Dərman, sarğı ləvazimatlarının və materiallarının satınalınması

M/f pressure line 1200psi

Anjioqrafiyada istifadə edilən radiopak

Tək istifadəlik anjio örtü seti

Radial əməliyyatlar üçün nəzərdə tutulmuş introducer set

Radial əməliyyatlar üçün nəzərdə tutulmuş introducer set

Diagnostic angiographic catheter 5f jl 4.5

Diagnostic angiographic catheter 5f jr 4.0

Diagnostic angiographic catheter 6f jl 4,0

Diagnostic angiographic catheter 6f jl 5.0

Diagnostic angiographic catheter 6f ar 2.0

Hörgülü (braided) quruluşa malik olmalidir. 6f kateterin daxili diametri 0.071”, 7f kateterin daxili diametri 0.081”, 8f kateterin daxili diametri isə 0.090” olmalidir. Kateterin uzunluğu 100 sm-olmalidir (əyrilik alternativlərinə görə dəyişə bilər, bypass kateterlər üçün 90 sm). Uc hissəsinin 20 sm-lik bölməsi elastik quruluşa malik olmalidir. Kateterin xarici örtüyü polimer materialdan olmalidir. Distal seqmentdə (ən uc hissədən 3 mm geridə) radyoopak marker yerləşməlidir.

Hörgülü (braided) quruluşa malik olmalidir. 6f kateterin daxili diametri 0.071”, 7f kateterin daxili diametri 0.081”, 8f kateterin daxili diametri isə 0.090” olmalidir. Kateterin uzunluğu 100 sm-olmalidir (əyrilik alternativlərinə görə dəyişə bilər, bypass kateterlər üçün 90 sm). Uc hissəsinin 20 sm-lik bölməsi elastik quruluşa malik olmalidir. Kateterin xarici örtüyü polimer materialdan olmalidir. Distal seqmentdə (ən uc hissədən 3 mm geridə) radyoopak marker yerləşməlidir.

Hörgülü (braided) quruluşa malik olmalidir. 6f kateterin daxili diametri 0.071”, 7f kateterin daxili diametri 0.081”, 8f kateterin daxili diametri isə 0.090” olmalidir. Kateterin uzunluğu 100 sm-olmalidir (əyrilik alternativlərinə görə dəyişə bilər, bypass kateterlər üçün 90 sm). Uc hissəsinin 20 sm-lik bölməsi elastik quruluşa malik olmalidir. Kateterin xarici örtüyü polimer materialdan olmalidir. Distal seqmentdə (ən uc hissədən 3 mm geridə) radyoopak marker yerləşməlidir.

Hörgülü (braided) quruluşa malik olmalidir. 6f kateterin daxili diametri 0.071”, 7f kateterin daxili diametri 0.081”, 8f kateterin daxili diametri isə 0.090” olmalidir. Kateterin uzunluğu 100 sm-olmalidir (əyrilik alternativlərinə görə dəyişə bilər, bypass kateterlər üçün 90 sm). Uc hissəsinin 20 sm-lik bölməsi elastik quruluşa malik olmalidir. Kateterin xarici örtüyü polimer materialdan olmalidir. Distal seqmentdə (ən uc hissədən 3 mm geridə) radyoopak marker yerləşməlidir.

Hörgülü (braided) quruluşa malik olmalidir. 6f kateterin daxili diametri 0.071”, 7f kateterin daxili diametri 0.081”, 8f kateterin daxili diametri isə 0.090” olmalidir. Kateterin uzunluğu 100 sm-olmalidir (əyrilik alternativlərinə görə dəyişə bilər, bypass kateterlər üçün 90 sm). Uc hissəsinin 20 sm-lik bölməsi elastik quruluşa malik olmalidir. Kateterin xarici örtüyü polimer materialdan olmalidir. Distal seqmentdə (ən uc hissədən 3 mm geridə) radyoopak marker yerləşməlidir.

Hörgülü (braided) quruluşa malik olmalidir. 6f kateterin daxili diametri 0.071”, 7f kateterin daxili diametri 0.081”, 8f kateterin daxili diametri isə 0.090” olmalidir. Kateterin uzunluğu 100 sm-olmalidir (əyrilik alternativlərinə görə dəyişə bilər, bypass kateterlər üçün 90 sm). Uc hissəsinin 20 sm-lik bölməsi elastik quruluşa malik olmalidir. Kateterin xarici örtüyü polimer materialdan olmalidir. Distal seqmentdə (ən uc hissədən 3 mm geridə) radyoopak marker yerləşməlidir.

Hörgülü (braided) quruluşa malik olmalidir. 6f kateterin daxili diametri 0.071”, 7f kateterin daxili diametri 0.081”, 8f kateterin daxili diametri isə 0.090” olmalidir. Kateterin uzunluğu 100 sm-olmalidir (əyrilik alternativlərinə görə dəyişə bilər, bypass kateterlər üçün 90 sm). Uc hissəsinin 20 sm-lik bölməsi elastik quruluşa malik olmalidir. Kateterin xarici örtüyü polimer materialdan olmalidir. Distal seqmentdə (ən uc hissədən 3 mm geridə) radyoopak marker yerləşməlidir.

Femoral əməliyyatlar üçün nəzərdə tutulub. Setin içində 18g iynə x7cm uzunluğunda, dilator, introducer sheath, 0,038in*45cm guidwire j tip, scalpel mutləq olmalidir.

Ptfe örtüklü standart tel. 150-180cm olmalidir. Tip j tip

Ptfe örtüklü standart tel. 260cm olmalidir. Tip j tip

Stent və balonlari şişirtmək üçün istifadə edilən alət. 30atm şişirmə qabiliyəti olmalidir.

Push pull özəllikli və 50cm line olmalidir. Silikon materialindan olmalidir.

Silikon tərkibli materialdan hazirlanmiş 3 lü manifold və əlavə şlanklarla birlikdə

Stent implantasiyasi üçün istifadə edilən 0,014inc*180cm, 3cm on-hidrofilic, sonraki hissəsi hidrofilic olan yumusaq (floppy) tip tel.

25*200

15*200

Bupivakain 5mg 4ml n10

Usp/ep 2-0(3metric) 75 sm 26mm 3/8 reverse cutting (absorbable)

Hidrogen peroksid üçün

Hidrogen peroksid üçün

Hidrogen peroksid üçün

Skalper n11 n100

Cutting (kəskin ) ups 1 /metric 4

steril öncəsi təmizlik

Tibbi və cərrahi alətlərin, həmçinin istiyə həssas avadanliqlarin (məsələn, endoskoplarin) ilkin yuyulmasi (təmizlənməsi) və ön dezinfeksiyasi üçün nəzərdə tutulmuş yüksək effektivliyə malik patentləşdirilmiş konsentrat maye məhlul

Alət yuma cihazlari üçün vasitə

Sterilizasiyaya yararali bərk material ( goy rəng latok )

Hepatit əlcəyi steril 6.5 pudrasiz

Hepatit əlcəyi steril 7 pudrasiz

1) istifadəyə yararli uzunluq: 115 sm 2) diametr: 6f 3) konfiqurasiya: çevik 10-qütblü dizayn 4) elektrod araliği: 2-8-2 mm düzülüşü 5) elektrod ölçüləri: uc və halqa elektrodlari: hər biri 1.2 mm 6) material tərkibi: elektrodlar: yüksək keçiricili pt və ya pt/ir ərintisi kateter gövdəsi: pu və ya tpu 7) funksional imkanlar: koronar sinusə yerləşdirilmə elektroqram qeydi peysinq siqnali ötürülməsi 8) quruluş xüsusiyyəti: yüksək tork nəzarəti və tutuş üçün toxunmuş konstruksiya 9) sap mexanizmi: hər iki əllə istifadə üçün itələ-çək əyrilik tənzimləmə sistemi 10) əyri variantlari: d (orta) əyrisi və ya çoxməqsədli əyri konfiqurasiyasi

1) kateterin istifadəyə yararli uzunluğu 115 sm 2) kateterin diametri 6f 3) kateter 4-qütblü və ya 10-qütblü olmalıdır 4) kateter elektrodlarinin araliği 2-8-2, 2-5-2 və ya 10-10-10 mm araliğinda olmalidir. 5) kateterin ucu və halqa elektrodlari yüksək elektrik keçiriciliyinə malik pt və ya pt/ir ərintisindən hazirlanmalıdır, kateter materiali pu və ya tpu olmalıdır. 6) kateter elektroqram qeydləri aparmaq və peysinq stimulyasiyasi göndərə bilməlidir. 7) kateter yüksək tutuş və tork qabiliyyəti üçün xüsusi toxunmuş struktura malik olmalıdır. 8) kateter d (orta) bucaqlı olmalıdır.

1) kateter iki növdür: standart tip və güclü dəstək tipi. 2) kateterin istifadəyə yararli uzunluğu: güclü dəstək tipində: 90 sm standart tipdə: 115 sm 3) kateterin diametri 7f 4) kateter çevik olub, 4 qütblü olmalıdır. 5) kateterin elektrod araliqlari 2-5-2 mm olmalıdır. 6) funksional imkanlar: elektroqram qeydlərinin qəbulu peysinq stimullarinin ötürülməsi rf enerjisinin iletilməsi 7) kateter yüksək tutuş və tork qabiliyyəti üçün xüsusi toxunmuş struktura malik olmalıdır. 8) əyinti vermək üçün sap hissəsində hər iki əllə istifadəyə imkan verən itələ-çək mexanizmi mövcud olmalıdlr. 9) əyri növləri: standart tip: a, b, c, d, e və f əyriləri güclü dəstək tipi: b, d, e və f əyriləri

Mri compatible texnologiyasi sayəsində cihaz mrt goruntulemeye olmalidir ve xeste 1.5t ve 3t ile full body mri olunabilmelidir. Mri ucun herhansi bir kisitlayici zone olmamalidir. Cihazin servis ömrü vvi mod, 3,5volt, 0% peysing ve 500 ohms empedans deyerleri ile 11,0 ildən az olmamalidir. Cihazin kütləsi 77,0 gramdan çox olmamalidir. Həcmi 33,0 cc-dən çox olmamalidir. Konnektor növü df4 olmalidir. Maksimum programlasdirilabilen cv ve defibrilassiya energiyasi 35j’den az olmamalidir. Lead sensitivitesini automatic olarak tenzimleyebilmelidir. Cihazin olcumleri tenzimlenen parameterlerdan kenarda olanda sesli alarm mexanizmi olmalidir. Wireless telemetry ozelliyi olmalidir. Defibrilasiya oncesi atp yapabilme ozelliyi olmalidir. Lazim olanda bazi antitaxixardik terapiyalari deaktiv eyleyebilmelidir. Rv sensing polaritesi ve hv shock vektorleri programlanabilmelidir. Vt/svt diskriminasi ucun qrs morfologiyasini deyerlendiren algoritmleri olmalidir. Programmer uzerinde leadless ecg izlenebilmelidir. Sette 1 eded vvir icd generator, 1 eded ventrikuler lead ve 1 eded uygun sheath tehvil verilmelidir.

Cihaz aai, aair, vvi, vvir və off rejimlərində proqramlaşdirila bilinməlidir. Cihazin gövdəsi titan materialdan olmalıdır. Çəkisi 66 qram və daha az olmalıdır. Həcmi 30 cc titan korpus “aktiv can” xüsusiyyətinə malik olmalıdır. Cihazin mri rejimi pacing off və ya voo şəklində proqramlaşdirila bilinməlidir. Mri rejimi pacing off olaraq proqramlaşdirildiqda və uyğun leadlər ilə implantasiya edildikdə 1.5t mrt müayinəsi üçün anatomik sahə məhdudiyyəti mövcud olmamalıdır. Təklif olunan cihazin titan korpusu lead aşinmalarinin qarşisini almaq məqsədilə parylene örtüklə örtülməlidir. Defibrilator lead konnektor hissəsi df1 və df4 tək terminal pinli leadlər ilə uyğun olan modellərdə istifadə olununa bilməlidir. Cihazin qalinliği maksimum 12 mm, eni isə maksimum 51 mm olmalıdır. Cihaz qhr batareyasi ilə olmalıdır. Cihazin xəstəyə çatdirilan (delivered) maksimal şok enerjisi 36 j, maksimal şarj tutumu isə 39 j təşkil etməlidir. Ən azi iki vt (ventrikulyar taxikardiya) zonasi və ən azi bir vf (ventrikulyar fibrilyasiya) zonasi proqramlaşdirila bilinməlidir. Hər bir vt zonasi üçün fərqli terapiyalar təyin olunmalıdır. Atp (antitaxikardik peysinq) müxtəlif formalarda (ramp, scan, burst və s.) Proqramlaşdirila bilinməlidir. Şokdan sonra çixiş amplitüdü normal bradikardiya peysinqindən fərqli olaraq ayrica tənzimlənməlidir. Cihaz vf zonasinda, həm şarj zamani, həm də şarjdan əvvəl atp tətbiq edilə bilinməlidir. Atp konfiqurasiyalari ramp, burst və scan formalarinda proqramlaşdirila bilinməlidir. Xəstə təhlükəsizliyi və batareya səmərəliliyini artirmaq məqsədilə beat-by-beat capture təsdiqi və 5 v təhlükəsizlik ehtiyat (back-up) impulsu ilə işləyən ventrikulyar autocapture funksiyasi mövcud olmalıdır. Post-şok peysinq çixiş amplitüdü normal bradikardiya peysinqindən asili olmayaraq 7,5 v-a qədər proqramlaşdirila bilinməlidir. Cihaz vf induksiyasini nips, dc fibber və burst üsullari ilə həyata keçirə bilməlidir. Ventrikulyar taxikardiyanin supraventrikulyar taxikardiyalardan fərqləndirilməsi üçün cihaz alqoritmlərinə malik olmalıdır. Bu diskriminatorlar on, off və ya passive rejimlərində proqramlaşdirila bilinməlidir. Şok dalğa formasi bifazik olmalıdır; istəyə uyğun olaraq monofazik rejimdə də tənzimlənə bilinməlidir. Şok polaritesi dəyişdirilə bilən olmalıdır. Şok dalğa formasi fixed pulse width və ya fixed tilt rejimlərində proqramlaşdirila bilinməlidir. Şokun birinci və ikinci fazalarinin impuls genişlikləri ayrica proqramlaşdirila bilinməlidir. Cihazin bütün terapiyalarinin off rejiminə keçirilməsi tək elektron düymə vasitəsilə idarə oluna bilinməlidir. Cihazda yarana biləcək texniki vəziyyətlər barədə xəstəni müəyyən intervallarla məlumatlandiran titrəyişli alarm funksiyasi mövcud olmalıdır. Xəbərdarliq sistemi aşağidaki hallarda xəstəni məlumatlandira bilməlidir: eri vəziyyəti, şarj müddətinin uzanmasi, hv problemi, pacing lead impedanslarinin normadan kənara çixmasi, hv lead impedansinin normadan kənara çixmasi, leadlərdə parazit (noise) aşkarlanmasi və st epizodlarinin tip 1 hallari. Rf telemetri texnologiyasi vasitəsilə cihaz ilə proqramlayici arasinda kablosuz əlaqə qurula bilinməlidir. Ventrikulyar həssasliq (sensitivity) müəyyən diapazonlarda proqramlaşdira bilməlidir; intrakardial siqnalin zəiflədiyi hallarda (məsələn, vf inkişafi zamani) cihaz həssasliği avtomatik artirmalıdır. T-dalğalarinin yanliş algilanmasinin qarşisini almaq üçün sensing-in başlanğic nöqtəsinə gecikmə tətbiq olunmalıdır və başlanğic voltaji təyin edilə bilinməlidir. Cihaz ventrikulyar kanal üçün avtomatik sensitivity nəzarət alqoritminə malik olmalıdır. Maye yüklənməsi və konjesiya izlənməsi məqsədilə çoxvektorlu məlumat toplayan torakal impedans ölçmə funksiyasi mövcud olmalıdır. Defibrilyasiya lead qirilmalarini vf-dən ayird etmək üçün xüsusi diskriminasiya alqoritmi tətbiq olunmalıdır.

Ultra-kompakt ölçü: iki kamerali (dr) olmasina baxmayaraq, həcmi cəmi 10.4 cc və qalinliği 6 mm çox olmamalıdır. Hər iki kamerada: həm qulaqciq (atrial), həm də mədəcik (ventricular) astanalarini avtomatik ölçməlidir. Hər vuruşda çixiş enerjisini tənzimləyərək batareya ömrünü maksimuma çatdirmalıdır.p-dalğasi və r-dalğasinin həssasliğini avtomatik tənzimləməlidir. T-dalğasinin (t-wave oversensing) və miopotensiallarin səhvən ürək döyüntüsü kimi qəbul edilməsinin qarşisini tam almalıdır. Xəstənin daxili av keçiriciliyini avtomatik təqib etməlidir. Lazimsiz mədəcik peysinqini minimuma endirərək ürəyin təbii sinxronizasiyasini qorumalıdır. Dual-chamber egm memory: qulaqciq və mədəcik kanallarindan eyni anda yüksək keyfiyyətli intrakardial egm (daxili ekq) qeydiyyati aparmalıdır və aritmiya anini tam yaddaşda saxlamalıdır. Uzaqdan monitorinq: xususi transmiter vasitəsilə simsiz, induksiyasiz və avtomatik uzaqdan nəzarət sistemini dəstəkləməlidir.

MRI Compatible texnologiyası sayəsində cihaz MRT goruntulemeye olmalıdır ve xeste 1.5T ve 3T ile full body MRI olunabilmelidir. MRI ucun herhansi bir kisitlayici zone olmamalidir. Cihazin servis ömrü DDD mod, RA 15% peysing 2.0Volt, RV 100% pacing 2.0Volt, LV 100% pacing 2.5Volt ve 500 ohms empedans deyerleri ile 7,0 ildən az olmamalıdır. Cihazın kütləsi 81,0 gramdan çox olmamalıdır. Həcmi 35,0 cc-dən çox olmamalıdır. Konnektor növü RA ucun IS1, RV ucun DF4 ve LV ucun IS4 olmalıdır. Maksimum programlasdirilabilen CV ve defibrilassiya energiyasi 35J’den az olmamalidir. Atrial ve sag ventrikuler lead sensitivitesini automatic olarak tenzimleyebilmelidir. Atrial, sag ve sol ventrikuler output deyerleri cihaz terefinden otomatik tenzimlenebilmelidir. Quadripolar lead ile en az 16 sol ventrikul pacing vektoru secilebilmelidir. Ventrikuler sense cavabi algoritmi olmalidir. Cihazin olcumleri tenzimlenen parameterlerdan kenarda olanda sesli alarm mexanizmi olmalidir. Wireless telemetry ozelliyi olmalidir. Defibrilasiya oncesi ATP yapabilme ozelliyi olmalidir. Lazim olanda bazi antitaxixardik terapiyalari deaktiv eyleyebilmelidir. RV sensing polaritesi ve HV shock vektorleri programlanabilmelidir. VT/SVT diskriminasi ucun QRS morfologiyasini deyerlendiren algoritmleri olmalidir. Ventrikulyar pacing faizini azaltmak ucun otomatik olarak AAIR-DDDR mod deyisimi yapabilen algoritmi olmalidir.Programmer uzerinde leadless ECG izlenebilmelidir. Sette 1 eded CRTD ICD Generator, 1 eded atrial lead, 1 eded ventrikuler lead, 1 eded quadripolar LV lead, 2 eded uygun sheath, 1 eded LV kateter ve 1 eded CS venografi balon tehvil verilmelidir.

Koter plaği bipolyar

Koronar sinus kateterinin elektrik kablosu

Ablasya kateteri kablosu

His kateteri kablosu

2,75*24

30*24

3,50*24

2,78*28

3,0*28

2,50*15

3,0*15

3,50*15

4,0*15

2*15

2,50*12

2,50*15

2,0*20

2,50*20

Dərmanli koronar balon

Stent implantasiyasi üçün istifadə edilən 0,014inc x185cm , uc 2cm hidrofilik örtüklü tel

Stent implantasiyasi üçün istifadə edilən 0,014 yumusaq tip tel

Koronar əməliyyatlarda istifadə edilən greft stent