Xəstəxana üçün avadanlıqların satınalınması

Cihaz üçün minimum tələblər aşğıdakı tələblərdir. Yeni nəsil kaset əsaslı analizator ilə qan qazı nəticələrini əldə etmək üçün lazım olan vaxt maksimum 35 saniyədə həyata keçirilə bilməlidir.Sürətli test nəticələri, az nümunə həcmi və yüksək keçid qabiliyyəti olmalıdır ki , yerində diaqnostika üçün ideal şərait yaratmış olsun.Təcili tibbi yardım şöbəsinin sıx vaxt tələblərindən tutmuş neonatal reanimasiya şöbəsinin xüsusi ehtiyaclarına qədər sürət və çeviklik təmin etməli , beləliklə analizatora daha az vaxt ayırıb, xəstəyə qayğıya daha çox vaxt sərf oluna bilsin.İstifadəsi və baxımı asan bir həll təklif etməli, test prosesi sadə üç addımdan ibarət olmalı və baxım eyni dərəcədə asan olmalıdır.Nümunəni avtomatik qarışdırmağı cəmi maksimum 7 saniyəyə həyata keçirməlidirki tam test nəticələrini 35 saniyə ərzində təqdim etsin. Dəqiqlik və tənzimləmə standartlarına uyğun olmalıdır.Keyfiyyət idarəetmə sistemi, üç xüsusi maye QC məhlulu ilə avtomatik ölçmələr apara bilməldir. Dəqiqliyi və nəticələrin etibarlılığını təmin etmək üçün davamlı sistem və analiz yoxlamaları həyata keçirməli və avtomatlaşdırılmış düzəliş tədbirləri analizatorun fəaliyyət jurnalında göstərilməlidir.Özünü təmizləyən giriş vasitəsi ilə nümunəni maksimum 5 saniyədə aspirasiya etməlidir.Sadəcə nümunənin barkodunu skan edin və ya xəstə məlumatını birbaşa toxunma ekranında daxil edin. Özünü təmizləyən giriş, nümunəni şpris, kapilyar və ya sınaq tüpündən avtomatik aspirasiya etməli və 35 saniyə sonra ekranda tam nəticələr panelini göstərməlidir.Əlavə olaraq kağız üzərində çap edilə bilinməlidir.Məlumatlar avtomatik olaraq LIS/HIS sisteminə, yataq yanı monitora və hətta həkimin PDA cihazına göndərilə bilinməlidir.Minimum ölçülən parametrlər Qan qazları üçün pH, pCO2, pO2 / Metabolitlər üçün isə cGlu, cLac olmalıdır.Elektrolitlər cCa²⁺, cCl⁻, cK⁺, cNa⁺ və Oksimetriya COHb, ctBil, ctHb, FHbF, FHHb, MetHb, sO₂, FO₂Hb parametrləri olmalıdır.Məlumat tutumu minimum 2000 qeyd.Fəaliyyət jurnalı: 5000 qeyd , Kalibrasiya tənzimləmə jurnalı: 1000 qeyd ,Məlumat mühafizəsi şifrə ilə qorunmalı, 8 fərqli istifadəçi profili.8 düymlük rəngli TFT-LCD ekrana sahib olmalı , 800 × 600 SVGA çözünürlüklü toxunma ekranı və termal çap texnologiyasına malik printer olmalıdır.Cihazın eni 9.8 in , hündürlüyü 17.7 in ,dərinliyi 11.4 in, çəkisi isə təminən 24.4 lbs dən artıq olmamalıdır.

Cihaz aşağıdaki minimum tələblərə cavab verməlidir. Kompakt dizaynı ilə intuitiv idarəetmə konseptini birləşdirərək fövqəladə hallarda istifadə üçün çoxfunksiyalı bir həll təqdim edə bilməlidir.Xüsusi hazırlanmış montaj və şarj konsepti olmalıdır ki, praktikada, klinikada, təcili tibbdə rahatlıqla istifadə edilə bilinsin.Yüksək performanslı, çoxfunksiyalı xüsusiyyətlərə malik olmalıdır.6 kanal ECG, Lead-lərin sərbəst seçimi və monitor üzərində ən azı iki əyri eyni vaxtda göstərilməsi mümkün olmalıdır. Minimum 8 manual və ya manual + AED defibrilatorları aralığında, SpO2 və xarici pacer ilə və ya onsuz olmalıdır.Cihaz yetkin/pediatrik paddles, istifadəyə yararsız yetkin Save Pads, qoşulma kabeli, ECG kabeli, enerji kabeli, 1 tube gel, 1 kağız rolu, batareya ilə təchiz olunmalıdır. Standart proqram təminatına GB, FR, DE, IT, ES, KT, PT, RO, TR, CN daxil olmalıdır. İstifadəçi təlimatı GB, IT (istəyə əsasən DE, ES, PT, RU, UA).Digər proqram təminatları da istəyə əsasən mövcud olmalıdır.Məsələn:CZ, FI, HU, NL, NO, PL, RU, SE, DK, GR, LT, JU, AE, BR, CN, IR, JP, TH, US. Səsli və vizual Aşağı enerji, yüksək enerji, şok çatışmazlığı kimi xəbərdarlıqları olmalıdır .Cihaz, temperatur, rütubət və müxtəlif təzyiq şərtlərinə qarşı davamlı olmalıdır.Ekranda xətalar barədə xəbərdarlıq və batareyanın qalıq ömrü haqqında məlumat verilməlidir.Yüksək dəqiqlikli EKG izləmə, QRS kompleksinin və P dalğalarının analiz etməlidir.Şok enerjisi minimum 1 Joule-dan 360 Joule-a qədər tənzimlənən olmalı həmçinin manual və avtomatik şok seçimləridə olmalıdır.Cihaz termal printerə sahib olmalıdır.Minimum 4.7 inc monitora sahib olmalıdır.2GB şıxarıla bilən yaddaşa sahib olmalıdır. Çəkisi təxminən 5-6 kg aralığında, ölşüləri isə maksimum 35x 30 x18 sm olmalıdır.

Təklif olunan Xəstəbaşı monitor qeyd edilən minimum tələbləri ödəməlidir. Cihaz kompakt sadə görünüşə , hamar səthə malik və asan təmizlənə bilən olmalıdır. 13 düymlük yüksək həlli sensor ekran dizaynı, istifadəsi asan, bütün əməliyyatlar bir düymə ilə yerinə yetirilə bilən olmalı.Çoxsaylı interfeys seçimləri olmalıdırki , xəstənin məlumat tendensiyasını rahatlıqla izləmək mümkün olsun.Üç səviyyəli xəbərdarlıq, səslə və vizual göstərişlərlə: texniki və fizioloji xəbərdarlıqların müvafiq göstəriciləri və ekran sahələri mövcud olmalıdır ki monitorinq təhlükəsiz şəkildə həyata keçirilə bilsin.Ventilyatorsuz dizayn malik olmalıdır ki səssiz, enerji qənaət edən və təmiz olsun , bu da infeksiyası riskini azaldır. AC/DC, daxili böyük tutumlu litium batareya malik olmalıdır ki, ani enerji kəsilməsindən sonra uzunmüddətli monitorinq təmin edə bilsin. Cihaz Mərkəzi Monitorinq Sisteminə WiFi / Kabel ilə qoşulma, xəstənin real vaxtda məlumatlarını ötürmək funksiyalarına malik olmalıdır.Monitor, klinik müşahidə üçün əməliyyat otağında, postoperativ müşahidə otağında, ICU/CCU şöbəsində, təcili yardım otağında və s. yetkinlər, uşaqlar və yenidoğulmuşlar üçün uyğun olmalıdır.Xəstənin həyati əhəmiyyətli parametrləri (EKQ (ST-seqment ölçülməsi və aritmiyanın analizi daxil olmaqla), RESP, SpO2, PR, NIBP, TEMP, IBP və CO2 və s.) izlənilə bilməli.İzlənilən məlumatlar göstərilə, nəzərdən keçirilə, çap edilə və saxlanıla bilməlidir.Zəngin analiz funksiyaları: 23 aritmiya növü, tam başlıqla ST-seqment və stimullaşdırma analizi; çoxsaylı hesablamalar funksiyalarını həyata keçirə bilməlidir. EKQ kanalları 3--- I, II, III 5---I, II, III, aVR, aVL, aVF, V 12--- I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6 . Qazanc: 5mm/mV, 5.0 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV, 40 mm/mV Maksimum Skan sürəti: 5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s .Ölçmədə həssaslıq: 1 bpm . Maksimum dəqiqlik: ± 1 % və ya ± 1 bpm olmalıdır. ST-seqmenti aşkarlanması - Ölçmə və xəbərdarlıq aralığı: - 2.0 mV ~ + 2.0 mV .Dəqiqlik: - 0.8 mV ~ + 0.8 mV: ± 0.04 mV və ya ± 10 % Tənəffüs ölçmə rejimi: R-F(RA-LL) impedans .Tənəffüs sürəti ölçmə aralığı: yetkinlərdə: 0 rpm ~ 120 rpm aralığında ,uşaqlar/yenidoğulmuşlar: 0 rpm ~ 150 rpm .Həssaslıq: 1 rpm. Minimum dəqiqlik: 7 ~ 150 rpm, ± 2 rpm və ya ± 2 % olmalıdır. NIBP Ölçmə rejimi: Osilometriya İş rejimi: Manual/AUTO/Davamlı AUTO rejimində ölçmə intervalı: 1 dəq, 2 dəq, 5 dəq, 3 dəq, 10 dəq, 15 dəq, 20 dəq, 30 dəq, 1 sa, 1.5 sa, 2 sa, 3 sa, 4 sa, 8 sa Davamlı rejimində ölçmə dövrü: 5 dəq Ölçmə və xəbərdarlıq aralığı: 10~ 270 mmHg Həssaslıq: 1mmHg Manjet təzyiqi dəqiqliyi: ± 3 mmHg Ölçmə dəqiqliyi: Maksimum orta sapma: ± 5 mmHg Maksimum standart sapma: 8 mmHg Aşırı təzyiq qorunması:/ Yetkinlər rejimi: 297 ± 3 mmHg , Uşaqlar rejimi: 240 ± 3 mmHg, Yenidoğulmuşlar rejimi: 147 ± 3 mmHg. SpO2 Ölçmə aralığı: 0% ~ 100 % / Həssaslıq: 1% / Dəqiqlik: 70% ~ 100 %, ± 2 %. TEMP Ölçmə aralığı: 0~ 50 ℃ / Həssaslıq: 1℃/ Dəqiqlik: ±1 ℃. IBP ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2 / Ölçmə və xəbərdarlıq aralığı: -50~ 300 mmHg / Həssaslıq: 1 mmHg / Dəqiqlik: ±2 %.

Çarpayı üçün minimmum tələblər aşağıda qeyd olunanlardır. Arxa tənzimlənməsi ,diz tənzimlənməsi və ayaq ucu tənzimlənməsi manual şəkildə rahatlıqla həyata keçirilə bilməlidir.Arxa və dizin geriyə sürüşmə hərəkəti (autocontour) , trendelenburg (Amortizatorlu) kimi funksiyalara malik olmalıdır.Çıxarıla bilən ABS yataq platforması və çıxarıla bilən ABS başlıqlar , ABS qoruyucu barmaqlıqlar ,bucağı göstərən göstəricilər (arxa və Trendelenburg üçün) ,hündürlüyü tənzimlənə bilən serum askısı,aksesuar yuvaları olmalıdır.İki təkəri kilidlənə bilən və təkərlər zərbəyə qarşı qoruyucu tampon olmalıdır.Elektrostatik toz boyalı gövdəyə (RAL 7035) malik olmalıdır.Xarici ölçülər maksimum 2032 x 1073 mm. Yataq platforması: 1900 x 900 mm Hündürlük maksimum 500 mm.Maksimum arxa bucaq 70°.Maksimum diz bucaq: 40° .Trendelenburg: +12°.Autocontour (arxa - diz): 75 – 50 mm.Qoruyucu barmaqlıqların maksimum hündürlüyü 370 -380 mm .Başlığın maksimum hündürlüyü 425 mm. Yataq altı boşluq minimum 160 mm. Təkərlər maksimum 125 mm olmalıdır.

Mərkəzi sistemə bağlanacağı üçün RS232 portuna və PCİ yuvasına sahib olan sistem bloku qəbul olunacaq Tələb olunan minimal göstəricilər: İntel core İ5,8ram,512SSD,windows 10 əməliyyat sistemi yüklü və 1 il lisenziyalı olmalıdır.Minimum ekran ölçüsü 22İnch HD

Tələb olunan minimal göstəricilər:monoblok,İntel core i5,8gb ram,512SSD,windows 10 əməliyyat sistemi yüklü və 1 il lisenziyalı olmalıdır.

Hemoqram cihazı aşağıda qeyd olunan minimum tələblərə cavab verməlidir. İstifadəçi səhvlərini minimuma endirən tam avtomat analizator. Stabil və dəqiq nəticələr verərək yüksək dəqiqlik təmin etməlidir.Sensor ekran və sadə menyu sistemi ilə rahat istifadə təmin edə bilməlidir.Kompakt dizaynı ilə kiçik ölçüləri ilə dar yerlərdə asanlıqla yerləşdirilə bilməlidir.Nümunə götürmə rejimləri kapilyar, venoz, predilüsiya və açıq nümunə rejimlərində ölçmə imkanı verə bilməlidir.Hesabat seçimləri zamanı nəticələri həm qrafik, həm də rəqəmsal formatda təqdim edə bilməli.Minimum 3 histoqram ilə birlikdə analiz nəticələrini rəngli LCD ekranda göstərilə bilməlidir..Sürətli analiz müddəti sayəsində qısa zamanda nəticələr təqdim edə bilməlidir ki, buda diaqnoz prosesini sürətləndirsin.Az qan nümunəsi ilə işləyə bilməlidir. HL7 uyğunluğu olmalıdır ki , bu sayəsində laboratoriya informasiya sistemlərinə (LIS) asan inteqrasiya olunsun.Cihaz 3-part diff (üçlü diferansiyasiya) sisteminə malik olmalı və cihaz leykositləri (ağ qan hüceyrələri) üç əsas qrupa ayıra bilməlidir. Minimum 20 parametr üzrə dəqiq analiz apara bilməlidir.Neutrofillər (Granulocytlər) ,Lenfositlər, Monositlər.Analiz prinsipi WBC: DC (Direct Current) aşkarlama metodu ,RBC/PLT: DC aşkarlama metodu ,HGB: Siyanid istifadə etməyən hemoglobin analizi metodu ilə həyata keçirilə bilməlidir.Tam qan rejimi (Whole Blood mode) və Ön-qarışdırılmış rejim (Pre-diluted mode)olmalıdır.Əsas parametrlərə WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT daxil olmalıdır. Leukosit Alt Qrupları (% və #): LYM%, MXD%, NEUT%, LYM#, MXD#, NEUT#. Əlavə parametrlərə isə minimum RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, PCT, P-LCR daxil olmalıdır.Saatda təxminən 60 nümunə analizi edə bilməlidir.Nümunə həcmi tam qan rejimində (WB)təxminən 50µL ön-qarışdırılmış rejimidə (PD)isə təxminən 20µL olmalıdır.Nümunə identifikasiyası maksimum 15 simvola malik olmalıdır.Əsas blokun maksimum ölçüləri (Genişlik x Dərinlik x Hündürlük) 422 x 356 x 483 mm olamalıdır.Çəkisi təxminən 30 kq olmalıdır. Minimum 40,000 nəticə saxlama imkanı və daxili termal printerə malik olmalıdır. LAN (Ethernet) interfeyslərə malik olmalı Host kompüter üçün .Bar kod oxuyucu olmalı əl ilə idarə olunan cihazlar üçün .Serial port Host kompüter (RS-232 C) üçün , LAN (SNCS)xidmət əlaqəsi üçün olmalıdır.

Sterilizasiyadan çıxan alətləri paketləmək üçün

Qan alma stolu sadə matorsuz,antibakterial və asan təmizlənə bilən,gövdəsi pvc paslanmayan poladdan olmalıdı.

3lü gözləmə zalında istifadə üçün çərçivəsi paslanmayan polad olan.

komputer üçün daxili yaddaş qurğusu,həcmi:512SSD

Kassa(seyff),Maksimum ölçülər: hündürlük:40sm,en:30sm,dərinlik:25sm)