Müasir radioterapiya müalicələri üçün geniş imkanlar təqdim edən xətti sürətləndirici avadanlıqlar (şüa avadanlıqları)

Təchizatçı təlimatları Azərbaycan Respublikasının dövlət dilində təqdim etməlidir.Tibbi fiziklər, şüa terapevtləri, əməliyyatçı və sistem administratortları üçün nəzərdə tutulmuş təlimlər və kurslar təmin edilməlidir.Avadanlıq yeni, daha əvvəl istifadə olunmamış və istehsal tarixi 2024-cü ildən gec olmamalıdır.Bütün avadanlıq kompleksinə istismar müddətinə ən azı 12 ay zəmanət təmin edilməlidir.3 cihaz eyni istehsalçı tərəfindən istehsal olunmalıdır və müştəridə öncədən mövcud olan cihazın idarəetmə informasiya sisteminə inteqrasiya oluna bilməlidir.Elektron Terapevtik Yüksək Enerjili Xətti sürətləndirici - İş rejimləri və metodikalar təmin edilməlidir: 3DCRT (3 ölçülü uyğunlaşdırılmış şüa terapiya metodikası) IMRT (dəyişən doza ilə şüa müalicəsi) IGRT (Şəkil rəhbərli şüa müalicəsi) VMAT (Modulasiya edilən volumetrik qövs terapiyası) SBRT ( Stereotaktik Bədən Şüa Müalicəsi ) SRS – (Sterotaktik Radiocərrahiyyə) Elektron Terapevtik Xətti sürətləndiricinin Tərkibi: Gentri mövcud olmalıdır.Şüalandırıcı quraşdırılmalıdır. İdarəetmə dayağı mövcud olmalıdır.Xəstə üçün masanın hərəkətini idarəetmə pultu ilə təmin edən masa quraşdırılmalıdır. Terapevtik masanın sərbəst hərəkət dərəcəsi ən azı 4 olmalıdır. Xəstə mövqeləndirmə sistemi təmin edilməlidir. Operatorun avtomatlaşdırılmış iş yeri (operator konsolu, АРМ) mövcud olmalıdır.Xətti sürətləndiricinin proqram təminatı təmin edilməlidir.Çox yarpaqlı kollimator (MLC) mövcud olmalıdır. MLC iş yeri (operator konsolu, АРМ) təmin edilməlidir.Xətti sürətləndirici sisteminin proqram təminatı quraşdırılmalıdır.Xəstənin sərbəst nəfəsalma dövrünün istənilən fazasında, nəfəsin saxlanması zamanı əvvəlcədən təyin edilmiş amplitud üzrə, həmçinin sərbəst nəfəsalma amplitudu üzrə sinxronlaşdırmanı təmin edən sistem mövcud olmalıdır.Dörd lazerli mərkəzləşmə sistemi (bir tavan, iki yan və bir sagittal) təmin edilməlidir.Xətti sürətləndiricidə mövcud olan vizualizasiya sistemlərinin parametrlərinin tənzimlənməsi və yoxlanılması üçün kalibrləmə fantomları dəsti təmin edilməlidir.Video nəzarət və müşahidə sistemi təmin edilməlidir.Video nəzarət və müşahidə sistemi təmin edilməlidir (2 kamera).Pasiyentlə danışmaq üçün interkom təmin edilməlidir.Prosedur otağında pasiyent haqqında məlumatı əks etdirən monitorlar (4 ədəd) təmin edilməlidir.Bloklama sistemi mövcud olmalıdır.Təcili dayandırma düymələri quraşdırılmalıdır.Elektrik təchizatı qalxanı mövcud olmalıdır.Əsas Xüsusiyyətlər: Foton enerjisi: 6 MV və 10 MV təmin edilməlidir.6 MV enerji üçün yüksək intensivlikli tormoz şüalanması rejimi (hamarlama filtri olmadan) təmin edilməlidir.10 MV enerji üçün yüksək intensivlikli tormoz şüalanması rejimi (hamarlama filtri olmadan) təmin edilməlidir.Şüalanma sahəsinin ölçüləri:Minimum: 0,5 x 0,5 sm.Maksimum: 40 x 40 sm.Şüalanma məsafəsi: Tormoz hədəfindən izosentrə qədər məsafə 100±0,2 sm olmalıdır.Şüa istiqaməti: Gentry oxuna perpendikulyar müstəvidə 360° radial hərəkət təmin edilməlidir.Maksimal şüalanma dozası gücü 400 cGy/dəq-dən az olmayaraq və 2400 cGy/dəq-dən çox olmayaraq təmin edilməlidir.Tormoz şüalanması rejimində sürətləndirilmiş elektronların enerjisi təmin edilməlidir:Minimum: 6 MV.Maksimum: 10 MV.6 MV enerji üçün hamarlama filtri olmadan şüalanma dozasının maksimal gücü təmin edilməlidir:Minimum: 4 Gy/dəq.Maksimum: 14 Gy/dəq.10 MV enerji üçün hamarlama filtri olmadan şüalanma dozasının maksimal gücü təmin edilməlidir: Minimum: 4 Gy/dəq.Maksimum: 24 Gy/dəq.Gentry fırlanma diapazonu ±180°-dən az olmamalıdır.Radiasiya başlığının dövriyyə bucağı ən azı 175° olmalıdır.Gentry fırlanması zamanı izosentr mövqeyinin qeyri-sabitliyi 1 mm-dən çox olmamalıdır. İzolentrdə, hədəfdən 1 m məsafədə radiasiya sahəsinin ölçüləri təmin edilməlidir: Minimum: 0,5 x 0,5 sm. Maksimum: 40 x 40 sm. Radiasiya sahəsinin yarımkölgəsi, yəni izosentrdə absorbsiya olunan dozanın 80%-dən 20%-ə qədər olan sahələr arasındakı məsafə, 4,5 mm olmalıdır.Gentry fırlanması zamanı sürətləndiricinin doz monitorinq sistemi üzrə hər iki kanalın göstəriciləri orta dəyərdən ±2%-dən çox fərqlənməməlidir.Radiasiya başlığının fırlanması zamanı işıq sahəsinin kəsişmə mərkəzi dairəvi bir hərəkət etməlidir:Mənbə-səth məsafəsi 100 sm olduqda, dairənin diametri 2 mm-dən çox olmamalıdır.Döşəmə səviyyəsində, dairənin diametri 7 mm-dən çox olmamalıdır. Rotasiya terapiyası rejimi üzrə doza/dərəcə nisbəti təmin edilməlidir:Minimum: 0,1 cGy/dərəcə-dən çox olmamalıdır.Maksimum: 50 cGy/dərəcə-dən az olmamalıdır.Avadanlıq gündəlik davamlı iş rejimində ən azı 12 saat istismar edilməlidir.Çoxyarpaqlı kollimator (MLC) mövcud olmalıdır.Kollimatorun yarpaq sayı 120 olmalıdır.Statik rejimdə izosentr müstəvisində radiasiya sahəsinin maksimal ölçüsü 40 x 40 sm olmalıdır.Mərkəzi yarpaqların izosentrə proyeksiyadakı eni 5 mm olmalıdır.Qalan yarpaqların izosentr müstəvisindəki eni 10 mm olmalıdır.Yarpaqların yerləşdirilməsindəki qeyri-dəqiqlik 1 mm-dən artıq olmamalıdır.Kollimator yarpaqlarının maksimal effektiv hərəkət sürəti (istiqamətləndiricinin hərəkəti daxil olmaqla) ən azı 3,5 sm/s olmalıdır.Pasiyent üçün terapevtik masa mövcud olmalıdır.Masanın sərbəst hərəkət dərəcələrinin sayı 4 olmalıdır.Masanın şaquli hərəkət diapazonu 95 sm olmalıdır.Masanın uzununa hərəkət diapazonu 145 sm olmalıdır.Masanın eninə hərəkət diapazonu 49 sm olmalıdır.Masanın əsasının dönmə bucağı ən azı ±90° olmalıdır.Masanın daşıya biləcəyi maksimal pasiyent çəkisi 228 kq olmalıdırPasiyentin avtomatik hərəkəti: Portativ vizualizasiya sistemləri (meqavolt şüa) və həcmi rentgen tomoqrafiya sistemlərindən alınan məlumatlara əsasən prosedur nöqtəsinə avtomatik hərəkət təmin edilməlidir.Masanın uzaqdan idarə edilməsi: Müalicə masası xətti sürətləndiricinin idarəetmə konsolundan uzaqdan idarə edilə bilməlidir.Doza sahəsinin verifikasiya sistemi: Mövcud olmalıdır.Amorf silisium əsasında düz rəqəmsal detektor: Mövcud olmalıdır.Detektor matrisasının ölçüsü: 43 x 43 sm.İzolentrdə maksimal baxış sahəsi ölçüsü: ən azı 25 x 25 sm.Detektorun təsvir həlli: ən azı 1280 x 1280 piksel.İşçi enerji diapazonu sürətləndiricidə mövcud olan enerjilərə uyğun olmalıdır.Detektor panelinin bütün hərəkətləri üçün motorlu idarə sistemi təmin edilməlidir. (MB)Sürətləndiricinin idarəetmə sistemi ilə tam uyğunluq təmin edilməlidir."Cone-beam CT" metodikası ilə inteqrasiya olunmuş rentgen tomoqrafiya sistemi: Mövcud olmalıdır.İki ortoqonal kilovoltlu təsvir rejimi: Pasiyentin mövqeyini doza çatdırılmadan əvvəl korrektə etmək üçün təmin edilməlidir.İki ortoqonal təsvir rejimi (kilovolt və meqavolt): Pasiyentin mövqeyini doza çatdırılmadan əvvəl korrektə etmək üçün təmin edilməlidir.Flüoroskopiya rejimi: Şüa terapiyası proseduru zamanı pasiyentin hərəkətlərinin analizini təmin etməlidir. Iterativ metodlarla yüksək keyfiyyətli "Cone-beam CT" təsvirlərinin alınması: Mövcud olmalıdır.Konişəkilli şüa rejimində tomoqrafik təsvirlərin alınması təmin edilməlidir.Rentgen borusunun minimal gərginliyi: 75 kV-dan çox olmamalıdır.Rentgen borusunun maksimal gərginliyi: 140 kV-dan az olmamalıdır.Tomoqrafiya sisteminin idarə edilməsi: Rentgen şüa sistemi xətti sürətləndiricinin vahid konsolundan idarə edilməlidir.Şüa terapiyası zamanı əldə edilən tomoqrafik təsvirlərin dozimetriya planlama sistemindən olan referens təsvirlərlə müqayisəsini təmin edən proqram təminatı mövcud olmalıdır.Şüa terapiyası zamanı əldə edilən tomoqrafik təsvirlər və pasiyentin mövqeləndirilməsi zamanı masanın hərəkətləri ilə bağlı əlavə məlumat sifarişçinin informasiya idarəetmə sisteminin bazasında saxlanmalıdır. 4D CT opsiyası: Mövcud olmalıdır. Kilovolt vizualizasiya sistemi detektorunun ölçüsü: 39,7 x 29,8 sm.Piksel matrisası: 1024 x 768. CBCT təsvirlərinin maksimal rekonstruksiya diametri təmin edilməlidir: bədənin skan edilməsi rejimində 46 sm-ə qədər, başın skan edilməsi rejimində isə 25 sm-ə qədər. 3D CBCT təsvirlərinin rekonstruksiya uzunluğu təmin edilməlidir: başın skan edilməsi rejimində 18 sm-ə qədər, bədənin skan edilməsi rejimində isə 17 sm-ə qədər.Konişəkilli şüa rejimində həcmli təsvirlərin rekonstruksiyası üçün statistik səs-küyü azaldan algoritm təmin edilməlidir.Nəfəsalma dövrünə uyğun sinxronlaşdırılmış təsvirlərin alınması: Mövcud olmalıdır.CBCT texnologiyası ilə üçölçülü təsvirlərin alınması təmin edilməlidir.Rentgen şüa ilə tomoqrafik təsvirlərin alınmasını təmin edən hərəkətli sistemin idarə edilməsi xətti sürətləndiricinin vahid konsolundan həyata keçirilməlidir.Şüa terapiyası zamanı əldə edilən tomoqrafik təsvirləri dozimetriya planlama sistemindəki referens təsvirlərlə müqayisə etməyə imkan verən proqram təminatı mövcud olmalıdır.Şüa terapiyası zamanı əldə edilən tomoqrafik təsvirlər və pasiyentin mövqeləndirilməsi zamanı masanın hərəkətləri ilə bağlı əlavə məlumat sifarişçinin informasiya idarəetmə sisteminin bazasında saxlanmalıdır.Təchiz olunan sürətləndirici üçün pasiyentin nəfəsalma hərəkətləri ilə sinxronlaşdırılmış şüalanma sistemi mövcud olmalıdır. Sistem aşağıdakı rejimləri dəstəkləməlidir:Pasiyentin nəfəsini saxlaması zamanı hədəfin şüalanması.Pasiyentin nəfəsini saxlamadan, avtomatik rejimdə, əvvəlcədən müəyyən edilmiş nəfəsalma fazalarında hədəfin şüalanması.Təchiz olunan avadanlıqda, sifarişçinin mövcud Eclipse dozimetriya planlama sistemində yaradılmış şüalanma planlarının icrası təmin edilməlidir.