüləmə texnologiyaları, xüsusilə mamalıq və ginekologiya sahələrində daha detallı və realistik görüntülər əldə etməyə imkan verməlidir. Avtomatlaşdırılmış funksiyalar, dölün boyun şəffaflığının və follikulların ölçülməsini asanlaşdırmalı, bu da diaqnostik prosesi sürətləndirməli və dəqiqliyi artırmalıdır. Toxumaların elastikliyini qiymətləndirən bu funksiya, xüsusilə onkoloji diaqnostikada faydalıdır. Avtomatik intima-media qalınlığı ölçümü, damar xəstəliklərinin erkən diaqnostikasında əhəmiyyətlidir. . Cihazın əsas xüsusiyyətləri arasında maksimum 21.5 düymlük LCD monitor (LED arxa işıqlandırma), 10.1 düymdən çox olmayan yüksək həssaslıqla toxunma ekranı və sürətli işləmə üçün bərk hal sürücüsü (SSD) mövcud olmalıdır. Sistem həmçinin istifadəçi rahatlığını artırmaq üçün hündürlüyü tənzimlənən əməliyyat paneli, aşağı səs-küy səviyyəsi və əlavə saxlama üçün arxa tepsi kimi dizayn elementlərinə malik olmalıdır. 4 ötürücü + 1 qələm ötürücü portu ilə təmin edilməlidir: Transvaginal ötürücü, qadın sağlamlığı sahəsində istifadə üçün nəzərdə tutulmuş endokavitari ultrasəs ötürücüsüdür. Bu ötürücü, 2.0 MHz-dən 4.0 MHz-ə qədər tezlik aralığında olmalı və mamalıq, ginekologiya və urologiya sahələrində tətbiqi üçün əlverişli olmalıdır. Transvaginal ötürücü, 90 dərəcə görüntü sahəsinə və maksimum 19x14 mm ölçülərində aktiv sahəyə malik olmalı. Bu xüsusiyyətlər, yüksək keyfiyyətli və dəqiq görüntüləməyə şərait yaradaraq, diaqnostik prosesləri asanlaşdırmalıdır. Faza sektoral ötürücü. Bu ötürücü, 4.0 MHz-dən 9.0 MHz-ə qədər tezlik aralığında işləməli və abdomen, kardio və damar sahələrində tətbiqi üçün əlverişli olmalıdır. Konveks ötürücüsü, Bu ötürücü, aşağı tezlikli 2 MHz-5 MHz tezlik aralığında işləməli, dərin toxumaların və orqanların yüksək keyfiyyətli görüntülənməsini təmin etməlidir. Əsas xüsusiyyətləri: Tezlik diapazonu 2 MHz-5 MHz aralığında , Görüntü sahəsi geniş bucaqlı görüntü imkanı, tətbiq sahələri Abdominal, mamalıq, ginekologiya və digər dərin toxuma müayinələri. Konveks ötürücüsü, geniş bucaqlı görüntü sahəsi sayəsində qarın boşluğu və pelvik orqanların detallı müayinəsində effektivdir. Aşağı tezlikli işləmə xüsusiyyəti, dərin yerləşən strukturların dəqiq vizualizasiyasını mümkün etməlidir. Xətli ötürücüsü, ultrasəs müayinələrində yüksək keyfiyyətli görüntüləmə təmin edən lineer array transduserdir. Bu ötürücü, 5.0 MHz-dən 12.0 MHz-ə qədər tezlik aralığında işləməli və əsasən aşağıdakı sahələrdə tətbiq olunmalıdır: Əzələ və skelet strukturlarının detallı müayinəsi, Kiçik orqanlar Tiroid, süd vəzi və digər kiçik orqanların incələnməsi, Damarların və qan axınının qiymətləndirilməsi. Bu ötürücü, geniş tezlik diapazonu və yüksək həssaslığı sayəsində müxtəlif klinik tətbiqlərdə etibarlı diaqnostik nəticələr əldə etməyə təmin etməlidir. Əlavə olaraq cihazda 3D/4D və Cardiac Measuremet opsiyaları aktiv vəziyyətdə olmalıdır. Cihaz printer ilə təmin edilməlidir.

Əməliyyat lampası, LED, tavan tipli, kölgəsiz, 2 qollu olmalıdır. Lampa başlığının diametri: 500-600mm / 500-600mm 1m məsafədə işıq intensivliyi: 100000 lux çox olmayaraq Rəng temperaturu: 3900, 4200, 4500, 4800, 5000K Tənzimlənən Rəng göstəricisi indeksi: 93, 91, 89, 87, 85% İşıq sahə diametri: 200 ± 50mm İşıqlandırma dərinliyi: ≥1000 mm İşıq mənbəyi:33 + 33 və ya texniki cəhətdən ekvivalent olan LED mənbə Quraşdırma üçün yüksəklik: 2.7-3.0m Güc transformasiyası: AC110-220V / 50Hz

Kaydırılma Hərəkəti: Maksimum 300 mm Yan Eğim Hərəkəti: +20° / -20° Arxa Qaldırma Hərəkəti: +90° / -40° Trendelenburg: max +25° Tərs Trendelenburg: max -25° Ayaq Bölməsi Hərəkəti (yuxarı-aşağı-yan): +65° / -85° / +90° Baş Bölməsi Hərəkəti: +30° / -80° Flex / Reflex Pozası: +220° / 90° En / Uzunluq: 610-620 x 2200-2250 mm Hündürlük (min):Maksimum 800 mm (yastıqlı) Hündürlük (max): Maksimum 1200 mm (yastıqlı) Yastıq qalınlığı: 50 mm çox olmayan Yastıq parça sayı: 6 parçadan çox olmayaraq Təkər diametri: Sferik Ön Təkər maksimum ölçüsü Ø80x30mm Çift Arxa Təkər: Ø125x32mm çox olmayaraq Təkər sayı: 3 parçadan az olmayaraq Maksimum xəstə çəkisi: 300 kg -dan çox olmayarq Böyrək əməliyyatı mövqeyi: +250° / 12 cm Masanın əsas quruluşu: T tipi olmalıdır Yastıq materialı: Kompakt / Poliüretan Nəzarət idarəsi: Kablolu əl və bədən nəzarəti Uzaqdan yaddaş funksiyası: 5 müxtəlif mövqe yadda saxlanıla bilən olmalıdır. Bir toxunuşla mövqe sıfırlama funksiyası olmalıdır.

Cihaz yüksək dəqiqlik və etibarlılıq tələb edən tətbiq sahələrində monopolar və bipolar cərrahiyyəni eyni anda həyata keçirməyə imkan verməlidir. Cihaz xüsusilə su altında kəsmə və koagulyasiya əməliyyatları üçün uyğun olmalıdır. İki çıxış kanalına malik olmalıdır və onun sayəsində monopolar kəsmə, eləcə də iki müstəqil ayarlanabilən çıxış vasitəsilə monopolar koagulyasiya prosedurlarını yerinə yetirməyə imkan verməlidir. Cihaz nəzarətli kəsmə prosedurlarını dəstəkləməlidir. Qaysaq yaratmayan kəsmə cərəyanları və qanaxmanı idarə etməyə imkan verən koagulyasiya xüsusiyyətli seçilə bilən kəsmə cərəyanı mövcud olmalıdır. Endoskopik prosedurlar zamanı aşağı kapasitif qoşulma təmin etməlidir. Koaqulyator ikili koagulyasiya rejimlərini dəstəkləməlidir. Cihaz geniş bipolar funksiyalara malik olmalıdır. Qanaxmanı idarə edərək bipolar kəsmə imkanı təqdim etməlidir. Başlatma və dayandırma funksiyaları avtomatik və ayrılıqda aktivləşdirilə bilməlidir. Cihaz eyni zamanda sızma cərəyanını daimi monitorinq edə bilməlidir. Hər iki operator üçün koagulyasiya cərəyanları və güc səviyyələri müstəqil şəkildə seçilə bilməlidir. İstifadəçilər 10 fərdi prosedur konfiqurasiya edib yadda saxlaya və dərhal geri çağıraraq istifadə edə bilməlidirlər. Cihaz argon plazma vahidləri və tüstü aspiratorları ilə idarə olunan bağlantılar üçün çıxışlara malik olmalıdır. Avtomatik özünü diaqnostika sistemi cihazın bütün elektron funksiyalarını və qoşulmuş aksessuarları yoxlamalı və aşkarlanan nasazlıqları kodlaşdırılmış şəkildə istifadəçiyə bildirməlidir. Maksimum çıxış gücü monopolar təmiz KESİM: 400 W – 300 Ω Maksimum çıxış gücü monopolar kəsim-koagülasiya KESİM80%: 300 W – 300 Ω Maksimum çıxış gücü monopolar kəsim-koagülasiya KESİM60%: 250 W – 300 Ω Maksimum çıxış gücü monopolar kəsim-koagülasiya KESİM40%: 200 W – 300 Ω Maksimum çıxış gücü bipolar KESİM: 120 W – 50 Ω Maksimum çıxış gücü bipolar kəsim-koagülasiya KESİM80%: 120 W – 50 Ω Maksimum çıxış gücü bipolar kəsim-koagülasiya KESİM60%: 120 W – 50 Ω Maksimum çıxış gücü bipolar kəsim-koagülasiya KESİM40%: 100 W – 50 Ω Seçilməli giriş gərginliyi: 115 – 230 Vac Şəbəkə tezliyi: 50 – 60 Hz Elektrik giriş gücü: 1000 VA Ölçülər WxHxD: 460-470x140-150x380-400 mm Çəki: maksimum 17,5 kq

İntensivlik: 40,000-100,000 Lux aralığında Rəng temperaturu: 4000K±300K Rəngin təsvir indeksi: ≥95 Ra％, ≥90 R9％ İşıq sahəsinin diametri: 150±50 mm İşıq nüfuzunun dərinliyi: 800 mm-dən az olmayaraq. İşıq mənbəyi: Yüksək effektivlikli və uzunömürlü LED texnologiyası istifadə olunmalıdır LED sayı: minimum 21 LED ömrü: 50,000 saatdan az olmayaraq. Lampa başlığının diametri: Maksimum 320 mm ölçüsündə olmalıdır.

Əsas quruluş materialı dayanıqlılıq və asan təmizlik üçün toz boyalı alüminium ərintisidir. Müayinə işığı həkimin ehtiyaclarına uyğun olaraq hər hansı bir istiqamətə bükülə bilməlidir. Kliplə montaj, divara montaj və yerə dayanan variantlar mövcud olmalıdır. İntensivlik: 0-20,000 intensivlik tənzimlənə bilən olmalıdır. Texniki Parametrlər Rəng temperaturu: 4000K±300K İşıq sahəsinin diametri: minimum 0.5m-də maksimum 60mm kimi olmalıdır. İşıq mənbəyi: Osram LED LED sayı: minimum 1 LED ömrü: 50,000 saatdan az olmayaraq.

ECG, SpO2, NIBP, Respirasiyası, 2 Temperatur (Seçim: EtCO2, Anestezik Qaz/O2, IBP) 12.1"-dən çox olmayan rəngli TFT toxunma ekranı ən azı 6 dalğa formasını (1024x768 piksel) göstərməli. Hər parametr üçün fərdi sürət təyini ən azı 168 tam saatlıq tendensiya məlumatlarını yadda saxlamalı, Asan baxış üçün bir neçə ekran rejimi olmalı, Ekran donması ON/OFF rejimi Genişləndirilmiş və uzadılabilir çoxparametrlər Cihaz CO2 parametrini dəstəkləməlidir. Təkmilləşdirilmiş Məlumat İdarəetməsi Asan şəbəkə əlaqəsi, simsiz LAN dəstəyinə malik olmalı Yüksək Performanslı Ölçmə Tam açıqlama ən azı 48 saatlıq tam açıqlama dalğa formaları təqdim etməli ST səviyyəsi, PVC sayı real vaxtda göstərilir Minimum 13 növ aritmiya analizi funksiyası Nəqliyyat Edilə Bilən Uzun ömürlü Li-ion batareya (davamlı işləmə üçün 2 saat / əlavə batareya istifadə edildikdə 4 saat) Böyük ekran üçün xarici HDMI çıxışına malik olmalı Əlavə olaraq araba ilə birlikdə verilməlidir.

Təcili vəziyyətlərdə və anesteziya prosedurlarında istifadə üçün nəzərdə tutulmuş əl tənəffüs cihazıdır. Cihazın tutumu 250 ml olmalıdır. Effektiv hava təchizatı təmin etməlidir və istifadə zamanı rahatlıq yaratmalıdır. Məhsul dəst şəklində komplektasiya olunmalıdır.

Təcili vəziyyətlərdə və anesteziya prosedurlarında istifadə üçün nəzərdə tutulmuş əl tənəffüs cihazıdır. Cihazın tutumu 500 ml olmalıdır. Effektiv hava təchizatı təmin etməlidir və istifadə zamanı rahatlıq yaratmalıdır. Məhsul dəst şəklində komplektasiya olunmalıdır.

Çarpayı yastıq ilə təmin olunmalıdır. Arxa bucaq göstəricisi olmalıdır. Çapraz əyləc sistemi mövcud olmalıdır. Əl nəzarəti ilə idarə olunmalıdır. Qoruyucu relslərin rəngləri seçimli olmalıdır. Çarpayının ümumi eni 105 sm-dən çox olmamalıdır. Ümumi hündürlüyü 220–221,5 sm aralığında olmalıdır. Yatma səthinin eni 90 sm-dən çox olmamalıdır. Yatma səthinin uzunluğu 195 sm-dən çox olmamalıdır. Arxa hissənin bucaq açısı 0–70° aralığında tənzimlənə bilməlidir. Minimum-maksimum yüksəklik 39–79 sm aralığında olmalıdır. Ayaq hissəsinin bucaq açısı 0–45° aralığında tənzimlənə bilməlidir. Trendelenburg funksiyası 17° bucaqla təmin edilməlidir. Tərs Trendelenburg funksiyası da 17° bucaqla təmin edilməlidir. Qaldırma kapasitesi maksimum 250 kq olmalıdır. Xalis çəki 150 kq-dan çox olmamalıdır. Ümumi çəki isə 190 kq-dan çox olmamalıdır. Çarpayıya texniki dəstək göstərilməlidir.

3.5, 4.0, 5.0 ölçülərində göbək kateterləri

Xəstəni intubə etmək üçün 2.5, 3.0 və 4.0 ölçüdə tüplər

Mobil sovurma cihazı peşəkar tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və ikili piston motoru ilə təchiz olunmalıdır. Cihazın gövdəsi zərbəyə davamlı ABS anti-şok materialdan hazırlanmalı, mobil istifadə üçün uyğun olmalı və dörd təkərlə təmin edilməlidir. Təkərlərin ikisi əyləc sistemi ilə təchiz olunmalıdır. Cihazda vakum göstəricisi və vakum səviyyəsinin tənzimlənməsi üçün mexanizm olmalıdır. Standart konfiqurasiya çərçivəsində hər biri 2 litr tutuma malik iki ədəd qab təqdim olunmalı, bu qablar autoklavlana bilən olmalıdır. Təchizatla birlikdə bir dəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmuş filter, boru dəsti və pedal düyməsi üçün uyğun aksesuarlar verilməlidir. Cihazın ölçüləri təxminən 45–50 sm (eni) x 44–48 sm (uzunluq) x 40–44 sm (hündürlük) aralığında olmalı, ümumi tutumu 2 x 4 litr arasında dəyişməlidir. İdarəetmə üçün pedal düyməsi ilə işləmə imkanı təmin olunmalıdır. Motor yağsız və baxım tələb etməyən piston tipli pompa ilə təchiz olunmalı, uzunmüddətli və fasiləsiz istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cihazın ümumi çəkisi 10–12 kq aralığında olmalıdır. Elektrik təchizatı 230V gərginlikdə və 50–60 Hz tezlikdə işləməlidir. Cihazın hava çəkilişi qabiliyyəti minimum 65–75 litr/dəqiqə arasında olmalı və maksimum vakum səviyyəsi -0.75–0.80 bar və ya 580–600 mmHg aralığında təmin edilməlidir.

Cihaz səssiz işləməli və istifadəsi asan olmalıdır. Tənzimlənə bilən hava axını və dəqiq temperatur ötürülməsi tək bir səssiz isitmə qurğusu vasitəsilə təmin olunmalıdır. Qurğu təhlükəsiz və sürətli istilik reaksiyası verməli, üç temperatur sensoru və tənzimlənə bilən hava axını ilə yüksək istilik ötürülməsi təmin etməlidir. İki hava axını rejimi və xortum ucundakı temperatur sensoru vasitəsilə temperatur dəqiq şəkildə verilməlidir. Qurğu bütün yorğan modelləri ilə – pediatrikdən böyüklərə qədər – tam uyğun olmalıdır. İstifadə müddəti, artıq temperatur göstəriciləri, kalibrləmə məlumatları, nasazlıq kodları və istifadə olunmuş saatların sayı qurğunun üzərində yerləşən sayğac vasitəsilə qeyd olunmalı və izlənilməlidir. Bu məlumatlara cihazın ön panelindən baxıla bilməli, qurğunu açmağa ehtiyac olmamalıdır. İstilik qurğusu cərrahi və reanimasiya şəraitində xəstələrin bədən temperaturunun qorunması məqsədilə istifadə olunmalıdır. Elektrik tələbatı fərqli enerji şəbəkələrinə uyğun olmalıdır: 110–120 V AC gərginlikdə, 50/60 Hz tezliklə və 11.7 amper gücündə; 220–240 V AC gərginlikdə, 50/60 Hz tezliklə və 7.2 amper gücündə; 100 V AC gərginlikdə, 50/60 Hz tezliklə və 15 amper gücündə işləməlidir. Cihazın sızma cərəyanı UL 60601-1 və IEC 60601-1 beynəlxalq standartlarının tələblərinə cavab verməlidir. Qurğunun temperatur səviyyələri tənzimlənə bilməlidir: yüksək səviyyədə 43° ±1.5°C (109.4° ±2.7°F), orta səviyyədə 38° ±1.5°C (100.4° ±2.7°F), aşağı səviyyədə isə 32° ±1.5°C (89.6° ±2.7°F) olmalıdır. Cihazın ümumi ölçüləri aşağıdakı kimi olmalıdır: uzunluq 30-33 sm, en 33-36 sm, hündürlük 30-33 sm, çap 30-33 sm.

Təcili vəziyyətlərdə və anesteziya prosedurlarında istifadə üçün nəzərdə tutulmuş əl tənəffüs cihazıdır. Cihazın tutumu 250 ml olmalıdır. Effektiv hava təchizatı təmin etməlidir və istifadə zamanı rahatlıq yaratmalıdır. Məhsul dəst şəklində komplektasiya olunmalıdır.

Təcili vəziyyətlərdə və anesteziya prosedurlarında istifadə üçün nəzərdə tutulmuş əl tənəffüs cihazıdır. Cihazın tutumu 500 ml olmalıdır. Effektiv hava təchizatı təmin etməlidir və istifadə zamanı rahatlıq yaratmalıdır. Məhsul dəst şəklində komplektasiya olunmalıdır.

Yeni doğulmuş körpələrin reanimasiyası və tənəffüs dəstəyi üçün istifadə olunmalıdır. Tənəffüs tənzimləyici sistemi Pik İnspirator Təzyiqi minimum 2, maksimum 75 cmH₂O arasında tənzimlənə bilməlidir və təzyiq səviyyəsi manometr vasitəsilə vizual olaraq nəzarət edilməlidir. Pozitiv Son Ekspiryasiya Təzyiqi minimum 1, maksimum 17 cmH₂O arasında tənzimlənə bilməli, maska qoşulma yerində dişli düymə ilə tənzimlənməli və manometrdə vizual nəzarət olunmalıdır. Təhlükəsizlik ventili maksimum 40 cmH₂O səviyyəsində təzyiqi məhdudlaşdırmalı, istifadəçi tərəfindən bu hədd maksimum 70 cmH₂O-a qədər tənzimlənə bilməlidir. Cihaz oksigen qarışdırıcıya və axın meterinə asanlıqla qoşula bilməli, resusitasiya masası və ya inkübatorda rels sisteminə asanlıqla quraşdırıla bilməlidir. Uyğun xəstə dövrəsi ilə istifadə olunmalı, dövrə resusitasiya maskasına və ya endotrakeal boruya qoşula bilməlidir. Paslanmayan poladdan hazırlanmış tutacağa malik olmalı, pol, divar, rels, körpə istiləşdiricisi və inkübatora quraşdırıla bilməlidir. Ölçüləri 195-200 mm uzunluq, 135-140 mm en və 240-250 mm hündürlükdə olmalı, çəkisi maksimum 1.9 kq təşkil etməlidir.

Standart pediatrik düz laringoskop yenidoğulmuş və azyaşlı uşaqlarda hava yolunun vizualizasiyası və intubasiya üçün istifadə olunmalıdır. Cihaz 2.7 volt gücündə ağ işıqlandırma sisteminə malik olmalıdır. Düz tipli bladeler 00, 0 və 1 nömrəli ölçülərdə olmalı və prosedur zamanı düzgün uyğunluq təmin etməlidir. İncə tutacaq 2 ədəd AAA tipli batareya ilə işləməli və asan istifadəyə imkan verməlidir. Məhsul xüsusi daşınma və saxlama qutusu ilə birlikdə təqdim olunmalıdır.

İnfuziya və ya transfuziya üçün istifadə olunan davamlı axın maye isidicisi istilik mübadilə cihazından çıxan istiliyi genişləndirici boru vasitəsilə içində axan mayeyə ötürür. Yiv dizaynı bir neçə genişləndirici borunun istifadəsinə imkan verir və hər bir boru üçün kifayət qədər istilik təmin edilməlidir. Cihazın ölçüləri 135-140 mm x 180-190 mm x 220-230 mm aralığında, çəkisi maksimum 2 kq-dır. Tezliyi 50 Hz, gərginliyi 230 VAC və ya 110 VAC olmalı, enerji sərfiyyatı maksimum 300 W təşkil etməlidir. Temperatur 37°C ilə 41°C arasında 0.5°C addımlarla tənzimlənir və asan oxunan göstərici ilə təmin olunur. Temperatur sərbəst şəkildə 37°C-dən 41°C-ə qədər tənzimlənə bilməli, cihaz optimizə edilmiş istilik dövrəsinə malik olmalı, iqtisadi sərfiyyat materialları ilə təchiz olunmalı, universal montaj klipsi və inteqrasiya olunmuş tutacaq vasitəsilə rahat daşınmalıdır. Həmçinin, PC üçün servis interfeysi mövcuddur.

Cihaz səssiz işləməli və istifadəsi asan olmalıdır. Tənzimlənə bilən hava axını və dəqiq temperatur ötürülməsi tək bir səssiz isitmə qurğusu vasitəsilə təmin olunmalıdır. Qurğu təhlükəsiz və sürətli istilik reaksiyası verməli, üç temperatur sensoru və tənzimlənə bilən hava axını ilə yüksək istilik ötürülməsi təmin etməlidir. İki hava axını rejimi və xortum ucundakı temperatur sensoru vasitəsilə temperatur dəqiq şəkildə verilməlidir. Qurğu bütün yorğan modelləri ilə – pediatrikdən böyüklərə qədər – tam uyğun olmalıdır. İstifadə müddəti, artıq temperatur göstəriciləri, kalibrləmə məlumatları, nasazlıq kodları və istifadə olunmuş saatların sayı qurğunun üzərində yerləşən sayğac vasitəsilə qeyd olunmalı və izlənilməlidir. Bu məlumatlara cihazın ön panelindən baxıla bilməli, qurğunu açmağa ehtiyac olmamalıdır. İstilik qurğusu cərrahi və reanimasiya şəraitində xəstələrin bədən temperaturunun qorunması məqsədilə istifadə olunmalıdır. Elektrik tələbatı fərqli enerji şəbəkələrinə uyğun olmalıdır: 110–120 V AC gərginlikdə, 50/60 Hz tezliklə və 11.7 amper gücündə; 220–240 V AC gərginlikdə, 50/60 Hz tezliklə və 7.2 amper gücündə; 100 V AC gərginlikdə, 50/60 Hz tezliklə və 15 amper gücündə işləməlidir. Cihazın sızma cərəyanı UL 60601-1 və IEC 60601-1 beynəlxalq standartlarının tələblərinə cavab verməlidir. Qurğunun temperatur səviyyələri tənzimlənə bilməlidir: yüksək səviyyədə 43° ±1.5°C (109.4° ±2.7°F), orta səviyyədə 38° ±1.5°C (100.4° ±2.7°F), aşağı səviyyədə isə 32° ±1.5°C (89.6° ±2.7°F) olmalıdır. Cihazın ümumi ölçüləri aşağıdakı kimi olmalıdır: uzunluq 30-33 sm, en 33-36 sm, hündürlük 30-33 sm, çap 30-33 sm.

Damarların lokalizasiyasını təmin etməli və real vaxtda rəngli vizuallaşdırma imkanı yaratmalıdır. Hər rəng üçün minimum 5 proyeksiya rəngi və tərs rəng rejimi mövcud olmalıdır. Damarların dərinliyini təyin etmə funksiyası ilə təchiz olunmalıdır. Parlaqlıq səviyyələri minimum 4, maksimum 4 fərqli səviyyədə tənzimlənə bilməlidir. Proyeksiya pəncərəsi ölçüləri istifadəyə uyğun olaraq seçilə bilməlidir. Cihazın çəkisi minimum 450 qram, maksimum 550 qram olmalı və mobil istifadəyə imkan yaratmalıdır. Tamamilə təmassız və qeyri-invaziv işləməlidir. Batareya səviyyəsi, rejim, rəng və proyeksiya ölçüsü barədə məlumat verən displey olmalıdır. Batareyası doldurma zamanı da işləyə bilməli və kabel bağlantısı ilə fasiləsiz istifadə imkanı verməlidir. Cihaz doldurma kabeli və enerji təchizatı bloku ilə birlikdə təqdim olunmalıdır. Ölçüləri minimum 220 mm, maksimum 230 mm uzunluqda, minimum 65 mm, maksimum 70 mm enində, minimum 60 mm, maksimum 70 mm hündürlükdə olmalıdır. Cihaz ağ, yaşıl, qırmızı, mavi və açıq bənövşəyi rənglərdə işləməli və hər rəng üçün tərs rəng rejimi mövcud olmalıdır. Dərinlik rejimi 0–2 mm, 2–4 mm və ≥4 mm aralığında tənzimlənə bilməlidir. Şəkil ölçüləri 360×192, 360×288 və 720×576 piksel olmalıdır. İşıq mənbəyi yaxın infraqırmızı işıq (NIR) texnologiyasına əsaslanmalı, parlaqlığı minimum 10, maksimum 25 lümen arasında olmalıdır. Dalğa uzunluğu 850 nm və ikiqat işıq mənbəyinə malik olmalıdır. Optimal fokus mövqeyi 180 mm-dən 240 mm-ə qədər (210 ± 30 mm), fokus dərinliyi isə 30 mm-dən çox olmalıdır. Cihaz litium-ion batareya ilə işləməli və doldurma kabeli ilə enerji təchizatı bloku vasitəsilə doldurula bilməlidir. İstifadə müddəti minimum 2.5 saat, tam doldurulma müddəti maksimum 4 saat olmalıdır.

Tibbi tapçan baş hissəsi tənzimlənən.

Yeni doğulmuş körpələrin reanimasiyası və tənəffüs dəstəyi üçün istifadə olunmalıdır. Tənəffüs tənzimləyici sistemi Pik İnspirator Təzyiqi minimum 2, maksimum 75 cmH₂O arasında tənzimlənə bilməlidir və təzyiq səviyyəsi manometr vasitəsilə vizual olaraq nəzarət edilməlidir. Pozitiv Son Ekspiryasiya Təzyiqi minimum 1, maksimum 17 cmH₂O arasında tənzimlənə bilməli, maska qoşulma yerində dişli düymə ilə tənzimlənməli və manometrdə vizual nəzarət olunmalıdır. Təhlükəsizlik ventili maksimum 40 cmH₂O səviyyəsində təzyiqi məhdudlaşdırmalı, istifadəçi tərəfindən bu hədd maksimum 70 cmH₂O-a qədər tənzimlənə bilməlidir. Cihaz oksigen qarışdırıcıya və axın meterinə asanlıqla qoşula bilməli, resusitasiya masası və ya inkübatorda rels sisteminə asanlıqla quraşdırıla bilməlidir. Uyğun xəstə dövrəsi ilə istifadə olunmalı, dövrə resusitasiya maskasına və ya endotrakeal boruya qoşula bilməlidir. Paslanmayan poladdan hazırlanmış tutacağa malik olmalı, pol, divar, rels, körpə istiləşdiricisi və inkübatora quraşdırıla bilməlidir. Ölçüləri 195-200 mm uzunluq, 135-140 mm en və 240-250 mm hündürlükdə olmalı, çəkisi maksimum 1.9 kq təşkil etməlidir.

elektro kaqulyator(ameliyat zamanı damar uclarını yandırmaq üçün)

Soyutma növü: Kompressor Dərinliyi, sm: maksimum ölçüsü 28sm Hündürlüyü, sm: 86.5 çox olmayaraq Eni, sm: 29.5 çox olmayaraq Kran sayı: 2 Suyun temperaturu: İsti,Soyuq

Avtomatik biokimyəvi analizator serum, plazma, sidik və serebrospinal maye nümunələrində bir çox klinik kimyəvi analitin aktivliyini və ya konsentrasiyasını ölçmək üçün nəzərdə tutulmalıdır. Analizatorun məhsuldarlığı minimum “Ən azı 300 test/saat, ISE modulu ilə birlikdə 500 test/saat və ya daha çox” bilməlidir. “Qapalı sistem olmaqla, əlavə açıq kanal dəstəyi təmin etməlidir”. “Reagentlər üçün minimum 40 mövqe, nümunələr üçün isə minimum 80 mövqe”. Cihaz “Spektrofotometrik oxuma üçün ən azı 10 dalğa uzunluğu olan optik sistem. Zondların avtomatik təmizlənməsi funksiyası olmalıdır. Minimum nümunə həcmi 100 mikrolitr olmalıdır. Su istehlakı saniyədə 6,5 litrdən az olmalıdır. Analizator 80 ədəd birdəfəlik küvetlə təmin edilməlidir.

küretka N9 (uşaqlığın divarlarında olan qalıqları təmizləmək üçün)

küretka N5 (uşaqlığın divarlarında olan qalıqları təmizləmək üçün)

küretka N4 (uşaqlığın divarlarında olan qalıqları təmizləmək üçün)

küretka N3 (uşaqlığın divarlarında olan qalıqları təmizləmək üçün)

küretka N2 (uşaqlığın divarlarında olan qalıqları təmizləmək üçün)

küretka N1 (uşaqlığın divarlarında olan qalıqları təmizləmək üçün)

S vari trupka(sudurğa olan zaman dişlerin kilitlənməsinin qarşısını almaq üçün istifadə olunur)

jane şprisi(burun boşluğunu,qulağı,uşaqlıq yolunu yumaq üçün istifadə olunan şpris)

Qeqar desti(1,2,3,4,5,6,7,8,9)uşaqlıq boynunu genişləndirmək üçün

diltutan(sudurğalar olan zaman dili tutmaq üçün)

iynə tutan(əməliyyat zamanı dikiş iğnələrini tutmaq üçün)

Material: Elektrostatik toz örtüklü paslanmaz polad (xarici) / Paslanmaz polad (daxili) Axın sürəti: min 12 l/saat Çən Həcmi: min 24 l Soyutma suyu istehlakı: 120-130 l/saat aralığında. Güc təchizatı: 400 V - 50 / 60 Hz, 3 faza + N + G İstehlak: 3*3000 W Çəki: 45 kg çox olmayaraq

korunçak(uşaqlıq boynunu tutmaq üçün)

pinçet anatomik(əməliyyat zamanı dərini tutmaq üçün dişsiz)

pinçet cerrahi(əməliyyat zamanı dərini tutmaqüçün dişli)

yumsaq sıxıcı(miyaki)(əməliyyat zamanı damarları tutmaq üçün dişssiz )

kxer sıxıcı

mikuliç(əməliyyat vaxtı damarları sıxmaq üçün)

çapkı (əməliyyat zamanı əməliyyat örtüklərini tutub saxlamaq üçün sıxıcı)

Oturacaq üç əsas hissədən – arxa hissə, oturma hissəsi və ayaq hissəsindən ibarət olmalıdır. Oturacağın qolları yuxarı və aşağı hərəkət edə bilməlidir. Arxa təkərlər ayrı-ayrılıqda kilidlənə bilməlidir. Oturacağın arxa hissəsində itmə və çəkmə üçün barlar olmalıdır. Ayaq hissəsində kompakt materialdan hazırlanmış, irəli və geri hərəkət edə bilən basamaq yerləşməlidir. Oturacağın arxa hissəsinin sağ və sol tərəfində serum askısı yerləşdirmək üçün yuvalar olmalıdır. Oturacağın döşəməsi süni dəri ilə örtülməlidir. Konstruksiya polad materialdan hazırlanmalı, galvanizlə örtülməli və elektrostatik toz boya ilə boyanaraq korroziyaya qarşı qorunmalıdır. Cihazın ümumi hündürlüyü 105-111 sm, eni 63-67 sm, dərinliyi isə 165-170 sm olmalıdır. Oturma hissəsinin dərinliyi minimum 45 sm, oturma səthinin eni 50-55 sm, arxa hissənin eni isə 51-56 sm olmalıdır. Arxa təkərlərin diametri 8-10 sm, ön təkərlərin diametri isə 27-30 sm olmalıdır. Cihazın maksimum qaldırma qabiliyyəti 170 kq olmalıdır. Xalis çəkisi 50 kq, ümumi çəkisi isə 80 kq-dan çox olmamalıdır.

Fetal monitorlar üçün yüksək dəqiqlikli, suya və dezinfeksiyaedici maddələrə davamlı sensorlar. Texniki xüsusiyyətlər: Ürək döyüntülərini və sancıları dəqiq qeydə alma qabiliyyəti Elastik və dərini qıcıqlandırmayan material Uzunmüddətli istifadəyə uyğun Müxtəlif fetal monitor modelləri ilə uyğunluq Kardiotokoqrafiya üçün US və Toco ötürücüləri

Cihazın maksimal ölçüləri 296 mm (eni) x 305.5 mm (hündürlük) x 97.5 mm (dərinlik) ölçülərini keçməməlidir və təxmini çəkisi 2.6 kq-dan çox olmamalıdır. Cihaz 7 düymdən böyük olmayan TFT tipli geniş LCD ekrana malik olmalıdır və ekranın maksimum görüntü ölçüləri min 800 x 480 piksel aralığında olmalıdır. Cihazda termal array çap metoduna əsaslanan rulo tipli çap cihazı mövcud olmalıdır. Çap sürəti real vaxt rejimində 1, 2 və 3 sm/dəqiqə, iz rejimində isə 20 və 30 sm/dəqiqə olmalıdır. Kağız təchizatı funksiyası təmin edilməlidir. Cihazın seçim olaraq litium-ion (Li-ion) batareya dəstəyi olmalı, tam doldurulmuş vəziyyətdə maksimum 4 saat şarj müddəti və minimum 2 saat boşalma müddəti təmin etməlidir. Xarici bağlantı üçün USB flaş yaddaş interfeysi mövcud olmalıdır. Fetal ürək dərəcəsinin təyini üçün giriş siqnalı ultrasəs impuls doppler olmalı, ultrasəs tezliyi 1.0 MHz və ya 975 KHz səviyyəsində olmalıdır. Fetal hərəkətin ölçülməsi ultrasəs impuls doppler və hadisə işarəsi əsasında həyata keçirilməlidir. Cihazın yaddaşı minimum 72 saatlıq məlumatı saxlamalıdır.

Ters osmos sistemi təzyiq artırıcı ilə təchiz olunmalıdır. Sistem 5 səviyyəli filtrləmə funksiyasına malik olmalıdır. “Membranlı və təzyiqə davamlı saxlama tankı təmin edilməlidir”. Ters osmos prosesi vasitəsilə suyun təmizlənməsi təmin edilməlidir. Saxlama tankının həcmi 11 G (40 litr) çox olmamalıdır. Sistem “Mexaniki idarəetmə valfi ilə təchiz olunmalıdır”“Tank maksimum 40 litr tutuma malik olmalı və ters osmos sistemləri ilə uyğunluq təşkil etməlidir”. İon mübadiləsi üçün minimum 25 litr həcmində qatran təmin edilməlidir. Su giriş və çıxışları 1 düym ölçüsündə olmalı və sistemin saatlıq keçirmə qabiliyyəti minimum 50 litr/saat təşkil etməlidir.

Yarı avtomatik sidik test zolaqları analizatoru pH, leykositlər, nitrit, zülal, qlükoza, ketonlar, urobilinogen, bilirubin və qan göstəriciləri, həmçinin xüsusi çəkisi və rəngi daxil olmaqla, sidik nümunələrində in vitro analiz olunan maddələrin keyfiyyətli və ya yarı-kəmiyyət təyini üçün nəzərdə tutulmuş yarı avtomatlaşdırılmış sidik analiz sisteminə malik olmalıdır. Analizator “Çoxzolaqlı oxuma üçün optimal dalğa uzunluqları təmin edilməlidir işləməlidir. Cihaz ən azı 1000 nümunə nəticəsi və 300 nəzarət nəticəsini (3 səviyyə üzrə) yaddaşda saxlaya bilməlidir. Analizator“Rəqəmsal ekran və istifadəçi interfeysi ilə təchiz olunmuş olmalıdır” Analizator və onun sedimentasiya terminalı birləşdirilmiş şəkildə işləməli və “Kimyəvi və mikroskopik analiz funksiyaları kombinə edilmiş və əlaqəli şəkildə fəaliyyət göstərə bilməlidir”. Band və mikroskopik məlumatlar üçün birgə çap imkanı vasitəsilə sənədləşdirmə sadələşdirilməli və xəstə qeydlərinin nəzərdən keçirilməsi asanlaşdırılmalıdır. Barkod oxuyucu vasitəsilə nümunələrin identifikasiyası təmin olunmalı və bu, həmçinin əl ilə görülən işin azaldılmasına, host sistemə məlumatların yüklənməsinə və iş siyahısının elektron ötürülməsinə imkan verməlidir. Keyfiyyətə nəzarət nəticələri çap oluna bilməlidir. Normal və anormal nəticələrin və ya nümunələrin mikroskop altında istifadəçi tərəfindən əvvəlcədən müəyyən edilmiş bayraqlarla tez fərqləndirilməsi mümkün olmalıdır. Yataq terminalında əvvəlcədən təyin olunmuş nəticə diapazonlarının seçilməsi ilə mikroskopiya nəticələri üzrə hesabatlar standartlaşdırıla bilməlidir. USB konnektoru vasitəsilə proqram təminatının yüklənməsi sadələşdirilməli və cihaz son yeniliklərə uyğunlaşdırıla bilməlidir.

skalper(əməliyyat zamanı işlenen kəsici alətin başlığı)

5x10 ölçüdə olmalıdır