“ Mərkəzi Neftçilər Xəstəxanasının kardiocərrahiyyə şöbəsində istifadə üçün nəzərdə tutulmuş tibbi avadanlıq və alətlər”in satın alınması.

a. Portativ ventilyatoru Mərkəzi Monitorinq Sisteminə qoşula bilməli və bununla xəstə məlumatlarını öncədən xəstəxana sisteminə ötürərək ön hazırlığən baş verməsini gerçəkləşdirə bilməlidir. b. Maksimum 4,5 kq-lıq yüngül(tək əllə daşına bilən) dizayna sahib olmalı və quraşdırılmış yüksək performanslı turbin yolda istifadə üçün yararlı olmalıdır və akkumulyator və oksigenin idarə edilməsi funksiyaları ilə təchiz edilməlidir c. Cihaz ümumi CO2 monitorinqi ilə yanaşı invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiyasını dəstəkləyə bilməlidir. d. Minimum 7 düymlük HD kapasitiv sensor ekrana sahib olmalıdır. e. Cihaz vertolyot və təcili yardım maşınları kimi nəqliyyat vasitələri üçün müxtəlif standartlara cavab verə və müxtəlif nəqliyyat növlərini dəstəkləyə bilməlidir. f. IP34 toza və suya davamlı olmalıdır. g. Böyüklər, pediatrik və körpələr üçün invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiya ventilyasiyasını dəstəkləməlidir. h. Təcili ventilyasiya CPRV rejiminə sahib olmalı və bununla bir düymə daha təhlükəsiz reanimasiya prosesini optimallaşdırmaq üçün əvvəlcədən konfiqurasiya edilə bilən CPR ventilyasiya parametrlərinə tez daxil ola bilməlidir. i. *V-A/C *P-A/C *V-SIMV *P-SIMV *DuoLevel Ventilation *CPAP *PSV *VS *APRV *PRVC *PRVC-SIMV *AMV *CPRV *NIV *O2 Therapy suni tənəffüs modları olmalıdır j. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilə bilməlidir. k. Batareya ilə ən azı 6 saat işləyə bilməlidir.

Cihazın elektrik tələbi 100-230V AC 65 Watt və universal gərginlik sisteminə malik olmalıdır. Cihazın çəkisi 1,5 kq-dan çox olmamalıdır. Cihazın səs səviyyəsi 30 desibeldən az olmalıdır. Cihazda müxtəlif dil seçimləri olmalıdır. Cpap rejimi:3-20 sm H2O (0,5 artım) olmalıdır. Cihaz parametrlərində təkmil menyu seçimi üçün açar kilidi olmalıdır. Cihazda müalicənin başlanğıcında xəstə-cihaz uyğunluğunu artıran Ramp sistemi olmalıdır. Eniş vaxtı 5 dəqiqəlik fasilələrlə 0-45 dəqiqə arasında tənzimlənə bilər. Cihazın təzyiqi tənzimlənən olmalıdır. Cihaz xəstənin tənəffüs səyini azaltmalı və xəstə nəfəs verərkən təzyiqi azaltmaqla müalicəyə uyğunluğu artırmalıdır. Bu parametr 3 səviyyədə edilməlidir. Cihaz ümumi iş vaxtını və cihazın xəstə ilə harmoniyada işlədiyi ümumi vaxtı göstərə bilməlidir. Aşağıdakı parametrlər terapiya boyu cihazın ekranında göstərilməlidir. -Cihazın iş rejimi -Maska təzyiqi -Qızdırıcının Parametri Cihaz arzuolunmaz hava sızmalarını aşkar edən avtomatik sızma kompensasiyası sisteminə malik olmalıdır və beləliklə, arzuolunmaz hava sızmalarını ekshalasiya kimi qəbul etməməlidir. Cihazda istifadəçi maskanı taxdıqdan və nəfəs aldıqdan sonra işləməyə başlayan və maska çıxarıldıqdan 30 saniyə sonra avtomatik olaraq sönən bir sistem olmalıdır. Cihazın qızdırıcı nəmləndirici qurğu ilə təchiz edilən hava həm qızdırılmalı, həm də nəmləndirilməlidir, beləliklə yuxarı tənəffüs yollarında quruluq və qıcıqlanmanın qarşısını almalıdır. Cihaz xəstə dövrəsində qırılma və ya sızma zamanı vizual həyəcan siqnalı verə bilməlidir. Cihaz xəstə məlumatlarını daxili yaddaşında saxlamalı və xüsusi proqram təminatı ilə USB kabel vasitəsilə kompüterə ötürə bilməlidir. .Aşağıdakı hissələr və aksesuarlar cihazla təmin edilməlidir. -10 xəstə qoşulma şlanqı -1 cihaza texniki qulluq və istifadəçi təlimatı -10 ədəd silikon burun maskası -1 elektrik bağlantısı kabeli -1 daşıma çantası -1 ehtiyat hava giriş filtri

a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Smart Lead-off aşkarlanması elektrod ayrıldıqda davamlı monitorinqi təmin etməlidir. h. Cihazla birlikdə səbətli və təklif olunan monitora orjinal uyğunluq təşkil edən daşıma arabası verilməlidir.

1) Video prosessor ve soyuq işıq mənbəyi a. Video prosessor cihazı və soyuq işıq mənbəyi ayrı - ayrı sistem və ya tək sistem kimi verilməlidir. b. Cihazın ön panelində təkmilləşdirmə və ya struktur funksiyalardan birini dəstəkləyən menyu düymələri olmalıdır. c. Cihazın ön panelində 3 səviyyəli irisin seçim düyməsi və ya orta və pik düyməsi olmalıdır. d. Cihaz Qırmızı və Mavi rəngtonlarını ən azı +/- 4 səviyyədə tənzimləyə bilməlidir. g. Video prosessor, cihaz üçün xüsusi klaviatura və ya sensor ekran və video endoskoplarda ən azı 3 uzaqdan idarəetmə düyməsi, dondurulmuş şəkillər və s. əməliyyatlar müəyyən edilməlidir. h. Soyuq işıq mənbəyi ən azı 3 LED lampa ilə işıqlandırma təmin etməlidir. Cihazın lampa ömrü ən az 10.000 saat olmalıdır və ya cihazın əsas lampası ilə eyni xüsusiyyətlərdə və markada orijinal ehtiyat lampaları 10.000 saat tamamlanmalıdır. i. Soyuq işıq mənbəyi toxumadan çox uzaqlaşdıqda və ya yaxınlaşdıqda işığın intensivliyini avtomatik tənzimləmək (artırmaq və ya azaltmaq) qabiliyyətinə malik olmalıdır. j. Soyuq işıq mənbəyində işığın əl ilə tənzimlənməsi də mümkün olmalıdır. k. Sistemlə 1 ədəd portativ hava sızmasının yoxlayıcısı verilməlidir. 2) Video bronxoskop a. Videobronxoskop cihazı diaqnostik və terapevtik istifadə üçün uyğun olmalıdır. b. Video bronxoskopun sahə baxış bucağı ən azı 120 dərəcə olmalıdır. c. Video bronxoskopun sahə görmə dərinliyi 2-50 mm arasında olmalıdır. d. Videobronxoskopun sahə baxış istiqaməti ön görünüşlü olmalıdır. e. Video bronxoskopun daxiletmə borusunun xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. f. Videobronxoskopun distal xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. g. Videobronxoskopun işçi kanalının daxili diametri 2,0 mm olmalıdır. h. Video bronxoskopun faydalı iş uzunluğu 600 mm olmalıdır. i. Videobronxoskopun ucunun əyilmə qabiliyyəti 210 dərəcə yuxarı və 130 dərəcə aşağı olmalıdır. k. Video bronxoskop cihazının daxiletmə hissəsinin 120 dərəcə dönməsinə imkan verən fırlanma xüsusiyyəti olmalıdır. l. Bütün cihaz suya davamlı olmalıdır və dezinfeksiya mayesinə tam batırıla bilməlidir. m. Videobronxoskopun sorucu düyməsi köhnəldikdə dəyişdirilə bilən olmalıdır. n. Video bronxoskop Video Prosessor və qurğuda istifadə edilən Soyuq İşıq Mənbəsi ilə uyğun olmalıdır. 3) Tibbi monitor a. Monitor LED və ya LCD, tibbi tipli olmalıdır. b. Monitor ən azı 27 düym olmalıdır. c. Monitorun ekranı üzərindən menyu görülməsi mümkün olmalıdır. d. Monitorda DVI və/yaxud HDMI və/yaxud DVI-D girişi olmalıdır. 4) Endoskopiya cihazlarının quraşdırılması üçün xususi dayaq a. Bütün elektrik qoşulma kabelləri təklif olunan nəqliyyat arabasında bir bölmədə sabitlənə bilməlidir. b. Sistem bir əlaqə kabeli ilə şəhərin elektrik cərəyanına qoşula bilməlidir. c. Təklif olunan İşıq Mənbəsi Prosessoru və Monitoru daşıya bilməlidir. d. Ən azı iki skop daşıya bilməli və bunun üçün daşıyıcı vaqonda skop daşıyıcısı asılqan olmalıdır. 5) Raporlama üçün proqram təminatı və kompüteri verilməlidir 6) Sistemlə birlikdə təkli endoskop yuma-dezinfeksiya cihazı da verilməlidir

a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Eyni istehsalçıya məxsus mərkəzləşmiş monitor sisteminə qoşula bilməlidir. h. Eyni istehsalçıya məxsus anesteziya cihazına qoşula bilməlidir.

a. Cihazda B \ M \ PW Doppler \ Color Doppler \ Power Doppler \ CW Doppler \ Toxuma Doppleri olmalıdır. b. Komplektasiyada ölçüm paketleri tam olaraq daxil olmalıdır. c. Sistem monitoru yüksək rezolusyalı LCD və ya LED tiptə ən az 21” ölçülərində olmalıdır. d. Sistemde istifadə rahatlığı səbəbindən ən az 10" ölçülərində toxunmalı idarəetməli panel olmalıdır. e. Sistem eyni vaxtda iki fərqli bölgədən Doppler məlumatı almağa imkan verən funksiyaya malik olmalıdır. f. Sistemə istenildiyində cərrahiyyə hallarında istifadə olunmak üçün hidrogen peroksit sterilizasiyasına uyğun intraoperativ mikroconvex ötürücü, intraoperatif hockey stik və intraoperatif laparoskopi ötürücü bağlana bilməlidir. g. Sistemdə ən az 4 ədəd tam elektronik ötürücü eyni anda aktiv olaraq bağlana bilməli və ötürücülərin pinsiz və ya mikropinsiz teknologiyasi olmalıdır. i. 1 ədəd 1-5 MHz kardiyoloji ötürücü \ 1 ədəd 2-12 MHz xətti ötürücü \ 1 ədəd ağ\qara video printer cihazla birgə vərilmelidir.

a. Təklif olunan cihaz bütün abdominal, mamalıq, ginekoloji, uroloji, səthi toxumalar, periferik damarlar, dayaq-hərəkət, endovaginal, intraoperativ, uşaq və kardioloji müayinələrdə istifadə oluna bilən 100% rəqəmsal ultrasəs diaqnostika sistemi olmalıdır. b. Cihaz 220V-50 Hz şəhər elektrik enerjisi ilə işləyə bilsə də, o, uzun ömürlü Li-ion batareyası ilə dəstəklənəcək və istədiyiniz zaman elektrik şəbəkəsinə qoşulmadan yoxlama üçün hazır ola biməlidir c. Sistem klinikada xəstə yatağının arasına yerləşdirilə bilməsi üçün tamamilə portativ məqsədlər üçün istifadə ediləcək və orijinal təkərli arabası ilə birlikdə istifadəyə yararlı olmalı və daşıyıcı arabasından xəstə yatağına və istənildikdə reanimasiya otağına aparıla bilməlidir d. Portativ istifadə üçün monitor, klaviatura və təkrar doldurulan batareya blokları bir parça olmalıdır və batareya da daxil olmaqla onların çəkisi 5,5 kq-dan çox olmamalıdır. e. Sistemlə B — Mode, M — Mode, Pulsed Wave (PW) Doppler, Continous Wave (CW) Doppler, Tissue Harmonic Imaging (T Hl), Color Doppler və Power Doppler ölçümləri həyata keçirilə bilməlidir. f. Sistem ilə Comopund İmaging (SonoMB, Cros Beam vs) görüntüləmə edilə bilməlidir. g. Sistem ən azı 12” (düym) TFT və yüksək ayırdetməli LCD monitora malik olmalıdır. Ekranda yazmaq üçün track ball və ya sensor panelli QWERTY alfa-rəqəm klaviaturası olmalıdır. h. Tədqiq ediləcək sahəyə, çəkiləcək ultrasəs şəklinə və nahiyənin anatomik quruluşuna görə probun yerləşdirilməsini ayrıca göstərən proqram təminatı olmalıdır. i. Arzu edilərsə, cihaza çoxplanlı TEE probu və ya I və T tipli prob və 8 MHz tezliyi olan mikrokonveks prob qoşula bilər. Arzu edilərsə, cihaz multiplane TEE probu və ya I və T tipli prob və 8 MHz tezliyi olan mikrokonveks prob ilə təchiz oluna bilməlidir. j. Təcili istifadə üçün sistemin işə salınma müddəti maksimum 30 saniyə olmalıdır. k. Təklif olunan sistem 3 probu birbaşa və ya daşıyıcı stend vasitəsilə aktiv şəkildə birləşdirə bilməli və istifadə olunacaq prob birləşdiricidəki düymə vasitəsilə seçilməli və birləşdiricinin dəyişdirilməsi öhdəliyi olmamalıdır. l. Cihazla 3 prob verilməlidir. Konveks - Kardio - Xətti.

a. Cihaz 220V - 230V ±10% , 50 Hz. gərginliyində heç bir problem olmadan işləyə bilməlidir. b. Konsolda ən azı 4 (dörd) nasos modulu olmalıdır. Nasos modulları istifadəçinin istəyindən asılı olaraq konsolda dəyişdirilə bilər. c. Konsolun bütün istiqamətlərdə fırlanan 4 (dörd) təkəri olmalıdır, ən azı ikisi kilidlənə bilər. d. Konsolda ən azı 2 (iki) oksigenator dirəyi və hündürlüyü tənzimlənən dirək olmalıdır. e. Sistemdə hər hansı bir xəta baş verərsə, bu vəziyyət istifadəçiyə göstəriləcək və ya nəzarət monitoru avtomatik olaraq səhv kodu və ya mesajı ilə sizi xəbərdar edəcək. f. Əl əməliyyatlarında istifadə olunan nasoslar üçün konsolda ən azı 3 (üç) əl krankı olacaq. g. İstifadəçinin təhlükəsizliyi üçün bütün açarlar və modullar maksimum 24 (iyirmi dörd) VDC gərginliklə işləyəcək. h. Konsolda çevik qolu olan ən azı 1 (bir) LED konsol lampası olacaq. i. Sistemdə elektrik kəsildiyi zaman avtomatik işə salınan və enerji bərpa edildikdə söndürülən konsolda quraşdırılmış batareya olacaq. j. Cihazda ən çox 2 növ nasos modulu olmalıdır. Böyük nasos modulları daxili diametri 1/4"', 3/8", 1/2" boru şlanqları və hədiyyə başlığı və ya kiçik nasos modulları 1/4" , 1/8” iç boşluğuna malik olmalı k. Böyük nasos modulları üçün nasos modulları maksimum sürətlə fırlanarkən minimum axın miqdarı 1/4" şlanq üçün 3,1 LPM, 3/8" şlanq üçün 6,5 LPM, 1/2" şlanq üçün 10,0 LPM olmalıdır. İki başlıqlı və ya kiçik başlıqlı nasos modulları üçün nasos modulu maksimum sürətlə fırlanarkən minimum axın sürəti 1/4" şlanq üçün 1,5 LPM olmalıdır. l. Bütün diyircəkli nasos modulları saat əqrəbi istiqamətində və saat yönünün əksinə dönə biləcəklər. m.Bütün diyircəkli nasos modulları zərurət olduqda əl krankları ilə əl ilə çevrilə bilməlidir. Əl krankları ilə dönərkən, əvvəllər təyin edilmiş fırlanma istiqaməti tərsinə çevrilirsə, istifadəçiyə səsli şəkildə xəbərdarlıq edilməli və ya tərs irəli fırlanmaya icazə verilməməlidir. n. Cihazın avtomatik qoruyucuları, əlaqə kabelləri, birləşdiriciləri və əl krankları cihazın ön tərəfində (istifadəçinin yerləşdiyi tərəfdə) yerləşdirilməlidir. o. Nasos başlarını qoruyan qapaq açıq olduqda nasos işləməyəcək. Əgər nasos işləyərkən qapaq açılırsa, nasosun başlığı avtomatik olaraq dayanacaq. p. Bütün roller nasos başlıqları istifadəçinin istəyinə uyğun olaraq bir-birindən asılı olmayaraq = 90 (plus minus doxsan) dərəcə sağa və ya sola dönə bilməlidir, q. Fırlanma sürəti həm RPM (dəqiqədə fırlanma sayı), həm də LPM (dəqiqədə axın miqdarı) baxımından göstərilə bilər. r. Bütün nasos modulları 0-250 rpm diapazonunda işləmə qabiliyyətinə malik olmalıdır s. İdarəetmə paneli; temperatur, təzyiq, səviyyə, kardioplegiya, hava qabarcığı. Taymer xüsusiyyətləri ilə əlaqəli dəyərlərin hər biri üçün ayrı-ayrı bölmələrdə izlənilə və tənzimlənə biləcəyi şəkildə tərtib ediləcəkdir. t. Sistemdə bir-birindən müstəqil işləyən ən azı 2 (iki) kanal təzyiqə nəzarət modulu olacaqdır. u. Sistemdə su hövzəsində qan səviyyəsini nəzarətdə saxlamaq üçün ən azı 1 (bir) səviyyəyə nəzarət detektoru və quraşdırıldığı boru xəttində hava qabarcığını tutmaq üçün ən azı 1 (bir) hava qabarcığı detektoru olacaqdır. v. Bütün diyircəkli nasos modulları fasiləsiz rejimdə və ya pulsasiya rejimində işləmə qabiliyyətinə malik olmalıdır. w. Bütün pulsasiyalı axına nəzarət axını idarəetmə parametrləri diyircəkli nasos modulunun idarəetmə paneli və ya nəzarət monitoru vasitəsilə tənzimlənməlidir. x. Sistemdə qaz qarışdırıcı olmalıdır və o, standart dirək sisteminin istənilən yerində quraşdırıla bilməlidir. Qaz qarışdırıcıda hava və oksigen girişləri olmalıdır və istənilən nisbətə uyğunlaşdırılmış qaz qarışığı mikserin çıxışından görülməlidir. y. Hava və oksigen qazının (Air+O2) dəqiqədə axınının miqdarı 0,0 litr ilə 10,0 litr arasında tənzimlənməlidir. z. Sistem müxtəlif diametrli borular (1/4", 3/8", 1/2" və s.) üçün venoz qayıdışına nəzarət etmək üçün uyğun olan uzaqdan idarə olunan elektron venoz xətti sıxacına malik olmalıdır. aa. Uzaqdan idarə olunan elektron venoz xətti sıxac nasosun birbaşa sistemində istənilən yerdə quraşdırmaq üçün uyğun olmalıdır. bb, Uzaqdan idarə olunan elektron venoz xətti sıxac pultun köməyi ilə tez və mükəmməl şəkildə sıxışdıra bilməlidir. cc.Cihaz 220V-230V 10%, 50 Hz. Şəhər şəbəkəsinin gərginliyində heç bir problem olmadan işləyə bilməlidir. dd. Cihaz açıq ürək cərrahiyyəsində istifadə edilməli və isitmə/soyutma cihazı kimi istifadə edilməməlidir. ee. Bütün gözlənilən xüsusiyyətlərə cavab vermək üçün dizayn edilməlidir. ff. Cihazda ən azı ikisi kilidlənə bilən dörd yönlü təkər olmalıdır. gg. Qurğunun ən azı 3 (üç) qazanı və ən azı 2 (iki) hissəyə bölünmüş su çəni olmalıdır. hh. Cihazda ən azı 3 (üç) çıxış olmalıdır (oksigenator, blanket, kardioplegiya). ii. O, 41°C arasında, isti kardioplegiya dövrəsi üçün 15°C ilə 41°C arasında, soyuq kardioplegiya dövrəsi üçün isə 2°C ilə 10°C arasında istənilən dəyərə qədər qızdırmaq və ya soyutmaq qabiliyyətinə malik olmalıdır. jj. Qurğunun su çənlərində mövcud su minimum səviyyəyə düşərsə, istifadəçiyə səsli və vizual xəbərdarlıq edilməli, aktiv dövriyyə nasosu avtomatik dayandırılmalıdır. kk.Cihaz iş zamanı özünü daim sınaqdan keçirməli və hər hansı nasazlıq baş verərsə, istifadəçi cihazın displey panelindən xəta kodunu bildirə bilməlidir.

Cihaz vaxtından əvvəl və yeni doğulmuş körpələr üçün stasionarda və transportda istifadəyə yararlı olacaq və mikroprosessorla idarə olunacaq. Cihazda yeni doğulmuşlar üçün mikro kompüter vasitəsi ilə idarə olunan - əvvəlcədən isitməli,manual və körpə rejimli radyant qızdırıcı modulu olmalıdır.Körpə inkubatoru və körpə qızdırıcısı rejimləri arasında sürətli kecid bir düymə ilə olmalıdır.İnkubatorda 4 təkər olmalıdır, ən azı ikisi əyləclə təhciz olunmalıdır .Rütubət , cihazın oksigen və trend tənzimləmələri tək və minimum ölçüsü 10.4 inch LCD android bazalı və ya EL displeyli modul vasitəsilə edilməli və izlənilməlidir.İstilik itkisnin minimuma endirmək üçün ön -arxa və sağ- sol qapılar açıldığında avtomatik şaquli hava pərdəsi yaradabilməlidir . Həmçinin arxa tərəfdə 180 dərəcə aşağı açıla bilən qapaqlar olmalıdır. Cihazın hər iki tərəfində qapaqlar açıldıqda avtomatik işə düşəcək hava pərdələri olmalıdır . İnkubatorda 2-si öndə, 2-si arxada və 1-i çarpayının yanında olmaqla ən azı 5 müdaxilə pəncərəsi olmalıdır. İnkubator yatağı hər səviyyədə ən azı 0-12 dərəcə maili olmalıdır. Körpəyə müdaxilə etmək üçün uşaq çarpayısı öz ətrafında 360 dərəcə iki tərəfli (bilateral)fırlana bilməli və ya şkafın yuxarı hissəsi ən azı 45 dərəcə geriyə açıla bilməlidir.İnkubatorda çarpayının altında minimum 2 ədəd şüa kasetinin (x-ray) yerləşdirilməsi bölməsi olmalıdır.Cihazın minimum 2 ədəd siyirməsi olmaldır.Cihazda Satandart olaraq SpO2 nəbz oksimetriyası monitorinq sistemi, NIBP qeyri-invaziv qan təzyiqi monitorinqi, CO2 monitorinqi, Apne oyanma monitorinqi funkisyaları olmaldır. Nəzarət rejimi: Mikrokompüter tərəfindən idarə olunan hava rejimi və körpə rejimi olmalıdır.Cihazın şkaf hissəsində ən azı 8 IV Port olmalıdır Hava temperaturu modulu ilə inkubatorda havanın temperaturu 23-39 dərəcə arasında və 0,1 dərəcə intervallarla elektron qaydada tənzimlənən olmalıdır.İnkubatorda havanın temperaturu təyin edilmiş qiymətdən ən azı + 1 olmalıdır. -3,0 dərəcə kənarlaşmalar zamanı cihaz həyəcan siqnalı verəcək və temperatur maksimum 40 dərəcəyə çatdıqda istilik dəyişdiriləcək. müstəqil termostat tərəfindən söndürülür və istifadəçi xəbərdarlıq edəbilən system olmalıdır.İnkubatorda səs-küy səviyyəsi ən çoxu 49 dB(A) olmalıdır. Cihaz 220 volt 50 Hz ilə işləyəcək

Müxtəlif dərman vasitələrinin Venadaxili, Arteriyadaxili, Epidural yeridilməsini dəstəkləyən şpris pompası tələb olunur. Yüksək çözümlülüklü, minimal olaraq 3,5’’ ölçülü rəngli TFT displeylə təchiz olunmalıdır. Displeyin dizaynı elə olmalıdır ki, 80°- dək yan bucaq altında baxdıqda oxuna bilsin. Displey, idarəetmə düymələrinin və şpris müstəqil işıqlandırma sistemi ilə təchiz olunmalıdır. Cihaz intiutiv anlaşılabilən intefeysə sahib olmalı və personal tərəfindən istifadəsi rahat və asan olmalıdır. Qısa zamanda şpris və uzatma xəttləri quraşdırıla bilinməli və cihaz qısa zamanda işlək vəziyyətə gətirilə bilinməlidir. Displeydə cihazın istifadəsi üzrə addım-addım animasiyalı təlimat əks olunmalıdır. Cihazda növbəti iş rejimlərini təmin etməlidir: Sürət, Vaxt, Çəki, Multi-sürət, Trapesiya, Doza, Mikro doza, Total Intravenoz anesteziya modları olmalıdır. Müxtəlif istehsalçıların 2 ml dən 60 ml dək şprisləri ilə işləyə bilməlidir. Dərman vasitələrinin Bazis rejimində yeridilməsi sürəti minimal olaraq 0,1-1500 ml/saat ±2 % Bolus rejimində yeridilmə sürəti şprisin həcmindən asılı olaraq 1- 2000 ml/saat ±2 % təşkil etməlidir. Bolusun maksimal həcmi 100 ml təşkil etməlidir. Yeridilən maddənin ümumi həcmi 0,1 – 9999 ml diapazonunda seçilə bilməlidir. Vaxt seçimi 1 dəqiqən 99 saat 59 dəqiqəyə dək seçilə bilməlidir. Cihaz müxtəlif dərman qruplarının rəngə görə kodlaşdırılması olan dərman kitabxanası, rahat və intuitiv idarəetmə xüsusiyyətlərinə malik olmalı, daxili dozaya nəzarət proqramı ilə təchiz edilməlidir. İstifadəçi tərəfindən q, mq, mkq, nq, BV, mEkv, mmol vahidlərində dərman vasitəsinin dozası və yaxud kkal, çəki, bədən səthinin sahəsi parametrləri qeyd edildikdə cihaz avtomatik olaraq perfuziya sürətini müəyyən etməlidir. “Açıq Vena Rejimi” nin parametrləri: sürət 10 ml/saat olduqda 3 ml/saat, sürət 10 ml/saat-dan az olduqda 1 ml/saat, sürət 1 ml/saat-dan az olduqda cari sürətə bərabər olmalıdır. Cihaz bir düymə ilə Fasilə rejiminə keçirilə və eyni düymə ilə restart edilə bil-məlidir. Cihaz çoxmərhələli təhlükəsizlik sisteminə malik olmalıdır. Şpris dəyişdirilən zaman sərbəst axının qarşısını almaq üçün cihaz daxili plunjer fiksatoru ilə təchiz edilməlidir. Cihazda həm optik, həm də səsli həyəcan sistemi mövcud olmalıdır. Optik həyəcan siqnalı aktivləşəndə displeydə müvafiq mətn və rəng indikatoru əks olunmalıdır. Eyni zamanda cihazda 2 kanallı səsli həyəcan siqnalı olmalıdır. O cümlədən istifadəçi tərəfindən müxtəlif dərman vasitələri üzrə ayrı ayrı səs siqnalları seçilə bilməlidir. Cihazda 10 pilləli (0,1-1,2 Bar diapazonunda) tıxanma həyacanı sistemi mövcud olmalıdır. Həyəcan siqnalı verildikdə cihaz avtomatik olaraq perfuziya sürətini azaltmalıdır. Bundan əlavə cihazda “Şpris boşdur”, “Xatırlatma” (şpris boşalmağa yaxınlaşanda, yaxud perfuziya vaxtı sona yaxınlaşanda, batareyanın şarjı az qalanda), “Yüksək təzyiq” (Tıxanma), “Batareya boşalıb”, “Fasilə”, “Şpris fiksatoru açıqdır”, “Şpris fiksasiya olunmayıb”, “Texniki həyəcan” və s. həyəcan siqnalları mövcud olmalıdır. Cihaz daxili enerji bloku ilə təchiz edilməlidir, adaptorsuz, sadəcə standart kabellə elektrik şəbəkəsinə (220-240V, 50/60 Hz) qoşula bilməlidir. Eyni zamanda cihaz, təkrar şarj oluna bilən və 25 ml/saat sürəti ilə işlədikdə cihazın 20 saat fasiləsiz işini təmin edə bilən Li-Ion batareya ilə təchiz edilməlidir. Batareya 3 saat ərzində tam şarj oluna bilməlidir. Cihaz son 2000 hadisəni real zaman rejimində yaddaşında saxlaya bilməlidir. Cihaz EC/EN 60601-1-2, IEC/EN 60601-2-24, EN 55011 Standartlarına cavab verməlidir.Çəkisi 2 kg-dan artıq olmamalıdır. Rahat daşınması üçün metalik və erqonomik qulpu, ştativə bərkidilməsi üçün xüsusi fiksasiya mexanizmi ilə təchiz edilməlidir. Cihaz yüksək zərbəyə və nəmə davamlılıq xassələrinə malik olmalı, minimal olaraq IP44 indeksinə sahib olmalıdır.

Müxtəlif dərman vasitələrinin Venadaxili, Arteriyadaxili, Epidural yeridilməsini dəstəkləyən infuziya pompası tələb olunur. Yüksək çözümlülüklü, minimal olaraq 3,5’’ ölçülü rəngli TFT displeylə təchiz olunmalıdır. Displeyin dizaynı elə olmalıdır ki, 80°- dək yan bucaq altında baxdıqda oxuna bilsin. Displey, idarəetmə düymələrinin və şprisin müstəqil işıqlandırma sistemi ilə təchiz olunmalıdır. Cihaz intiutiv anlaşılabilən intefeysə sahib olmalı və personal tərəfindən istifadəsi rahat və asan olmalıdır. Qısa zamanda uzatma xəttləri quraşdırıla bilinməli və cihaz qısa zamanda işlək vəziyyətə gətirilə bilinməlidir. Displeydə cihazın istifadəsi üzrə addım-baaddım animasiyalı təlimat əks olunmalıdır. Cihazda növbəti iş rejimlərini dəstəkləməlidir: Sürət, Vaxt, Çəki, Multi-sürət, Trapesiya, Doza, Mikro doza. İnfuziya sürəti 0,1-1500 ml/saat ±2, minimal addım 0.01 ml/saat səviyəsində olmalıdır. Yeridilən maddənin ümumi həcmi 0,1 – 9999 ml diapazonunda seçilə bilməlidir. Vaxt seçimi 1 dəqiqən 99 saat 59 dəqiqəyə dək seçilə bilməlidir. Cihaz müxtəlif dərman qruplarının rəngə görə kodlaşdırılması olan dərman kitabxanası, rahat və intuitiv idarəetmə xüsusiyyətlərinə malik olmalı, daxili dozaya nəzarət proqramı ilə təchiz edilməlidir. İstifadəçi tərəfindən q, mq, mkq, nq, BV, mEkv, mmol vahidlərində dərman vasitəsinin dozası və yaxud kkal, çəki, bədən səthinin sahəsi parametrləri qeyd edildikdə cihaz avtomatik olaraq infuziya sürətini müəyyən etməlidir. “Açıq Vena Rejimi” nin parametrləri: sürət 10 ml/saat olduqda 3 ml/saat, sürət 10 ml/saat-dan az olduqda 1 ml/saat, sürət 1 ml/saat-dan az olduqda cari sürətə bərabər olmalıdır. Cihaz bir düymə ilə Fasilə rejiminə keçirilə və eyni düymə ilə restart edilə bil-məlidir. Cihaz çoxmərhələli təhlükəsizlik sisteminə malik olmalıdır. 7 pilləli hava qabarcığı detektoru ilə təchiz edilməlidir. Detektor tək-tək və qrup şəklində yığılmış hava qabarcıqlarını aşkar etməli, infuziyanı avtomatik saxlamalı və müvafiq həyəcan siqnalı ilə istifadəçini xəbərdar etməlidir. Minimal aşakar oluna bilən qabarcığın həcmi 25 mikrolitrdən az olmamalıdır. Ön panel qapağı açıldıqda nəzarətsiz axının qarşısını almaq üçün cihaz xüsusi bloklama sistemi ilə təchiz edilməlidir. Bloklama sistemi elektik kilidli sıxıcı ilə təchiz edilməlidir. Cihazda həm optik, həm də səsli həyəcan sistemi mövcud olmalıdır. Optik həyəcan siqnalı aktivləşəndə displeydə müvafiq mətn və rəng indikatoru əks olunmalıdır. Eyni zamanda cihazda 2 kanallı səsli həyəcan siqnalı olmalıdır. O cümlədən istifadəçi tərəfindən müxtəlif dərman vasitələri üzrə ayrı ayrı səs siqnalları seçilə bilməlidir. Cihazda 10 pilləli (0,1-1,2 Bar diapazonunda) tıxanma həyacanı sistemi mövcud olmalıdır. Həyəcan siqnalı verildikdə cihaz avtomatik olaraq perfuziya sürətini azaltmalıdır. Bundan əlavə cihazda, “Xatırlatma” (infuziya həcmi və ya vaxtı sona yaxınlaşanda aktivləşməlidir),“Yüxarı xəttdə tıxanma”, “Aşağı xəttdə tıxanma”, “Aşağı Batareya şarjı”, “Batareya boşdur”, “Fasilə”, “Xəttdə hava qabarcığı”, “Texniki həyəcan” və s. həyəcan siqnalları mövcud olmalıdır. Cihaz daxili enerji bloku ilə təchiz edilməlidir, sadəcə standart kabellə elektrik şəbəkəsinə (220-240V, 50/60 Hz) qoşula bilməlidir. Eyni zamanda cihaz, təkrar şarj oluna bilən və 25 ml/saat sürəti ilə işlədikdə cihazın 20 saat fasiləsiz işini təmin edə bilən Li-Ion batareya ilə təchiz edilməlidir. Batareya 3 saat ərzində tam şarj oluna bilməlidir. Cihaz son 2000 hadisəni real zaman rejimində yaddaşında saxlaya bilməlidir. Cihaz EC/EN 60601-1-2, IEC/EN 60601-2-24, EN 55011 Standartlarına cavab verməlidir.Çəkisi 2 kg-dan artıq olmamalıdır. Rahat daşınması üçün metalik və erqonomik qulpu, ştativə bərkidilməsi üçün xüsusi fiksasiya mexanizmi ilə təchiz edil-məlidir. Cihaz yüksək zərbəyə və nəmə davamlılıq xassələrinə malik olmalı, mini-mal olaraq IP44 indeksinə sahib olmalıdır.

a. Sensor infraqırmızı metoddan istifadə edərək ikili detektorlarla beyin bölgəsinin oksigenlə doymasını (rSO2) davamlı olaraq ölçə biləcək. b. Sensorlar xüsusiyyətləri aşağıda göstərilən beyin oksimetr cihazı ilə uyğun olmalı və göstərilən bütün funksiyaları təmin etməlidir. c. Cihazın ekranı ən azı 10 düym rəngli və toxunma funksiyasına malik olmalıdır. d.Cihaz LED əsaslı texnologiya və ən azı 4 dalğa uzunluğu ilə işləyə bilməli e. Cihaz beyində toxumaların oksigenlə doymasını (%rSO2) izləmək üçün yaxın infraqırmızı spektroskopiya (NIRS) texnologiyasından istifadə edərək ölçməlidir. f. Monitor ekranında regional oksigen doyma dəyərinin aşağı həyəcan həddi 1% - 98%, yuxarı həyəcan həddi isə 2% arasında tənzimlənə bilər. faiz) - ±1 həssaslıqla 99% g. Monitor ekranında əyri altındakı sahənin indeks dəyərinə nəzarət ediləcək və %rSO2 dəyərinin müəyyən edilmiş aşağı həyəcan həddi altında qaldığı vaxt və səviyyə müəyyən edilməli. h. Modul beyin qabığından beynin oksigenləşməsini (%rSO2) qeyri-invaziv şəkildə ölçməlidir. i. Monitor ekranında sensorlar yerləşdirildikdə həm sol, həm də sağ bölgələrdən ani regional oksigen doyma dəyəri (%rSO2) ölçülməli və ekranda eyni anda iki dəyər göstərilməlidir və eyni zamanda hər iki dəyər üçün ən azı 24 saat trend monitorinqi olmalıdır. j. Cihaz beyin qabığında 30% arterial və 70% venoz doymaların cəmini ayrı-ayrılıqda ekranda sol və sağ olaraq göstərməlidir. k. Cihaz həm trend, həm də mütləq ölçmə dəqiqliyinə malik olmalıdır. l. Monitorda istifadəçi tərəfindən seçilə bilən pulsatil və qeyri-pulsasiyalı iş rejimi funksiyası olmalıdır. Pulsatil rejim seçildikdə, eyni sensorla alın nahiyəsində ölçülən funksional arterial oksigen saturasiyasının %SpO2 dəyəri də ölçülməlidir və həm sol, həm də sağ üçün ekranda %rSO2 və %SpO2 dəyərləri arasındakı fərq göstərilməlidir. m. %rSO2 dəyəri üçün cihazın ani ölçmə dəqiqliyi ə 4%, trend ölçmə dəqiqliyi isə 3%-dən çox olmamalıdır.

Heparin-protamine titir cihazı tələb olunur (Cihazla birlikdə 100 ədəd kartriclərdə təhvil verilməldir)

a.Dərialtı venalar aşkar edilərkən infraqırmızı işıqdan istifadə edilməli və dərinin 10 mm altındakı damarları göstərə bilməlidir. Cihaz xəstə hərəkət edərkən görüntü itkisi olmadan real vaxt rejimində damarları göstərməlidir. b.Cihaz naqilsiz və fansız işləməlidir c.Cihazın rəngli LCD ekranı olmalıdır və ya statusu və konfiqurasiyası universal funksiya düymələri ilə izlənilməlidir. d. Kompüterə qoşmaq üçün cihazın USB portu olmalıdır. e. Cihazla quraşdırılmış proqram təminatı bütün xəstələr üçün uyğun olmalıdır və əgər varsa, bütün rejimləri əhatə etməlidir; məsələn, incə detallar, inversiya və ölçüsünün dəyişdirilməsi. f.Cihazda litium-ion batareyadan istifadə edilməlidir. Batareyanın doldurulma vəziyyəti cihazın ekranında yoxlanıla bilməlidir. g. Bir şarjla fasiləsiz istifadə müddəti ən azı 3 saat olmalıdır. h. Batareyanı qorumaq üçün cihazın avtomatik dayandırma funksiyası olmalıdır. Bu şəkildə cihaz 0 saniyədən 15 dəqiqəyə qədər açıq qalmalıdır. i.Cihazın çəkisi 300 qr-dan çox olmamalıdır. Portativ olmalı, təkərli dayaq və tutucu ilə təchiz edilməlidir. j. Cihazda müxtəlif dil seçimləri olmalıdır k.Cihazlar və lazerlər 2-ci sinif kateqoriyasında olmalıdır. l.Cihaz xüsusi dezenfeksiya şartları tələb olunmadan % 70 isopropil spirti ile temizlənə bilməlidir.

a. VAVD sistemi mənfi təzyiq tənzimləyicisi olan venoz rezervua, vakuum tənzimləyicisi, vakuum mənbəyi və təzyiq monitorundan (maksimum müsbət və mənfi təzyiqlərdə səs siqnalı quraşdırılmış) ibarət olmalıdır. b. VAVD dəstinə ¼″ Y birləşdiriciləri olan sorma borusu, nəm tutucu və müsbət təzyiq tənzimləyicisi 0 ilə −100 mmHg diapazonu ilə məhdudlaşdırılmalı, mənfi və müsbət təzyiq təxliyyə klapanlarından istifadə edilməlidi. c. VAVD sisteminə mitral qapaq cərrahiyyəsi, atriyal septal defektin bağlanması, ürək kütləsinin çıxarılması, triküspit bərpası və təkrar ürək və b. prosedurları icrasına uyğun olmalıdır. d. VAVD sistemi aksesssuarları yenidoğulmuş və çəkisi ≤6kq uşaqlarda istifadəyə uyğun olmalıdır e. Xəstənin təhlükəsizliyini təmin etmək üçün aseptik xüsusiyyətli birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmuş minimum 100 dəst cihazla birlikdə təhvil verilməldir.

a. Analizator qan qazı dəyərlərini ölçə bilməli b. Qan qazını ölçən cihaz fasiləsiz iş şəraitində ən azı 50 nümunə işlətməyə qadir olan təkrar doldurulan litium-ion batareyasına malik olmalıdır. c. Qan qazını ölçən cihaz ştrix-kod/QR kod vasitəsilə xəstə məlumatlarını əldə etmək və 10.000-dən çox xəstənin nəticələrini saxlamaq imkanına malik olmalıdır. d.Qan qazı ölçmə cihazı ilə dəqiq və etibarlı nəticələr əldə etmək üçün ölçmələr mikroçip maye idarəetmə texnologiyası və mikro sensor çoxfunksiyalı membran texnologiyası ilə aparılmalıdır. e. Qan qazını ölçən cihaz istifadəçini əməliyyat xətalarını minimuma endirəcək və istifadənin asanlığını təmin edəcək vizual yardım menyusu ilə istiqamətləndirməli və ölçmə üçün şprisdən nümunəni avtomatik olaraq dəstə tətbiq edə bilməlidir. f. Qan qazları cihazı pH, pCO2 (qismən CO2 təzyiqi), pO2 (qismən O2 təzyiqi), Na+, K+, Ca++,Cl, qlükoza, laktat, hematokrit dəyərləri və cH+, HCO3-akt, HCO3 ölçə bilməlidir. -std, BE(ecf ), BE(B), BB(B), ctCO2, sO2(est), Ca++(7.4), AnGap, tHb(est), pO2(A-a), pO2(a/A) , RI, pO2/FIO2, cH+ (T), pH(T), pCO2(T), pO2(T), pO2(A-a)(T), pO2(a/A)(T), RI(T), pO2(T)/FIO2 dəyərləri ən azı 10 Hər bir parçanın və ya bütünlüyün dəyərini hesablaya bilməlidir. g. Qan qazını ölçən cihaz, şprisin həcmi istisna olmaqla, şpris vasitəsilə ölçmək üçün maksimum 140 µl (± 5 µl) qan nümunəsindən istifadə etməli və nümunənin aspirasiyası istisna olmaqla, dəstin hazırlanması və kalibrləmə vaxtı xaric ən çoxu 1 dəqiqə ərzində nəticə verə bilməlidir. h.Çirklənmənin qarşısını almaq üçün qan qazını ölçən cihazda birdəfəlik sınaq dəsti/kartricindən istifadə edilməlidir. i.Qan qazı ölçmə cihazı istehsalçı tərəfindən gələcəkdə əlavə oluna biləcək yeni parametrləri ölçmək üçün yenilənə bilməlidir.

a. Cihaz Nitrik Oksidin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuşdur və böyüklər, pediatriya və körpələr də daxil olmaqla bütün xəstə qruplarında istifadə edilə bilər. b. Cihaz bütün ventilyator cihazları ilə uyğun olmalıdır. c. Cihaz xəstəyə verilən oksigen miqdarını ölçmək qabiliyyətinə malik olmalıdır. d. Cihaz 10.1™ ölçülü rəngli LCD ekrana malik olmalı və NO, NO2, O2 dəyərləri və onların aşağı və yuxarı hədləri görünməlidir. e. Cihazda NO, NO2 və O2 parametrləri ilə bağlı siqnalizasiya sistemi olmalıdır. f. Quraşdırma vaxtı daxil olmaqla cihaz 2 dəqiqədən az müddətdə istifadəyə hazır olmalıdır. g. Cihazın ölçü diapazonları Nitrik Oksid (NO) üçün 0-100 ppm, Azot Dioksid (NO2) üçün 0-200 ppm və Oksigen (O2) üçün 0-100% olmalıdır. h. Cihaz sensoru və ölçmə həssaslığı Nitrik Oksid (NO) üçün 0,1 ppm, Azot Dioksidi (NO2) üçün 0,1 ppm və Oksigen (02) üçün 1% olmalıdır. i. Cihaz 10-40 °C və 15-90% rütubət arasında işləyə bilməlidir. j. Cihazın sensor ömürü ən az 1 il olmalıdır. k. Cihazın daxili akkumulyatoru olmalıdır, bu akkumulyator sayəsində onun ən azı 6 saat işləmə müddəti olmalı, batareya tam boşaldıqda isə maksimum 4 saat ərzində tam doldurulmalıdır. l.Dozlama Modulunun NO axını sürəti 0-4 L/dəq, dozaj cərəyanı 0-4,5 L/dəq və müxtəlif dozlama rejimlərinə malik olmalıdır; real vaxt,avtomatik, yarı avtomatik, manual m. Monitorun ölçüləri ən az 12 düym, çəkisi isə 8,5 kq-dan çox olmamalıdır. n. Sistemdə boruların avtomatik dəyişdirilməsi rejimi olmalıdır. İki ədəd 20 L tutumlu NO qaz balonu sistemə qoşulmalı və silindrlərdən biri boş olduqda sistem digər silindrə qoşulmalıdır. o. Avtomatik keçid edə bilməlidir və beləliklə, boru dəyişdirilməsinə ehtiyac olmadan müalicə fasiləsiz davam etdirilə bilər. p. Sistemdə 1 ədəd 5 L kalibrləmə borusu olmalıdır və monitor ona qoşulmuş kalibrləmə borusu sayəsində avtomatik olaraq NO, NO2 və 02 sensor kalibrləmələrini yerinə yetirə bilməlidir.

a. Videolarinqoskop cihazı yenidoğulmuşlarda, uşaqlarda və yetkin xəstələrdə hava yollarının keçiriciliyini təmin etmək üçün endotrexeal intubasiya prosedurlarında istifadəyə uyğun olmalı b.Cihazın ekran ölçüsü azı 3,5 düymlük tam sensorlu LCD ekranı olmalıdır. c. Cihazın ekranını istifadə və baxmaq üçün rahat etmək üçün onu 90° sola, 180° sağa, 40° yuxarı, 90° aşağı bucaq etmək mümkün olmalı, baxış bucağı isə 160° olmalıdır. d. Cihazın ekranındakı virtual düymə ilə ani foto və video çəkmək mümkün olmalıdır e. Yazıların saxlanması üçün cihazın ən azı 8 giqabayt yaddaşı olmalıdır. f. Cihazın yaddaşında kifayət qədər yer olmadığı hallarda yaddaşdakı məlumatlar USB kabelin köməyi ilə PC-yə ötürülə bilməlidir. g.Cihazın ekranı və tutacaq hissəsi ayrıla bilən olmalıdır və gələcək ehtiyaclar üçün sərt larinqoskop və çevik larinqoskop isteğe bağlı olaraq ekrana inteqrasiya edilməlidir. h. Cihazın ekranında USB və HDMI port girişləri olmalı, USB vasitəsilə məlumat ötürə və şarj edə, HDMI vasitəsilə görüntüləri xarici monitora ötürə bilməlidir. i. Cihazın ekran parlaqlığı və video səsi tənzimlən bilməlidir. j.İş vaxtı cihazın ekranında izlənilməlidir. k.Cihaz işə salındıqda avtomatik olaraq özünü sınaqdan keçirməlidir. l. Cihazın daxili təkrar doldurulan Litium batareyası olmalıdır, batareyanın vəziyyəti ekranda izlənilə bilər və tam doldurulduqda 4 saat prosesi davam etdirə bilməlidir. m.Cihazın kamerası real vaxt rejimində avtomatik isitmə və duman əleyhinə funksiyaya malik olmalıdır. n.Aşağıdakı cədvəldə sadalanan 4 fərqli xəstə tipində istifadə edilə bilən bıçaqlar cihazla birlikdə verilməli və bıçaqların üzərində bıçaq növü yazılmalıdır. o.Cihazı doldurmaq üçün AC 100-240 V, 50/60 Hz. Girişdə DC 5 V çıxışı təmin edən adapter olmalıdır. p. Cihazın çəkisi 350 qramdan çox olmamalıdır.

a. Cihaz defibrilyasiya, kardiostimulyasiya, peysinq və kardioversiya funksiyalarını dəstəkləməlidir. b. Manual və AED rejimlərini dəstəkləməlidir. Audio/vizual CPR-geridönüş və nəzarət proqram təminatı ilə təmin olunmaldır. Cihaz aparılan ürək-ağciyər reanimasiyası tədbirlərinin gedişinə nəzarət edə bilməli və monitorda aparılan təbirlərin effektivliyini əks etdirməlidir. Cihaz perfuziya efektivliyi indikatoru ilə təchiz edilməlidir c. Monitor rəngli LCD – minimal olaraq 7’’ ölçülü olmalıdır. Eyni zamanda monitorda minimal olaraq 3 əyri əks olunmalıdır. Daxili printeri olmalıdır d. Cihaz EKQ 3 yaxud 5 parametrli EKQ monitorinqi funksiyasını dəstəkləməlidir. Cihaz CPR aparılarkən EKQ artefaktlarının filtrasiyası üçün xüsusi alqoritmlə təchiz edilməlidir. Cihaz avtomatik olaraq hər 24 saatdan bir özünü test etməli və CPR üçün daim hazır vəziyyətdə olmaldır. e. Cihazın korpusu zərbəyə davamlı olmalı və EN/IEC 60529 standartına cavab verməlidir. f. Toza və suya davmlı olmalıdır: IP 44. g. Akumulyator və kağızla birlikdə çəkisi – 6.5 kq çox olmamalıdır. h. Akumulyator: Li-İon tipli “ağıllı” batareya, şarj səviyyəsinin və batareyanın vəziyyətini əks etdirən LED indkatorlarla təchiz olunmalı və EN/IEC 60601-1 standartına cavab verməlidir. 4 saat fasiləsiz Ekq monitorinqini və 200 Coul səviyyəsində 20 dəfə Şok verməni dəstəkləməlidir. i. Cihaz verilən şoku pasientin EKQ-sində R dişçiyi ilə sinxronizasiya etməli və bu haqda ekranda müvafiq işarə olmalıdır. j. Cihazın komplektinə Yetişkin/pediatrik “ütü” tipli elektrodlar, Litium ionlu “ağıllı” akumulyator, Çoxfunksiyalı kabel, EKQ kabeli, Gel, Printer kağızı daxil olmalıdır. k. Enerji seçimi ayarları: 1 - 360 Coul l. Cihaz şok tövsiyəsi proqram təminatı ilə təchiz olunmalıdır – pasientin EKQ analizini edərək, istifadəçiyə şokun tövsiyə olunub olunmamasını bildirməlidir.

Ürək fibrilatoru. Miyokarda alternativ cərəyan tətbiq etmək üçün uyğun olmalıdır. Cihazın dizaynı yüksək dərəcədə xəstə təhlükəsizliyinə zəmanət verməlidir.Fibrilator işə salındıqda çıxış gərginliyi 0 Volta təyin ediləbilməldir.Gərginliyin tənzimlənməsi - 0-dan 10 volta qədər, cərəyan tezliyi 50 Hz. Olmalıdır. Elektrodlar sterilizasiya olunub təkrar istifadə olunabilməldir.Cihazla birlikdə minimum 50 ədəd eyni istehsalçıya məxsus elektrodda verilməldir.

Mişar tapança şəklində olmalıdır və batareyasız tapançanın boş çəkisi 1600 qramdan çox olmamalıdır.Erqonomik olmalıdır.Tutacaqda tətik olmalıdır və sürətin tənzimlənməsi tətik vasitəsilə mümkün olmalıdır.Əl alətinin maksimum sürəti 13500 cpm olmalıdır, tətiyi sürəti tənzimləmək qabiliyyətinə malik olmalıdır, bütün sürət tənzimləmələri və keçidlər əl alətində edilməlidir.Yelləncək bucağı 4-5 dərəcə arasında olmalıdır.Mişar bıçaqlarını sapa bağlayarkən heç bir ara alətə ehtiyac qalmamalı və onlar müxtəlif bucaqlarda bərkidilməlidir.Kəsici mişar bıçaqları sistemlə eyni marka olmalıdır və hər əl aləti üçün ən azı 10 bıçaq verilməlidir.Əl aləti (batareya istisna olmaqla) buxar avtoklavında 134 dərəcə C-də sterilizasiya edilməlidir. Bu xüsusiyyət kataloqda və ya istifadəçi təlimatında göstərilməlidir.TƏKLİF mişar bıçağı:Bıçaqlar paslanmayan poladdan hazırlanmalıdır.Uzunluğu 34mm, eni 7.5 mm və qalınlığı 0,7 mm olmalıdır.Dəstlə birgə mişar ucluğunu mühafizə örtüyü(PROTECT.GUIDE F/STERNUM SAW BLADE) 1 ədəd,4 bölməli şarj stansiyası – 1 ədəd,LİD 1 ədəd, NIMH baterya 2 ədəd (Nikel Hidrid tərkibli),steril qıf 1 ədəd təhvil verilməldir.

a. Materiallar paslanmayan poladdan hazırlanmalı və cilalanması hamar olmalıdır. b. Materialların hər birinin kataloq nömrəsi, ştrix kodu, CE işarəsi, istehsal yeri, paslanmayan polad ın üzərinə lazer texnikası ilə STAINLESS sözü, datamatrix (çip QR kodu) və marka yazılacaq və silinməsi mümkün olmayacaq. c. Alınacaq alətlər 134 °C buxar avtoklavında sterilizasiyaya uyğun olmalıdır. d. Cərrahi alətlər korroziya sınağı baxımından qaynama testlərinə davamlı olmalıdır e. Alətlərə güc tətbiq edildikdə yaranan əyilmə müqaviməti və qüvvə azaldıqda ayaqların ilkin öz mövqeyinə qayıtmasına imkan verən xüsusiyyəti (elastik strukturu) olmalıdır. f. Kəsmə və tutma genlərinin sabit və düzgün hərəkət etmə qabiliyyəti olmalıdır. g. Saxlama geni olan alətlərdə ağız pərçimləri bir-biri ilə tam bağlana bilməlidir.Ürək Valf qısqaçı yumuşaq 65 X18 mm 250mm – 1ədəd, Ürək Valf qısqaçı yumuşaq 95X18mm 280mm – 1ədəd, Ürək Valf qısqaçı yumuşaq 95 X 22mm 280mm – 1ədəd, Ürək Valf qısqaçı yumuşaq 75X25mm – 1ədəd, Ürək XS COOLEY ATRIUM RETR.RIGID 60X20 – 1ədəd, Ürək XS COOLEY ATRIUM RETR.RIGID 60X35 – 1ədəd, Ürək XS COOLEY ATRIUM RETR.RIGID 60X45 – 1ədəd, Ürək XS Median Retraktor Bıçaqları 40X100mm – 1ədəd, Ürək XS Median Retraktor Bıçaqları 30X100mm – 1ədəd, Ürək XS Median Retraktor Bıçaqları 43X28mm – 1ədəd, Ürək XS Median Retraktor Bıçaqları 33X28mm – 1ədəd, Ürək XS Median Retraktor Sap Tutacağı – 1ədəd, Ürək XS Median Retraktor sap daxil etmə bölməsi 160 mm (6 1/4") 18 mm – 1 ədəd,Retraktor frame – 1ədəd,Konnektor klamp – 1ədəd

a. Bir kameralı müvəqqəti kardiostimulyator sistemi, müalicəvi məqsədlə ürəyin müvəqqəti stimullaşdırılmas təyinatı üzrə istifadə edilməlidir. b. Cihazda sabit gərginlik düşməsi olmalıdır, bu xüsusiyyət müvəqqəti aşağı empedansla kardiostimulyator elektrodları ilə istifadə edildikdə üstünlük təmin etməlidir. c. Sistem bütün mövcud endokard və miokard keçiriciləri ilə uyğun olmalıdır. d. Cihaz batareyanın dəyişdirilməsi zamanı ən azı 10 saniyə ərzində proqramlaşdırılmış dəyərlərdə xəbərdarlıqlar verməyə davam etməlidir. e. Cihazda tempi, sensoru və batareyanın vəziyyətini göstərən işıqlı xəbərdarlıqlar olmalıdır. f. Zəruri hallarda cihaz 450 ppm-ə qədər sürəti aşmağa qadir olmalıdır. g. Cihaz 500 joule qədər olan defibrilator zərbələrinə qarşı qorunmalıdır. h. Demand (VVI) və asinxron (VOO) rejimləri olmalıdır. i. Cihazın idarəetmə düymələrində parametrləri asanlıqla görmək imkanı verən düymələr var, lakin xəstənin daxil olmasına mane olan şəffaf örtük olmalıdır. j. Cihazın sürəti 30-150 vuruş/dəq arasında olmalıdır. Əlavə olaraq, (×3) rejim olmalıdır və bu rejimdə 90-450 döyüntü/dəq arasında tənzimlənməlidir. k. Çıxış gərginliyi 0,2 - 12 V arasında tənzimlənməlidir. l. Həssaslıq 1,0 - 12 mV arasında tənzimlənməlidir. m.Temp stimulundan sonra 300 ms və hissdən sonra 150 ms odadavamlı dövrə malik olmalıdır. n. Pulse eni 1,5 ms olmalıdır. o.Xəstə tərəfindən asanlıqla daşınır; Onun qalınlığı 3,5 sm-dən, çəkisi isə 230 qramdan çox olmamalıdır. p. Daşıma çantası, qol bantları, uzatma kabeli və istifadəçi təlimatı cihazla birlikdə verilməlidir. q. Cihaz 9V standart batareya ilə işləməlidir

a. Dəlici, oyucu, resiprokasiya və sagittal kəsim edə bilən pin/tel ötürücülər qoşula bilməlidir. b.İstismar zamanı görmə qabiliyyətinə mane olmayan dizayna malik olmalıdır. c. Kiçik və yüngül olmalıdır d.Tam kanulasiya edilməlidir e.Drel (doyma) 0.25 in.lbs /2.8m fırlanma anı gücünə malik olmalıdır, qazma, “pin-driving” və “wire-driving” rejimlərində tənzimlənə bilməli, 0-1.275 rpm hizalanmalıdır f. Vida rejimində; Tənzimlənə bilən 0-250 pm sürəti, 20 in.lbs tork gücü ilı irəli tətbiqli, fırlanma momenti və tərs tətbiqdə 25 in.lbs tork gücü ilə işləməlidir. g. “Oscillating dril” modunda qazma rejimində 270° turlar şəklində 0-750rpm tənzimlənən sürətlə işləyə bilməlidir ki, yumşaq toxuma ətrafında qazma əməliyyatları rahat olsun. h. Ream və I.M reamin rejimində 0-425 rpm-də 75in-Ibs / 8.4Nm fırlanma anı gücünə malik olmalıdır. i. Tap rejimi: impulsla işləyərək vintin yerləşdirilməsi üçün boşluqda yivlər açmaqda istifadə edilə bilməlidir. j. Hər mövqeyə və müqavimətə görə tətbiq olunan gücü sabit saxlayan bir sistemə sahib olmalıdır. k. Qarşılıqlı mişar qoşqu 14.5 sm və qarşılıq məsafəsi 3.2 mm olmalıdır l. Sagittal mişar əlavəsi ən azı 26.000 epm olmalıdır və yayınma intervalı 4° olmalıdır.