Maşın və avadanlıqların satın alınması

Ümumi tələblər 1. Cihaz zavod istehsalı, yeni və istifadə olunmamış ən azı 2025-ci il istehsalı olmalıdır. 2. Sistem yüksək intensivlikli diaqnostik və invaziv müdaxilə prosedurlarının aparılması üçün nəzərdə tutulmalıdır. 3. Sistem monoplan tipli angioqrafiya qurğusu olmalıdır. 4. Avadanlıq tibbi cihazlar üçün tələb olunan beynəlxalq standartlara uyğun olmalı və CE sertifikatına malik olmalıdır. 5. Sistem tam komplekt şəkildə, bütün zəruri proqram təminatı, aksesuarlar, kabellər və istifadə üçün tələb olunan komponentlərlə birlikdə təqdim edilməlidir. 6. Təchizatçı tərəfindən quraşdırma, ilkin sazlama, kalibrasiya və istifadəçi təlimi təmin edilməlidir. 1. Rentgen borusu (X-Ray Tube) • Rentgen borusu yüksək intensivlikli diaqnostik və müdaxilə prosedurlarına uyğun yüksək məhsuldarlıqlı tipdə olmalıdır. • Çıxış gücü minimum 100 kW olmalıdır. • Boru cərəyanı minimum 1000 mA olmalıdır. • Generator tərəfindən təmin edilən gərginlik diapazonu minimum 40–125 kVp olmalıdır. • Minimum ekspozisiya müddəti / tək kadr ekspozisiyası 0,1–0,5 saniyə intervalında olmalıdır. • Şüalanmanın optimallaşdırılması üçün grid idarəetmə texnologiyası olmalıdır. • Fokus nöqtələrinin sayı minimum 2 olmalıdır. • Böyük fokus ölçüsü maksimum 1,0–1,2 mm olmalıdır. • Kiçik fokus ölçüsü 0,2–0,4 mm olmalıdır. • Böyük fokus gücü maksimum 115–120 kW olmalıdır. • Kiçik fokus gücü minimum 16 kW olmalıdır. • Podşipnik sistemi maye metal (Liquid Metal) və ya ekvivalent texnologiyada olmalıdır. • Anodun maksimal istilik tutumu minimum 3 MHU olmalıdır. • Rentgen borusu blokunun maksimal istilik tutumu minimum 4,5 MHU olmalıdır. • Anodun maksimal istilik yayma gücü minimum 5000 W olmalıdır. • 10 dəqiqəlik fasiləsiz iş rejimində davamlı giriş gücü minimum 3000 W olmalıdır. • Soyutma sistemi yağ və ya su əsaslı olmalıdır. 2. Rəqəmsal detektor (Flat Panel Detector) • Detektor yüksək həssaslıqlı düz panel tipli rəqəmsal rentgen detektoru olmalıdır. • Detektor texnologiyası a-Si (Amorf Silisium) və ya ekvivalent olmalıdır. • Rentgenə həssas aktiv sahə minimum 29 × 26 sm olmalıdır. • Detektor korpusunun ölçüləri minimum 38 × 38 sm olmalıdır. • Piksel matrisi minimum 1560 × 1420 olmalıdır. • Piksel ölçüsü maksimum 150 μm olmalıdır. • Minimum 5 fərqli görüntü sahəsini (View) dəstəkləməlidir. • Bit dərinliyi minimum 16 bit olmalıdır. • DQE göstəricisi (0 lp/mm, 2 μGy) minimum 70% olmalıdır. • MTF göstəricisi (1 lp/mm, 2 μGy) minimum 59% olmalıdır. • Məkan ayırdetmə qabiliyyəti minimum 2,7 lp/mm olmalıdır. • Soyutma sistemi passiv və ya aktiv hava soyutması olmalıdır. • Detektor minimum 90° fırlanma imkanına malik olmalıdır. • Mövqeləndirmə üçün lazer proyektorları olmalıdır. 3. Şüa kollimatoru (Beam Collimator) • Angioqrafiya sistemi rentgen şüalanmasının dəqiq idarə olunması və pasiyent dozasının optimallaşdırılması üçün yüksək dəqiqlikli şüa kollimatoru ilə təchiz olunmalıdır. • Kollimator rentgen şüalanma sahəsinin ölçüsünü və formasını prosedurun tələblərinə uyğun tənzimləməlidir. • Mis (Cu) filtrasiya sistemi olmalıdır. • Minimum 3 fərqli mis filtrasiya səviyyəsini dəstəkləməlidir. • Filtrasiya səviyyəsi avtomatik və/və ya operator tərəfindən seçilə və tənzimlənə bilməlidir. • Kollimator sistemi aşağı dozada yüksək keyfiyyətli görüntü əldə edilməsini və lazımsız şüalanmanın azaldılmasını təmin etməlidir. 4. C-arm qantri (C-arm Gantry) • Sistem yüksək dəqiqlikli mövqeləndirmə imkanına malik motorlaşdırılmış C-arm qantri ilə təchiz olunmalıdır. • C-arm müxtəlif anatomik proyeksiyalarda görüntüləmə üçün geniş hərəkət imkanlarına malik olmalıdır. • LAO/RAO fırlanma diapazonu minimum 130° / 130° olmalıdır. • CRA/CAU fırlanma diapazonu minimum 90° / 90° olmalıdır. • CRA/CAU hərəkət sürəti minimum 25°/san olmalıdır. • LAO/RAO hərəkət sürəti minimum 25°/san olmalıdır. • Sürüşmə (slide) hərəkət sürəti minimum 25°/san olmalıdır. • Maksimum rotasiya sürəti minimum 55°/san olmalıdır. • Rentgen mənbəyi ilə detektor arasındakı məsafə (SID) minimum 90–119 sm diapazonunda tənzimlənməlidir. • C-arm qövs dərinliyi (Arc Depth) minimum 90 sm olmalıdır. • Avtomatik toqquşmadan qorunma sistemi olmalıdır. • Minimum 50 mövqe yaddaşı funksiyası olmalıdır. • İzomərkəzdən döşəməyə qədər məsafə minimum 1100 mm olmalıdır. • İzomərkəzdən fokus nöqtəsinə qədər məsafə maksimum 81 sm olmalıdır. 5. Pasiyent masası (Patient Table) • Sistem yüksək dayanıqlı, motorlaşdırılmış pasiyent masası ilə təchiz olunmalıdır. • Masanın uzunluğu minimum 280 sm olmalıdır. • Masanın orta hissəsinin eni minimum 45 sm olmalıdır. • Uzununa hərəkət diapazonu minimum 120 sm olmalıdır. • Yan (lateral) hərəkət diapazonu minimum 36 sm olmalıdır. • Şaquli qaldırma sürəti minimum 2 sm/san olmalıdır. • Üfüqi fırlanma diapazonu minimum 240° olmalıdır. • Ümumi yükdaşıma qabiliyyəti minimum 315 kq olmalıdır. • Pasiyent çəkisi minimum 200 kq olmalıdır. • Aksesuarlar üçün yükdaşıma qabiliyyəti minimum 60 kq olmalıdır. • Masa hərəkətləri sistem idarəetməsi vasitəsilə dəqiq tənzimlənməlidir. 6. Monitor sistemi (Display System) • Sistem tibbi görüntülərin yüksək keyfiyyətlə nümayiş etdirilməsi üçün monitor sistemi ilə komplektləşdirilməlidir. • Müayinə otağında monitor sistemi tavandan asılan və ya ekvivalent daşıyıcı konstruksiya üzərində quraşdırılmalıdır. • Müayinə otağında: o minimum 4 ədəd 19 düymlük monitor, və ya o minimum 1 ədəd 50 düymlük monitor olmalıdır. • 19 düymlük monitorların qətnaməsi minimum 1280 × 1024 piksel olmalıdır. • 50 düymlük monitorun qətnaməsi minimum 2560 × 1600 piksel olmalıdır. • Böyük monitorun baxış bucağı minimum 178° olmalıdır. • Böyük monitorun parlaqlığı minimum 600 cd/m² olmalıdır. • İdarəetmə otağında: o ekran ölçüsü minimum 21 düym, o qətnamə minimum 1600 × 1200 piksel, o parlaqlıq minimum 400 cd/m² olan monitor olmalıdır. • Monitor sistemi real vaxt görüntüləmə, əvvəlki görüntülərə baxış və klinik məlumatların göstərilməsini təmin etməlidir. 7. Şəkil alınma rejimləri (Acquisition Modes) • Sistem müxtəlif diaqnostik və müdaxilə prosedurları üçün geniş görüntü alma rejimlərini dəstəkləməlidir. • Flüoroskopiya görüntülərinin saxlanması minimum 1024 kadr olmalıdır. • Flüoroskopiya kadr tezliyi 0–30 fps diapazonunda tənzimlənməlidir. • DSA görüntüləmə rejimi olmalıdır. • DSA kadr tezliyi 0–30 fps diapazonunda işləməlidir. • Əldə olunan görüntülər yadda saxlanmalı, təkrar baxış və analiz üçün istifadə edilə bilməlidir. 8. Funksional aksesuarlar. Qeyd olunan tələblər minimum tələblərdir. • Angioqrafiya sistemi prosedurların təhlükəsiz və rahat icrası üçün zəruri funksional aksesuarlarla komplektləşdirilməlidir. • Ekspozisiyanın idarəetmə sistemi olmalıdır. • Əl ilə ekspozisiya idarəetmə düyməsi olmalıdır. • Ayaq pedalı vasitəsilə idarəetmə funksiyası olmalıdır. • Həkim və pasiyent arasında əlaqəni təmin edən ikitərəfli interkom sistemi olmalıdır. • Pasiyentin rahat yerləşdirilməsi üçün xüsusi döşək təmin edilməlidir. • Başın sabit və düzgün mövqeləndirilməsi üçün baş dayağı olmalıdır. • Müdaxilə prosedurları zamanı pasiyentin rahatlığı və stabilliyi üçün dirsək dayağı olmalıdır. • Qol dayağı olmalıdır. • Pasiyentin təhlükəsizliyini təmin etmək üçün təhlükəsizlik kəmərləri ilə təchiz edilməlidir. • Pasiyent masasının iş səthini genişləndirmək üçün masa uzatma platforması olmalıdır. • Damcı sistemlərinin yerləşdirilməsi üçün xüsusi dayaq təmin edilməlidir. 9. Qabaqcıl proqram təminatı (Advanced Software Applications) Qeyd olunan tələblər minimum tələblərdir. • Angioqrafiya sistemi görüntü keyfiyyətinin artırılması, şüalanma dozasının optimallaşdırılması və mürəkkəb müdaxilə prosedurlarının dəqiq icrası üçün qabaqcıl proqram təminatı ilə təchiz olunmalıdır. • Şəkildə səs-küyün azaldılması (Noise Reduction) texnologiyası olmalıdır. • Pasiyent və personal üçün şüalanma dozasının əhəmiyyətli dərəcədə azaldılmasını təmin edən texnologiyalar olmalıdır. • Şüalanmasız və ya aşağı dozalı mövqeləndirmə texnologiyası olmalıdır. • Yüksək keyfiyyətli DSA (Digital Subtraction Angiography) görüntüləmə funksiyası olmalıdır. • 3D DSA görüntüləmə funksiyası olmalıdır. • 3D Roadmap funksiyası olmalıdır. • Qantrinin fırlanması əsasında CT-yə bənzər 3D görüntülərin əldə olunması funksiyası olmalıdır. • 3D damar görüntülərinin sümük strukturları və implant görüntüləri ilə inteqrasiyası mümkün olmalıdır. • Koronar arteriyalarda stent markerlərinin avtomatik aşkarlanması və vizuallaşdırılması funksiyası olmalıdır. • 2D damar konturlarının avtomatik çıxarılması funksiyası olmalıdır. • 2D lezyonların ölçülməsi və avtomatik hesablanması funksiyası olmalıdır. • 2D görüntülərin yadda saxlanılması mümkün olmalıdır. • 2D görüntülərin çap və ya film çıxışı funksiyası olmalıdır. • Sol mədəciyin sistolik və diastolik konturlarının işlənməsi, redaktəsi və analizi mümkün olmalıdır. • Sol mədəciyin funksional parametrlərinin avtomatik hesablanması təmin edilməlidir: o EF (Ejection Fraction – atım fraksiyası); o EDV (End Diastolic Volume – son diastolik həcm); o ESV (End Systolic Volume – son sistolik həcm); o SV (Stroke Volume – vurğu həcmi). • Sol mədəciyin divar hərəkətlərinin analizi funksiyası olmalıdır. • Real vaxt rejimində 3D Roadmap funksiyası olmalıdır.

1. Video prosessor, tam rəqəmsal, minimum 4K UHD (3840×2160) görüntü emalını dəstəkləyən, minimum 3CMOS və ya ekvivalent görüntü texnologiyasına malik, ağ balansın avtomatik və manual tənzimlənməsi, elektron böyütmə, şəkil dondurma, USB vasitəsilə şəkil və video saxlanılması, HDMI və SDI video çıxışları ilə təchiz olunmuş – 1 ədəd 2. Kamera başlığı, video prosessor ilə tam uyğun, minimum 3CMOS və ya ekvivalent texnologiyalı, minimum 4K UHD görüntü əldə edilməsini təmin edən– 1 ədəd 3. Tibbi monitor, minimum 31 düym, minimum 4K UHD (3840×2160) təsvir, tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmuş minimum LCD və ya LED texnologiyalı, HDMI və SDI girişlərinə malik – 1 ədəd 4. Endoskopik teleskop, diametri minimum 10 mm, baxış bucağı minimum 30°, işçi uzunluğu minimum 300mm, yüksək ayırdetmə qabiliyyətli minimum HD və ya 4K optik sistemə malik– 1 ədəd 5. Fiberoptik işıq kabeli, fiber optikanın diametri minimum 2.5–4.5 mm, uzunluğu minimum 2.5–3.5 m, yüksək işıq ötürmə qabiliyyətinə malik 6. CO₂ insufflyator, elektron idarəetməli, axın sürəti minimum 40 l/dəq, təzyiq diapazonu minimum 1–30 mmHg, avtomatik təzyiq sabitləşdirmə funksiyasına malik, steril filtr və bütün zəruri şlanqlarla birlikdə – 1 ədəd 7. Elektrocərrahi generator, monopolyar və bipolyar iş rejimlərini dəstəkləyən, minimum 300 W çıxış gücünə malik, kəsmə, koaqulyasiya və qarışıq rejimləri təmin edən, ayaq pedalı, neytral elektrod və bütün zəruri kabellərlə birlikdə – 1 ədəd 8. Tibbi araba, videoendoskopik sistem üçün nəzərdə tutulmuş, minimum 4 rəfli, monitor üçün tənzimlənən qol, CO₂ balonu üçün tutacaq və kabel idarəetmə sistemi ilə təchiz olunmuş – 1 ədəd 9. Təklif olunan sistemlə tam uyğun laparoskopik alətlər dəsti, təkrar istifadə olunan, diametri minimum 5 mm, işçi uzunluğu minimum 300 mm, dissektor, atraumatik grasper, Maryland dissektor, qayçı, needle holder, hook elektrodu, suction/irrigation sistemi və digər əsas laparoskopik alətləri əhatə edən – 1 komplekt 10. Təklif olunan sistemin təhlükəsiz və tam işləməsi üçün zəruri olan bütün kabellər, adapterlər, birləşdiricilər və digər aksesuarlar komplektə daxil edilməlidir – 1 komplekt 11. Təklif olunan bütün məhsullar üçün istehsalçı tərəfindən verilmiş beynəlxalq uyğunluq sertifikatları təqdim olunmalıdır və bu sertifikatlar ən azı CE (MDR 2017/745 və ya ekvivalent), ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601 (tətbiq olunduğu hallarda) və ya ekvivalent beynəlxalq standartlara uyğun olmalı, uyğunluq rəsmi sənədlərlə təsdiq edilməlidir.