Maşın və avadanlıqların satın alınması

Stress EKQ analiz sistemi 12 kanallı EKQ siqnallarını sinxron şəkildə toplamalı, bütün test müddətində məlumatların qeydiyyatını və saxlanmasını təmin etməli və ST seqmentinin real vaxt analizi funksiyasına malik olmalıdır. Sistem məşq zamanı EKQ dalğa formalarını real vaxt rejimində göstərməli və çap etməli, həmçinin istifadəçi tərəfindən seçilmiş kanallar üzrə ST seqment dəyişikliklərini izləməli, böyüdülmüş görüntü təqdim etməli və müvafiq hesablamaları avtomatik aparmalıdır. Anti-interferensiya texnologiyası vasitəsilə EMG təsiri, baza sürüşməsi və elektrik müdaxiləsi minimuma endirilməli və siqnalın sabitliyi təmin olunmalıdır. Sistem standart və istifadəçi tərəfindən təyin olunan məşq protokollarını dəstəkləməli, məşq mərhələlərinə uyğun olaraq avtomatik çap və qan təzyiqi ölçmə bildirişləri verməlidir. Operator məşq zamanı hadisələri qeyd edə bilməli, həmin hadisələr üzrə EKQ dalğa formalarını müqayisə edə bilməli və sonradan baxış, redaktə və çap imkanına malik olmalıdır. Sistem ürək ritmi (HR), METS, HR*BP və digər parametrlər üzrə trend qrafiklərini təqdim etməli, ST seqmentinin səviyyəsi, meyli və digər analizlərini göstərməli və çap edə bilməlidir. Məşqdən sonra dinamik və statik baxış funksiyaları vasitəsilə bütün test prosesi tam şəkildə təhlil olunmalıdır. Məlumatların idxal və ixrac funksiyaları mövcud olmalı, fayllar sıxılmış formatda saxlanmalı və əməliyyat sistemi ilə inteqrasiya olunmuş şəkildə rahat istifadə imkanı təmin edilməlidir. Proqram təminatı çoxsaylı sistem ayarlarını dəstəkləməli, o cümlədən dil seçimi, EKQ dalğa forması görüntü rejimləri, fon və interfeys tənzimləmələri, çap parametrləri və filtr ayarlarını təmin etməlidir. Sistem cihaz idarəetməsi və statistik analiz üçün əlavə funksional alətlərlə təchiz olunmalı, EKQ məlumatlarının simsiz ötürülməsi dəstəklənməli və müxtəlif tipli məşq avadanlıqları ilə uyğun işləməlidir. Komplektə qaçış yolu, EKQ analiz sistemi, bütün zəruri kabellər və aksesuarlar, istifadəçi təlimatları, proqram təminatı və kompüter daxil edilməli, təchizatçı tərəfindən quraşdırma, ilkin sazlama və istifadəçi təlimi təmin olunmalıdır. Qaçış yolu minimum 0.5–20 km/saat sürət diapazonunu təmin etməli, ən azı 3.0 HP davamlı gücə malik mühərriklə təchiz olunmalıdır.Qaçış səthinin ölçüləri minimum 1400 x 500 mm olmalı və minimum 150 kq istifadəçi çəkisini dəstəkləməlidir. Qurğu avtomatik 0–15% aralığında meyillilik funksiyasına malik olmalı, amortizasiya sistemi ilə təchiz olunmalı və istifadəçinin təhlükəsizliyi üçün təcili dayandırma mexanizmini özündə ehtiva etməlidir. Qaçış yolu üzərində minimum LCD və ya LED displey yerləşdirilməli və sürət, vaxt, məsafə, kalori kimi əsas göstəricilər əks olunmalıdır. Sistem 220–240 V, 50 Hz elektrik şəbəkəsi ilə işləməli və bütün enerji parametrləri istehsalçı tərəfindən göstərilməlidir. Cihaz sistemə inteqrasiya olunmuş, ən azı 7 düym ölçüdə rəngli, minimum LCD ekran ilə təchiz olunmuş ,avtomatik arterial təzyiq ölçmə modulu ilə birgə təhvil verilməlidir. Bu modul fiziki yüklənmə zamanı yaranan hərəkət artefaktlarına davamlı olmalı və yüksək dəqiqlikli ölçməni təmin etməlidir. Təzyiq ölçmə sistemi məşq protokollarına uyğun olaraq avtomatik intervallarla ölçmə aparmalı, ölçmə vaxtlarının proqram təminatı vasitəsilə əvvəlcədən tənzimlənməsinə imkan verməli və əldə olunan nəticələri EKQ məlumatları ilə sinxron şəkildə göstərməlidir. Ölçmə texnologiyası səs-küy və titrəmələrin təsirinə qarşı optimallaşdırılmış olmalı, auskultativ və ya ona ekvivalent yüksək dəqiqlikli metod əsasında stress test şəraitində etibarlı nəticələr təqdim etməlidir. Təzyiq göstəriciləri real vaxt rejimində izlənilməli, trend qrafiklərində əks etdirilməli və yekun hesabatlara avtomatik şəkildə inteqrasiya olunmalıdır.

Cihaz tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmuş 12 kanallı standart dinamik ECG (Holter) qeydiyyat sistemi olmalıdır. Qeydiyyat müddəti minimum 24 saat təşkil etməli, güclü enerji mənbəyi sayəsində 48 saata qədər fasiləsiz işləmə imkanı təmin etməlidir. Qurğu üzərində yerləşən ən azı OLED və ya daha üstün texnologiyaya malik, oxuna bilən ekran vasitəsilə dalğaformanın qısa ön baxışı əldə olunmalıdır. Atrial və ventrikulyar erkən vurğuların aşkarlanması, uzun intervalların təyini, atrial fibrilyasiya kimi hallar üçün şablon əsaslı avtomatik analiz funksiyaları mövcud olmalı, həmçinin istifadəçi tərəfindən əsas analiz kanalının seçilməsi imkanı verilməlidir. Cihaz həm qısa müddətli (ən azı 5 dəqiqə), həm də uzun müddətli (1 saat və daha artıq) HRV analizlərini həyata keçirə bilməlidir. Həssaslıq göstəricisi ən azı 10 mm/mV səviyyəsində olmalı, ölçülə bilən minimal siqnal dəyəri isə ən azı 50 µV p-p təşkil etməlidir. Tezlik cavab diapazonu 0.5 Hz – 55 Hz aralığında olmalı və dəyişə bilməlidir. Ölçüləri uzunmüddətli rahat daşına bilməsi üçün 80–90mm × 60-70mm × 20-30mm diapazonları daxilində, çəkisi isə batareyasız halda 60-100 qram diapazonunda olmalıdır. Enerji təminatı ən azı AAA tipli batareya vasitəsilə həyata keçirilməlidir. Proqram təminatı və əlaqə imkanları baxımından cihaz Windows əməliyyat sisteminə uyğun PC əsaslı analiz proqramı ilə birlikdə təqdim olunmalı, məlumatların ötürülməsi USB interfeysi vasitəsilə (USB kabel daxil olmaqla) təmin edilməlidir. Proqram təminatı Holter analiz nəticələrini çap etmə və PDF formatına ixrac etmə funksiyalarını dəstəkləməlidir. Bundan əlavə, proqram daxilində VCG, VLP, TVCG və QTD analiz imkanları mövcud olmalıdır. Aksesuarlar və ehtiyat hissələri baxımından cihazla birlikdə aşağıdakılar təqdim edilməlidir: 12 kanallı lead kabel dəsti, ECG elektrodları (başlanğıc paketi), USB kabel, PC proqram təminatı (CD, USB və ya yükləmə linki şəklində), daşınma üçün çanta və istifadəçi təlimatı.

Təklif olunan mikroskop cərrahi əməliyyatlar üçün nəzərdə tutulmuş olmalıdır və yüksək dəqiqlikli optik görüntüləmə təmin etməlidir. Cihazın okulyar böyütməsi minimum 12,5x olmalı, gözlərarası məsafənin tənzimləmə diapazonu ən azı 55 mm və maksimum 75 mm arasında dəyişməli, diopter tənzimləmə diapazonu isə minimum -6D və maksimum +6D olmalıdır. Əsas müşahidə üçün binokulyar borunun əyilmə bucağı minimum 0° və maksimum 200° arasında dəyişməli, pupil məsafəsinin tənzimlənməsi üçün mexaniki tənzimləmə düyməsi mövcud olmalıdır. Zoom sistemi minimum 6:1 nisbətində motorlu və fasiləsiz işləməli, böyütmə diapazonu minimum 1,8x və maksimum 19x aralığında olmalı, görüntü sahəsi isə minimum Φ7,4 mm və maksimum Φ111 mm diapazonunda təmin edilməlidir. Koaksial köməkçi binokulyar sistem sərbəst fırlanan və 360° bütün istiqamətlərdə dönə bilən olmalı, böyütmə diapazonu minimum 3x və maksimum 16x arasında dəyişməli, görüntü sahəsi isə minimum Φ12 mm və maksimum Φ74 mm aralığında olmalıdır. İşıqlandırma sistemi minimum – “2 ədəd 300W gücündə xenon lampadan ibarət olmalı” və işıq intensivliyi minimum 100 000 lux-dan az olmamalıdır. Fokuslama sistemi motorlu olmalı və iş məsafəsi minimum 200 mm və maksimum 625 mm aralığında tənzimlənə bilməlidir. Sistem elektromaqnit kilidləmə mexanizmi ilə təchiz olunmalı və sabit mövqe saxlanmasını təmin etməlidir. Cihazda minimum sarı filtr, yaşıl filtr və standart (adi) filtr mövcud olmalıdır. Qolun maksimal uzanma radiusu minimum 1390 mm olmalı, daşıyıcı qolun yellənmə bucağı minimum 0° və maksimum 300° arasında dəyişməli, obyektivdən döşəməyə qədər hündürlük isə minimum 810 mm olmalıdır. İdarəetmə sistemi proqramlaşdırıla bilən tutacaq və/və ya ayaq pedalı ilə təchiz olunmalı, minimum zoom tənzimlənməsi, fokuslama, X-Y istiqamətində hərəkət, video və foto çəkilişi, şəkillərə baxış və parlaqlıq tənzimlənməsi funksiyalarını təmin etməlidir. Kamera sistemi Avtofokus funksiyalı olmalı və minimum daxili 4K CCD görüntü sistemi və monitor ilə təchiz edilməlidir. Sistem fluoresensiya rejimlərini dəstəkləməli, rejimlərin dəyişdirilməsi cihazın üzərində yerləşən sensor ekran vasitəsilə mümkün olmalıdır. Cihazın ümumi çəkisi maksimum 250 kq olmalıdır.Cihaz mobil konstruksiyada olmalı və əməliyyat blokları arasında rahat daşınmasını təmin etmək məqsədilə təkərli platforma üzərində quraşdırılmalıdır.

Təklif olunan portativ, əl tipli, tam rəqəmsal damar doppler sistemi rəqəmsal siqnal emalı texnologiyası əsasında işləməlidir. Qurğu real vaxt rejimində akustik qan axını siqnalını təmin etməli və minimum 4 MHz, maksimum 10 MHz tezlik aralığında dəyişdirilə bilən ötürücülərlə işləmə imkanı verməlidir. Sistem yalnız özünəməxsus konstruktiv bağlantı mexanizminə malik olan orijinal ötürücülərlə işləməlidir.Komplektə 1 ədəd 8 MHz tezlikli, 1 ədəd 10MHz damar ötürücüləri daxil edilməli və həmin ötürücülər səthi damar müayinələri üçün nəzərdə tutulmuş, yüksək həssaslıqlı olmalıdır. Təqdim edilən ötürücülərin doppler tezlik zolağı 250–8000 Hz aralığında olmalıdır. Doppler üzrə ürək ritmi ölçmə diapazonu minimum 40 bpm, maksimum 200 bpm təşkil etməli və ölçmə xətası ±3 bpm-dən artıq olmamalıdır. Qurğuda minimum 1 ədəd daxili yüksək keyfiyyətli dinamik olmalı və səs səviyyəsi tənzimlənə bilməlidir. Sistem qulaqcıq çıxışı və USB portu ilə təchiz olunmalı, həmçinin micro SD kart vasitəsilə müayinə nəticələrinin yaddaşda saxlanılması mümkün olmalıdır.Avadanlıq rəqəmsal minimum LCD ekrana malik olmalı, ekran ölçüsü minimum 2 düym təşkil etməli və real vaxt qan axını göstəricisi ilə yanaşı batareya səviyyəsi də ekranda əks etdirilməlidir. Enerji təminatı daxili təkrar doldurulan minimum Li-ion batareya vasitəsilə həyata keçirilməli, fasiləsiz işləmə müddəti minimum 8 saat, şarj müddəti isə minimum 2 saat olmalıdır. Təchizat komplektinə orijinal şarj cihazı kiti, o cümlədən enerji adapteri və kabel daxil edilməlidir.Komplektasiya daxilində intraoperativ istifadə üçün nəzərdə tutulmuş ötürücü seti təqdim olunmalıdır. Həmin set minimum 10 ədəd steril, birdəfəlik intraoperativ ötürücü, minimum 1 ədəd ötürücü adaptoru və minimum 1 ədəd cərrahi fiksasiya klempindən ibarət olmalıdır. Steril ötürücülər zavod sterilizasiyalı qablaşdırmada təqdim edilməli və təklif olunan doppler sistemi ilə tam texniki uyğunluq təşkil etməlidir.Sistolik təzyiq ölçmə diapazonu minimum 0 mmHg, maksimum 260 mmHg aralığında olmalı və ölçmə dəqiqliyi ±3 mmHg-dən artıq olmamalıdır. Sistem avtomatik olaraq ABİ və TBİ hesablamalarını aparmaq funksiyasına malik olmalıdır.Ümumi çəkisi minimum 250 - 500 qram aralığında olmalı, korpusu tibbi təyinatlı zərbəyə davamlı materialdan hazırlanmalı və erqonomik, bir əllə idarə edilə bilən konstruksiyaya malik olmalıdır. Təklifə 12 ay zəmanət və istifadəçi təlimatı daxil edilməlidir.

1. Lazer cihazı 1940 nm dalğa uzunluğunda diod lazer texnologiyasına malik olmalıdır. Cihaz yalnız Tək dalğa boyunda işləməli, fərqli dalğa boyları və ya kombinə olunmuş tezlikləri ehtiva etməməlidir. 2. Avadanlıq endovenoz lazer ablasiya (EVLA) prosedurları üçün xüsusi olaraq hazırlanmış olmalı və maksimal çıxış gücü 6 W olmalıdır. 3. Sistem hemoqlobin və su absorbsiyası baxımından 1940 nm dalğa uzunluğuna optimallaşdırılmış quruluşa malik olmalı və bunun sayəsində ətraf toxumalarda minimal termal zədələnmə ilə effektiv ablasiya təmin etməlidir. 4. Enerji ötürülməsi 400 µm və ya 600 µm fiber uclar vasitəsilə həyata keçirilməlidir. İstifadə olunan fiber uclarında hər hansı müddət, atış sayı və ya istifadə məhdudiyyəti olmamalıdır. 5. Lazer sistemi fiber ucunun geri çəkilməsi zamanı stabil və homogen enerji çıxışı təmin edərək prosedurun effektivliyini dəstəkləməlidir. 6. Cihaz fasiləsiz və impuls atış rejimlərində işləyə bilməli, atış müddəti, tezliyi və enerji parametrləri istifadəçi tərəfindən dəyişdirilə bilməlidir. 7. Sistem prosedur sonunda tətbiq olunan ümumi enerji miqdarını (Joule) və ümumi atış sayını ekranda istifadəçiyə göstərə bilməlidir. 8. Ön paneldə bütün parametrlərin tənzimlənə bildiyi rəngli sensor idarəetmə ekranı olmalı və bu ekran vasitəsilə cihaz ayarları, həmçinin icra olunacaq əməliyyata aid tezlik və atış parametrləri dəyişdirilə bilməlidir. 9. Avadanlığın yaddaşında çox sayda istifadəçi (həkim) profili yaradılmalı və hər istifadəçiyə aid əməliyyat ayarları və klinik protokollar ayrıca saxlanıla bilməlidir. 10. Cihazın proqram təminatı EVLA prosedurları üçün əvvəlcədən təyin olunmuş və istifadəçi tərəfindən dəyişdirilə bilən klinik protokolların yaradılmasına və yadda saxlanılmasına imkan verməlidir. 11. Sistem üzərində lazerin aktiv və ya passiv vəziyyətini və istifadə təhlükəsizliyini göstərən LED lazer status indikatorları olmalıdır. 12. Ön hissədə fövqəladə hallarda lazer çıxışını dərhal dayandıran Təcili Dayandırma düyməsi yerləşdirilməlidir. 13. Ayaq pedalında istəmədən və ya icazəsiz işə salınmanın qarşısını almaq üçün təhlükəsizlik kilid mexanizmi olmalıdır. 14. Lazer cihazı ilə birlikdə aşağıdakılar təhvil verilməlidir: • 1 ədəd enerji kabeli, • 1 ədəd ayaq pedalı, • 1 ədəd fiber bağlantı nöqtəsi üçün qoruyucu port qapağı, • 1940 nm lazer şüasına qarşı qoruma təmin edən minimum 2 ədəd sertifikatlı lazer qoruyucu eynək. 15. Avadanlıq istifadə zamanı tələb olunan bütün aksesuarları əhatə edən xüsusi daşıma və mühafizə çantası ilə birlikdə təqdim edilməlidir. 16. Sistem rahat daşına bilməsi üçün portativ və daşına bilən konstruksiyaya malik olmalı çəkisi (daşınma çantası olmadan) maksimum 8 kq-dan artıq olmamalıdır 17. Cihaz uzunmüddətli prosedurlar zamanı performans itkisi olmadan sabit güc çıxışı təmin edə bilməlidir. 18. Effektiv və stabil işləməni təmin etmək məqsədilə istilik paylanmasını optimallaşdıran mtal korpus quruluşuna malik olmalıdır. 19. Daxili temperatur nəzarətini təmin etmək və sistem sabitliyini artırmaq üçün minimum iki ədəd aktiv soyutma fanı ilə təchiz olunmalıdır. 20. Avadanlıq müəyyən istifadə müddətindən sonra məcburi kalibrasiya tələbi səbəbindən istifadədən kənar qalmamalı, uzunmüddətli və fasiləsiz istisemara uyğun olmalıdır.

• Endovenoz lazer fiberi aşağı ətraf səthi ven çatışmazlıqlarının endovenoz lazer ablasiya (EVLA) üsulu ilə minimal invaziv müalicəsində istifadə olunmaq üçün damar cərrahiyyəsi və flebologiya sahəsinə xüsusi olaraq dizayn edilmiş və istehsal olunmuş olmalıdır. • Fiber sonsuz halqa texnologiyasına malik olmalı və bu texnologiya sayəsində aktiv uc hissəsi boyunca fasiləsiz, davamlı və homogen silindrik formada 360° radial lazer emissiyası təmin etməlidir. • Fiberin təmin etdiyi fasiləsiz və silindrik 360° emissiya quruluşu klassik tək nöqtəli və ya seqmentli radial EVLA fiberləri ilə müqayisədə daha aşağı güc sıxlığı yaratmalı və bu sayədə venə divarı boyunca mərhələli, nəzarətli və homogen termal təsir göstərməlidir. • Fiber damar boyunca tək nöqtədə həddindən artıq enerji yığılması yaratmadan, vena divarı boyunca homogen qapanmanı dəstəkləyəcək şəkildə hazırlanmış olmalıdır. • Fiber prosedur zamanı karbonizasiyanı və damar divarına yapışmanı potensial olaraq azaldan xüsusi emissiya profilinə malik olmalı və bu effekt əlavə örtük, xarici soyutma və ya əlavə aparat tələb etmədən təmin edilməlidir. • Endovenoz lazer fiberi front firing (ucdan irəli istiqamətli lazer atışı) etməməli və lazer enerjisini yalnız radial və silindrik formada vena divarına ötürməlidir. • Fiber prosedur zamanı istifadəçiyə asan nəzarət imkanı yaratmaq üçün santimetr əsaslı ölçü işarələrinə malik olmalı və damar daxilində mövqeyi əməliyyat zamanı aydın şəkildə izlənilə bilməlidir. • Fiber uzun, dar və əyri ven anatomiyalarında təhlükəsiz irəliləməni təmin edəcək yüksək elastiklik və əyilmə dözümlülüyünə malik olmalıdır. • Fiberin cihaz bağlantı nöqtəsində, bütövlüyünü qorumaq məqsədilə minimum 5,5 sm uzunluğunda qırılmaya qarşı qoruyucu örtük olmalıdır. • Endovenoz lazer fiberinin ümumi uzunluğu maksimum 2,5 metr olmalıdır. • Fiber 400 µm – 600 µm diametr aralığında olmalı və 1940 nm dalğa boyunda lazer enerjisinin effektiv və təhlükəsiz ötürülməsini təmin etməlidir. • Fiberin uc hissəsinin xarici diametri minimum 1,3 – 1,8 mm aralığında olmalı və damar daxilinə giriş və irəliləmə zamanı minimal travma riski yaratmalıdır. • Fiberin silindrik emissiya təmin edən aktiv uc hissəsi minimum 3–4 mm uzunluğunda, fasiləsiz və davamlı quruluşa malik olmalı və bu sahə boyunca bərabər enerji paylanması təmin etməlidir. • Fiber lazer mənbəyindən gələn şüanı minimum 98% ötürmə qabiliyyətinə malik olmalıdır. • Fiber ən azı 0,22 ədədi apertura dəyərinə malik olmalıdır. • Fiber təkli qablaşdırmada və ikiqat steril paketləmə ilə təqdim olunmalı, qablaşdırma üzərində sterilizasiya məlumatları açıq şəkildə göstərilməlidir. • Endovenoz lazer fiberinin əməliyyat zamanı istifadəsində hər hansı müddət, atış sayı və ya kontur məhdudiyyəti olmamalıdır. • Fiberin uc hissəsi prosedur zamanı təhlükə yaratmamaq məqsədilə yapışdırma üsulu ilə deyil, tək parça halında birləşdirilmiş və ya qaynaq olunmuş (fused) konstruksiyada olmalıdır. • Fiber tətbiq zamanı yarana biləcək mexaniki yüklənmələrə qarşı minimum 4 kq aksial təzyiqə davamlı olmalı və bu davamlılıq emissiya performansını və ucun bütövlüyünü pozmadan təmin edilməlidir.

1. Yüksək rezolyusiyalı rəqəmsal ultrasəs görüntüləmə platformasına malik olmalıdır. 2. Minimum 15.1 düymlük LED monitor ilə təchiz edilmiş olmalıdır. 3. Minimum 12.3 düymlük Sensorlu idarəetmə panelinə malik olmalıdır. 4. B-mod, M-mod, PW, CW, Color Doppler, Power Doppler rejimlərini dəstəkləməlidir. 5. Real-time görüntü optimizasiya alqoritminə malik olmalıdır. 6. Avtomatik ölçmə paketləri təmin etməlidir (OB/GYN, Abdomen, Kardio, Vaskulyar və s.). 7. Daxili görüntü və video yaddaşına malik olmalıdır. 8. DICOM kommunikasiya protokollarını dəstəkləməlidir. 9. Enerjiyə qənaət edən işləmə rejiminə malik olmalıdır. 10. USM cihazı 1–5 MHz tezlikli Phased array probu, 2–5 MHz tezlikli konveks probu və 4–12 MHz tezlikli linear probu və bu probları eyni anda cihaza qoşmaq üçün konnektor ilə təchiz edilməlidir 11. Cihazla bərabər ağ qara printer və hündürlüyü tənzimlənən, sabitlənə bilən və yıxılmaya davamlı trolley də verilməlidir.

Cihaz kardiocərrahiyyədə istifadə üçün nəzərdə tutulmuş olmalıdır.Cihaz batareya ilə işləməli və tam yüklü olsa belə sabit performans təmin etməlidir. Cihazın bütün hissələri tibbi paslanmayan polad və ya digər davamlı materiallardan hazırlanmalı və təhlükəsiz olmalıdır. İstismar və qulluq üzrə təlimat Azərbaycan və ya rus dilində təqdim edilməlidir.Enerji mənbəyi batareya ilə işləyən olmalıdır. Çıxış gücü ən azı 110 W olmalı, osilayasiya sürəti 0–15 000 osc/min diapazonunda təmin edilməlidir. İş zamanı səs səviyyəsi 75 dB-dən yüksək olmamalıdır. Cihaz tam autoklav oluna bilməli, standart sterilizasiya temperaturu ≤ 135 °C, təkmilləşdirilmiş versiyada ≤ 155 °C olmalıdır.Handpiece əl ilə işlənən, rahat tutuşlu, sabit və təhlükəsiz olmalıdır. Cihazın konstruksiyası və materialları yüksək möhkəmlikdə olmalı, paslanmayan poladdan hazırlanmış hissələrdən ibarət olmalıdır. Komplektə handpiece, batareya, şarj cihazı, testərə bıçağı, bıçaq qoruyucusu, aseptik batareya ötürmə halqası, istifadə təlimatı daxil olmalıdır.Cihaz yumşaq toxumalara zərər vermədən sabit və sürətli kəsmə qabiliyyətinə malik olmalıdır. Başlıq (Handpiece) çəkisi 2 kg-dan çox olmamalı, ölçüləri əməliyyat otağı üçün kompakt və əlverişli olmalıdır. Əlavə batareya, şarj cihazı, və sterilizasiya konteyneri komplektlə təmin edilməlidir.

“Akademik M.A.Topçubaşov adına Elmi Cərrahiyyə Mərkəzi” ndə mövcud olan rentgen rəqəmsallaşdırma cihazı üçün kaset tələb olunur. Mövcüd Cihazın Markası: Carestream Mövcüd Cihazın Modeli: Vita Flex. Qeyd olunan rentgen rəqəmsallaşdırıcı cihazı üçün 35x43 ölçülü kaset.