ATU-nin Təd.C.Kl-da neonatal intensiv terapiya, cərrahi əməliyyatlar və diaqnostik-radioloji müay. müasir tibbi stand. uyğun, təhl. və f.şək. həyata keç.təmin olun.məq.neonatal cər. və diaqn.təy. av.s

1.Cihazın idarəetmə sistemi servonəzarət prinsipi ilə işləməli, PID və ya ekvivalent temperatur tənzimləmə alqoritmini dəstəkləməli, ekran işıqlığının tənzimlənməsi, idarəetmə düymələrinin kilidlənməsi və məlumat ötürülməsi üçün RS-232 və ya ekvivalent interfeysə malik olmalıdır.2.Hava temperaturunun tənzimlənmə diapazonu minimum 20–37°C, genişləndirilmiş rejimdə isə ən azı 39°C-yə qədər olmalıdır.3.Dəri temperaturunun tənzimlənmə diapazonu minimum 34–37°C, genişləndirilmiş rejimdə isə ən azı 38°C-yə qədər olmalıdır.4.Cihaz mərkəzi və periferik dəri temperaturunun eyni zamanda monitorinqinə imkan verən ikiqat dəri temperaturu monitorinq sisteminə malik olmalıdır.5.22°C ətraf mühit temperaturunda cihazın tələb olunan iş temperaturuna çatması üçün temperatur artım müddəti 35 dəqiqədən çox olmamalıdır.6.Servo-nəzarətli rütubətləndirmə sistemi olmalı, rütubətin tənzimlənmə diapazonu minimum 30–95% RH təşkil etməli və 1% addımlarla tənzimlənə bilməlidir. Rütubətin göstərilmə dəqiqliyi təxminən ±6% RH və ya daha yaxşı olmalıdır.7.Rütubətləndirmə sistemi yüksək rütubət şəraitində uzunmüddətli fasiləsiz işləməyə imkan verməli, su rezervuarının tutumu minimum 1500 ml olmalıdır. Sistem 85% RH və 36°C şəraitində təkrar su doldurulmadan 24 saata qədər işləmə imkanına malik olmalıdır.8.Cihaz servo-nəzarətli oksigen sistemi ilə təchiz edilməli və inkubator daxilində neonatal pasiyent üçün tələb olunan oksigen konsentrasiyasının avtomatik idarə edilməsinə imkan verməlidir.9.Cihaz inteqrə edilmiş çəki monitorinq sisteminə malik olmalı və neonatal pasiyentlərin minimum 0–7 kq diapazonunda çəkisinin ölçülməsini təmin etməlidir.10.Cihazın inkubator kamerası daxilində iş zamanı yaratdığı səs səviyyəsi 47 dB(A)-dan çox olmamalıdır.11.Cihaz aşağıdakı parametrlərin trend şəklində monitorinqini və ekranda göstərilməsini təmin etməlidir:•hava temperaturu;•iki dəri temperaturu;•nisbi rütubət;•oksigen konsentrasiyası;•qızdırıcı gücü;•çəkinin artması və azalması.Temperatur, rütubət, oksigen və qızdırıcı gücü üzrə ən azı 24 saatlıq, çəki dəyişiklikləri üzrə isə ən azı 7 günlük trend məlumatlarının saxlanılması və göstərilməsi təmin edilməlidir.12.Cihaz minimum 4 ədəd ikiqat təkərli mobil baza üzərində qurulmalı, təhlükəsiz hərəkət və fiksasiya üçün təkərlərin bloklanması/əyləclənməsi sistemi olmalıdır.13.Cihazın komplektasiyasına qaz balonlarının bərkidilməsi üçün tutacaq, saxlama bölməsi və ya çəkməcələr, əlavə tibbi cihazların yerləşdirilməsi üçün rəf və infuziya sistemlərinin asılması üçün ştanq daxil edilməlidir.14.İnkişaf etmiş inkubator kabineti neonatal pasiyentə müxtəlif istiqamətlərdən təhlükəsiz müdaxilə etməyə imkan verməli, minimum 6 giriş portu və ya funksional ekvivalent giriş sistemi, ön və arxa tərəfdən açılan giriş panelləri ilə təchiz edilməlidir. Döşək platforması pasiyentin yerləşdirilməsi, çıxarılması və tibbi prosedurların aparılması üçün rahat giriş təmin etməlidir.15.İnkubatorla birlikdə neonatal hiperbilirubinemiyanın müalicəsi üçün uyğun LED fototerapiya sistemi təqdim edilməlidir. Fototerapiya sistemi inkubatorla birgə istifadəyə uyğun olmalı və inkubatorun üst hissəsində təhlükəsiz yerləşdirilə və/və ya uyğun montaj sistemi vasitəsilə istifadə edilə bilməlidir.16.Fototerapiya sistemi bilirubinin effektiv parçalanması üçün uyğun mavi işıq spektrində işləməli, effektiv dalğa uzunluğu diapazonu təxminən 460–490 nm daxilində olmalıdır. Sistem intensiv fototerapiyanın aparılması üçün kifayət edən şüalanma intensivliyini təmin etməli və işıq intensivliyinin bir neçə səviyyədə tənzimlənməsinə imkan verməlidir.17.Fototerapiya sistemində terapiya üçün LED əsaslı mavi işıq mənbələri ilə yanaşı, pasiyentin klinik müşahidəsini asanlaşdırmaq məqsədilə ağ işıqlandırma funksiyası olmalıdır.18.Fototerapiya sistemi terapiya müddətinin və müalicə məlumatlarının elektron qeydiyyatına imkan verməli, məlumatların sonradan pasiyent sənədləşdirilməsi və keyfiyyətə nəzarət məqsədilə elektron daşıyıcıya çıxarılması funksiyasına malik olmalıdır.19.Fototerapiya sistemi ilə birlikdə həmin fototerapiya işıq mənbəyinin faktiki şüalanma intensivliyini (irradiance) ölçmək üçün uyğun radiometr təqdim edilməlidir. Radiometr fototerapiya sisteminin effektiv dalğa uzunluğu diapazonuna uyğun kalibrlənmiş olmalı və şüalanma intensivliyinin operativ ölçülməsini təmin etməlidir.20.Təklif edilən inkubator, fototerapiya sistemi və radiometr bir-biri ilə tam funksional uyğunluğa malik olmalı, neonatal intensiv terapiya şəraitində vahid iş yeri kimi təhlükəsiz istifadəyə imkan verməlidir.

Neonatal terapevtik hipotermiya və temperatur idarəetmə sistemi 1.Cihaz yenidoğulmuşlarda hədəflənmiş temperatur idarəetməsi terapevtik hipotermiya, hədəf temperaturun saxlanılması və nəzarətli yenidən isitmə prosedurlarının aparılması üçün uyğun olmalıdır. Sistem qeyri-invaziv üsulla pasiyentin bədən temperaturunun avtomatik idarə edilməsini təmin etməlidir.2.Sistem pasiyentin temperatur probundan alınan geribildirim əsasında qapalı dövrəli avtomatik temperatur nəzarəti həyata keçirməli, təyin edilmiş hədəf temperatura çatmaq və onu saxlamaq üçün dövr edən mayenin temperaturunu avtomatik tənzimləməlidir.3.Pasiyentin temperaturunun avtomatik idarəetmə diapazonu minimum 32–38,5°C olmalı və hədəf temperatur 0,1°C addımlarla tənzimlənə bilməlidir.4.Sistem soyutma, hədəf temperaturun saxlanılması və nəzarətli yenidən isitmə funksiyalarına malik olmalı, terapevtik hipotermiya və normotermiya rejimlərini dəstəkləməlidir.5.Cihaz minimum 2 pasiyent temperatur girişinə malik olmalıdır. Birinci temperatur kanalı pasiyent temperaturunun avtomatik idarə edilməsi, monitorinqi və alarm funksiyalarını, ikinci kanal isə əlavə temperatur monitorinqi və alarm funksiyalarını təmin etməlidir.6.Pasiyent temperaturunun göstərilmə diapazonu minimum 10–44°C, göstərilmə addımı 0,1°C olmalıdır. Temperatur ölçmə dəqiqliyi 32–38°C diapazonunda ±0,2°C və ya daha yaxşı olmalıdır.7.Temperatur mübadiləsi daxilində temperaturu idarə olunan mayenin dövr etdiyi qeyri-invaziv hidrogel əsaslı neonatal pad/örtüklər vasitəsilə həyata keçirilməlidir. Pad/örtüklər istehsalçı tərəfindən yenidoğulmuş pasiyentlərdə istifadəyə uyğun nəzərdə tutulmuş olmalıdır.8.Sistemin maye rezervuarının tutumu minimum 3,5 litr, maye dövriyyə sürəti isə maksimum iş rejimində minimum 5 litr/dəqiqə olmalıdır. Dövr edən mayenin temperaturu cihaz tərəfindən avtomatik idarə edilməli və maye temperaturunun monitorinqi təmin olunmalıdır.9.Cihaz rəngli sensor ekranlı (touchscreen) idarəetmə panelinə malik olmalıdır. Ekranda ən azı pasiyentin cari temperaturu, ikinci temperatur kanalının göstəricisi, təyin edilmiş hədəf temperatur, dövr edən mayenin temperaturu, maye axın sürəti, terapiya mərhələsi və sistemin vəziyyəti göstərilməlidir. Sistem temperatur trendinin qrafik göstərilməsini, həmçinin vizual və səsli alarm/xəbərdarlıq funksiyalarını təmin etməlidir.10.Komplektə əsas temperatur idarəetmə cihazı, yenidoğulmuş pasiyentlər üçün uyğun hidrogel əsaslı neonatal temperatur idarəetmə pad/örtükləri, pasiyent temperatur probu/probları, maye dövriyyəsi üçün birləşdirici xətlər və neonatal terapevtik hipotermiya prosedurunun tam aparılması üçün tələb olunan standart aksesuarlar daxil edilməlidir.Neonatal beyin funksiyalarının monitorinq sistemi 1.Cihaz yenidoğulmuşlarda beyin elektrik aktivliyinin fasiləsiz monitorinqi üçün nəzərdə tutulmalı, EEG və amplituda-inteqrasiya olunmuş EEG (aEEG) məlumatlarının əldə edilməsini, işlənməsini, göstərilməsini və saxlanılmasını təmin etməlidir.Sistem beynin hər iki yarımkürəsinin monitorinqinə imkan verməli, cross-cerebral və bilateral aEEG monitorinq funksiyalarını dəstəkləməlidir.2.Məlumat toplama modulu minimum 3 diferensial EEG kanalına malik olmalı və EEG siqnallarının real vaxt rejimində qeydiyyatını təmin etməlidir.EEG məlumat toplama modulunun tezlik diapazonu minimum 0,5–450 Hz, nümunə götürmə tezliyi isə minimum 2000 Hz olmalıdır.Analoq-rəqəmsal çevirici minimum 16-bit rezolyusiyaya malik olmalı, nümunə kvantlaşdırması 300 nV və ya daha yaxşı, giriş impedansı isə minimum 50 MΩ olmalıdır.3.EEG sisteminin dinamik diapazonu minimum 0,30–10 000 µVpp, EEG dalğa formasının yenilənmə tezliyi isə minimum 200 Hz olmalıdır. 4.Sistem elektrodların pasiyentlə kontakt keyfiyyətinə nəzarət məqsədilə avtomatik impedans yoxlanılması və monitorinqi funksiyasına malik olmalıdır. 5.Cihaz real vaxt rejimində ən azı xam EEG dalğa forması, aEEG trendi və elektrod impedansı məlumatlarını göstərməli, aEEG və impedans göstəricilərinin qrafik/trend formasında izlənilməsinə imkan verməlidir.6.Cihaz minimum 17 düym rəngli TFT sensor ekranla təchiz edilməli, ekranın rezolyusiyası minimum 1280 × 1024 piksel olmalıdır.7.Sistem uzunmüddətli neonatal monitorinq zamanı əldə edilmiş EEG/aEEG məlumatlarının saxlanılmasına, sonradan nəzərdən keçirilməsinə və pasiyent məlumatlarının elektron şəkildə idarə edilməsinə imkan verməlidir. 8.Sistem neonatal EEG/aEEG məlumatlarının avtomatlaşdırılmış təhlilini dəstəkləməli, neonatal qıcolmaların avtomatik aşkarlanması və beyin fon aktivliyinin qiymətləndirilməsi/klassifikasiyası üçün proqram təminatının istifadəsinə imkan verməlidir.9.Sistem tibbi təyinatlı mobil dayaq üzərində təqdim edilməli, dayaq hərəkətin bloklanması üçün kilidlənən təkərlərə, cihaz və aksesuarların yerləşdirilməsi üçün uyğun montaj hissələrinə və aksesuar səbətinə malik olmalıdır.

1. Cihaz ümumi cərrahiyyədə istifadəyə yararlı olmalıdır. 2. Cihazda avtomatik çıxış dozası tənzimlənməsi mümkün olmalıdır. 3. Cihazdan fərdi göstəriciyə uyğunlaşdırılmış dəqiq güc çıxışı təmin olunmalıdır. 4. Yeni və təkmilləşdirilmiş CUT və COAG funksiyaları mövcud olmalıdır. 5. Lazım gələrsə, ikili COAG rejimi aktiv edilə bilməlidir. 6. Cihaz 3 soketli olmalıdır. 7. Neytral elektrod təhlükəsizlik sistemi ekran dəstəyi ilə interaktiv yardım göstərə bilməlidir. 8. Ayaq açarının təyin edilməsi: ekran üzərindən seçilmiş çıxış rozetkasına ayaq açarını və ya yalnız bir ayaq pedalı ötürülə bilməlidir. 9. Maksimum CUT çıxışı: 300 Vatt (500 Ω-da). 10. Maksimum COAG çıxışı: 200 Vatt-a qədər. 11. İşləmə tezliyi: 350 kHz. 12. Sistem gərginliyi: 100–120 V / 220–240 V. 13. Güc tezliyi: 50/60 Hz. 14. Maksimum elektrik cərəyanı: 8A / 4A. 15. Gözləmə zamanı daxil olan güc: 40 Vatt. 16. Maksimum HF çıxışı zamanı daxil olan güc: 500 Vatt / 920 VA. 17. Potensial bərabərləşdirmə əlaqəsi mövcud olmalıdır. 18. Şəbəkə qoruyucusu: T 8A / T 4A. 19. Cihazla birlikdə istehsalçıya məxsus 1 ədəd ayaq pedalı təqdim edilməlidir. -Cihazla birlikdə istehsalçıya məxsus 1 ədəd monopolyar kabel və 1 dəst tutacaq təqdim edilməlidir. -Cihazla birlikdə istehsalçıya məxsus 1 ədəd bipolyar kabel və ucluq təqdim edilməlidir. -Cihazla birlikdə istehsalçıya məxsus 50 ədəd neytral pad və 1 ədəd kabel təqdim edilməlidir. 20. Cihazla birlikdə istehsalçıya məxsus 1 ədəd daşıma arabası təqdim edilməlidir

1.Sistem çətin hava yolunun idarə olunması, endotraxeal intubasiya, traxeya və bronxial ağacın vizualizasiyası, sekresiyaların aspirasiya edilməsi və uyğun bronxoskopik prosedurların aparılması üçün nəzərdə tutulmuş portativ elastik videoendoskop sistemi olmalıdır. Sistem böyüklər və pediatrik pasiyentlərdə istifadəyə uyğun olmalıdır. 2.Böyük ölçülü elastik videoendoskop: xarici/distal diametri 5.0–5.5 mm, işçi uzunluğu minimum 60 sm, işçi kanalının diametri minimum 2.0 mm olmalıdır. Endoskop intubasiya, traxeobronxial vizualizasiya və işçi kanal vasitəsilə aspirasiya üçün uyğun olmalıdır. 3.Kiçik ölçülü elastik videoendoskop: xarici/distal diametri 3.3–3.7 mm, işçi uzunluğu minimum 60 sm, işçi kanalının diametri minimum 1.2 mm olmalıdır. Endoskop kiçik hava yollarında və pediatrik pasiyentlərdə intubasiya və vizualizasiya üçün uyğun olmalıdır. 4.Hər iki ölçülü videoendoskopun baxış istiqaməti təxminən 0°, baxış bucağı minimum 90°, distal ucunun angulyasiyası isə yuxarı və aşağı istiqamətdə minimum 180°/180° olmalıdır. 5.Hər iki ölçülü videoendoskop steril və birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmalı və fərdi steril qablaşdırmada təqdim edilməlidir. Videoendoskoplar təklif olunan monitor sistemi ilə tam uyğun olmalıdır. 6.Böyük ölçülü videoendoskopdan minimum 6 ədəd, kiçik ölçülü videoendoskopdan minimum 6 ədəd olmaqla ümumilikdə minimum 12 ədəd birdəfəlik steril videoendoskop komplektə daxil edilməlidir. 7.Sistem minimum 8 düym rəngli sensor ekranlı monitorla təchiz edilməli, ekranın ayırdetmə qabiliyyəti minimum 1200 × 800 piksel və ya daha yüksək olmalıdır. Monitor videoendoskopik görüntünün real vaxt rejimində yüksək keyfiyyətlə göstərilməsini təmin etməlidir. 8.Monitor foto və video qeydiyyatı, qeydə alınmış video və şəkillərin cihaz üzərindən nəzərdən keçirilməsi və məlumatların xarici yaddaş qurğusuna ötürülməsi imkanına malik olmalıdır. Sistem minimum USB və rəqəmsal video çıxışına, həmçinin daxili və/və ya çıxarıla bilən yaddaşa malik olmalıdır. 9.Monitor təkrar doldurulan Li-ion və ya ekvivalent batareya ilə işləməli və 110–240 V, 50/60 Hz elektrik şəbəkəsinə uyğun olmalıdır. Monitorun korpusu klinik istifadəyə uyğun, zərbəyə və maye sıçramalarına davamlı, silinmə üsulu ilə dezinfeksiya edilə bilən olmalı və minimum IP54 və ya daha yüksək qoruma səviyyəsinə malik olmalıdır. 10.Sistemlə birlikdə monitorun və aksesuarların yerləşdirilməsi üçün təkərli mobil trolley/stend təqdim edilməlidir. Trolley monitor üçün təhlükəsiz bərkitmə sistemi, endoskop və aksesuarların yerləşdirilməsi üçün saxlama bölməsi/rəfi, kabel tutacağı və minimum 4 ədəd antistatik təkərə malik olmalıdır.

1.Qurğu iki pistonlu güclü motor ilə təchiz edilməlidir.Korpus zərbəyə davamlı ABS materialdan hazırlanmalı, dörd təkərli olmalı və onlardan iki təkər əyləcli olmalıdır. 2.Qurğu yüksək vakuum gücünə malik olmalı, minimum 750 mmHg təzyiq yarada bilməlidir.Vakuum göstəricisi (manometr) olmalı və vakuum səviyyəsi tənzimlənə bilməlidir. 3.Qurğu iki ədəd 2 litrlik şüşə və ya makrolon materialından hazırlanmış qablarla təchiz edilməlidir.Onlar avtoklavda sterilizasiya oluna bilən olmalıdır.Hər qab ikili təhlükəsizlik klapanı ilə təchiz edilməlidir.Qablar bir-birindən müstəqil işləyə bilən sistemdə olmalıdır. 4.Qurğuda birdəfəlik filtr olmalıdır. 5.Qurğu vakuum gücü minimum 90 litr/dəq ,enerji sərfi isə maksimum 240 W olmalıdır

1.Cihaz kompüter tomoqrafiyası (KT) müayinələri üçün nəzərdə tutulmuş cütbaşlıqlı (dual-head) kontrast maddə inyektoru olmalı, kontrast maddə və fizioloji məhlulun (saline flush) avtomatik və ardıcıl tətbiqini təmin etməlidir. 2.Kontrast maddə və fizioloji məhlulun yeridilmə sürəti minimum 0,1–10 ml/s diapazonunda tənzimlənə bilməli, tənzimləmə addımı maksimum 0,1 ml/s olmalıdır. 3.Maksimum inyeksiya təzyiqi minimum 300 psi olmalı və istifadəçi tərəfindən proqramlaşdırıla bilən təzyiq limitləri ilə təchiz edilməlidir. 4.Hər iki inyeksiya başlığı minimum 200 ml həcmli şprislərlə işləməli və kontrast maddə ilə fizioloji məhlulun ayrıca tətbiqini təmin etməlidir. 5.Sistem minimum 20 fərqli inyeksiya protokolunu yaddaşda saxlaya bilməli, hər bir protokol minimum 6 fazaya qədər proqramlaşdırmanı dəstəkləməlidir. 6.Cihaz minimum 5,7 düym ölçülü rəngli LCD toxunma ekranı ilə təchiz olunmalı, istifadəçi dostu və intuitiv idarəetmə interfeysinə malik olmalıdır. 7.Sistem simsiz (wireless) uzaqdan idarəetmə funksiyasını dəstəkləməli və operator tərəfindən nəzarət otağından idarə oluna bilməlidir. 8.Cihaz daxili təkrar doldurulan batareyalarla işləməli, elektrik şəbəkəsinə qoşulu vəziyyətdə eyni zamanda həm işləməsi, həm də batareyalarının doldurulması mümkün olmalıdır. 9.İnyektor mobil konstruksiyada olmalı, kilidlənə bilən təkərlərə malik dayaq üzərində yerləşdirilməli və KT otağında rahat hərəkət etdirilə bilməlidir. 10.Sistem hava detektoru, avtomatik təzyiq monitorinqi, inyeksiyanın təcili dayandırılması (Emergency Stop), şpris tanınması və təhlükəsiz inyeksiya üçün zəruri proqram təminatı ilə təchiz olunmalıdır. 11.Cihaz DICOM və ya ekvivalent kommunikasiya interfeysini dəstəkləməli, KT sistemi ilə sinxron işləmək və inyeksiya məlumatlarının ötürülməsini təmin etmək imkanına malik olmalıdır. 12.Təklif olunan sistem tam işlək vəziyyətdə təqdim edilməli, istehsalçı tərəfindən nəzərdə tutulmuş bütün zəruri aksesuarlar və minimum 100 ədəd dəstə uyğun şpris , enerji təchizatı elementləri, montaj dəstləri və istismara başlamaq üçün tələb olunan komplektasiya ilə birlikdə təhvil verilməlidir.